一种长链卟啉的合成及光电性质的研究

合成出一种带有4条十二烷酰氧基取代长链的卟啉配体(P-H2),采用溶剂法合成了7种卟啉金属配合物(P-Zn、P-Cu、P-Co、P-Ni、P-Mn、P-Pd、P-Pt),通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析(EA)对所合成的卟啉化合物结构进行了表征.通过吸收光...     

带有12条柔性长链的卟啉及其金属配合物的合成及液晶性质的研究

以简单化合物为原料,经过多步反应合成出一种新型的、带有12条肉豆蔻酰氧基取代柔性长链的卟啉配体,并通过与过渡金属盐反应,得到卟啉金属锌、铜配合物。所合成的化合物经红外光谱、紫外-可见吸收光谱、~1HNMR等进行表征。通过荧光发射光谱、荧光寿命等进行了光学性质研究,并通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,卟啉配体与铜配合物是双变液晶,而锌配合物在升温时呈现液晶相。化合物液晶相的相变温度较低,相变区间较窄。     

两种尾式卟啉及其金属钯配合物的合成与表征

合成了尾式卟啉化合物5-(2-戊烷氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉和5-(2-异戊氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉及其金属钯配合物并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对这些卟啉化合物的结构进行了表征。     

新水溶性卟啉季铵盐的合成及表征

卟啉及其水溶性配合物具有独特的结构和性能。近年来,卟啉类化合物在医学、生命科学、有机合成等方面的研究引起了人们的广泛重视。本文用已经合成且确证其结构的吡啶卟啉季铵盐.合成了它们的水溶性配合物。通过IR,UV表征了它们的结构。探讨了它们的合成、分离条件及纯化方法。     

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成,激发态性能研究及应用

不对称五氮齿类卟啉金属配合物的合成、激发态性能研究及应用博士研究生孙文芳导师王夺元，许慧君（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）具有二维大π共轭体系有机分子的合成及其激发态性能的研究是近年来国内外非常活跃的研究领域，这是由于它们在...     

5,10,15,20-四[3,5-二(癸酰氧基)苯基]卟啉及其金属配合物的合成与性质研究

通过5,10,15,20-四[3,5-二(羟基)苯基]卟啉与癸酰氯反应,合成出5,10,15,20-四[3,5-二(癸酰氧基)苯基]卟啉,并通过金属化得到该卟啉的锌、铜配合物。通过紫外-可见吸收光谱,红外光谱,核磁共振氢谱等对产物进行了表征,并且研究了卟啉的液晶性质和荧光性质。     

新型卟啉及其金属配合物的合成与应用

简要介绍了卟啉类化合物的结构特征、性能,重点综述了新型卟啉化合物的合成,卟啉类金属配合物的合成及新型卟啉衍生物的合成及应用。     

Meso-四(4-羧基苯基)卟啉及其金属配合物的合成及光谱性质研究

文章用Adler法将吡咯和羧基苯甲醛反应合成了5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP),用反复调pH法得到了较纯净的TCPP,解决了TCPP分离纯化困难的问题;并合成了其Zn(II)和Co(II)的配合物,并利用紫外,1H-NMR荧光,红外和EPR对其光谱进行了研究。     

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质研究

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉——５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｐ），并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、电子光谱、核磁共振、荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。     

单甘氨酸取代四苯基卟啉配体及其过渡金属配合物的合成和性质…

首次合成了一种新的单甘氨酸取代四苯基卟啉－－５－（４－甘氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉，并制备了其过渡金属配合物，用红外光谱、元素分析，电子光谱，核磁共振，荧光光谱和激光拉曼光谱等方法进行了表征。     

一种新型液晶化合物的合成及表征

以CH2C12为溶剂,通过5-（4-氨基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉（MATPP）与十二酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-（4-十二酸酰亚胺基）苯基．10,15,20．三苯基卟啉配体（PDTPPH2）,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。     

不对称酰胺基液晶化合物的合成,表征及热分析

以CH2Cl2为溶剂,通过5-（4-氨基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉（MATPP）与硬脂酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-（4-硬脂酸酰亚胺基）苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体（SITPPH2）,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉配体从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。     

偶联反应合成多氟联苯液晶化合物

以丙基(双环己基)苯为原料,经碘代和偶联反应合成多氟联苯液晶化合物3,4 二氟(4′ 丙基双环己基)联苯,两步总收率为58 3%。目标化合物经IR,1HNMR和元素分析仪确证了分子结构,运用差示扫描量热仪(DSC)测定了液晶相态温度范围。偶联反应工艺条件为:采用四(三苯基膦)合钯作为催化剂,反应时间为6h,收率达到81%。     

以二吡啶胺为配体的新型钴配合物的合成及结构

以2,2’-二吡啶胺(Hdpa)和对氨基苯甲酸钠(PABA为4-氨基苯甲酸阴离子)为原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(Hdpa)2(PABA)]Cl(CH3OH),并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过单晶衍射、元素分析、红外光谱、质谱(ESI)对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该配合物为阴离子-阳离子型化合物。     

一种新型热致性液晶聚酯酰亚胺的合成与表征

在Higashi直接缩聚法的基础上,利用分步投料法,以N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二胺(IA6)、对羟基苯甲酸(PHB)和对苯二酚二对羟基苯甲酸酯(PHQ)为主要原料,合成了一种新型三元共聚液晶聚酯酰亚胺(IA6PP)。采用FTIR、DSC、TGA、POM和WAXD等方法研究了单体种类对所合成的聚合物结构和性能的影响。结果表明:IA6PP呈现出典型的向列型液晶的特征,液晶温度区间为252~365℃,热稳定性明显高于由4,4-二羟基二苯甲酮(DHBP)、IA6和PHB合成的液晶聚酯酰亚胺(IA6PD)。     

以甲基三氯硅烷为中心的液晶分子的合成与表征

用对羟基苯甲醛、对硝基苯胺合成了席夫碱化合物,然后与氯乙醇发生取代反应,最后接到甲基三氯硅烷上合成新的液晶化合物。通过红外光谱对液晶化合物的结构进行表征,利用DSC和偏光显微镜测试目标产物的液晶性能。结果表明,此液晶化合物具有近晶型液晶特性,液晶相变温度范围较宽(205~251℃),为液晶小分子的发展提供了新的方向。     

新型偶氮类聚硅氧烷液晶的合成及表征

通过对硝基苯胺和苯酚的重氮化反应合成了端基为硝基的刚性基元,再经醚化、加成、酯化反应,合成了偶氮类聚硅氧烷液晶.通过IR、1H NMR对该化合物的结构进行了鉴定,并用POM、DSC对其液晶行为进行了表征.结果表明,该化合物属于近晶A型液晶,相变区间为155.558～226.381℃.     

一种具有混合侧链的苯并菲类盘状液晶材料的合成及其液晶性能的表征

本研究采用邻苯二酚、溴代正戊烷和乙酰氯为原料合成了以苯并菲为基元的盘状液晶化合物2,6,10-三乙酯基-3,7,11-三戊氧基苯并菲,化合物的结构采用核磁手段1HNMR进行鉴定。采用偏光显微镜POM和DSC手段对该种化合物的相行为进行了研究,并且与合成过程中的中间体2,3,6,7,10,11-六戊氧基苯并菲的相行为进行了比较。     

胆甾型液晶的合成及显色示温液晶组成

合成并表征了两种对正烷氧基苯甲酸胆甾醇酯液晶 ,并用于显色示温混合液晶的配制。通过胆甾型液晶的选择及不同含量的调配 ,获得变色温度范围在 1 0～ 40°C、色泽鲜艳、温度感应灵敏、变色可逆的胆甾型混合液晶组成。讨论了混合液晶组成对显色示温的影响