重质原油及各组份数均分子量的测定及地球化学意义

作者采用“VPO”法对我国某些陆相重质原油及各组份的数均分子量进行了研究和测定,为烃类化学结构的研究提供了重要参数.从测定结果看,我国陆相重质原油的数均分子量大致在480.l—686.2之间,各组份数均分子量分别为:饱和烃385.2—398.6、芳烃362.5—464.7、胶质755.6—1321.7、沥青质856.7—4043.分子量的大小与原油演化程度、比重及族组成有密切关系.      

低分子量EVA的合成及对柴油的降凝作用

采用低压溶液自由基聚合方法得到了数均分子量在１０００—４０００ 之间的低分子量乙烯醋酸乙烯酯共聚物（ ＥＶＡ）,用红外、核磁、凝胶渗透色谱对共聚物结构进行了表征,探讨了引发剂浓度、反应温度、反应压力、聚合溶剂等对共聚物分子量、分子量分布以及共聚物组成的影响,研究了低分子量ＥＶＡ对柴油的降凝作用。     

腈纶高聚物分子量分布的测定方法

<正>腈纶高聚物分子量分布的宽窄,直接影响着纤维强度、延伸度、热稳定性、取向度等,对纤维后加工有一定程度的制约。分子量分布的测定可以对优化工艺条件,减少非理想聚合物的生成提供可靠依据。高聚物分子量分布测定方法很多,如汽相渗透压法、光散射法、超速离心沉降法、粘度法等。大多数方法过程繁杂、周期长,在生产实践中无法应用。分子量分布测定的困难,阻碍了人们对分子量分布与聚合过程、加工性能、使用性能之间关系的深入了解。     

高分子量顺式1.4聚丁二烯的制造方法

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

顺—1.4聚丁二烯分子量的调节方法

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

共轭二烯烃的聚合反应

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

非流动性顺式1.4聚丁二烯的制造方法

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

聚合工艺的改进

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

顺式—1.4聚丁二烯制造方法的改进

在1975年第4期胜利石油化工刊载了镍—铝—氟三元系开发的专利译文。当开发镍三元系后,控制顺丁橡胶分子量问题便提到日程上来。采用镍三元系,固然可以改变催化剂用量,组成或配制方法,丁二烯浓度或温度等聚合条件来调节分子量,但这些条件的改变会影响聚合速度,微观结构和凝胶含量。因此这些方法难以在宽广范围内调节分子量。曾发表许多有关调节分子量方面的专利,限于篇幅,本期中先刊载其中重要的一个方面,就是在镍三元系中添加第四组分,据称采用这种方法调节分子量,可维持原来工艺条件及设备装置,具有工序简单方便,无需添置新设备的优点。在这期译文集中列举了如下专利:昭40—13072,昭41—364C添加醇及酚类;昭42—4985添加适量水;昭44—19260添加乙二胺四乙酸或其盐类;美3,487,063添加二硫化碳;昭48—6940添加三烯类化合物;美3,734,900添加过氧化物,共计七篇专利译文。供读者参考。其中部分选用北京石油化工总厂试验厂译文。     

聚对苯二甲酸乙二酯固相缩聚的研究

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜经固相缩聚反应后,用凝胶色谱法测定产物的分子量、分子量分布和环状齐聚物含量.结果发现,PET在180—240℃之间的固相缩聚反应除了在220℃以上略有偏离外,基本遵循二级动力学规律。反应活化能为24.29kcal/mol,与熔融聚合反应活化能接近;反应速度常数比相应温度下后者的速度常数(外推值)大;分子量分布略有加宽;环状齐聚物含量随反应温度提高和反应时间的延长而逐步减少.     

浙江工业大学研究高分子量聚丙烯改性通用聚丙烯的性能

高分子量PP的分子量很高，结晶度介于均聚PP与共聚PP之间，具有拉伸强度和伸长率较大等优点。但是高分子量PP熔体黏度高，难以加工，为发挥其优异的力学性能并改善其加工性能，可以用其改性普通PP。     

高分子量聚合物的分子量对岩心渗透率的适应性研究

本文通过不同分子量的高分子量聚合物（部分水解聚丙烯酰胺）在不同渗透率岩心中的流动实验，研究了高分子量聚合物的分子量与岩心渗透率之间的匹配关系，为大庆油田采用高分子量聚合物驱油提供决策依据。     

SBS微观结构对SBS改性沥青性能影响研究

SBS的微观结构影响SBS改性沥青的性能。阴离子活性聚合的特点可以实现对分子微观结构的精准控制。SBS的结构参数包括结构类型、分子量、苯乙烯含量、两嵌段含量、乙烯基含量和功能化改性。采用体积排除色谱和核磁共振可测得SBS的分子量和分子量分布、两嵌段含量、苯乙烯含量以及乙烯基含量。星型SBS及分子量大的SBS改性效果好,但与沥青相容性差。苯乙烯含量低的SBS制备的改性沥青热储存稳定性和低温抗裂性好;苯乙烯含量高的SBS制备的改性沥青施工和易性和高温稳定性好。两嵌段可以改善加工性能和低温抗裂性,但会损害高温性能。乙烯基含量高可以改善相容性、耐老化性和高温性能,但对低温性能不利。功能化改性可以提高SBS与沥青之间的相容性。应针对具体的应用场景选择合适结构的SBS改性剂。     

含盐度对部分水解聚丙烯酰胺在矿物表面吸附影响的研究

本文从聚合物在吸附层中的基本构象出发,建立了饱和吸附量与含盐量、HPAM 分子量之间关系的数学模式,通过与 Langmuir 吸附等温式联立,进一步在吸附量与含盐量、HPAM 浓度、HPAM 分子量之间建立起数学关系,并应用实验数据对吸附量与含盐度之间的数学关系进行了验证。     

具有提高了耐磨性的聚烯烃组合物

一种组合物，包含：1）55—95重量％的多相聚烯烃组合物，含有8—50重量％的结晶丙烯聚合组分和50—92重量％的弹性组分；2）2—20重量％的一种氧化聚乙烯蜡，其酸值是5—35mgKOH／g，分子量Mn是1000—100000，熔点在92℃和140℃之间；和3）3—25重量％的一种苯乙烯嵌段共聚物。     

聚合物溶液高速流经岩心后的粘度损失研究

模拟注入井射孔眼内高流速条件，测定了不同分子量的９００ｍｇ／ｌ聚合物溶液流经不同渗透率天然岩心后的粘度损失，考察了粘度损失率与岩心渗透率（０．０２—１．９１μｍ２）、岩心渗流速度（１００—６００ｍ／ｄ）、聚合物分子量（５００—１９６０万）的关系。在河南油田聚合物驱先导试验井进行的分子量１５００万溶液单井注入返排试验中测得溶液粘度损失为≤１７．５％，与室内岩心实验结果一致。     

燃料油脱硫技术新进展

I.背境分馏是石油炼制的主要过程。石油炼制是以混合体为炼制对象。如果不是混合体,则是石油化工原料。同一沸程范围的馏份及蒸馏残渣按原油来源具有不同的组份。原油馏份的沸点、分子量及硫含量之间是有直接而粗略的相互关系的。物料沸程范围愈高,脱硫愈形困难。馏份沸点及分子量愈高,其含硫组份沸点、分子量也愈高(表1)。轻质馏出物中的硫的化合物大部份是硫化物、环状硫化物及噻吩.这些轻质馏出物于汽相状态下在氢和压力下,通过适宜的催化剂,其化合物的碳—硫键易断裂。硫化氢     

低分子聚乙烯工业应用

低分子聚乙烯(简称低聚物),是高压法生产聚乙烯过程中的付产物。其结构式与高分子量聚乙烯相同,即(CH_2—CH_2)_n,不过分子量较小(300～5000)。前进化工厂高压聚乙烯车间,由高压分离器(V—2)和二次压缩机吸入过滤器(V_1)分离出来的低聚物(分子量为1000～5000),分别为软蜡状和硬蜡状,实际年产量约120吨左右;由分析管线过滤器(D—16、D—17)和返回乙烯工厂的乙烯V—6放空罐(D—27)分     

丁二烯的聚合方法

本译文集是继胜利石油化工1975年4期,1978年1期刊载的关于镍—铝—氟三元催化系的最后一期专利译文集。主要内容是围绕调节分子量的方法,重点在于如何提高分子量来制备充油基础胶。达到增加产量,降低成本的目的。关键在于如何克服高分子量聚合物溶液粘度过大所带来传质、传热和降低设备利用率等一系列问题。采用的方法是添加分子量跃升剂,采用混合溶剂和悬浮聚合方法。本译文集所收集的专利包括: 1、分子量跃升方面专利:昭44—27824 通二氧化碳;昭45—2386 加三乙基铝或乙氧基二乙基铝等;昭45—2387 加二乙基氯化铝;或三乙基铝和三氟化硼乙醚的复合组分等;昭45—38069 加有机溴化物及苯乙烯;昭46—2668 跃升反应中加凝胶防止剂,如2,6—二—特丁基—对甲酚,三乙胺等;美3,525,729通氢调节不饱度。 2、溶剂方面专利:昭40—12996 采用芳烃和饱和烷烃的混合溶剂;昭43—20306 采用烃和醚的混合溶剂;昭41—1714和昭41—1716 采用悬浮聚合方法。以上共提出十篇专利译文,供读者参考。其中部分参用北京石油化工总厂试验厂译文。     

用悬浮聚合方法制造顺—1.4聚丁二烯

本译文集是继胜利石油化工1975年4期,1978年1期刊载的关于镍—铝—氟三元催化系的最后一期专利译文集。主要内容是围绕调节分子量的方法,重点在于如何提高分子量来制备充油基础胶。达到增加产量,降低成本的目的。关键在于如何克服高分子量聚合物溶液粘度过大所带来传质、传热和降低设备利用率等一系列问题。采用的方法是添加分子量跃升剂,采用混合溶剂和悬浮聚合方法。本译文集所收集的专利包括: 1、分子量跃升方面专利:昭44—27824 通二氧化碳;昭45—2386 加三乙基铝或乙氧基二乙基铝等;昭45—2387 加二乙基氯化铝;或三乙基铝和三氟化硼乙醚的复合组分等;昭45—38069 加有机溴化物及苯乙烯;昭46—2668 跃升反应中加凝胶防止剂,如2,6—二—特丁基—对甲酚,三乙胺等;美3,525,729通氢调节不饱度。 2、溶剂方面专利:昭40—12996 采用芳烃和饱和烷烃的混合溶剂;昭43—20306 采用烃和醚的混合溶剂;昭41—1714和昭41—1716 采用悬浮聚合方法。以上共提出十篇专利译文,供读者参考。其中部分参用北京石油化工总厂试验厂译文。