聚甲基丙烯酸酯高分子微球的研究

通过分散聚合法制各了微米级单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球.考察了不同聚合单体浓度、引发剂、稳定剂浓度和分散介质等因素对聚合体系的稳定性、微球粒径及分布的影响.通过研究发现,粒径随着聚合温度、引发剂浓度、单体用量的增加而增加;而随着稳定剂(PVP)的浓度的增大而减小.     

悬浮乳液聚合在制备PMMA微球中的应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,水为分散介质、聚乙烯醇(PVA)为分散剂、采用不同引发剂,利用悬浮乳液聚合法制备单分散聚甲基丙烯酸(PMMA)微球.系统研究了搅拌速度、不同W/0比、乳化剂种类对聚合反应及产物的影响.结果表明,PMMA微球粒径在75℃、230r/min条件下,采用复合乳化剂(D0WF0XA1、SE-10N、EC403)、油性引发剂引发聚合,产物粒径大小及分布最好.     

单分散聚甲基丙烯酸甲酯磁性微球制备及性能

在油酸包裹的疏水性Fe3O4磁流体存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合单体、二乙烯苯(DVB)为交联剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用振动分散聚合法制备了单分散的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)磁性高分子微球。振动分散聚合法分为2步:首先,通过在喷嘴处施加适当振动将油相射流分散成单分散液滴;单分散油相液滴上浮进入反应器后,在反应器中发生散式流态化并聚合生成单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)磁性微球。采用扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪检测了磁性微球的形貌和粒径分布,振动样品磁强计(VSM)检测了磁性微球的磁性能、红外光谱分析仪(FT-IR),研究了在聚甲基丙烯酸甲酯中磁性Fe3O4纳米颗粒的结构。结果表明:PMMA磁性微球的比饱和磁化强度为24.40 A·m2/kg,并表现出超顺磁性,微球的平均直径为350μm,粒径分布达到单分散的要求。     

光扩散用单分散交联聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备及其表征

以甲基丙烯酸甲酯为反应物,偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇和水为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)或SR454NS为交联剂,采用分散聚合的方法,制备了单分散交联聚甲基丙烯酸甲酯微球,研究了无水乙醇/水介质的配比、单体浓度和交联剂种类对PMMA微球的影响,并利用傅里叶红外光谱仪、激光粒度分析仪、热失重分析仪、扫描电子显微镜等对所制得的PMMA样品进行红外、粒度及跨度分布、热稳定性及形貌进行表征和观察。结果表明,制备的PMMA交联微球球形度好,粒径在2μm~4μm,粒径分布窄。     

制备球径可控的单分散PMMA微球

单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球是由甲基丙烯酸甲酯加聚而成的一种聚合物,在各领域有广泛应用.PMMA微球尺寸在很大程度上影响其纳米材料特性.采用无皂乳液法合成粒径可控(300～500)nm的纯聚甲基丙烯酸甲酯微球.以甲基丙烯酸甲酯在水溶液体系中为单体,2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐为引发剂,在无任何附加...     

单分散微米级PMMA微球的制备

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,乙醇和水为反应介质,偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用分散聚合工艺,制备了单分散微米级PMMA微球。研究了乙醇/水介质的配比、反应温度、分散剂用量、单体用量、引发剂用量对PMMA微球粒径和粒径分布的影响。结果表明,PMMA微球粒径随乙醇用量的增加先增大后减小;随反应温度的升高先增大后减小,粒径分布先变窄再变宽;随单体用量的增加先增大后减小,随引发剂用量的增加而增大;随PVP用量的增加而减小,粒径分布先变窄再变宽。     

大粒径磁性高分子微球的合成

本文研究了苯乙烯、丙烯酸等单体在磁性氧化铁(E_((?)3)O_4)的醇/水分散体系中的聚合行为。为了改善磁性氧化铁粒子与苯乙烯单体间的亲合性,加入聚乙二醇作为分散剂和稳定剂,制备出粒径为30～1000μm的具有磁响应性的聚苯乙烯微球。研究了控制聚合区域的方法,考察了分散稳定剂、分散介质、引发剂种类和用量、反应时间等因素对聚合行为及微球形成的影响。     

单分散羧基功能化聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备及表征

采用乳液聚合法,以过硫酸钾(KPS)为引发剂制备单分散性羧基功能化的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.利用扫描电子显微镜、动态力学光散射激光粒度仪研究了乳化剂种类及用量、聚合物配比及单体用量对微球粒径及形貌的影响.结果 表明:采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)更有利于制备单分散羧基功能化PMMA微球,通过改变SDBS用量...     

苯乙烯分散聚合工艺条件对转化率及微球尺寸的影响

以乙醇／水混合液为分散介质，聚乙烯基吡咯烷酮为稳定剂，研究了苯乙烯分散聚合过程中引发剂浓度，单体浓度及分散稳定剂用量对转化率和微球粒径及粒径分布的影响。实验表明，通过反应中期补加引发剂，后期升温的方法，可使聚合反应的转化率达到90％以上，微球粒径增大，粒度均匀。     

两步分散聚合法制备高交联PMMA微球

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,乙醇和水为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用两步分散聚合法制备了单分散高交联的PMMA微球。研究了滴加开始时间、滴加持续时间、交联剂用量和交联剂种类对交联PMMA微球粒径和粒径分布的影响。结果表明:滴加开始时间在反应90 min之后,才能得到交联PMMA微球,并且滴加开始时间越晚,微球的粒径越大,粒径分布变宽;随着滴加持续时间的延长,微球的粒径增大,粒径分布变窄;随着交联剂用量的增加,微球粒径增大,粒径分布变宽。对交联PMMA微球的性能进行分析测试,发现所制备的微球具有优异的耐溶剂性和热稳定性,不溶物含量最高达到90.43%。