分相硼硅酸玻璃的溶出过程

将充分分相了的硼硅酸玻璃(Vy cov玻璃)在各种各样的溶出条件下测定溶出速度,探讨了溶出的结构。所有场合均表示溶出层的厚度与溶出时间的平方根成比例,溶出是按扩散规律速度进行的。即使溶出生成物的硼酸和食盐(盐酸溶出的场合)在溶液中己饱和,溶出速度也几乎不变,根据这     

苯乙烯系离子交换树脂溶出物测定研究

本文在自行设计的树脂溶出物动态循环溶出测试装置上，对多种苯乙烯系离子交换树脂溶出物的溶出行为进行了研究，结果表明树脂预处理方式、水的流动和水温对树脂溶出物的溶出行为有较大影响，评判树脂溶出物含量水平应主要依据树脂溶出物的溶出速度。     

铝土矿高温溶出过程的性能研究

评述在高压溶出铝土矿过程中,加入石灰等添加剂可以改善氧化铝溶出的工艺过程,同时论述石灰添加量、溶出时间、溶出温度对氧化铝溶出率的影响,并对其作用机理进行了分析.     

煤矸石酸浸提取多金属过程

以贵州盘州煤矸石为原料,以硫酸为酸浸介质,实验过程中将上一实验的实验产物作为下一实验的实验原料,通过实验条件的改变来探究煤矸石中酸溶物的整个溶出过程,所得实验结论如下,煤矸石中碳酸盐的溶出较为容易,在低温低酸量下就能大量溶出,溶出工艺条件为低温酸浸;赤铁矿的溶出条件为高温酸化;高岭石在低温酸浸阶段部分溶出,在酸化反应阶段大量溶出,溶出工艺条件为高温酸化,温度需高于100℃;锐钛矿在低温酸浸阶段无明显溶出,在高温酸化阶段才大量溶出,溶出工艺条件为高温酸化,温度需达160℃。中和液中溶出的铁、钙、镁可用作铁系产品、钙系产品和镁系产品,酸浸液中溶出的铝和钛可用作铝系产品和钛系产品,实现了富硅除杂的酸浸渣可用作硅系产品。     

铝灰中Al_2O_3的回收工艺

采用高温烧结、常压溶出的工艺提高铝灰中Al_2O_3的溶出率,并对影响铝灰中Al_2O_3溶出率的工艺条件进行了研究。实验结果表明,烧结过程和溶出过程对Al_2O_3的溶出率有着重要影响,且溶出Al_2O_3的最佳工艺条件为烧结温度750℃、m(NaOH)∶m(脱盐铝灰)=2.0∶1、烧结时间2h;溶出过程中m(水)∶m (熟料)=5∶1、溶出温度100℃、溶出时间30min时,Al_2O_3的溶出率最高,可达93.26%。     

聚乙烯醇光学薄膜在水中的溶出行为研究

针对偏光片应用的聚乙烯醇(PVA)光学薄膜在水中的溶出行为进行了研究,系统研究了PVA光学薄膜在不同温度的水中的溶出特性.研究结果表明:在30℃的低温下塑化剂甘油会首先溶出,40℃以后PVA分子开始明显溶出,60℃以后薄膜中甘油完全溶出;凝胶渗透色谱结果表明,随着温度升高,溶出PVA的分子量逐渐增大;通过紫外—可见吸收光谱定量分析发现,低聚合度PVA薄膜在相同条件下溶出的PVA质量比例更大.PVA光学薄膜在水中的溶出行为与温度和PVA聚合度密切相关.     

焙烧活化后伊利石酸浸溶出铝钾动力学研究

采用酸浸水热工艺对吉林省安图县伊利石中铝和钾的溶出规律进行研究.考察了盐酸浓度、浸出时间、浸出温度及固液比因素对伊利石中铝和钾溶出率的影响.结果表明:试验实现了铝,钾的同步溶出;最佳试验条件下铝,钾溶出率分别为96.07%、93.89%.对溶出过程进行动力学研究表明,此条件下该溶出过程符合缩芯模型,低温状态下离子溶出过程受流体膜控制,高温状态下离子溶出过程受表面化学反应控制.     

多条溶出曲线评价奥美沙坦酯片的质量

以国外上市的奥美沙坦酯片作为参比制剂,考察自研制剂和参比制剂在不同pH溶出介质中体外溶出行为的相似性。通过测定2种制剂中奥美沙坦酯的溶出曲线,采用f2相似因子对溶出曲线的相似度进行评价。结果显示,在不同pH的溶出介质中,自研制剂中奥美沙坦酯的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均大于50,自研制剂和参比制剂在不同pH溶出介质中的体外溶出行为相似。     

有机酸中虾壳中钙的溶出特性研究

以南美白对虾的虾壳为原料,研究在不同有机酸溶液中虾壳钙的溶出特性,探讨了有机酸种类、酸溶时间、酸溶方式、酸溶温度和甘氨酸对钙溶出率的影响。结果表明:虾壳中总钙含量为31.5%(干重)。三种有机酸对虾壳中钙的溶出效果先后顺序为:柠檬酸〉乙酸〉酒石酸。在柠檬酸体系中,酸溶时间为20 min,酸溶方式为水浴,酸溶温度为80℃时钙的溶出率较高;添加甘氨酸可以大大提高钙的溶出率。     

煤矸石中和渣酸浸物的溶出

采用浸提法提取煤矸石中和渣酸浸物中的有价元素,考察了溶出温度、溶出时间和溶出液固质量比对酸浸物溶出过程的影响;以单因素实验为基础,进行正交实验,优化溶出工艺条件,用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征煤矸石中和渣酸浸物、酸化产物及滤渣的物相和微观形貌。结果表明,酸浸物溶出最优工艺条件为液固质量比3:1、溶出时间40 min、溶出温度80℃,此时有价元素氧化物的溶出率分别为TiO2 82.63%, Fe2O3 96.48%, Al2O3 98.33%, CaO 87.72%, MgO 95.31%。提取后滤渣中只有SiO2和少量TiO2及CaSO4存在,表明煤矸石中和渣酸浸物中的有价元素通过该溶出工艺可充分溶出。     

自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂的体外溶出行为一致性评价

建立自制奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定方法,并与原研制剂进行溶出曲线比较,评价两者体外溶出行为的一致性。筛选溶出度试验参数,采用紫外-可见分光光度法在305nm波长处测定吸光度并计算溶出度,测定自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂在水(含3%吐温-80)、pH=6.0磷酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液三种溶出介质中的溶出曲线,并进行一致性评价。自制肠溶胶囊与参比制剂在上述3种溶出介质中的相似因子分别为85.6(含3%吐温-80水溶液)、87.4(pH=6.0磷酸盐缓冲液)、90.5(pH=6.8磷酸盐缓冲液),且全部有效点的AV值均≤15.0,表明自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂体外溶出行为相似。建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制奥美拉唑肠溶胶囊的质量,自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂的体外溶出行为一致。     

盐酸溶出含镁废渣中镁的工艺研究

用盐酸溶出废镁渣作为回收镁的工艺,该工艺的主要原理是碱性氧化物与酸溶液的反应机理,使可溶性的离子进入到溶液而与渣分离,从而达到回收镁的目的。研究不同溶出时间、盐酸的用量、溶出温度和液固比对镁的溶出率的影响。用原子吸收光谱仪分析滤渣中镁的含量,然后通过相关的公式计算出镁的溶出率,从而得出在最佳条件为:溶出时间20 min,盐酸用量55 m L,溶出温度70℃,液固比4∶1,镁的溶出率可达98%以上。     

不同pH条件下Fe3+对CuS晶体与煤矸石中Cu2+溶出相似性研究

为研究煤矸石中重金属Cu2+的释放机理及影响其释放的关键因素,以煤矸石和CuS晶体为研究对象,研究两者Cu2+在不同pH条件下的静态溶出趋势,分析其相似性。实验结果表明:不同pH条件下1~5 d时间内两者)的溶出具有显著影响,Cu2+溶出速率在低pH条件下较高;Fe3+促进Cu2+的溶出。Cu溶出浓度-时间的拟合直线表明,实验中各环境对CuS晶体溶出以及对煤矸石Cu2+溶出趋势具有相似的影响作用,煤矸石在Fe3+条件下遵循CuS溶出规律。说明酸性矿山废水的低pH和高Fe3+与煤矸石重金属的溶出相互促进,提高pH和降低Fe3+均有助于显著减少煤矸石中重金属硫化物的溶出释放。     

高铁三水铝石型铝土矿在铝酸钠溶液中的溶出过程

在对某高铁三水铝石型铝土矿物相分析基础上,研究了其在不加钙的铝酸钠溶液中的溶出行为,考察了溶出液碱浓度、溶出温度和溶出时间对氧化铝溶出率的影响.结果表明,矿中Gibbsite形态的铝约占总铝量的70%,且嵌布于赤铁矿中;优化的溶出条件为,分子比3.0的铝酸钠溶液Na2O浓度为150 g/L、温度100℃、时间15 min,此时原矿中Al2O3溶出率达72%.该矿在低温低碱条件下的溶出过程受内扩散控制,计算的表观活化能为61.78 kJ/mol,溶出速率控制模式与表观活化能理论值不同可能与扩散形式相关.     

冷藏法改善固体分散体溶出样品稳定性研究

在pH=1.0转换到pH=6.8的溶出环境下,比较了低温冷藏法(2～4℃),溶剂(溶出介质)稀释法,对泊沙康唑固体分散体溶出样品稳定性的影响。以体外溶出为指标,参照《中国药典》及FDA的溶出测定方法,比较低温冷藏法和溶剂稀释法对泊沙康唑固体分散体的体外溶出样品稳定性的影响。结果表明,低温冷藏法和溶剂稀释法相对于未经处理的溶出样品可以在48 h内保持良好的稳定性。     

高硫铝土矿溶出过程中脱硫研究

研究了高硫型高品位铝土矿溶出过程的脱硫效果,考察了石灰添加量、溶出温度、苛性碱浓度和溶出时间对铝土矿中脱硫效果的影响。结果表明,在溶出高硫铝土矿时,脱硫效果最佳条件是:石灰添加量10%,温度245℃,脱硫时间70 min,碱液浓度240 g/L。此时,硫的溶出率仅为31.3%,同时又能保证氧化铝溶出率不低于81%。     

电厂除盐水箱内壁防腐涂层溶出特性试验研究及应用

为了全面考察电厂除盐水箱内壁防腐涂层溶出对除盐水水质的影响程度,试验分两个阶段设计了以总有机碳(TOC)为主要检测指标的涂层溶出特性试验方案,定量确定了聚脲弹性体作为常用防腐涂层在除盐水中TOC的溶出量及溶出速率,分析了对水箱水质的影响程度。结果表明:聚脲弹性体在初始溶出阶段的快速增长期(1~2周),TOC溶出量和溶出速率较大,难以保证水箱供水TOC控制指标;经过了这个时期,TOC溶出速率小于2.0μg/(cm~2·d),涂层阴、阳离子以及可溶性硅溶出很小,不影响水箱供水水质。     

阳极溶出催化伏安法理论的研究(Ⅰ)(Ⅱ)[摘]

1.可逆电极溶出本文推导得到了玻璃碳电极上可逆溶出催化过程的理论电流方程,峰电流及峰电位方程,得知溶出催化伏安法所得的峰电流比溶出伏安法的峰电流提高了数十倍,从而进     

粉彩颜料铅溶出量与其它元素溶出量关系：—兼论铅溶出机理

本研究通过粉彩颜料的铅溶出量与其他组份元素溶出量测定发现,由于钾、钠溶出为锅容出提供隧道,因而,铅溶出量与钾、钠溶出呈明显的线性相关关系.硅溶出量与组份含量比值最低,耗尽层浅,对铅溶出起阻挡作用.硼在结构中独立状态造成其对铅溶出量有明显线性关系,但对铅溶出量增加贡献很少.铅在结构中有促使硅氧四面体网格形成,但由于钾钠溶出造成电荷补偿失配,以及部分的六面体配位,造成其高溶出量,但与铅溶出无明显线性相关.铜的加入,起着破坏玻璃体结构的作用,同时较大的耗尽层,造成了对铅溶出量大的影响.     

多条溶出曲线对复方新诺明片的质量再评价

本文在参考美国FDA溶出数据库和日本橙皮书的基础上,摸索出复方新诺明片多条溶出曲线的检测方法,并检测了美国参比制剂和自产制剂的溶出曲线。结果表明:自产制剂和美国参比制剂相比,磺胺甲恶唑在0.1N盐酸、pH值4.0醋酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液和水等介质中溶出曲线的f2相似因子分别为:57、64、69和69,均大于50,溶出曲线相似;甲氧苄啶在0.1N盐酸和pH值4.0醋酸盐缓冲液中15min溶出度均大于85%,溶出曲线相似;甲氧苄啶在pH值6.8磷酸盐缓冲液和水中溶出曲线的f2相似因子分别为:74和72,均大于50,溶出曲线相似。