离子色谱法测定双氧水中微量氯离子

采用在碱性条件下加热回流分解双氧水、用离子色谱法测定其中微量氯离子，具有测试简便，分析周期短、准确性高的特点，完全符合化肥生产控制分析的要求。     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定，通常采用EDTA滴定法。文中改用离子色普法测定，一次进样后同时测定水样中mg/L级的钙和镁，然后换算成以mg/L碳酸钙表示的硬度。方法的回收率在98.4%-102.2%之间，相对标准偏差为0.95%-1.22%，具有简便、快速、准确的特点。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定塑胶中卤素

采用氧弹燃烧法处理塑胶类样品,对实验条件进行探索得到优化后的实验条件,即样品称重约0.3 g,充入1.8 MPa氧气,纯水作为吸收液(针对低浓度样品),冰水冷却,冷却过程中振荡氧弹,45 min后,泄压并进行尾气吸收。经离子色谱测试,卤素的回收率可达到97%～98%(RSD=1.2%～2.1%)。并计算了整个检测方法的检出限(S/N=3),Cl-的MDL为9 mg/kg,Br-的MDL为18 mg/kg。     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(C102)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F-、CI-.NO-2;、Br-、NO-3、SO2-4进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42～15.55ug/L.加标回收率为89.30%～115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子.     

离子色谱法测定水中溴酸根研究

采用抑制电导-离子色谱法,选择1.0 mL/min的流速20.00 mmol/L的KOH溶液当淋洗液,测定饮用水中溴酸根,结果表明:BrO3-的最低检出浓度为0.6μg/L,线性范围为8-40μg/L,环境标准水样平行的相对偏差为-4.0%-4.6%,相对标准偏差为7.07%,实际水样回收率范围为97.6%-102%,完全可以满足自来水中溴酸盐检测的要求,具有良好的应用价值。     

用气相色谱法测定纯二氧化碳中的微量水

本文采用气相色谱法测定纯二氧化碳中微量水,固定相为国产GDX-105担体,浓缩柱为PEG-400,氢气为载气,以硫酸饱和水分压为定量标准,热导池为检测器,成功地检测了二氯化碳中ppm级的微量水,其最小检测量达0.1ppm。     

用高效液相色谱法测定饮用水中痕量氯苯类化合物

<正> 饮用水的消毒一般采用氯化处理方法。近年来已发现在投氯消毒过程中,氯与水中某些天然有机物作用形成三卤甲烷及其它多种有机卤化物。这些有机卤化物中有的致癌作用显著,有的具有致突变活性或对人体有其它毒害。有机卤化物之一氯苯类化合物对人体神经、消化、血液等系统均有毒害,如氯     

离子色谱法测降水中硫酸根离子的不确定度评定

实验室任何检测结果必须有其不确定度评定,合理表征测量值的分散性。定量表明测量结果的置信范围,保证检测质量,实现检测结果的国际互认,使测量结果更为准确、科学、有效。本文将对用离子色谱法测水中硫酸根离子的不确定度进行分析研究,确定影响该方法不确定度的主要因素,并进行计算评定。     

分光光度法测定磷酸铁中的微量铝

采用分光光度法测定磷酸铁中微量铝。先通过强碱分离掉绝大部分铁后,再采用铬天青S作显色剂,用抗坏血酸掩蔽微量的铁,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中测定磷酸铁中微量的铝。该方法简便易行,准确度高,回收率在90.1%~107.5%之间,相对标准偏差小于6.8%。     

光学玻璃用高纯度硝酸钾中微量钠的火焰原子吸收光谱法测试

介绍了火焰原子吸收法测试智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的方法,优化了仪器的灯电流、狭缝宽度、乙炔与空气流量,研究了标准曲线选择、最大称样量及消电离剂用量等条件。该方法用于智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的测试,检出限为0.002%,相对标准偏差为2.88%,回收率在95.00%~101.25%。     

AAS法测定水中痕量镉的探讨

采用浮选富集取代萃取富积,用原子吸收仪测定,操作简单,快速,结果令人满意。     

离子色谱测定饮用水中亚氯酸盐预处理方法的探讨

针对离子色谱仪测定饮用水中亚氯酸盐的实际操作中遇到的一些问题,对方法前处理中是否需要通入氮气、是否需要加入乙二胺、何时需要通氮气、是否需要当天测定等方面作了探讨。结果表明,测定亚氯酸盐时,水样静止不吹的亚氯酸盐测定值要比氮吹和空气吹后的值可能高50%以上,必须在取样后氮吹10 min;水样加和不加乙二胺后的测定值变化不大;水样在氮吹10 min后,若当天无法测定,可以在第二天测定。必须在取样后立即氮吹,隔1 h氮吹后亚氯酸盐的测定值增加约20%。     

氯化银比浊法测定炉水中的微量氯离子

用硝酸调节炉水的酸度,氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀,用氯化银分光光度法,测定炉水中的微量氯离子。测定波长为410nm,线性范围15～2200μg/L。结果表明：其吸光值的大小与氯离子生成沉淀的多少成正比,符合朗伯一比尔定律。该法准确、快速、简便、安全,其它的常见离子无干扰。     

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM（Metrohm Suppressor Module）抑制器,以电导检测器检测,用1．8mmol／LNa2C03和1．7mmol／LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1．7×10^-3mg／L,氯化物含量为0．2569％时,方法的相对标准偏差为0．77％,样品的加标回收率为95．6％～100．1％。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。     

离子色谱法测定自来水中的微量氯酸盐及溴酸盐

在自来水消毒后往往会有微量有毒氯酸盐、溴酸盐带入。采用离子色谱方法测定自来水中ClO3-、BrO3-。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱;3.6 mmol/L碳酸钠为淋洗液;流速为0.7 mL/min;进样量20μl;可在1 h内同时分离ClO3-、BrO3-两种阴离子。结果表明:两种离子线性范围均为9.4～1 000μg/L;相关系数在0.998 0以上;BrO3-,ClO3-的检出限分别为:8.4μg/L,4.1μg/L;加标回收率在89.0%～99.0%之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高,可应用于实际水样的测定。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

分光比浊法测定高纯磷酸锌中硫酸根

通过试验,建立了在酸性介质中,吸收波长为440 nm、以聚乙烯醇(PVA)作稳定剂测定高纯磷酸锌中硫酸根的分光比浊分析方法.试验考察了PVA浓度、PVA存在下体系的稳定时间、盐酸加入量、氯化钡加入方式、温度等因素对该法的影响并进行优化.该法可用于硫酸根含量在2～10 mg·L-1范围内的测定,方法检出限为1.66 mg·L-1,变异系数(CV)为0.97%,回收率在96%～103 %,测量时间可保持60 min,样品分析结果与离子色谱法(IC)基本一致.