pH法测定杨梅单宁临界胶束浓度(CMC)及CMC的影响因素探讨

杨梅单宁(bayberry tannin,BT)的临界胶束浓度(CMC)是杨梅单宁溶液的一个重要物理参数。实验利用pH法测定水溶液中杨梅单宁分子形成胶束形态前后H+浓度的突跃,以pH-CBT做图测定杨梅单宁溶液的CMC值,并且探讨杨梅单宁溶液CMC值的影响因素。结果表明:303.0 K时杨梅单宁的CMC值为1 067.9 mg/L,且该值受溶液温度、无机离子种类与用量的影响;CMC值随温度升高呈现先减小后升高的趋势,313.0 K时降低为1062.0 mg/L;Na+和Ca2+的加入使CMC值降低,且由于Ca2+比Na+所带电荷量更大,造成CMC值更低;303.0 K时加入相同用量(10 mmol/L)的Na+和Ca2+,使杨梅单宁溶液的CMC值分别降低为897.5 mg/L和891.4 mg/L。     

用溴离子电极测定DTAB的CMC及反离子缔合度

用溴离子选择性电极同时测定了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)水溶液体系中胶束的临界胶束浓度(CMC)，及其反离子缔合度(K)．测定结果表明：采用溴离子选择性电极方法和电导法分别测定得到的DTAB水溶液体系胶束的CMC值基本一致；但是．对于K的测定，采用溴离子选择性电极方法所得结果更符合胶束电化学理论所得K值，与电导法结果相比较，离子选择性电极方法具有灵敏度高、电极响应快、所需试样量少、方便快捷、数据准确可靠等优点，所得结果令人较满意。     

脂肪胺聚氧乙烯醚与LAS复配体系的表面活性

研究了脂肪胺聚氧乙烯醚（AE18）和十二烷基苯磺酸钠（LAS）在水溶液中相互作用。通过表面张力法测定了AE18和LAS不同比例下的临界胶束浓度（CMC）。两种表面活性剂以任何比例复配时,复配体系的CMC都明皿低于LAS的CMC;并且在摩尔比n（LAS）：n（AE18）=1：9时,混合体系的CMC比任何单一表面活性剂CMC都低。复配体系达到CMC时的表面张力（γCNC）介于两种表面活性剂之间。运用Clint提出的理想混合胶团公式对CMC值进行了计算,与CMC实验值比较．发现随AE18摩尔分数的增加,CMC的实验值与计算值相近。     

OTAB胶束的扩散系数及第一和第二CMC的电化学研究

在前期工作基础上，根据阳离子表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)水溶液体系中胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为，在一定条件下电极过程为扩散步骤控制，在无外加探针分子的条件下用循环伏安法(CV)研究了OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为，并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了OTAB胶束的扩散系数。依据阳离子表面活性剂水溶液体系胶束粒子的扩散系数与胶束粒子形状及结构之间的关系进而测得OTAB水溶液体系胶束的第一CMC与第二CMC。实验结果表明：该方法简捷、快速、准确，特别是为研究离子型表面活性剂的第二CMC提供了一种新的测定方法。     

酮-烯醇互变异构现象用于表面活性剂的临界胶束浓度测定

将具有酮—烯醇互变异构体平衡的有机物质如苯甲酰丙酮加入到不同浓度的表面活性剂溶液中,当有胶束形成时,酮—烯醇互变异构体平衡将产生突变点,利用紫外吸收光谱测定酮式或烯醇式含量,就能确定该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC)值。 本文着重研究了苯甲酰丙酮的浓度、测试温度等对实验过程的影响。最后,在不同温度下对阳离子型十六烷基三甲基溴化铵[C_(16)H_(33)(CH_2)_3NBr]及阴离子型十二烷基硫酸钠[C_(12)H_(25)—SO_4N_a]的CMC值进行测定,测定结果与文献值一致。方法简易、准确,灵敏度高。     

摩尔电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度

本文介绍了测定离子型表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的简便方法．     

mPEG链长及分散性对mPEG-TPE胶束行为影响

为研究聚乙二醇单甲醚(mPEG)链长及分散性对其胶束的理化性质及不同介质下稳定性的影响,采用具有聚集发光特性的四苯乙烯(Tetraphenylethylene, TPE)为憎水段,合成了3种不同链长的单分散mPEGn-TPE酯(n=15,23,35),以及1种多分散mPEG1000-TPE酯的双亲分子。探讨了mPEG链长及分散性的差异对mPEG-TPE胶束的临界胶束浓度(Critical micelle concentration, CMC)、粒径、荧光强度、水解速度及在牛血清白蛋白(BSA)溶液中稳定性的影响。结果表明：所合成4种mPEG-TPE化合物均在水溶液中形成自组装胶束并展现出AIE特征,胶束的尺寸、CMC值及在磷酸盐缓冲液(PBS)中的水解速度,随着PEG链长的增长而增加,但荧光强度减弱,这说明胶束内核TPE之间的相互作用减弱;在BSA介质下,保持胶束稳定的时间随PEG链增长而增加,与mPEG1000-TPE胶束对比,分子量相当的单分散mPEG₂₃-TPE胶束在BSA溶液中能保持更长时间的稳定,展示了单分散的优势。因此,纳米载体系统在临床应用时很有必要...     

苯并咪唑季铵盐表面活性剂的合成及性能

以邻苯二胺和月桂酸为原料,合成了中间体2-十一烷基苯并咪唑,进一步与苄基氯反应合成了阳离子表面活性剂1,3-二苄基-2-十一烷基苯并咪唑季铵盐（UBS）。通过IR和1 H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征。研究了UBS在水溶液中的表面活性。35℃下,它的临界胶束浓度（CMC）为0.51mmol/L,临界胶束浓度时的表面张力（γCMC）为39.6mN/m;随着温度降低,其CMC略有减小,γCMC升高。比较了UBS与常见表面活性剂LAS和OP-10的泡沫性能,UBS的发泡能力强于LAS和OP-10,稳泡性较低。     

十二烷基苯磺酸钠与聚丙烯酰胺在高岭土上的吸附

本文测定了十二烷基苯磺酸纳SDBS与部份水解聚丙烯酰胺HPAM混合溶液在高岭土上的吸附量,得到某组分浓度一定时,吸附量对另一组分浓度的扫描曲线,并根据聚合物、活性剂、溶剂及粘土间的相互作用,分析了吸附机理,其中粘土溶解或交换下来的高价阳离子(如Ca~(2+))在活性剂、聚合物或聚合物一胶束缔合物及粘土间的分配,是决定吸附量变化的主要因素;还有盐效应、竞争吸附、大分子粘滞效应等,亦是影响吸附量大小的重要因素。SDBS在纳型高岭土上的吸附符合Langmuir型吸附;混合体系中,当SDBS浓度远超过CMC值后,HPAM吸附量趋于零。     

丙烯酰胺类阳离子表面活性单体的合成及研究

一种可聚合的丙烯酰胺类单体与不同碳链的溴代烷反应,通过改变疏水基团碳链的长度,制得丙烯酰胺类阳离子表面活性单体。利用红外和核磁共振表征了产物的结构。同时采用表面张力法(环法) 和电导滴定法测定丙烯酰氨基丙基二甲基（辛基、十二烷）十六烷基溴化（AMQC8、AMQC12、AMQC16）铵临界胶束浓度( CMC),及在临界胶束浓度时的表面张力(γCMC);同时使用紫外分光光度法测定其在水中的溶解度。实验结果表明,随着疏水基团碳链的增长,临界胶束浓度逐渐降低;Krafft 温度逐渐升高。     

烷基膦酸萃取剂钠盐NaEHEHP与PAM的相互作用

(2 -乙基己基 )膦酸单 (2 -乙基己基 )酯钠盐 Na EHEHP为阴离子型表面活性剂 ,测得其临界胶团浓度 (CMC)为 2 .0× 1 0 - 2 mol· L- 1,聚丙烯酰胺 PAM的加入对其影响不大。对 Na EHEHP与 PAM相互作用的研究表明 ,当 Na EHEHP浓度小于 CMC时 ,两者没有相互作用 ;而当 Na EHEHP浓度大于 CMC时 ,与 PAM产生电粘效应。Na EHEHP与 PAM之间的相互作用是柔顺性较高的 PAM分子链缠绕在萃取剂钠盐胶束周围 ,形成胶束聚集体造成的。     

MPEG胆甾醇酯与卵磷脂作用的LB技术研究

采用酰氯法合成了3种不同分子量的高分子表面活性剂端甲基聚乙二醇胆甾醇酯(mPEG-chol),并用表面张力法测得其临界胶束浓度(CMC)值。结果表明,随着PEG链长的增加,其CMC值逐渐增大。同时,利用LB膜天平研究了3种mPEG-chol在空气/水界面上单分子膜的π-A等温曲线及其与磷脂单分子膜的相互作用。结果表明,PEG的链长不仅决定了胆甾醇酯在空气/水界面上的表面性质,还影响了mPEG-chol与卵磷脂分子的相互作用。PEG的链越长,与磷脂分子间的作用力越强;mPEG-chol以胆甾基团为锚与磷脂分子发生作用,较长的PEG链反而影响了胆甾基团在磷脂单分子膜中的吸附。     

短氟碳链季铵盐表面活性剂的合成及性能研究

以1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇和三氟甲烷磺酸酐为起始原料合成了两种具有不同连接基团的短氟碳链季铵盐表面活性剂。通过FTIR、1 H NMR对目标产物的结构进行了表征,并对其表面活性、复配性能及润湿性能进行了测试。研究表明,以酯基为连接基的表面活性剂具有更小的临界胶束浓度(CMC),更低的表面张力,其CMC为0.3mmol/L,γCMC为18.9mN/m,其与SDBS复配后的表面张力最低值为20.5mN/m,而以酰胺基为连接基的表面活性剂则具有更好的润湿性及水溶性,其CMC为1.1mmol/L,γCMC为19.4mN/m。     

mPEG-Cys-AFC偶联体的合成、胶束化行为及酶促控释研究

选择L-半胱氨酸为中心分子,设计合成了两亲性载体mPEG-Cys-AFC偶联体,其中4-三氟甲基-6-氨基香豆素(AFC)为模型药物.通过1 H NMR、13 C NMR和MALDI-TOF-MASS对化合物结构进行了表征.采用水溶法制备了胶束,利用芘荧光探针法确定了临界胶束浓度(CMC)为92.8mg/L,测得胶束的平均粒径为141.1nm,Zeta电位为-6.11mV.经测定表明,在PGA酶作用下载体化合物能迅速控释模型药物分子.     

超滤法测定表面活性剂临界胶束浓度

对超滤法测定表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）的单点工超滤法、超曲线法、双点式超滤法进行了研究，比较了理想与真实超滤曲线，对超滤用于超滤法测定CMC的适用性及容积效应考察，初步探讨了双用双点式超滤法代替作超滤曲线法测定CMC的可行性和准确性，并与单眯式超滤法进行了比较，试验结果表明，用双点式超滤法测定CMC具有准确性较高、操作简便、节省时间和节约样品用量等优点，用双点法测得的SDS和SLAS和CMC分别为6．70mmol／L和1．40mmol/L；与超滤曲线法得到的CMC相比，偏差分别为2．9％和3．4％。     

折光法测定咪唑类离子液体与十二烷基硫酸钠复配体系的CMC

通过折光法测定了三种咪唑类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)、1-己基-3-甲基咪唑氯盐([HMIm]Cl)、1-辛基-3-甲基咪唑氯盐([OMIm]Cl)以及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC).25℃时,将[BMIm]Cl、[HMIm]Cl、[OMIm]Cl分别与十二烷基硫酸钠按不同比例进行复配,测定其CMC,得出[OMIm]Cl与十二烷基硫酸钠在物质的量浓度比为7:3复配时的CMC最低,同时考察了温度和NaCl对其CMC的影响.结果表明:[OMIm]Cl与十二烷基硫酸钠在物质的量浓度比例按7︰3复配时,其CMC在一定温度范围随温度的升高而增大,达到一定温度时,其CMC随温度的升高而降低;在25℃时,其CMC随着NaCl浓度的增大而增大.     

复配型改良剂对青麦仁面条品质影响的研究

青麦仁中含有多种营养物质,添加到面条中不仅能丰富面条的花色品种,而且使面条具有更高的营养价值,但是青麦仁的添加降低了面条的蒸煮品质及口感,因此选取羧甲基纤维素钠(CMC)、黄原胶、磷脂作为青麦仁面条的品质改良剂,研究了不同添加剂、不同添加量对青麦仁面条干物质吸水率、蒸煮损失率及感官评分的影响。单因素试验结果表明,3种改良剂都对青麦仁面条的品质有一定的改良效果,CMC添加量为0.8%~1.6%,黄原胶添加量为0.4%~1.2%,磷脂添加量为0.8%~1.6%时干物质吸水率、蒸煮损失率、感官评分较好。通过响应面试验得出3种添加剂的影响依次为CMC黄原胶磷脂;黄原胶与磷脂交互作用CMC与磷脂交互作用CMC与黄原胶交互作用;复合改良剂配方为CMC添加量1.2%,黄原胶添加量0.8%,磷脂添加量1.2%。     

基于临界胶束浓度的三元复合驱采出水稳定性研究

通过对大庆油田二厂南四-8（弱碱）和四厂三元-6（强碱）三元复合驱采出水水质特性进行测定,结合采出水粒径分布和形貌特征,利用临界胶束浓度（CMC）理论探索采出水的稳定性,并分析了驱油剂、温度、pH和无机盐对采出水CMC的影响。采出水CMC远小于原水浓度,表明三元水体系中形成双分子层;采出水CMC受体系pH影响相对较大,即驱油剂中的碱可与原油中的活性物发生皂化反应生成有机酸盐,具有一定的亲水亲油活性;聚合物在增大采出水粘度同时具有表面活性剂的性质,在碱的作用下部分水解,形成聚电解质,促进双电子层的形成。     

星状pH响应聚合物及其自组装胶束研究

研究了一种星状聚合物——金刚烷基聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯（Ad-（PCL-b-PDEAEMA-b-PPEGMA）₄）及其自组装胶束以用于阿霉素（DOX）递送.采用ROP和ARGET ATRP方法合成该聚合物，其自组装胶束具有良好的稳定性（CMC=3.4 mg/L）；DOX负载胶束在pH=5.0下的释放速率明显快于pH=7.4和pH=6.8.结果表明，pH响应Ad-（PCL-b-PDEAEMA-b-PPEGMA）₄胶束可作为抗癌药物靶向递送的潜在载体.     

表面活性剂复配与硝酸钠水质调控的联用降低溶液临界胶束浓度

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、Tween80为典型表面活性剂,通过测定外加硝酸钠条件下表面活性剂单独或复配存在溶液的表面张力和临界胶束浓度(CMC),研究硝酸钠水质调控与表面活性剂复配的联用降低溶液CMC的可能性及特点。结果表明,两者的联用可使含表面活性剂溶液的CMC明显降低。无论溶液中SDBS与Tween80如何复配,硝酸钠水质调节都可使CMC一定程度降低,但外加硝酸钠浓度较低时降幅更明显,随着硝酸钠浓度的升高,其作用功效的增幅不断减小,即其降低CMC功效的能力存在最大极值。浓度一定条件下,硝酸钠促进表面活性剂复配CMC降低的能力受控于复配的特点。在降低CMC的过程中,两种表面活性剂共混时协同作用的产生及其作用强度,都受控制于硝酸钠浓度。可见,一定条件下,利用水质调控技术与表面活性剂复配技术的联用降低CMC是可行的。这为表面活性剂增效技术使用时减少表面活性剂投放量的途径与措施的寻找,提高其使用的经济性,促进其更大范围内应用等方面具有重要意义。