方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理

用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘－环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Ｃｕ２Ｏ的动力学，实验得到Ｃｕ２Ｏ的生成机理为：Ｃｕ＋Ｃｌ－ＣｕＣｌ－吸ＣｕＣｌ－吸＋（ｎ－１）Ｃｌ－－ｅＣｕＣｌ１－ｎｎＣｕＣｌ１－ｎｎ＋２ＯＨ－Ｃｕ（ＯＨ）－２＋ｎＣｌ－Ｃｕ（ＯＨ）－２１２Ｃｕ２Ｏ＋１２Ｈ２Ｏ＋ＯＨ－第四步为速度控制步骤     

硫酸锌用于浮选分离高冰镍的研究

采用硫酸锌作抑制剂,考察它对高冰镍中Ｃｕ＿２Ｓ、Ｎｉ＿３Ｓ＿２的抑制性能;研究它对经Ｃｕ￣（２＋）活化后的Ｃｕ＿２Ｓ、Ｎｉ＿３Ｓ＿２的作用情况,成功地实现了高冰镍中Ｃｎ＿２Ｓ与Ｎｉ＿３Ｓ＿２的分选。通过溶液化学计算、物料表面动电位的测定、药剂吸附量的测定,进行了药剂与物料表面作用机理的探讨。     

矿浆电解法处理铋精矿的研究

本文采用独特的湿法冶金技术──矿浆电解法，在盐酸－三氯化铁一氯盐体系中，就湖南柿竹园铋精矿的处理进行了系统的理论探讨和条件试验研究，提出了相应的浸出机理。浸出过程发现，溶液中适量的铁离子的存在，可以提高浸出速率，提高阳极电流效率。石墨阳极反应主要是铁高子的转换反应，浸出过程主要是辉铋矿与盐酸的分解反应及三价铁和Ｈ２Ｓ的氧化还原反应，阳极浸出过程机理如下：Ｂｉ２Ｓ３＋６ＨＣｌ＋（２ｎ一６）Ｃｌ－＝２ＢｉＣｌｎ（３－ｎ）＋３Ｈ２Ｓ（ｎ＝１￣６）２Ｆｅ３＋＋Ｈ２Ｓ＝２Ｆｅ２＋＋Ｓｏ＋２Ｈ＋Ｆｅ２＋－ｅ＝Ｆｅ３＋阴极发生铋的沉积：Ｂｉｃｌｎ（３－ｎ）－３ｅ＝Ｂｉ＋ｎＣｌ－（ｎ＝１～６）Ｆｅ３＋＋ｅ＝Ｆｅ２＋     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

含铜,铁离子废水的硫化沉淀浮选

为了寻求我国广大铜矿山酸性废水的有效治理途径，对江西某大型铜矿山含铜、铁离子的人工模拟废水及实际矿山废水进行了处理研究。模拟废水组成为ｐＨ２．２，Ｃｕ＾２＋１３０ｍｇ／Ｌ，Ｆｅ＾３＋（或Ｆｅ＾２＋）５００ｍｇ／Ｌ，研究表明：以铜的化学当量加Ｎｓ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋人工废水中，以及以铜的３．４倍化学当量加Ｎａ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋人工废水中，丁黄药作捕收剂，自然ｐＨ条件下，铜的去除     

硫化铜精矿碳还原的研究

本文研究了硫化铜精矿碳还原，结果表明，在加催化剂的条件下，铜还原率达９８％，还原率随温度升高而提高；ＣａＯ／Ｃｕ２Ｓ的作用明显，而Ｃ／Ｃｕ２Ｓ的作用不显著。在未加催化剂情况下，铜还原率低，Ｃ／Ｃｕ２Ｓ的作用明显，ＣａＯ／Ｃｕ２Ｓ的影响甚微；反应时间大于９０分钟，延长时间还原率几乎不再提高；在较高还原率时，ＣａＯ的固硫作用随还原率的提高而增加。     

孔雀石／菱锌矿浮选溶液化学研究

研究了孔雀石和菱锌矿的动电和浮选行为，浮选试验和溶液化学计算表明，Ｎａ２Ｓ硫化作用的主要组分是ＨＳ－，ＨＳ－与矿物表面反应的自由能变化最负的ｐＨ范围与硫化浮选ｐＨ范围一致。孔雀石溶解Ｃｕ２＋在菱锌矿表面的化学反应，可导致菱锌矿表面产生ＣｕＣＯ３沉淀，使菱锌矿表面电性类似于孔雀石表面，菱锌矿在孔雀石澄清液中的浮选受到活化。而菱锌矿溶解Ｚｎ２＋使孔雀石在菱锌矿澄清液中的浮选受到抑制。     

活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究

用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究．测试介质为氯化镍溶液．用循环伏安法研究电极反应的可逆性，发现涂层钛阳极放氯反应不符合Ｎｅｒｎｓｔ反应（可逆反应）．测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理，经过计算，涂层钛阳极放氯反应动力学参数为：α值０．２３９９Ｖ，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ值０．０２６２Ｖ，交换电流密度值６．６７×１０－６Ａ·ｃｍ－２，传递系数βｎ２．５１２４，电流密度２５０Ａ·ｍ－２时氯超电位值为０．１９７９Ｖ，数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高．     

AgCuZnCd四元合金中的Cu,Zn,Cd的连续滴定

采用连续滴定的方法在同一份试液中同时测定Ｃｕ,Ｚｎ,Ｃｄ,向试液中加入一定量的ＥＤＴＡ标准溶液,使Ｃｕ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋全部与ＥＤＴＡ配合,然后用ＫＩ置换出ＥＤＴＡ－Ｃｄ中的ＥＤＴＡ,用硫脲置换出ＥＤＴＡ－Ｃｕ中的ＥＤＴＡ,并分别用Ｚｎ＾２＋盐滴定,从总量中减去Ｃｄ量和Ｃｕ量即得Ｚｎ量,Ｃｕ,Ｚｎ,Ｃｄ的加入回收率均在９８％以上,本法分析快速准确。     

一水硬铝石与锐钛帮浮选分离研究

研究了ＳＰＡ，Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ对锐钛矿的捕收作用。氰硅酸钠分别是分离锐钛矿与一水硬铝石的有效调整剂。Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋对锐钛矿浮选有活经作用。采用ＩＲ，ＸＰＳ测试技术研究了Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ，ＳＰＡ与锐钛矿表面的作用机理。测试结果表明，Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ，ＳＰＡ在锐钛矿表面的吸附为化学吸附。     

Sb—A复合阻燃剂在软PVC中的热稳定性,阻燃抑烟性及力学性能

本文研究了Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂在软ＰＶＣ中的稳定性，阻燃抑烟性及力学性能，结果表明，使用Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂后，软ＰＶＣ的氧指数可达３０．８，同时发烟量只相当于使用超细Ｓｂ２Ｏ３时的７７％。Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂与超细Ｓｂ２Ｏ３相比，有助于提高ＰＶＣ的热稳定性及抗张强度。     

硫化钠对高冰镍中六方硫镍矿的抑制行为研究

本文利用单矿物、人工混合矿和实际高冰镍矿石浮选分离试验，研究和分析了硫化钠（Ｎａ２Ｓ）对高冰镍中六方硫镍矿（Ｎｉ３Ｓ２）、辉铜矿（Ｃｕ２Ｓ）浮选行为的影响；利用捕收剂在矿物表面的吸附量测定及Ｎａ２Ｓ溶液中含Ｓ组分分布图探讨了Ｎａ２Ｓ对Ｎｉ３Ｓ２矿抑制机理。结果表明，在一定的用量范围内，Ｎａ２Ｓ对Ｎｉ３Ｓ２矿有较强的抑制作用，可实现Ｎｉ３Ｓ２与Ｃｕ２Ｓ矿的有效分离。     

Sb—Si复合阻燃剂的性能及其对PVC拉伸强度的影响

研究了Ｓｂ－Ｓｉ超细复合阻燃剂的热稳定性、阻燃性及其对软质ＰＶＣ力学性能的影响。结果表明，与超细Ｓｂ２Ｏ３相比，Ｓｂ－Ｓｉ有助于提高软质ＰＶＣ的热稳定性及拉伸强度，氧指数达难燃标准（添加５份）。     

超细复合阻燃剂Sb—S的形貌及其在PVC中的分散性

用电镜观察了Ｓｂ－Ｓ的微观状态及其在ＰＶＣ中的分散效果，测定了Ｓｂ－Ｓ及Ｓｂ２Ｏ３在ＰＶＣ中的氧指数。讨论了分散性对阻燃性的影响。     

金属离子和闪锌矿存在下的黄铁矿浮选

研究了在闪锌矿存在和不存在的情况下，Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子对于用黄药浮选黄铁矿的可浮必一与ＰＨ的关系的影响。     

富氧吹炼风口区炉衬蚀损机理研究

冰铜转炉在吹炼过程中风口区及风口上方区域炉衬蚀损严重,其蚀损状况决定炉寿高低,通过对富氧吹炼前后被腐蚀镁砖样的Ｘ射线衍射分析和光学显微分析表明,富氧吹炼前风口区以金属Ｃｕ沿耐火砖裂缝与毛细孔侵染为主,风口上方区域则以Ｃｕ２Ｓ为主,伴有少量的金属Ｃｕ和Ｆｅ３Ｏ４,而采用富氧后均烃金属Ｃｕ为主,伴有少量的Ｃｕ２Ｓ和Ｆｅ３Ｏ４风口上方区域炉衬被侵蚀的状况有明显减轻。研究人炼的热力学条件和流体力学对炉衬的     

超细复合阻燃剂Sb－S的形貌及其在PVC中的分散性

用电镜观察了Ｓｂ－Ｓ的微观状态及其在ＰＶＣ中的分散效果。测定了Ｓｂ－Ｓ及Ｓｂ２Ｏ３在ＰＶＣ中的氧指数。讨论了分散性对阻燃性的影响