冠醚在毛细管电泳分离对映体中的应用

旋光异构体也称对映体，是化学性质和物理性质非常相近的化合物，但它们的生理和药理活性有显著差异。旋光异构体的分离一直是分析界的热点问题。毛细管电泳（CE）以其特有的高效、快速和多种分离模式在手性分离中得到广泛应用。毛细管区带电泳（CZE）是CE中最简单的分离模式，通常只需要在缓冲液中加入手性选择剂来构建手性环境，就能完成分离。冠醚就是一种常用的手性选择剂。本文介绍了冠醚分离对映体的拆分机理、应用情况及影响分离的因素，并对其发展作了展望。     

使用含白蛋白支持电解质的毛细管亲和区带电泳进行手性分离

毛细管亲和区带电泳已用于某些药物成分的手性分离研究。牛血清白蛋白（ＢＳＡ）也被用作手性选择剂加入到电解质中。对于新喹啉杀菌的手性分离，磷酸盐缓冲液比硼酸盐缓冲液更适合作支持电解质。本文考查了ＢＳＡ浓度、白蛋白种类、ｐＨ值、手术加和以及电压对分离的影响。结果表明，手性分离可在ｐＨ７￣８范围内进行。对映异构体的迁移和立体选择性可通过改变蛋白质浓试（大于０．２％ｗ／ｖ）、电压以及加入氨基酸作为手性修饰剂     

毛细管电泳法拆分二氧异丙嗪对映体的条件研究

采用毛细管区带电泳法,以咪唑类离子液体l-正乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[bmim]BF4)为手性分离添加剂,β-环糊精为手性选择剂,NaH2PO4为背景电解质,分离电压10kV,实现了二氧异丙嗪对映体的分离。考查了[bmim]BF4浓度、β-环糊精浓度、NaH2PO4浓度和分离电压对二氧异丙嗪对映体分离度的影响。当缓冲液中不含[bmim]BF4时,二氧异丙嗪对映体的分离度仅为0.28,当缓冲液中含[mim]BF4时,随着[bmim]BF4浓度的增大,二氧异丙嗪对映体的分离度增大,可达1.2。实验表明[bmim]BF4能够增强β-环糊精的手性拆分能力,对手性拆分有协同作用。     

环糊精毛细管区带电泳法研究手性药物对映体分离

介绍了本科研组在手性添加剂种类、缓冲溶液pH值、有机添加剂对手性分离的影响,三种新型带电环糊精的手性拆分以及二元环糊精体系的协同效应等三个方面的工作。认为选择合适的手性选择剂的类型是最为重要的因素。展望在众多的对映体分离手段中,毛细管电泳大有后来者居上之势     

IP—2A毛细管等速电泳仪开发

近几年毛细管区带电泳和毛细管电动色谱发展很快.1989年国外已有几家公司推出商品化仪器,现在国内商品化仪器还是空白.毛细管区带电泳的分离是基于组分在电场下的迁移率不同而进行的.毛细管电动色谱是在毛细管区带电泳的基础上发展起来的.电动色谱的概念是把胶囊增溶作用过程与液-液色谱的分配过程相比较而提出的.这类电动分离方法具有分离效率高,分析速度快、样品预处理简单、     

毛细管电泳法(CE)在手性分离中的应用

本文综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂在手性分离中的应用现状。     

聚砜中空纤维膜接口的改进及其在二维毛细管电泳蛋白质分离平台构建中的应用

介绍了一种在自制的聚砜中空纤维膜基础上改进接口的连接方法,并将其用于构建二维毛细管电泳蛋白质分离技术平台.经改进的中空纤维膜接口具有死体积小、传质效率高、分析速度快等优点,是目前多维毛细管电泳较为理想的接口.本文以细胞色素C为标样对二维毛细管等电聚焦和毛细管区带电泳的分离性能进行了考察,同时对肺癌细胞的分泌蛋白进行了分离分析.实验结果表明与一维系统分离结果比较二维毛细管电泳在分辨率和峰容量方面都有较大的提高.     

多维电色谱分离模式在微流控芯片中的应用

综述了多维分离模式在微流控芯片中的应用以及多维芯片在生命科学中的应用。分离模式包括毛细管区带电泳（CZE），胶束电动色谱（MEKC），等电聚集（IEF），开管电色谱（OCEC）等。展望了多维分离模式芯片的发展前景。     

毛细管电泳分析多肽研究进展

毛细管电泳(CE)是一种分离效率高、灵敏度高并且样品用量少的分析技术。本文综述了毛细管电泳技术在多肽分析中的应用,以及毛细管电泳技术与其他技术联用分析多肽的研究进展,并展望了其发展趋势。     

毛细管电泳在HPLC制备分离酪蛋白磷酸肽中的应用

本文采用毛细管区带电泳,对反相Ｃ１８制备分离生物活性肽酪蛋白磷酸肽的结果进行了分析,从而使制备分离得到了理想的组分,方法较传统电泳快速、简便,而且耗样量少,为ＨＰＬＣ制备分离提供了快速的检测手段。     

一种新型的微化学分析器

一种新型的微化学分析器,单片集成毛细管区带电泳系统的制作 及其分离性质。在玻璃片上的实验模型中,分离沟道长４．５ｃｍ在１００Ｖ／ｃｍ的电下理论塔板数可至４０,０００。     

质谱法在药物立体异构体区分中的应用及发展

质谱法广泛应用于化学、生命科学、药学等领域,能够提供分子质量信息,有助于未知物结构的解析,具有分辨率高、信息量大、样品用量少、灵敏快速等优点,在测定有机化合物精确分子质量、结构解析、反应机理等方面发挥着重要的作用。手性药物是药学领域的一个研究热点,近年来质谱法逐渐被用于药物手性杂质区分中,而且随着质谱技术的不断发展和改进,其在手性区分和分析中越来越受关注。本工作主要介绍了质谱法在手性药物立体异构体杂质分析中的应用及发展历程,阐述了各类质谱技术用于手性异构体分析的原理和特点,其中详细举例介绍了质谱动力学方法和离子淌度质谱方法在手性杂质分析中的应用。通过对比分析目前已有的各类手性分析方法的优缺点,说明利用质谱法实现手性异构体的区分和定量测定具有明显的优势。质谱法用于药物手性异构体的分离具有快速、不需要复杂的样品前处理和昂贵的手性柱等特点,极大地提高了手性药物分析的效率和准确度。随着质谱分析技术的迅速发展,质谱法将在多手性中心药物的手性杂质分离和生物大分子分析（如多糖、多肽）等领域发挥巨大潜能。     

毛细管电泳的进展

在本综述中简要地介绍了毛细管电泳的发展,毛细管电泳的仪器,微型电泳仪,毛细管电泳检测器,毛细管电色谱,毛细管电泳柱,毛细管电泳的应用和毛细管电泳的手性分离。     

有机添加剂对毛细管电泳分离中药中麻黄碱的影响

毛细管电泳中的胶束电动色谱方式是分离中性物质的一种很有效的方法,β-CD广泛地使用在手性对应体的分离中,在CTAB阳离子表面活性剂的作用下,实现了中药里麻黄碱和伪麻黄碱的分离,加标回收率93%～10 5 %。     

毛细管电泳pH碱修饰在线富集方法检测唾液中吗啡类毒品

本文建立了吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH碱修饰在线富集方法,并进行了方法学考察.采用pH 3浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20％甲醇和5％异丙醇)作为背景缓冲液,0.2psi压力下引入3s含12.5％氨水的甲醇:水(50:50)混合溶液,10kV电压下电迁移进样99s,最后施加25kV电压进行...     

A MINIATURIZED,HIGH COLLECTION EFFICIENCY CHEMILUMINESCENCE DETECTOR FOR CAPILLARY ZONE ELECTROPHORESIS

ABSTRACT

A miniaturized, high collection efficiency, post-column, sheath flow chemiluminescence (CL) detector for use with capillary zone electrophoresis (CZE) is described. The stainless steel detector body significantly cuts down the electrical noise associated with the AC power lines. The inner wall of this CL detector was carefully machined to a high smoothness to increase retro-reflection. The other advantage of this novel CL detector arises because the PMT is placed extremely close to the separation capillary to increase the solid angle for light collection. Calculations indicate that the collection efficiency of this chemiluminescence detector is ≈58%.

The miniaturized CE-CL detector is characterized using transition metal cations as the sample species. The major problem for the separation of transition metal cations is their strong adsorption to the surface of the fused silica capillary. A theoretical plate number of 340,000 for 1.0 × 10^?11 M Co²⁺ is demonstrated. Detection limits of 1.5 × 10^?12 M for Co²⁺, 5.0 × 10^?8 M for Cr³⁺, and 3.0 × 10^?8 M for Cu²⁺ are reported.     

质谱动力学方法在手性识别及对映体过量值方面的原理及应用

近年来电喷雾质谱被越来越多地应用于手性分析研究中,本工作综述了质谱中的动力学方法在手性识别和对映体过量值测量中的应用,并对该方法在这些主要应用中存在的关键问题进行讨论。动力学方法是通过观察离子键合三元复合物离子的碰撞诱导解离反应,测量一对竞争反应速率常数的比值。当上述离子键合三元复合物由手性配体和手性分析物组成时,速率常数的比值与三元金属复合物中手性分析物的绝对构型有关,这是手性识别和对映体过量值测量的基础。研究中所涉及的手性化合物已经从以往对氨基酸扩展到了手性药物,手性糖等。     

Application of capillary electrophoresis mass spectrometry to the characterization of bacterial lipopolysaccharides

Capillary electrophoresis (CE) is a high-resolution technique for the separation of complex biological mixtures and has been widely applied to biological analyses. The coupling of capillary electrophoresis with mass spectrometry (MS) provides a powerful approach for rapid identification of target analytes present at trace levels in biological matrices, and for structural characterization of complex biomolecules. Here we review the analytical potential of combined capillary electrophoresis electrospray mass spectrometry (CE-MS) for the analysis of bacterial lipopolysaccharides (LPS). This hyphened methodology facilitates the determination of closely related LPS glycoform and isoform families by exploiting differences in their unique molecular conformations and ionic charge distributions by electrophoretic separation. On-line CE-MS also provides an additional avenue to improve detection limits, which has been successfully applied to directly probe oligosaccharide LPS glycoform populations of bacteria isolated from infected animal models without the need for further passage.