用在线微型柱连续测定系统研究弱阳树脂的交换性能

用FIA-ISE测定痕量钠离子的系统与在线微型柱结合,考察了在动态条件下影响弱酸性阳离子交换树脂的交换性能的因素,得到了测定其交换容量的最佳参数:微型柱树脂填充量0.1762g(层高45mm),温度33℃,样品水为10mg/L钠离子溶液(NaOH),样品水流量0.92mL/min,再生剂HCI用量40mL,再生剂流量1.25mL/min,再生剂浓度4.0%(逆流再生).在最佳条件下,利用本方法对不同厂家的大孔型弱阳树脂(D113)的交换性能进行了测定和比较.本方法实现了一次测定同时获得弱阳树脂的平衡交换容量、全交换容量、转型膨胀率和树脂利用率等多个指标,并与GB法进行对比实验,发现了二者具有良好的相关性(r=0.9904).     

强阳树脂深度污染后的性能复苏研究

针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究.首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR.然后在FI-Na-ISE的SACR性能测定系统中对各种复苏因...     

阳树脂合成柠檬酸钙的电化学自动分析系统

基于流动注射流通式Na/Ca微电极串联动态电化学自动检测系统,给出了一种阳树脂在线离子交换连续合成高纯度柠檬酸钙的新方法,并实现了对阳树脂柱的运行状态及流出液中柠檬酸钙含量的同时自动在线监测。通过对此系统的相关影响因素进行了考察和优选,得到的结果是:检测系统的总离子强度调节缓冲液由80 mmol·L^-1 tris、175 mmol·L^-1 H₃BO₃、1 mmol·L^-1 KCl和0.025 mmol·L^-1 CaCl₂的混合液(pH 8.0)构成,样品注入体积为150 μl,总流量为2.26 ml·min^-1,混合盘管长度为120 cm(I.D.0.5 mm);检测系统的测定范围分别为2.0～1000 mmol·L^-1 Na⁺,0.2～50 mmol·L^-1 Ca²⁺;相对标准偏差(RSD)小于 0.68%;其检测下限分别为1.12 mmol·L^-1 Na⁺,0.093 mmol·L^-1 Ca²⁺。     

001×7钠离子交换树脂工作性能的测定及其意义

001×7钠离子交换树脂的一个重要指标是工作交换容量,但它随着工作条件的不同而不同。作者研究了钠离子交换树脂实际工作性能测定方法,通过建立实验室标准测定工作条件,其中对测定树脂的预处理方式、软化器参数、进水水质及终点控制、运行流速等四个方面进行条件优化后定为标准测定条件,并与标准树脂进行对比实验形成简易鉴定树脂工作性能的新方法。该方法可广泛用于树脂工作性能和中毒情况的鉴定以及水处理设计等方面。     

D113-Ⅲ阳离子交换树脂吸附钙离子性能研究

研究D113-Ⅲ阳离子交换树脂对钙离子的吸附性能,考察吸附时间、钙离子浓度和温度等对吸附的影响。结果表明,D113-Ⅲ阳离子交换树脂吸附钙离子的吸附平衡时间为35 min,吸附动力学符合一级动力学Lagergren方程,吸附等温方程符合Freundlich方程,升温有利于D113-Ⅲ阳离子交换树脂对钙离子的吸附。     

数种阳离子交换树脂对合成乙基叔丁基醚的催化性能比较

用Ａ－１５,Ｓ－５４和Ｄ－７２型强酸性阳离子交换树脂作催化剂,以乙醇和叔丁醇为原料,对合成乙基叔丁基醚的反应进行了研究。讨论了温度,催化剂浓度、反应物初始组成等因素对反应转化率和选择性的影响,并通过活化能,水的阻塞系数的比较,得出了国产Ｄ－７２型树脂催化活性较好,Ｓ－５４型树脂选择性较好的结论。     

水处理用阳离子交换树脂的解毒研究

水处理用阳树脂被铁、锰中毒后都先用盐酸作解毒剂，后用食盐水转型，这样处理过的树脂交换容量通常只恢复到原来的８０％。实验发现，用盐酸——氯化钠混合溶液作解毒剂、再转型，交换容量能恢复到９５％。另外，用硫酸作解毒剂会有石膏沉淀生成而未被采用。实验发现，用硫酸——硫酸钠混合溶液作解毒剂具有速度快、反应完全及经济的优点，生成的石膏既没堵塞树脂内微孔道亦易于分离。该法按柱外再生方式经工业试验效果良好。     

再生用碱的质量对阴离子交换树脂性能的影响

我国许多电厂在再生阴离子交换树脂时都习惯采用隔膜法生产的工业氢氧化钠，这种氢氧化钠中的杂质离子含量较高，会对阴离子交换树脂的性能产生很大的影响。就碱中杂质成分对阴离子交换树脂的影响，通过比较两种不同纯度的碱再生后的阴离子交换树脂的技术经济性，提出再生阴离子交换树脂时应优先选择纯度较高的碱。     

用阳离子交换树脂催化合成古龙酸甲酯的研究

选用强酸性阳离子交换树脂代替浓硫酸催化剂，对古龙酸的甲酯化反应进行了探索性研究。结果表明，D72树脂有良好的催化活性，古龙酸甲酯收率达98%以上。     

载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,用于去除水中微量余氯。实验结果表明,在含余氯10~30 mg/L左右的水中,改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95%以上,而未改性的树脂基本无除氯效果;树脂对氯的去除量可达20 mg/g-Resin以上;水中常见共存离子不影响氯的去除效果;用0.5%的VC溶液可将树脂还原再生,再生后的树脂可循环使用,且除氯效果稳定,全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。     

硝酸银负载型阳离子交换树脂的制备及其对水溶液中溴离子的吸附研究

利用硝酸银溶液对D001大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂进行浸渍处理,制备出硝酸银负载型阳离子交换树脂.将离子树脂作为载体,对水溶液中的溴离子进行吸附性能测试.通过改变吸附剂用量、吸附时间和吸附温度,探究不同吸附条件对吸附剂吸附水中溴离子性能的影响.结果表明:该吸附剂使用的优化条件为吸附剂添加量1 g、吸附时间40 min、吸附温度25℃.在该优化条件下,吸附剂对水中溴离子的吸附量为64.97 mg·g-1,吸附率可达99.96％.     

硝酸银负载型阳离子交换树脂的制备及其对水溶液中溴离子的吸附研究

利用硝酸银溶液对D001大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂进行浸渍处理,制备出硝酸银负载型阳离子交换树脂.将离子树脂作为载体,对水溶液中的溴离子进行吸附性能测试.通过改变吸附剂用量、吸附时间和吸附温度,探究不同吸附条件对吸附剂吸附水中溴离子性能的影响.结果表明:该吸附剂使用的优化条件为吸附剂添加量1 g、吸附时间40 min、吸附温度25℃.在该优化条件下,吸附剂对水中溴离子的吸附量为64.97 mg·g-1,吸附率可达99.96％.     

FIA法测定大孔型阴树脂交换性能的应用研究

用开发的阴树脂性能FIA分光光度测定法,对不同厂家的大孔型阴树脂、同厂家的大孔型和凝胶型阴树脂的交换性能、均粒与非均粒树脂的交换性能进行了应用研究。结果表明,FIA法与国标法的测定结果有很好的相关性(相关系数r=0．990),并具有试剂耗量少、操作简单、自动化程度高等优点,能一次测定给出树脂的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率、利用率等5个参数,可用于对其他各种阴树脂交换性能的理论研究。     

酯化反应用阳离子交换树脂催化剂的失活机理研究

针对醋酸异丙酯催化合成过程存在的催化剂失活现象,采用“催速失活”方法考察了Fe³⁺对催化剂活性的影响,并对失活前后的阳离子交换树脂催化剂进行了扫描电镜观察、元素定碳分析、元素能谱鉴定、X射线荧光组成分析和X射线光电子能谱等表征。结果表明,反应介质中存在的Fe³⁺吸附到催化剂上,取代了磺酸基团中的H⁺,部分导致催化剂活性下降,磺酸基团的流失也是失活原因。     

用TG法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学

用TG法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的热分解反应非等温动力学,测定了该反应的动力学基础数据。将树脂在390~500℃的热分解过程,用一个表观的热分解反应,并用相应的活化能和指前因子来表征。测得活化能:Ea=287±7 kJ/mol,指前因子:Za=(2.14±0.06)×1020/min(95%置信度)。     

固定甘氨酸制备阳离子交换树脂及其吸附金属离子性能的研究

利用环氧氯丙烷活化法将甘氨酸固定于SephadexG-25凝胶上制备弱酸性阳离子交换树脂。通过树脂对水中Ca2＋和Mg外的静态吸附、动态吸附和解吸等实验,探讨了金属离子溶液初始浓度、树脂pH值和流速等对树脂吸附Ca2＋和Mg2＋的影响以及再生条件。结果表明,环氧氯丙烷活化法固定甘氨酸制备阳离子交换树脂的偶联率为12mg·g-1;树脂对Ca2＋和Mg2＋有良好的吸附／解吸性能,室温下,对Ca件和Mg抖的静态饱和吸附量分别为7．59mg·g-1和6．16mg·g-1,而动态饱和吸附量则分别达到10．83mg·g-1和8．80mg·g-1。该树脂交换柱较好的操作条件如下：以pH值为8．5的0．05mol·L2＋ Tris—HCl溶液作为平衡液,上样流速1mL·min-1;以pH值为1．5的1mol·L-1 NaCl-HCl溶液作为洗脱液,流速0．5mL·min2＋。该树脂性能稳定,再生效果好,可重复多次使用。     

用DSC法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学

用DSC法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂受热反应的非等温动力学。在温度区间为390~500℃,先发生一个放热反应,其后是吸热反应。测定了这两个表观受热反应的动力学基础数据-表观活化能和频率因子分别为:(2.8±0.4)×102kJ/mol,278±17 kJ/mol和(2.4±0.4)×1020/min,(5.2±0.4)×1019/min(99%置信度)。还测定了上述两个表观反应的反应热,前者为-8±3 J/g,后者为77±8 J/g(390℃时无水树脂重)(95%置信度)。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞青绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明，335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701CI，701OH及335CI树脂，其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg／g，工作交换吸附容量43．68mg／g，单柱20BV时铜的去除率可达93％以上，双柱串联处理60BV的去除率在99．91％以上，出水铜的质量浓度低于1mg/L，可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。