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转化法三元复混肥料生产中,转化后的产物输送到氨化造粒机有以下两种方式:(1)釜底下展阀输送;(2)插底管输送。 现结合我公司情况对硫酸氢钾料浆两种输送方式的应用进行简要分析。1料浆的两种输送方式 氯化钾与硫酸反应分两步进行 KCl+H2SO4──KHSO4+HCl(1) KCl+KHSO4──K2SO4+HCl (2) 反应(1)温度较低(约90 ℃),操作简便,设备简单。反应(2)反应温度高,设备复杂,操作技术要求严格。 反应(1)转化产物硫酸氢钾熔融物先后采用图1、图2两种输送方式。 两种输送方式中… 相似文献
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化肥厂碳化塔水箱不停车化学清洗方法陈仲祥,董考仲,王有珠(河北轻化工学院石家庄市050018)(河北省石油化工研究所石家庄市050031)1前言碳化塔是化肥厂塔化工段最主要的设备。塔内进行着CO_2的吸收(碳化反应)和碳酸氢铵的结晶过程。碳化反应为放... 相似文献
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本文报导了铁系催化剂合成2,6-二甲基苯酚的研究开发结果.所研制的多元铁系催化剂在反应温度360℃,液体空速1.0h(-1).反应物料苯酚:甲醇:水=1.0:5.0:5.0(摩尔比)等反应条件下,转化率接近100%,生成2,6-二甲基苯酚的选择性>96%.实验室初步研究表明二该催化剂具有较宽的反应温度(345~390℃)、液体空速(0.5~1.5h(-1))和反应物料配比适应范围,经连续2800小时反应运转后其性能稳定,无明显结焦和结块,卸出方便。此外该催化剂还具有优良的抗干扰能力,其综合性能指标优于侯系催化剂,具有工业化应用前景。 相似文献
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1前言 席曼反应及其相关化学反应是十分重要而又简单的反应,用于实验室内氟代芳香化合物的合成。由于不需要特殊的设备,又不需要传统氟化方法所需的预防措施,因此特别有吸引力。该反应于1927年由Balz和Schiemann发明,因而通常被称为席曼反应。该反应以苯胺为原料,二步合成氟代芳香化合物。而苯胺原料通常是通过芳香化合物硝化、还原反应来合成的。该反应的第一步是苯胶的重氨化,(反应式1)。通常桑德迈耳化学反应不适于合成氟代芳香化合物(芳基重氮氟化物的制备和分解在水溶液中进行)。由于重氮氟化物的不稳定… 相似文献
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新试剂BTPAPT的合成及其分析性能 总被引:10,自引:2,他引:10
报道新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯(简称BTPAPT)的合成、性能及与镉,汞、银、锌在表面活性剂存在下的显色反应。研究结果表明,该试剂与镉、汞、银、锌的显色反应灵敏,其摩尔吸光系数分别为:1.40×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)、1.23×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)、3.60×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)和1.10×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。 相似文献
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中和浓缩一体化流程中的热能回收刘代俊,张允湘,钟本和(成都科技大学化工系)在通常料浆法生产磷按的流程中,将中和反应与蒸发浓缩分成两个工段(图1)。我校和山东莱西磷肥厂最新开发的中和浓缩一体化流程中,将这两个工段合为一体(图2),不仅大大节约了设备投资... 相似文献
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1—(4—烷氧基)烷基己内酰胺的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
1-(4-正庚氧基)丁基己内酰胺1可由正庚醇与1,4-二卤代丁烷反应后,再与己内酰胺反应制得。每步均在混合无机碱KOH/K2CO3(作为碱性试剂)和季铵盐(作为固-液相转移催化剂)存在下进行反应。 相似文献
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以α-甲基萘锂(α-MNLi)为引发剂,二哌啶乙烷(DPE)为调节剂,环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系,研究了DPE/α-MNLi聚合温度与聚合物1,2-结构含量关系,合成了1,2-结构近100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-1,2-PB反应动力学研究表明:1,4-PB与1,2-PB中单体浓度与反应速率呈一级方程关系;40℃时,生成1,4-PB的反应动力学方程式为-d(M) 相似文献
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关于中小型氯碱企业设备更新的问题1.设备更新原因设备更新的原因可分为如上两类:第一类(1)设备已经严重损坏,不能再用。(2)设备的生产能力已不能满足目前生产的要求。(3)设备的使用在经济上已经不合理。第二类现有生产设备虽然仍能满足生产要求,但已经有了... 相似文献
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由二甲酚、三氯化磷、氯气经酯化、氯化、水解、蒸馏工序制得磷酸三-二甲苯酯(TXP)。研究了酯化反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,并得出了最佳工艺条件。二甲酚:三氯化磷(mol比)=1:1.1;PCl3滴加速度为2滴/s,反应温度为50~80℃。 相似文献
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提出了用组合模型y(P)=f1(t)+f2(t)描述硫化过程转矩化过程转矩P的变化。式中f1(t)和f2(t)分别表示硫化反应和老化反应对P变化的贡献部分。模型参数的确定采用Tobolsky提出的ProcedureX方法。在孟山都流变仪上测定了天然橡胶在180,170,160,150,140℃时的硫化曲线。得到:y(P)=1-(P-Po)/(P∞-Po);f1(t)=Aexp[K1(t-to)]; 相似文献
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《现代化工》1996,(10)
氧丙烷)、反应温度、反应时间。所得产品经测试,熔点为98~100℃,溴质量含量为62.0%,环氧值为0.25,热分解温度为194.28℃,5%热失重温度187.82℃。②1,3-双(2,4,6-三溴苯氧基)-2-丙醇的合成此反应是在碱性条件下进行的。首先将三溴苯酚、NaOH和溶剂依次加入反应器,其它操作步骤同①。最佳工艺条件为:n(三溴酚)∶n(NaOH)=1∶1.2,n(三溴酚)∶n(环氧氯丙烷)=2∶1.5,反应时间9h。反应因素对反应影响大小次序为温度、时间、n(三溴酚)∶n(NaOH)、n(三溴酚)∶n(环氧氯丙烷)。所得产品含溴量w为66.8%,热分解温度为271.85℃,5%热失重温度为235.05℃,热稳定性能相当好。(于福明、陆懋荪,青岛大学,266071) 相似文献
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化学发光法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用Fe(Ⅱ)对Cr(Ⅵ)-KⅠ反应的催化作用和Ⅰ2-鲁米诺化学发光反应,建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件,检出限为5.6×10(-11)g·ml(-1)的铁,线性范围1.0×10(-10)~1.0×10(-8)g·ml(-1)的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定,结果满意。 相似文献
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高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法 总被引:2,自引:0,他引:2
通过Knovenagel反应制备混合Z-和E-二氯烯酮、(Z+E)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-酮,该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为99.97%的Z-烯酮,分离Z=烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为99.73%的E-烯酮。 相似文献
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1,1,5-氯-1-戊烯-3-酮(1)是一种杂环合成的活泼中间体。本研究选用有一定代表性的肼类试剂,研究了它们与1反应的成环条件。由1与芳肼反应合成了6种化合物(2 ̄7),除了7外都是新化合物。所有新化合物的结构经IR、MS、元素分析等手段证实。 相似文献