电渗析法分离提纯2，5-脱氧果糖嗪的研究

以葡萄糖胺盐酸盐、苯基硼酸和氢氧化钠为原料,合成了2,5-脱氧果糖嗪;用电渗析方法脱除了反应混合物酸化之后溶液中存在的电解质.反应混合物酸化之后溶液的电导率为39000μs/cm,进行电渗析处理后溶液的电导率降低到180μs/cm,说明水溶液中的电解质被脱除干净.2,5-脱氧果糖嗪的分离产率为80%,大大高于反复重结晶方法产率.该方法制备2,5-脱氧果糖嗪产率高,简单方便,且产物颜色纯正,纯度高.     

1-L-丙氨酸-1-脱氧-D-果糖的合成及在卷烟中的应用

为进一步研究Maillard反应,以丙氨酸、葡萄糖为原料,在甲醇甘油体系中加入一定催化剂进行反应,经分离纯化得到Maillard反应中间体,再运用IR、MS、NMR进行了结构表征,并将这一产物加入卷烟中进行评吸.结果表明:这一单一产物为目标化合物,即1-L-丙氨酸-1-脱氧D-果糖(ADF),其产率为62.7％;ADF在卷烟中具有增浓、增香、减少杂气、改善余味等作用,可以提高卷烟感官质量.     

l—L-丙氨酸-l-脱氧-D-果糖的合成及在卷烟中的应用

为进一步研究Maillard反应,以丙氨酸、葡萄糖为原料．在甲醇甘油体系中加入一定催化剂进行反应．经分离纯化得到Maillard反应中间体。再运用IR、MS、NMR进行了结构表征,并将这一产物加入卷烟中进行评吸。结果表明：这一单一产物为目标化合物,即1-L-丙氨酸-1-脱氧-D果糖（ADF）,其产率为62．7％;ADF在卷烟中具有增浓、增香、减少杂气、改善余味等作用．可以提高卷烟感官质量。     

2, 3-吡嗪-二甲酸二顺6-壬烯酯的合成，热裂解分析及其卷烟加香应用

以顺6-壬烯醇和2, 3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺（DCC）为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶（DMAP）催化作用下,合成了2, 3-吡嗪-二甲酸二顺6-壬烯酯。其结构经IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。结果表明：(1)合成产物为目标产物;（2）裂解温度对合成产物的热裂解产物的种类和含量有较大影响,随着裂解温度的升高,裂解程度愈来愈剧烈;（3）目标产物在卷烟中的适宜用量为0.01%,目标产物加入到卷烟中后能够明显改善卷烟的吸食品质,协调烟香,减少刺激性和杂气,改善余味。     

2,3-吡嗪二甲酸二顺-6-壬烯酯的合成、热裂解分析及其卷烟加香应用

以顺-6-壬烯醇和2,3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化作用下,合成了2,3-吡嗪-二甲酸二顺-6-壬烯酯。其结构经IR,1HNMR,13CNMR,HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。结果表明:(1)合成产物为目标产物;(2)裂解温度对合成产物的热裂解产物的种类和含量有较大影响,随着裂解温度的升高,裂解程度愈来愈剧烈;(3)目标产物在卷烟中的适宜添加量为0.01%,目标产物加入到卷烟中后能够明显改善卷烟的吸食品质,协调烟香,减少刺激性和杂气,改善余味。     

竹叶提取物的致香成分分析及其在卷烟中的应用

采用氧化石墨烯(GO)辅助乙醇提取竹叶并进行卷烟加香实验,利用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分别对提取物及其热裂解产物进行分析。结果表明,GO辅助乙醇提液中的物质种类和竹叶黄酮、酚酸类的含量均多于乙醇提液;GO辅助乙醇提液和乙醇提液热裂解后鉴定出的物质分别为50种和46种,且GO辅助乙醇提液热裂解产物中醇、醛和酯类含量较高。卷烟评吸结果表明,竹叶GO辅助乙醇提液可以降低香烟干燥感和刺激性、增加甜润感,效果优于乙醇提液。     

2,6-二甲氧基萘的合成研究

以2，6-二羟基萘为原料，硫酸二甲酯为甲基化剂，在氢氧化钠水溶液中，制备2，6-二甲氧基萘，产品经提纯后为白色结晶，熔点为155～156℃，纯度大于99％，总收率大于85％。     

2,6-二氯氟苯的合成研究

以２，３ 二氯硝基苯为原料，采用一种新的合成路线，经卤素交换氟化反应及脱硝基氯化反应合成得到了２，６ 二氯氟苯。氟化反应收率为７５％，氯化反应收率为８０％。     

1-脱氧野尻霉素的合成工艺研究

以2,3,4,6-O-四苄基-D-吡喃葡萄糖(SM)为起始原料,经过5步反应得到1-脱氧野尻霉素(DNJ),通过1 HNMR、13CNMR对中间体及目标化合物DNJ进行了表征,并对每一步反应条件进行了优化.结果表明,SM经羟基氧化和内酯氨解后得到(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,6-四(苄氧基)-5-羟基己酰胺(...     

2,6-二氟苯甲酸的合成研究

2，6—二氟苯腈在酸或碱的作用下转化为2，6—二氟苯甲酰胺，再进一步水解可以转化为2，6—二氟苯甲酸，但酸作用下的水解速率较低，在碱的作用下反应9小时，2，6—二氟苯甲酸的收率在92％以上。     

连二硫酸锰制备工艺和提纯方法的研究

通过研究,详细阐述了用ＳＯ２与ＭｎＯ２水悬浮液与制备连二硫酸锰（ＭｎＳ２Ｏ６）的工艺条件及产品提纯方法。经制备和提纯得到了较高纯度的产品ＭｎＳ２Ｏ６·４Ｈ２Ｏ。     

4,4'-二胺基-2,2',6,6'-四甲基二苯基环己烷的合成与纯化

在浓盐酸中由环己酮和２,６－二甲基苯胶一步合成了多取代基的４,４＇－二胺基－２,２＇,６,６＇－四甲基二苯基环己烷。报道了该二胺的纯化,井使用元素分析、红外光谱、核磁共振谱等分析手段对其进行了表征。     

2,6-二甲基萘的制备技术

综述了2,6-二甲基萘提取和合成技术,包括从石油焦油、煤焦油直接提取技术和以萘、甲基萘、甲苯和二甲苯为原料的化学合成工艺,并对其进行了全面的介绍,同时比较了各种制备2,6-二甲基萘工艺的优缺点,指出邻二甲苯/丁二烯烷基化路线由于采用的原料充足,价格合理,适合大规模生产,因而具有很重要的开发前景。     

提高2，6－二氯苯甲腈氟化转化率的研究

本研究确立了适宜的工艺条件，使２，６－二氯苯甲腈氟化转化率提高至９９．００％以上，并保持９０％以上的高收率。     

2-甲氧基-6-溴萘的制备

用硫酸二甲酯与β-萘酚在氢氧化钠溶液的作用下制备2-甲氧基-6-溴萘,对其反应条件如反应物滴加方式、反应时间、用量、反应温度条件等进行了探索和研究。结果表明,以2-甲氧基萘∶液溴∶铁粉∶醋酸溶剂的最佳摩尔比投料,在一定的条件下,可得到产率高的2-甲氧基-6-溴萘。     

2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备

以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%。重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1∶2.2,Sandmeyer氰化在室温反应3h后,升温至60°C反应30min收率最佳。     

毒死蜱中间体三氯吡啶酚的合成进展

综述了毒死蜱中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成路线和方法,分析了各种路线的利弊及工业化前景,指出三氯乙酰氯路线是目前较符合国情且较适宜生产化的路线。     

Preparation,Characterization, and Adsorption Properties of Amino-Alky Cellulose for 2, 4, 6-Trinitrotoluene

A novel adsorbent, amino-alky cellulose (AmAC), is prepared by chlorination and amination of hydroxyethyl cellulose (HEC). AmAC are characterized by ¹³C-NMR and used as adsorbent to remove 2, 4, 6-trinitrotoluene (TNT) from waste water. Effects of various parameters including solvent and amine group content are studied. Adsorption mechanisms are also analyzed. Results show that the maximum adsorption capacity is 69.23 mg g^?1 and removal efficiency of 99.30%, while the adsorption deeds are attributed to the hydrogen bond between TNT molecules and amino-alky cellulose. The equilibrium sorption is well demonstrated by Freundlich isotherm model. The reusability experiment shows the adsorbed TNT could be desorbed by ethanol eluant when the pH is 1.     

Er_2O_3改性尼龙6的制备及性能研究

用熔融纺丝法成功制备了PA6/PP-g-MAH/Er2O3纤维材料,采用DSC、FTIR研究Er2O3对尼龙6的结构性能影响,通过检测混合样品的熔融指数、拉伸强度和断裂伸长率研究Er2O3对尼龙6的力学性能影响。结果表明:当Er2O3的添加量为4 phr时,PA6/PP-g-MAH/Er2O3初生纤维强度提高了51%,断裂伸长率增加了10.6%,同时结晶温度降低,熔融温度降低,熔体流动速率提高。