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1.
方铅矿矿浆电解热力学 总被引:2,自引:4,他引:2
对方铅矿(PbS)在氯盐水溶液中的溶解度,PbS-Cl-H2O系φ-pH与φ-lg〔Cl-〕图的分析表明:在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液,即1.PbS的化学溶解PbS(s)+2H+(aq)=PbCl2-4(aq)+H2S(aq);2.PbS被水溶液中Cu(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)氧化PbS(s)+2Cu(Ⅱ)(aq)+4Cl-(aq)=PbCl2-4(aq)+2Cu(I)(aq)+SO(s)3.阳极氧化PbS(s)+4Cl-(aq)-2e=PbCl2-4(aq)+SO(s)元素硫既可通过PbS氧化而生成于矿粒表面,也可通过溶液中的H2S氧化而生成单独的元素硫颗粒,黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。 相似文献
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邵永添 《广东有色金属学报》1996,6(2):149-152
在pH4~5的条件下,以PAN,EDTA-Cu作指标剂,在80℃左右用EDTA直接滴定Ga^3+终点敏锐,300mgCu^2+,Fe^3+,Zn^2+,Cd^2+,Bi^3+,100mgPb^2+,In^3+,Sn(Ⅳ);60mgAl^3+;40mgGe^4+,30mgSb(Ⅴ)Mo(Ⅵ)1mgAu^3+Tl^3+经萃取分离后不干扰测定,本法可用于含镓0.5%以上样中镓的测定。 相似文献
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碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理 总被引:7,自引:0,他引:7
用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘-环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Cu2O的动力学,实验得到Cu2O的生成机理为:Cu+Cl-CuCl-吸CuCl-吸+(n-1)Cl--eCuCl1-nnCuCl1-nn+2OH-Cu(OH)-2+nCl-Cu(OH)-212Cu2O+12H2O+OH-第四步为速度控制步骤 相似文献
4.
采用硫酸锌作抑制剂,考察它对高冰镍中Cu_2S、Ni_3S_2的抑制性能;研究它对经Cu ̄(2+)活化后的Cu_2S、Ni_3S_2的作用情况,成功地实现了高冰镍中Cn_2S与Ni_3S_2的分选。通过溶液化学计算、物料表面动电位的测定、药剂吸附量的测定,进行了药剂与物料表面作用机理的探讨。 相似文献
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矿浆电解法处理铋精矿的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
本文采用独特的湿法冶金技术──矿浆电解法,在盐酸-三氯化铁一氯盐体系中,就湖南柿竹园铋精矿的处理进行了系统的理论探讨和条件试验研究,提出了相应的浸出机理。浸出过程发现,溶液中适量的铁离子的存在,可以提高浸出速率,提高阳极电流效率。石墨阳极反应主要是铁高子的转换反应,浸出过程主要是辉铋矿与盐酸的分解反应及三价铁和H2S的氧化还原反应,阳极浸出过程机理如下:Bi2S3+6HCl+(2n一6)Cl-=2BiCln(3-n)+3H2S(n=1 ̄6)2Fe3++H2S=2Fe2++So+2H+Fe2+-e=Fe3+阴极发生铋的沉积:Bicln(3-n)-3e=Bi+nCl-(n=1~6)Fe3++e=Fe2+ 相似文献
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辉锑矿的活化与浮选特性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区:易浮区(pH≤5)、活化区(pH5~10)和非浮选区(pH≥10)。重金属离子对辉锑矿的活化作用为:HgCl_2>Pb(NO_3)_2>CuSO_4>ZnSO_4>FeSO_4>FeCl_8。Pb ̄(2+)比Cu ̄(2+)在辉锑矿表面具有更好的吸附特性,用XPS证明CuSO_4活化辉锑矿的最终产物是Cu_2S。 相似文献
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含铜,铁离子废水的硫化沉淀浮选 总被引:10,自引:0,他引:10
为了寻求我国广大铜矿山酸性废水的有效治理途径,对江西某大型铜矿山含铜、铁离子的人工模拟废水及实际矿山废水进行了处理研究。模拟废水组成为pH2.2,Cu^2+130mg/L,Fe^3+(或Fe^2+)500mg/L,研究表明:以铜的化学当量加Ns2S于含Cu^2+、Fe^2+人工废水中,以及以铜的3.4倍化学当量加Na2S于含Cu^2+、Fe^3+人工废水中,丁黄药作捕收剂,自然pH条件下,铜的去除 相似文献
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本文研究了硫化铜精矿碳还原,结果表明,在加催化剂的条件下,铜还原率达98%,还原率随温度升高而提高;CaO/Cu2S的作用明显,而C/Cu2S的作用不显著。在未加催化剂情况下,铜还原率低,C/Cu2S的作用明显,CaO/Cu2S的影响甚微;反应时间大于90分钟,延长时间还原率几乎不再提高;在较高还原率时,CaO的固硫作用随还原率的提高而增加。 相似文献
10.
孔雀石/菱锌矿浮选溶液化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了孔雀石和菱锌矿的动电和浮选行为,浮选试验和溶液化学计算表明,Na2S硫化作用的主要组分是HS-,HS-与矿物表面反应的自由能变化最负的pH范围与硫化浮选pH范围一致。孔雀石溶解Cu2+在菱锌矿表面的化学反应,可导致菱锌矿表面产生CuCO3沉淀,使菱锌矿表面电性类似于孔雀石表面,菱锌矿在孔雀石澄清液中的浮选受到活化。而菱锌矿溶解Zn2+使孔雀石在菱锌矿澄清液中的浮选受到抑制。 相似文献
11.
活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究.测试介质为氯化镍溶液.用循环伏安法研究电极反应的可逆性,发现涂层钛阳极放氯反应不符合Nernst反应(可逆反应).测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理,经过计算,涂层钛阳极放氯反应动力学参数为:α值0.2399V,Tafel斜率b值0.0262V,交换电流密度值6.67×10-6A·cm-2,传递系数βn2.5124,电流密度250A·m-2时氯超电位值为0.1979V,数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高. 相似文献
12.
采用连续滴定的方法在同一份试液中同时测定Cu,Zn,Cd,向试液中加入一定量的EDTA标准溶液,使Cu^2+,Zn^2+,Cd^2+全部与EDTA配合,然后用KI置换出EDTA-Cd中的EDTA,用硫脲置换出EDTA-Cu中的EDTA,并分别用Zn^2+盐滴定,从总量中减去Cd量和Cu量即得Zn量,Cu,Zn,Cd的加入回收率均在98%以上,本法分析快速准确。 相似文献
13.
研究了SPA,Cupferron对锐钛矿的捕收作用。氰硅酸钠分别是分离锐钛矿与一水硬铝石的有效调整剂。Fe^3+,Cu^2+对锐钛矿浮选有活经作用。采用IR,XPS测试技术研究了Cupferron,SPA与锐钛矿表面的作用机理。测试结果表明,Cupferron,SPA在锐钛矿表面的吸附为化学吸附。 相似文献
14.
Sb—A复合阻燃剂在软PVC中的热稳定性,阻燃抑烟性及力学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Sb-A复合阻燃剂在软PVC中的稳定性,阻燃抑烟性及力学性能,结果表明,使用Sb-A复合阻燃剂后,软PVC的氧指数可达30.8,同时发烟量只相当于使用超细Sb2O3时的77%。Sb-A复合阻燃剂与超细Sb2O3相比,有助于提高PVC的热稳定性及抗张强度。 相似文献
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硫化钠对高冰镍中六方硫镍矿的抑制行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用单矿物、人工混合矿和实际高冰镍矿石浮选分离试验,研究和分析了硫化钠(Na2S)对高冰镍中六方硫镍矿(Ni3S2)、辉铜矿(Cu2S)浮选行为的影响;利用捕收剂在矿物表面的吸附量测定及Na2S溶液中含S组分分布图探讨了Na2S对Ni3S2矿抑制机理。结果表明,在一定的用量范围内,Na2S对Ni3S2矿有较强的抑制作用,可实现Ni3S2与Cu2S矿的有效分离。 相似文献
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Sb—Si复合阻燃剂的性能及其对PVC拉伸强度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Sb-Si超细复合阻燃剂的热稳定性、阻燃性及其对软质PVC力学性能的影响。结果表明,与超细Sb2O3相比,Sb-Si有助于提高软质PVC的热稳定性及拉伸强度,氧指数达难燃标准(添加5份)。 相似文献
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用电镜观察了Sb-S的微观状态及其在PVC中的分散效果,测定了Sb-S及Sb2O3在PVC中的氧指数。讨论了分散性对阻燃性的影响。 相似文献
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研究了在闪锌矿存在和不存在的情况下,Cu^2+、Fe^2+和Ca^2+离子对于用黄药浮选黄铁矿的可浮必一与PH的关系的影响。 相似文献
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