水铝钙石的制备及其在PVC中的应用

通过四种不同的合成方法合成了水铝钙石样品,并对其进行了XRD,FT-IR和SEM的表征。同时也对水铝钙石单独作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能以及水铝钙石不同添加量的热稳定性能分别进行了研究。结果表明,以偏铝酸钠为铝源水浴晶化法合成的水铝钙石不仅晶形和结构最好,而且热稳定效果也比其他三种合成方法的样品要好。同时结果也表明水铝钙石单独作为热稳定剂的最佳用量为4份。     

复合改性水铝钙石的制备及其对PVC的热稳定性能

以Ca(OH)₂、Al(OH)₃和Na₂CO₃为原料,制备复合改性水铝钙石。研究了阴离子型、阳离子型和非离子型表面改性剂对改性水铝钙石基聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能影响。通过利用转矩流变仪及静态热老化法研究,结果表明,在阴离子型表面改性剂中,硬脂酸钠的改性效果较好,相应的动态热稳定时间为1 866 s;在非离子型表面改性剂中,司班80的改性效果较好,相应的动态热稳定时间达到1 905 s。阳离子型表面改性剂降低了改性水铝钙石对PVC的热稳定性能。此外,研究了复合改性剂对改性水铝钙石基PVC热稳定剂的性能影响。结果表明,以硬脂酸钠和司班80为复合改性剂,制备的复合改性水铝钙石的粒径相对较小,使其对PVC的热稳定性能优于硬脂酸钠或司班80单一改性的水铝钙石,相应动态热稳定时间达到2 106 s。     

碳酸根基水铝钙石的制备及其在PVC中的应用研究

利用氢氧化钙[Ca(OH)2]和氢氧化铝[Al(OH)3]以及无水碳酸钠（Na2CO3）为原料,以去离子水作溶剂,制备了碳酸根基水铝钙石（Ca4Al2(OH)12CO3·5H2O）,通过傅里叶红外光谱、X射线衍射和扫描电子显微镜表征其结构。并将其作为热稳定剂应用于聚氯乙烯（PVC）中,通过热老化、刚果红、电导率和热失重分析等方法检测其热稳定性能。结果表明,Ca4Al2(OH)12CO3·5H2O具有长期型热稳定剂的特性,当其添加量为3份时,热稳定时间可达70 min,静态热稳定时间可达52 min;当Ca4Al2(OH)12CO3?5H2O/ZnSt2/DMAU复配体系的添加量为3份,并且Ca4Al2(OH)12CO3?5H2O:ZnSt2:DMAU在3：0.5：1.5~3：0：2之间时,复配体系的初期白度可达60 min左右,即使到110 min左右也未观察到“锌烧”现象发生。     

有机改性水滑石在PVC热稳定剂中的应用进展

水滑石具有独特的层状结构特征,能有效地吸收PVC降解产生的氯化氢气体,缓解PVC热降解,与钙锌热稳定剂配位,有望替代有毒的铅、镉盐热稳定剂。但水滑石是无机功能材料,表面的有活性羟基官能团在干燥过程中粒子间产生团聚,在PVC分子中分散性和相容性差。因此,需要对水滑石进行有机改性,增强其分子间排斥性,降低颗粒间的团聚程度,提高其对PVC的热稳定性能。从有机改性剂的种类、有机改性剂的表现方法和有机改性剂添加方式三个方面综述有机改性水滑石在PVC热稳定剂中的应用,指出了有机改性剂对水滑石的未来发展趋势。     

片钠铝石用作PVC热稳定剂

以硬脂酸钙为参照,研究片钠铝石[NaAI(OH)2CO3]用作PVC热稳定剂的热稳定特性、透明性和电绝缘性.结果表明:片钠铝石具有类似于硬脂酸钙的热稳定特性,是一种长期型热稳定剂;在合理并用硬脂酸锌和β-二酮等有机辅助热稳定剂的情况下,具有与硬脂酸钙相当的热稳定效能,但透明性和电绝缘性明显优于硬脂酸钙.     

制备方法对焙烧态水铝钙石催化性能的影响

分别采用清洁法和共沉淀法合成水铝钙石,再经400～800℃焙烧得到焙烧态水铝钙石催化剂。采用BET、XRD和CO_2-TPD分别表征其比表面积、晶体结构、表面碱强度和碱量,并将其应用于催化合成单硬脂酸甘油酯(GMS)。其中,采用清洁法制备的焙烧态水铝钙石强碱中心的表面碱量相对较高,使其催化性能更优,且制备工艺简单,原子利用率高。在n(甘油)∶n(硬脂酸甲酯)=5.0∶1、催化剂质量分数5%(以硬脂酸甲酯质量计)、200℃和5 h的优化反应条件下,粗产物中GMS含量(高碘酸氧化法)高达82.7%。     

表面改性剂对Zn-Mg-Al水滑石热稳定剂的性能影响

对共沉淀法合成的Zn-Mg-Al水滑石进行表面改性,并采用转矩流变仪、静态热老化法评价其作为PVC热稳定剂的性能,重点考察了表面改性剂的种类对其热稳定性能的影响。结果表明,以聚乙二醇为表面改性剂,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色效果最佳,长期热稳定性能较优。此外,考察了Zn/Mg摩尔比对聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石热稳定性能的影响。当Zn/Mg摩尔比为1：3或1：7时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石对PVC的热稳定性能较好。与传统Mg-Al水滑石相比,聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色性能力更佳。     

PVC材料环保型热稳定剂的研究

研究将水滑石、水滑石和钙锌复合物作为热稳定剂,加入PVC中,在85℃真空条件下劣化40 d,对其力学性能和热稳定性进行了研究,并探讨了复合稳定剂的作用效果。结果表明,热稳定剂水滑石及水滑石、钙锌复合物的加入均能较好的改善PVC的力学性能和热稳定性,且复合稳定剂的作用效果比水滑石单独使用更好,虽然断裂伸长率有所降低,但断裂强度有所增强。     

PVC无毒热稳定剂的研究开发进展

概述了聚氯乙烯（PVC）的热降解机理和热稳定剂的作用机理,介绍了稀士热稳定剂、有机锑稳定剂、金属皂类复合热稳定剂以及水滑石稳定剂的研究开发进展,指出了我国PVC行业今后的发展方向。     

有机锑类PVC热稳定剂的合成与制备

概述了聚氯乙烯（PVC）用有机锑类热稳定剂的分类和使用情况，并详细介绍了羧酸锑、硫醇锑、巯基羧酸酯锑、羧酸巯基酯锑、硫代羧酸锑等常见品种的合成方法。     

季戊四醇锌热稳定剂的制备与应用

采用活性氧化锌和季戊四醇为原料合成了季戊四醇锌,探讨了物料配比、反应温度、反应时间等反应条件对产品性能的影响。并研究了季戊四醇锌对聚氯乙烯（PVC）热稳定性能的影响。结果表明,制备季戊四醇锌适宜的反应条件为活性氧化锌和季戊四醇的摩尔配比为3：2,反应温度为220 ℃,反应时间为2 h;季戊四醇锌对PVC具有良好的热稳定效果,PVC/季戊四醇锌的静态热稳定时间长达49.4 min,是无季戊四醇锌时的近7倍;PVC/季戊四醇锌的动态热稳定时间最长为132 s,塑化时间最短为83 s,最小扭矩为28 N·m。     

聚氯乙烯热稳定剂的热稳定性能评价方法

研究和总结了聚氯乙烯热稳定剂的热稳定性能（包括静态热稳定性、动态热稳定性和残余热稳定性）的评价方法,讨论了试验配方和实验参数对热稳定性的影响。     

PVC热稳定剂体系的设计

介绍了进行PVC热稳定剂体系设计必须了解的知识基础、基本规则和需要掌握的步骤、方法。因为对热不稳定,PVC加工时必须添加热稳定剂以抑制降解,但直到目前尚没有一种在技术、经济和卫生-环保性能上可满足各种PVC制品加工需要的通用热稳定剂,合理设计热稳定剂体系是PVC制品生产者必须面对的重要技术课题,也是其能否取得竞争优势的重要因素之一。     

水滑石在PVC热稳定剂中的应用

介绍了欧洲对聚氯乙烯（PVC）中重金属的法规及限制、日本PVC产量的发展情况和水滑石对PVC的稳性机理及其物性。并比较了各类含重金属与不合重金属的热稳定剂的静态热稳定性和我国市场上各种水滑石的静态热稳定性。     

HWG系列有机热稳定剂在PVC制品中的应用

通过动态热老化实验、静态热老化实验、转矩流变实验及刚果红实验对HWG系列有机热稳定剂与国内外同等牌号的稳定剂进行了研究,发现HWG系列有机热稳定剂具有优良的热稳定性能及加工流变性能,能满足聚氯乙烯(PVC)各类软硬制品的加工要求。     

氰基胍作为PVC热稳定剂的应用

用刚果红法和烘箱变色法比较研究了以干混料和塑化料为试样时氰基胍(CG)、硫醇辛基锡(OTM)、硬脂酸钙(CaSt2)和硬脂酸锌(ZnSt2)对PVC的热稳定性能,结果表明:以干混料和塑化料为试样的测试结果存在明显差别,也就是说,以干混料为试样得到的热稳定性能测试结果不能反映实际应用条件下的表现,要获得对实际应用具有指导意义的热稳定性能结果,应以塑化料作为试样进行测试。根据以塑化料为试样的测试结果,CG单独使用时效果不明显,与CaSt2、环氧大豆油(ESBO)并用存在明显的协同效应;CG的热稳定性能与1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶(DMAU)相比还存在较明显的差距,电绝缘性能相当,但透明性能则优于后者。     

PVC用水滑石类热稳定剂的研究开发进展

介绍了PVC用水滑石类化合物（LDHs）热稳定剂的制备方法、作用机理以及应用进展,指出了其今后的发展方向。     

有机锡类PVC热稳定剂及其协同作用的探讨

以有机锡为主体 ,加入金属皂、亚磷酸酯作为热稳定剂 ,对 PVC塑料的热稳定效果进行了研究 ,发现有机锡与硬脂酸钡起到较好的协同作用 ,与硬脂酸镉、亚磷酸酯则无协同作用。     

聚氯乙烯有机稀土热稳定剂的制备与性能研究

分别制备了硬脂酸镧和甘油锌两种聚氯乙烯(PVC)热稳定剂,通过络合滴定法对稳定剂样品进行产率分析,并用熔点仪测试其熔点,讨论了制备两种稳定剂较适宜的工艺,然后将两种稳定剂以不同比例与PVC粉末进行复合,并对复合后的PVC混合粉进行了刚果红测试和热稳定白度测试。结果表明:当硬脂酸镧与甘油锌的质量比为3:1时,刚果红测试的稳定时间为48'58';165℃下老化10min后的白度为85.53%,其稳定性能较佳。