原子吸收法测定氟钛酸钾中钙的含量

本文研究了氟钛酸钾中钙的原子吸收法测定。用硝酸和高氯酸分解试样，在1％的盐酸介质中，用原子吸收分光光度计测定。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定砒霜中的铁

砒霜试样用盐酸溶解，然后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定其中铁的含量，对测定条件进行了优化。铁的回收率为98．3％～103．3％，相对标准偏差为0．23％～0．43％。与邻菲罗啉光度法的比较结果显示，两种方法的测定结果一致，但原子吸收光谱法更简便，实用性更强，测定大批量样品时，更快捷、准确。     

原子吸收光度法测定铅阳极泥中的银

铅阳极泥中银含量较高，用原子吸收光度法测定银在化学分析刊物上的未见报道。作者在对比操作的基础上提出用原子吸收光度法测定银，溶样方便、操作简单、易于掌握、比容量法更优越，银的最佳测定范围为１－１０％。     

原子吸收光谱法测定硅铝铁复合脱氧剂中铅,锌,铜

用原子吸收光谱法测定硅铝铁复合脱氧剂中铅，锌、铜方法简便可靠，加入标准回收率在９８．９％￣１０３．０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海绵钯中的锰

采用石墨炉原子吸收光谱法，用硝酸镁做基体改进剂，锰灰化温度选择1100℃，原子化温度选择2000℃，该法能准确测定海绵钯样品中0．0002％的锰，回收率为88％～104％，相对标准偏差为0．3％-8．2％。     

电子器件废料吸附尾液中金的原子吸收测定

本文研究了用95E纤维树脂富集分离电子器件废料吸附尾液中微量金。试样通过95E纤维离子交换柱吸附金，用0.5％硫脲-0．5％盐酸混合液解吸、火焰原子吸收分光光度法测定金。方法反应速度快，淋洗集中，灵敏度高。回收率为95％～104％，相对标准偏差＜±10％。     

原子吸收法测定银铜锌锡合金和铜合金中的锡

用浓硝酸和浓硫酸溶样，以空气－乙炔火焰原子吸收法测定银铜锌锡合金和铜合金中的锡，测定范围为０．０２％￣１０．１２％。     

用微取样技术分析浓盐和高铁体系的铅与锡

湿法冶金技术的发展如用ＦｅＣｌ３－ＮａＣｌ体系从废料中回收金属，必须分析回收研究时Ｐｂ与Ｓｎ之类金属的含量，用火焰原子吸收光谱法分析浓盐高铁体系中的Ｐｂ与Ｓｎ的可供选择的方法是微取技术与就地标准加入法联用。对于Ｐｂ与Ｓｎ的分析分别获得１．２％和２．２％的相对标准偏差，方法的准确性也令人满意，回收率为９０％～１０２％，微取样技术快速简便，需要样品量少且在原子吸收分析时不会发生堵塞现象。     

用原子吸收分光光度法测定工业废水中的铅

本文研究了用原子吸收分光光度法测定工业废水中铅的条件，实验证明，控制酸度在０．５％～５％时吸光稳定，榈铅的浓度０．５～１２ｍｇ／Ｌ时，线性良好，因此，用该方法测定工业废水中的铅，可取得较好的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定铜钴矿中镍、锌、锰、钙和镁量

研究了用火焰原子吸收光普法测定铜钴矿中镍、锌、锰、钙、镁，选择了测定的最佳条件，方法简便可靠，加标回收率98．8％－103．5％，相对标准偏差＜5．2％。     

火焰原子吸收光谱法测定锌及锌合金中的镁量

文章对国家标准分析方法GB／T12689．7—2004锌及锌合金中镁的测定范围做了扩展，对方法的下限延伸至0．0020％，在0．0020％～0．010％范围做了杂质干扰实验、准确性实验和精密度实验，结果表明该方法回收率好，精密度好，在0．0020％～0．010％范围满足分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定载金炭中金

采用火焰原子吸收光谱法测定了载金炭中的金,并经过方法条件实验,确定了最佳测定条件。该方法相对标准偏差为0.37%～1.01%,加入标准物质回收率为100.4%～102.7%。该方法与经典火试金法对比,测定结果完全符合。     

IRIS(CID)-ICP-AES法测定金属钕中硅

本文使用IRIS(CID)全谱直读等离子光谱仪,研究建立了用ICP-AES法测定金属钕中硅量的分析方法.样品以硝酸溶解,在251.6nm处测定硅的含量.方法的检测下限为0.0050%,RSD为 2.67%.回收率为93～102%,与化学比色法对照结果令人满意.此方法准确、快速、简便、稳定性好.     

转炉终点预测模型中异常数据检验的研究

针对转炉终点神经网络预测模型数据预处理过程中多变量、大样本的特点,介绍并应用了一种识别及检验异常数据的方法;筛选了神经网络模型的数据样本集数据;并初步验证了筛选结果。经过筛选,神经网络预测模型训练集数据训练误差绝对值的平均值及最大值分别下降了267%和41%;测试集数据测试误差的平均值及最大值分别下降10%和45%。结果表明,该方法对于转炉预测模型的数据筛选行之有效,对转炉预测模型的进一步完善有一定的实用价值。     

ICP-MS法测定钢铁中痕量镁和钙含量

建立了电感耦合等离子体质谱法测定钢铁中痕量镁和钙元素含量的分析方法。在优化的仪器工作条件下,采用内标法与加入校正法相结合,在补偿基体效应的同时．提高了测定结果的稳定性。该方法加标回收率为90．0％～110．0％,相对标准偏差小于10．0％．该方法准确、快速,满足冶金行业对钢铁中痕量镁和钙元素的测试需要。     

ICP-AES法测定纯铅中七种杂质元素

本文以PbCl_2沉淀分离铅后,用ICP-AES法测定Pb-1号纯铅中的Sn、Zn、Fe、Mg、Cu、Ag和Ca等杂质的含量。方法对基体的分离效率在98％以上。杂质元素加料回收率为92％～120％,各元素测定的相对标准偏差分别为5.1％～12.5％。本法具有干扰小,准确度高,快速简便等优点。     

正交回归多元标准加入光度法同时测定UF_4中杂质镍,镉,锌

采用正交回归多组分标准加入光度法 ,在二甲酚橙 -CTMAB -硼砂显色体系中 ,同时测定了核燃料UF4中微量杂质镍、镉和锌 ,实验工作量少 ,结果可靠 ,三种组分的测定误差不大于 4% ,回收率为97%～ 1 0 3%。     

ICP—OES法测定钢中的微量硼

研究了用等离子发射光谱仪测定钢中的微量硼,并对方法的实验条件、元素谱线选择以及干扰的消除进行了讨论。结果表明：回收率为95％～105％,相对标准偏差〈3％。本法已用于钢中微量硼的产品检验。     

陶瓷材料AIN及TiCN中氧、氮的测定

本文介绍了采用LECO TC-136氧/氮测定仪测定陶瓷材料AIN,TiCN中氧及氮的惰气熔融脉冲加热法。该法用Ni-Sn作助熔剂,用“高温”型石墨坩埚提取气体。Al_2O_3及TiO_2中氧回收率分别是100.1％和98％,氮的分析值与化学法比较是满意的。     

容量法测定粗镉中镉含量

研究了在pH13时,利用EGTA与镉定量络合反应的特性,加入已知量的乙二醇二乙醚二胺四乙酸（EGTA）络合镉,以钙黄绿素-甲基百里香酚兰为指示剂,用钙盐标准溶液滴定过量的EGTA,并对干扰离子的影响及消除方法进行了探讨。提出了高含量镉的测定方法,测定质量分数89％-99．5％,相对标准偏差（RSD）为0．044％-0．15％,本法已用于粗镉及海绵镉中镉的测定。