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相似文献
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1.
周荷英 《中国锰业》1996,14(3):59-60
高纯四氧化三锰的制造方法本专利发明涉及一种高纯氧化锰的制造方法,主要内容是采用部分沉淀氧化沉淀方法制备高纯四氧化三锰,产品可用于磁性材料、电池材料、金属材料等.锰在磁性材料、电池材料及其它的金属材料中得到了较广泛的应用.在这些技术领域中使用的锰制品...  相似文献   

2.
采用N235萃取提纯的氯化锰溶液制备高品质四氧化三锰。结果表明,最佳条件为:反应温度60℃、搅拌速度500r/min、氯化铵用量2g/L、溶液锰浓度20g/L、pH 7.5、溶液流速3L/h、氧化时间6h。制备出的四氧化三锰粒度集中,比表面较大,钙、镁等达到国内电子级产品先进水平,杂质铁、硒、铬含量远低于国内同类产品。  相似文献   

3.
肖景波  夏娇彬  陈居玲 《湿法冶金》2014,(2):124-127,135
研究了以硫酸分解镍渣,用氢氧化钠处理酸解渣制取高分散性白炭黑,以及用酸解液制备高纯氧化铁和镍精矿。将溶液进一步净化处理制取氢氧化镁。试验确定了最佳工艺条件及工艺流程。  相似文献   

4.
发明涉及范围本发明是以氧化微粒金属锰制备高纯四氧化三锰。发明的基础依据众所周知,四氧化三锰能很容易通过还原高价锰的氧化物来制备,如锰的三价氧化物,锰的四价氧化物和水锰矿(MnOOH);也可从通过氧化锰的低价氧化物或氢氧化物来制备,如MnO或Mn(OH)_2。这些方法的典型实例在美国专利4411878或3767780中有介绍。美国专利4411878中所介绍的四氧化三锰的制备方法是:在有还原性气体特别是  相似文献   

5.
邹兴 《中国锰业》2011,29(1):58-59
北京科技大学冶金学院锰课题组是专业从事制备锰系列产品高新技术和新工艺研究的课题组。经多年努力,已经研究出多项在国内外遥遥领先的高新技术,其中包括用锰矿石直接制备高纯四氧化三锰第1代、第2代和第3代技术;用锰矿石直接制备高纯三氧化二锰技术;用锰矿石直接制备高纯和超高纯碳酸锰技术;用锰矿石直接制备高纯MnOOH技术;用部分或全部软锰矿代替菱镁矿生产电解金属锰技术;电解金属锰片无铬无磷钝化绿色技术。  相似文献   

6.
硫酸锰溶液制备电子级四氧化三锰的研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
介绍了以硫酸锰溶液为原料制备电子级四氧化三锰的方法,对反应过程进行了热力学分析,给出了适合的工艺条件。制备出了高纯度、高比表面积的四氧化三锰。  相似文献   

7.
周升旺 《中国锰业》2008,26(4):37-40
研究了氯化锰介质中金属锰与水的反应及其催化作用机理,考察了锰粉制取方法和氯化锰浓度对反应速率的影响。研究证明:在氯化锰介质中,用湿法制取的锰粉为原料,可以制备高纯四氧化三锰。实验结果表明:在氯化锰催化下,干法制取的锰粉与水的反应速率较小,提高氯化锰浓度可以增大金属锰的反应速率;湿法制取的锰粉与水的反应速率较大,提高氯化锰浓度对增大反应速率的作用不明显。  相似文献   

8.
用菱锰矿制备四氧化三锰工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用硫酸溶液浸出菱锰矿制得硫酸锰溶液,对硫酸锰溶液进行净化提纯,用氨水沉淀得到氢氧化锰,氢氧化锰沉淀经脱硫处理、洗涤后,用空气或氧气对洗涤后的氢氧化锰沉淀进行氧化,最后经洗涤、烘干得到四氧化三锰成品;进行了副产品硫酸铵回收工艺研究。工艺简单易行,成本低廉,回收率高,而且制得的产品纯度高、比表面积大。  相似文献   

9.
张析  王进龙 《甘肃冶金》2013,35(5):63-65
电解液制取的硫酸铜含酸高,杂质含量超标,采用氧化除杂净化硫酸铜溶液后,进行蒸发浓缩得到硫酸铜产品,试验结果表明:氧化除杂效果较好,杂质去除率均达到97%以上,产品符合YS/T94-2007二级品标准要求。  相似文献   

10.
洪都钢厂采用廉价的白云石作中和剂,综合利用废酸液,通过晶种制备、氧化合成、洗涤、压滤、干燥等工序,成功地进行了制取超微细、易分散氧化铁黄的半工业性生产试验。本文介绍该工艺的特点及产品达到的水平。  相似文献   

11.
通过对软锰矿中 Mn2 +、Mn3+、Mn4 +的溶解条件进行研究 ,建立了软锰矿中 3种价态锰的测定方法  相似文献   

12.
CeO2-ZrO2-MnOx mixed oxide series were prepared by sol-gel method. CO pulse and CO-O2 cycle measurements were carried out to examine the oxygen storage complete capacity (OSCC) and dynamic oxygen storage capacity (OSC) of the samples. The doping method brought about strong interactions between manganese oxide and ceria, both in the bulk and on the surface. Only a small part of Mn cations are incorporated into the ceria lattice to form solid solutions and the remaining are left on the surface as finely dispersed Mn3O4. The OSC behaviors of the materials are influenced by the doping amount of Mn and the solubility of Mn in the CeO2 lattice. The OSC is more easily affected by available contents of oxygen storage components when the measurement frequency is low. Comparatively, the concentration of lattice defects, which affects the mobility of bulk oxygen, is the determining factor under high frequency.  相似文献   

13.
高纯稀土氧化物中钾、钠、镁、锰和锌的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用空气─乙炔原子吸收法测定了高纯氧化镧、氧化钐、氧化镨、氧化铒和氧化钬中钾、钠、镁、锰和锌的含量,考察了基体效应及共存离子对待测元素的干扰,确定了最佳的工作条件。  相似文献   

14.
利用天然二氧化锰粉与硫化锰精矿为原料制备高纯一水硫酸锰,并取得了初步成功。其最优工艺为:以二氧化锰与硫的摩尔比为2.25:1,在温度90~C条件下浸出3h后,除渣,再用A试剂1.5倍理论用量除去硫酸锰溶液中的钾钠,按工业硫化钡1.5倍理论用量除去各重金属,用氟化锰5倍理论用量除去钙镁后蒸发结晶烘干,得到高纯一水硫酸锰产品。  相似文献   

15.
在Stober法的基础上采用二氧化硅对Fe_3O_4包覆钝化,使锂锰氧化物在二氧化硅界面生长,陈化、过滤、烘干、煅烧后生成Li_(1.6)Mn_(1.6)O_4@SiO_2@Fe_3O_4纳米锂离子筛前驱体。酸浸抽锂后得到磁性锂离子筛。SEM结合EDX测试表明,锂锰尖晶石相对均匀地包覆在钝化后的磁核表面,磁性离子筛的平均粒径为18.6nm。在配制的模拟卤水中,H_(1.6)Mn_(1.6)O_4对锂的平衡吸附量是8.78 mg/g,本文制备的H_(1.6)Mn_(1.6)O_4@SiO_2@Fe_3O_4对锂平衡吸附量可达6.01mg/g,除了Mg~(2+)平衡吸附量达到5.213 mg/g以外,其它离子的吸附量都在1.756mg/g以下,说明材料对Li~+的吸附有较好的选择性。用磁性锂离子筛开展反复吸附、脱附试验10次后,其对Li~+仍有良好的吸附效果,平衡吸附量稳定在5.1mg/g,锂解吸率在95%左右。磁性锂离子筛的饱和磁化强度为15.14emu/g,矫顽力为63.02G,可在外加磁场作用下实现与卤水的磁分离。  相似文献   

16.
四氧化三锰的制备方法及产品质量论述   总被引:10,自引:3,他引:7  
杨红  潘颖青 《中国锰业》1997,15(2):42-45
从成本分析角度对主要的Mn3O4制造方法进行了评述,并对其中的金属锰粉悬浮液法进行了较为详细的分析、论述。  相似文献   

17.
介绍了一种易于实现批量生产纳米级四氧化三锰的方法,利用锰碳合金的水解氧化反应,制备得到了比表面积为25 m2/g、颗粒尺寸在50~100 nm的四方尖晶石型纳米Mn3O4微粉。由于不涉及催化剂、酸、碱等化学试剂,与电解金属锰粉悬浮液氧化等方法制备Mn3O4相比,显然是一种名符其实的绿色工艺。  相似文献   

18.
以共沉淀法制备的Ni-Mn包覆Co_3O_4前驱体和Li_2CO_3为原料,通过高温固相法制得了具有核壳结构的锂电池正极材料Li(Co_(0.9)Ni_(0.05)Mn_(0.05))O_2.用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)和充放电测试表征了样品的形貌、晶体结构和电化学性能.结果表明,所制备的核壳结构Li(Co_(0.9)Ni_(0.05)Mn_(0.05))O_2具有良好的电化学性能,在3.0~4.5 V和3.0~4.6 V,0.2 C下首次放电容量分别达到180.5 m A·h·g~(-1)和201.3 m A·h·g~(-1),在1 C下,循环50周后容量保持率分别为89.3%和63.3%.  相似文献   

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