微胶囊相变材料制备技术的研究进展

微胶囊相变材料（Microencapsulated Phase Change Material,MEPCM）是应用微胶囊技术在固液相变材料表面包覆一层性能稳定的高分子膜,而构成的具有核壳结构的复合材料。系统地讲述了相变材料的分类,微胶囊相变材料的工作原理,并重点介绍了几种微胶囊的制备方法,包括界面聚合法、原位聚合法、复凝聚法、溶剂挥发法、凝聚相分离法等,并提出了微胶囊技术今后的发展方向。     

原位聚合法制备微胶囊在功能材料的应用进展

综述了原位聚合法制备微胶囊原理、制备影响因素和在功能材料领域的应用进展。分别介绍了油容性单体和水溶性单体利用原位聚合法制备微胶囊的原理及过程,探讨了囊壁种类、芯壁比、乳化剂种类、乳化剂浓度、乳化速率和搅拌速率等制备工艺对微胶囊包覆效果和性能的影响,重点阐述了原位聚合法制备微胶囊在相变材料、阻燃材料和自修复材料领域中的应用,并讨论了应用过程中存在的优缺点,总结了原位聚合法制备微胶囊的工艺缺陷,并对微胶囊与功能基体材料相容性不足的问题进行了展望。     

相变储能微胶囊的制备及其复合材料的研究进展

综述了微胶囊相变材料(MCPCM)的结构组成,重点介绍了微胶囊常见的制备方法,包括原位聚合法、界面聚合法、悬浮聚合法等,并对相变储能复合材料在节能建筑、流体强化传热、保温纺织品、军事隐身等领域中的应用研究进展进行了介绍,指出目前微胶囊相变材料在理论研究及实际应用方面存在的问题。     

相变储能微胶囊的制备及其复合材料的研究进展

综述了微胶囊相变材料(MCPCM)的结构组成,重点介绍了微胶囊常见的制备方法,包括原位聚合法、界面聚合法、悬浮聚合法等,并对相变储能复合材料在节能建筑、流体强化传热、保温纺织品、军事隐身等领域中的应用研究进展进行了介绍,指出目前微胶囊相变材料在理论研究及实际应用方面存在的问题。     

微胶囊制备技术及其聚合物基功能复合材料研究与应用进展

介绍了微胶囊中芯材与壁材的结构,以及对制备微胶囊所需条件和常用于制备微胶囊的芯材与壁材的物质。分析了常用的原位聚合法、界面聚合法、乳液聚合法、Pickering乳液聚合法、悬浮聚合法、种子微悬浮聚合法、掺杂种子微悬浮聚合法、聚合诱导相分离法和物理制备法共9种方法。介绍了微胶囊在相变储能、隐身、自润滑、自修复等功能材料中的应用。展望了微胶囊的应用前景。     

微胶囊化相变材料的制备与评价方法

微胶囊化相变材料(MCPCM)是将微胶囊技术应用于相变材料而形成的新型复合材料,具有广阔的应用前景,现已成为相变材料应用研究领域的热点。该文综述了MCPCM的4种主要制备方法——原位聚合法、界面聚合法、凝聚法和喷雾干燥法的原理及国内外研究情况。总结了MCPCM的评价方法,将文献中常见的评价指标分成了两类,即"与制备有关的评价指标"和"与应用有关的评价指标",并介绍了相应的表征手段。指出了MCPCM在选材、制备及评价等方面存在的问题和今后的研究方向。     

基于相变微胶囊材料的优化与热控应用研究

相变材料的渗透性和低导热性能限制了相变材料的热控使用。本文基于航天器热控领域需求,开展了以原位聚合法制备正十八烷相变微胶囊产品的优化技术研究,归纳总结了低温相变微胶囊材料导热增强改进的方法,展示了相变微胶囊复合材料已在航天热控领域的多方面应用,提出了相变微胶囊材料今后的研究方向。     

微胶囊相变材料制备与应用研究进展

微胶囊相变材料（MCPCM）利用微胶囊技术将相变材料包覆实现功能化,避免其泄漏及团聚问题,拓展了其应用范围,因而具有很大的应用前景。本文从制备方法出发,首先介绍了MCPCM的芯材和壳材,详细阐述了喷雾干燥法、溶胶-凝胶法、复凝聚法、界面聚合法、原位聚合法、悬浮聚合法和微乳液聚合法的原理及方法。围绕上述方法,文中阐述了MCPCM的微观形貌,并分析了粒径分布、包覆率、芯壳比对MCPCM储热和热稳定性等性能的影响。同时,概括了MCPCM在建筑节能、蓄热调温纺织、军事航空、能源利用等领域中的应用。最后,对微胶囊相变材料的研究方向进行了展望。     

蓄热、调温微胶囊相变材料的制备及其表征

以相变材料为芯材,以脲醛树脂为囊材,通过原位聚合法制备出具有蓄热、调温功能的微胶囊相变材料。采用DSC差热分析测定出微胶囊相变材料的相变温度和相变焓,并通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FTIR)等手段对这种材料进行了表征。     

建筑节能领域纳米胶囊相变材料的制备述评

建筑节能作为可持续发展与能源安全的重要环节之一,受到人们的日益重视。新型储能材料纳米胶囊相变材料克服了微胶囊相变材料的局限,提高了相变材料的传热速率,变小的粒径更好地改善了其加工性。系统介绍了纳米胶囊相变材料的结构组成,从过程示意图、工艺特点及优缺点方面对比了原位聚合法、界面聚合法及细乳液聚合法典型制备方法,综述了建筑领域不同制备方法下纳米胶囊相变材料的研究进展。介绍了纳米胶囊相变材料在建筑节能方面的应用研究并提出发展对策。     

微胶囊化相变材料对聚氨酯高回弹泡沫的影响

将密胺树脂包覆正十八烷形成的微胶囊化相变材料( MicroPCMs)引入聚氨酯软质泡沫,研究该MicroPCMs的热处理条件对聚氨酯复合泡沫制备以及其加入对泡沫结构、压缩性能、A组分体系粘度的影响.结果表明,MicroPCMs经过适当热处理后,可减小其对发泡的不利影响.MicroPCMs聚氨酯高回弹泡沫的泡孔孔径减小,...     

用于自内冷溶液除湿的复配石蜡微胶囊的特性

以三聚氰胺?甲醛树脂为胶囊壁材、固液复配石蜡为胶囊芯材,采用原位聚合法制备了用于自内冷溶液除湿的相变材料微胶囊,研究了单一或不同类型乳化剂复配、乳化剂用量对相变材料微胶囊粒径、微观形貌及热性能的影响. 结果表明,非离子乳化剂NP-10与阴离子乳化剂SDBS复配所制微胶囊相变潜热较低,非离子乳化剂Span80和Tween80按质量比1:1复配、乳化剂占芯材质量的60%、乳化转速为1000 r/min时,所制微胶囊综合性能最佳,表面光滑致密,分散性良好,粒径均一,平均粒径为0.45 ?m,相变潜热为52.48 J/g,囊芯含量为58.44%,相变温度适用于以LiCl溶液为除湿剂的自内冷溶液除湿系统.     

乙二醇双硬脂酸酯/PMMA核壳储能微胶囊制备

以BPO-DMA为氧化还原引发剂,在室温下悬浮聚合法制备了核壳结构的乙二醇双硬脂酸酯（EGDS）- PMMA相变材料微胶囊。采用扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）和热重分析仪（TG）表征了核壳结构微胶囊的形貌、化学结构及热性能。结果表明,当BPO加入量为1%,DMA为0.2% 时,所得微胶囊成均匀球形,粒径分布在1～5 μm范围;微胶囊相变潜热随芯壳比的增加而增大,最大相变潜热达85.34 J/g,芯材含量达64.6%,且相变材料的热稳定性显著增强。     

Fabrication,structures, and properties of acrylonitrile/methyl acrylate copolymers and copolymers containing microencapsulated phase change materials

The polyacrylonitrile‐methyl acrylate (AN/MA mole ratio 100/0–70/30) copolymers and copolymers (AN/MA mole ratio 85/15) containing up to 40 wt % of microencapsulated n‐octadecane (MicroPCMs) are synthesized in water. The MicroPCMs were incorporated at the step of polymerization. The effect of the MA mole ratio and MicroPCMs content on structures and properties of the copolymers were studied by using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), nuclear magnetic resonance (¹H NMR), scanning electronic microscope (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry analysis (TG), gel permeation chromatography (GPC), and X‐ray diffraction (XRD). The feeding ratio agreed well with the composition of the AN/MA copolymers. The copolymers are synthesized in the presence of MicroPCMs. The melting point moves to lower temperature (206°C), while the decomposition temperature moves to higher temperature (309°C) with increasing of the MA mole ratio and microcapsules content. The number–average molecular weight of the copolymer is ～30,000. The crystallinity of the copolymer decreases with increasing of the MA mole ratio and microcapsules content. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 2776–2781, 2007     

有机-无机杂化复合材料膜内层叠制备新方法

叙述了有机-无机杂化复合材料溶胶-凝胶法、原位聚合法、共混法等制备方法。介绍了基于膜内层叠原理的有机-无机杂化复合材料制备新方法,该方法可以避免无机基团分布不均匀、无机基团难可控取向的缺点,将在有机-无机复合材料制备中发挥重要的作用。     

疏水缔合水溶性聚合物的合成与应用研究进展

综述了疏水缔合水溶性聚合物的合成和应用的研究进展。合成方法包括大分子反应法、共聚法、乳液聚合法、阴离子聚合法、活性可控自由基聚合、超声波法、超临界二氧化碳介质法等,应用领域包括石油工业、涂料工业、污水处理、生物医药材料、工程材料等,并且展望了新的合成方向和应用前景。     

Fabrication and thermal properties of microPCMs: Used melamine‐formaldehyde resin as shell material

An in‐situ polymerization process prepared a series of melamine formaldehyde (MF) microcapsules containing phase change material (PCM) as core material. The phase change temperature of this PCM was 24°C and its phase transition heat was 225.5 J/g. The microencapsulated phase change materials (MicroPCMs) were bedded in indoor‐wall materials to store and release heat energy, which would economize heat energy and make the in‐door condition comfortable. We investigated the structural formation mechanism by microscope and scanning electron microscopy (SEM). The superficial morphology measurements indicated the optimal shell material dropping rate 0.5 mL min^?1, double‐shell, and temperature elevating speed 2°C/10 min. The results obtained in the present investigation were reasonably understood on the basis of getting determinate rigidity and compacted shell. Also, the observed results were used to control the mass of shell material to get desired thickness of shell. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2006     

采用悬浮聚合法批量制备相变储能材料微胶囊

采用悬浮聚合法,利用自己设计的相变材料微胶囊(Micro PCMs)批量制备的生产设备合成了以正十八烷为囊芯,以苯乙烯马来酸酐-甲基丙烯酸甲酯共聚物P(MMA-co-SMA)为囊壁的相变储能微胶囊,熔融热焓值最高可达到150.12 J/g,结晶热焓值可达151.05 J/g,并通过扫描电子显微镜,差示扫描量热仪等对其性能进行了分析。讨论了乳化速度和乳化时间对批量制备相变储能微胶囊的热焓值和产量的影响。     

A study on the preparation of polymer/montmorillonite nano‐composite materials by photo‐polymerization

The preparation of polymer/montmorillonite intercalation composite materials was studied by two kinds of photo‐polymerization reaction (photo‐acid generation and photo‐radical generation). Small‐angle X‐ray diffraction was used for the structural characterization of montmorillonite contained in the products. Results indicated that, after chemical modification of montmorillonite, the monomer (methyl methacrylate) and the prepolymer (m‐cresol/HMMM) were able to intercalate into the layers of clay and to polymerize ‘in situ’, thus producing photo‐polymerized composite materials. The advantages and shortcomings of the method of photo‐polymerization for the preparation of these composite materials are discussed. © 2001 Society of Chemical Industry