4-氨基二苯胺的合成进展

综述了合成 4 氨基二苯胺 (RT培司 )的传统工艺方法 ,从合成条件、环保、生产成本这三方面对工艺进行了评价。从硝基苯和苯胺直接合成 4 氨基二苯胺是当前一种较为理想的方法。     

氰乙基羟乙基苯胺的合成研究

以苯胺，丙烯腈和环氧乙烷为原料，经过氰乙基苯胺合成了氰乙基羟乙基苯胺，对合成工艺条件进行了简单探讨。     

二苯胺法合成RT培司技术进展

概述了二苯胺法合成４－氨基二苯胺的技术进展,分析了合成过程各步反应的影响因素,从质量,能耗及生产成本等方面进行了技术经济评价,指出了二苯胺法是合成ＲＴ培司最佳的工艺路线。     

氯化铋催化合成1-苯胺基-2-丙醇

1-苯胺基-2-丙醇的合成方法主要有两种,一种是以苯胺和环氧丙烷为原料进行合成,另一种是以苯胺和1-氯-2-丙醇为原料进行合成.我们在实验中发现,在BiCl3存在下不加任何溶剂,苯胺和环氧丙烷即可在室温下高收率合成1-苯胺基-2-丙醇.     

二苯胺的应用与市场分析

二苯胺是重要的精细化工中间体,尤其是采用二苯胺为原料生产橡胶助剂重要的中间体－对氨基二苯胺工艺是国外普遍采用的先进合成工艺之一。我国二苯胺生产工艺落后,近年来国内成功开发了先进的苯胺连续缩合成二苯胺工艺,建议国内二苯胺生产企业采用胺连续缩合工艺对老装置进行技术改造,以适应下游产品对二苯胺的需求。     

3,5-二氟苯胺的合成方法研究进展

介绍了3,5-二氟苯胺的合成方法,评述了从不同原料出发的10条合成路线的优缺点,建议在我国开发以间苯二胺、2,4-二氟苯胺为原料的合成工艺。     

4-氨基二苯胺的合成方法综述

综述并评述了4-氨基二苯胺的合成方法。同时指出，硝基苯和苯胺缩合，催化加氢合成4-氨基二苯胺的硝基苯法颇具竞争力。     

4-氨基二苯胺的合成工艺研究进展

综述了一种橡胶防老剂(抗氧剂)4-氨基二苯胺的合成路线,并对各合成工艺进行了分析和评价。最后,对4-氨基二苯胺的合成工艺方法进行了展望。     

二苯胺合成新工艺研究

采用磷酸芳基酯催化苯胺与苯酚合成二苯胺的新工艺，探讨了合成反应条件对二苯胺收率的影响规律。在ＨＤ９５－２用量８％，苯胺与苯酚摩尔比２∶１及反应温度３６０℃，反应时间１４ｈ的优化工艺条件下，二苯胺的收率达到５５％以上。     

芳香亲核取代氢反应及4-氨基二苯胺的合成

芳香亲核取代氢反应是一种环境友好的有机合成反应。4-氨基二苯胺是一种重要的工业中间体,在它的合成过程中对环境污染严重。Flexsys公司将芳香亲核取代氢反应应用于4-氨基二苯胺的合成,解决了环境污染问题。并因此荣获1998年度美国总统绿色化学挑战奖。本文介绍了4-氨基二苯胺的传统合成方法,进而又介绍了芳香亲核取代氢反应的机理及其在4-氨基二苯胺合成中的应用。     

水氯镁石的热解机理及动力学

采用热重差热质谱联用技术(TG-DTA-MS)和热分析技术(TG-DTA)研究了水氯镁石热解过程的反应机理和动力学行为. 结果显示,水氯镁石热解分4个阶段,前2个阶段共脱除4个结晶水,后2步脱水和水解并存,第1步的分解反应属于球形对称相界面反应为控制步骤的R3机理,后3步属于Avrami-Erofeev的成核及核成长为控制步骤的A1机理,4步表观活化能Ea分别为81.13, 125.4, 230.4和164.1 kJ/mol,频率因子分别为2.95×1010, 2.70×1015, 4.07×1026和4.75×1016 s-1.     

空气气氛CR-g-BMA热降解机理研究

用热重分析法研究了氯丁橡胶/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物(CR-g-BMA)在空气气氛条件下的热降解过程。结果表明,CR-g-BMA 热降解分两步完成,其特征起始降解温度为571.66 K;特征终止降解温度为754.35 K。通过Achar 方程和 Coats-Redfern 方程对30种常见机理函数进行计算比较,得到 CR-g-BMA 第一步热降解反应和第二步热降解反应的微分和积分机理函数,并进一步计算出第一步和第二步热降解反应的活化能分别为176.03 kJ/mol 和171.09 kJ/mol。最后,提出相应的热降解动力学模型,确定 CR-g-BMA 热降解动力学参数。     

普拉格雷的合成

以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,经苄基保护、溴化、醚化和脱保护4步反应得到2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅺ);以邻氟苄溴为原料,经过格氏缩合、溴代两步反应,得到α-环丙羰基-2-氟苄溴(ⅩⅢ);将该两个化合物再经缩合反应、水解反应和乙酰化反应,以34.6%总收率得到目标化合物;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。     

碳酸乙烯酯和乙醇均相酯交换反应研究

研究了以乙醇钠为均相催化剂,碳酸乙烯酯和乙醇酯交换合成碳酸二乙酯同时联产乙二醇的过程。考察了催化剂浓度、醇酯比、温度等因素对反应的影响,得到较适宜的工艺条件。以加成-消除机理为基础,分别以两步亲核加成基元反应为速率控制步骤,提出了两个动力学模型,用Runge-Kutta法和非线性最小二乘法估计了相应的模型参数。统计检验表明,两个模型在所研究的压力、温度和组分的浓度范围内均是适用的。     

0.44dtex聚丙烯腈纤维生产技术的研究

应用NaSCN二步法湿法纺丝方法,根据纤维成型的基本原理,对纺丝部分影响纤维成形的供纺、凝固浴成形条件、纺丝后加工等几方面因素进行分析和实验,成功地开发出0．44dtex超细旦聚丙烯腈纤维,探索出二步湿法纺丝生产超细旦聚丙烯腈纤维的工艺技术。     

偏氟乙烯—六氟丙烯共聚弹性体热降解动力学的研究

本文采用热重法(TG)研究了偏氟乙烯—六氟丙烯二元共聚弹性体(氟橡胶—26)的热降解动力学,结果表明:氟橡胶—26的热降解按二个热失重阶段进行,计算了它在空气、氯气气氛中二个热失重阶段的热降解反应级数、热降解活化能和频率因子。     

循环伏安法研究显影剂的电化学行为

本文用循环伏安法对几种显影剂及其类似物DEPPD、DEPAP和TEPPD的电化学进行了研究。实验结果证明,DEPPD经一步氧化成醌二亚胺(QDI),而TEPPD则分两步氧化;DEPAP在pH<7时一步氧化成醌亚胺(QMI),pH>7时分两步氧化。在碱性条件下,各氧化产物可发生明显的脱氨反应。由实验测得的E 1/2与pH的关系,估算了它们的去质子化常数。     

高分散Mo/HMCM-22催化剂制备及其甲烷芳构化性能

采用两段程序升温焙烧制备了Mo/HMCM-22催化剂,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附及X射线光电子能谱对催化剂的结构和Mo物种的分散进行了表征。与传统的一段程序升温焙烧的Mo/HMCM-22催化剂相比,该催化剂具有更大的微孔表面积和微孔容积,Mo物种分散度高,更多的存在于分子筛的孔道中,因而在甲烷芳构化反应中表现出更好的催化性能,具有高的甲烷转化率和芳烃产率。     

有机硅改性光敏促进剂的研究

以多官能丙烯酸酯为骨架，接入含氢硅氧烷分子链，并引入有机胺基团合成了一种性能优良的有机硅改性光敏促进剂．介绍了其基本配方，并对两步反应对光敏促进剂性能的影响、反应温度及反应时间对两步反应的影响等进行了研究、该促进剂能显著提高涂膜的光固化速率，改善涂膜的消泡和流平性能，     

3-正丙基-5-羧基-1-甲基吡唑的合成研究

以 2 -戊酮和草酸二乙酯为起始原料 ,经 Claisen缩合、环化、甲基化和皂化等反应制得目标化合物 3-正丙基 - 5 -羧基 - 1 -甲基吡唑 3。文献报道的合成方法为四步法 ,在此基础上加以改进 ,形成了两种新的合成路线 ,即三步法和两步法 ,其收率均高于四步法 ,高出 2 7.0 %