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烃基-苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了正丁基-苯并噻唑亚砜(NBBSO)萃取酸性硫脲介质中Au(I)的性能。用2.3mol/L NBBSO从[Au(I)]=0.200mg/mL,[H^ ]=0.08mol/L的溶液中萃取金,一次萃取率高达95%。NBBSO萃取金速度较快,5min达到萃取平衡,负载有机相用12.5%Na2SO3溶液反萃,反萃率达99.2%。对不同结构的烃基一苯并噻唑亚砜萃取硫脲介质中金的性能进行研究,结果表明亚砜的萃取性能受亚砜配位基团的电子密度和取代基的空间效应影响。 相似文献
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研究了在用DBC,MSO及DBC-MSO作萃取剂的碱性氰化液中萃取Au(Ⅰ)的性能。考察丁萃取剂和助萃剂的浓度、相比、萃取时间等因素对Au(Ⅰ)萃取率的影响以及Na2S2O3反萃金的性能。实验表明,在采用某种助萃剂X助的作用下,DBC-MSO体系从碱性氰化液中萃取金的协萃效应较高。在整个组成范围内,协萃系数R均大于1。助萃剂X助对DBC-MSO体系萃金的影响较大,但X助本身不萃金。DBC-MSO体系能快速萃取金,在1min内已基本达到萃取平衡。DBC-MSO协萃体系有望能成为碱性氰化液中萃取金的一项新技术。 相似文献
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环状亚砜衍生物的合成及萃金机理的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
讨论了环状亚砜衍生物DTMSO、OTMSO、BTMSO的合成及其萃金性能及机理 ,DTMSO和OTMSO在盐酸溶液中 ,低酸度下以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为(HAuCl4)·3DTMSO和 (HAuCl4)·3OTMSO ,亚砜通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以酸性缔合机理萃金 ,萃合物组成为 (H·3DTMSO) +AuCl-4 和 (H·3OTMSO) +AuCl-4 ,发生内配位转变。BTMSO在盐酸溶液中以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 (HAuCl4)·2BTMSO。萃金能力BTMSO 相似文献
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本文回顾了国内外有关亚砜萃取钯和铂的3个主要研究领域:萃取性能与亚砜结构的关系、萃取机理及萃合物结构和亚砜萃取钯铂的理论研究.作者认为以量子化学为手段,在分子水平上研究亚砜萃取剂的结构与性能关系和萃取机理,是一条切实可行的研究途径. 相似文献
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二烷基亚砜—胺二元系从氰化物溶液中萃取金 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了二烷基亚矾—胺从氰化物溶液中萃取金的反应中,亚矾和胺的化学结构以及萃取条件对萃金效果的影响。结果表明二烷基亚砜—仲胺体系在适当条件下可从较高pH(10~11)的氰化物溶液中有效地萃取金,并能与大多数共存金属元素达到很好的分离。此外,还具易于反萃的优点,是有应用前景的新型萃取体系。 相似文献
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从碱性氰化液萃金有机相中反萃金的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性氰化液提金工艺中,溶剂萃取具有诱人的应用前景。反萃取是溶剂萃取的重要组成部分,但是目前金的反萃技术还没有比较满意的解决方法,这也是Au(I)溶剂萃取未能工业化应用的一个主要原因。本文对从碱性氰化液萃金有机相的各以萃方法进行了总结,主要方法有NaOH反萃法、降低离子强度反萃法、电沉积法、配体交换反萃法、阴离子交换反萃法等。 相似文献
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环状亚砜衍生物α—十二烷—四氢噻吩亚砜的合成及其萃金机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂化机理萃金,萃合物组成为(HAuCl4).3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位;高酸度条件下,以离子缔合机理萃金,DTMSO和AuCl4-发生内配位转变。 相似文献
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1IntroductionIn1970′s,manyresearchersbeganstudyongold(Ⅰ)extractionfromalkalinecyanidesolution[1,2],butitwasinteruptedduetoth... 相似文献
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废旧手机中金钯银的回收 总被引:5,自引:0,他引:5
为了充分利用二次资源,作者应用煅烧浸出法研究了废旧手机中Au、Pd、Ag的回收技术及工艺,其回收率都>95%,回收得到的产物经精制,其纯度>99.9%,应用此方法回收废旧手机中Au、Pd、Ag能够为国家带来一定的经济效益,同时也能保护环境。 相似文献