几种芳烃衍生物型捕收剂的液相色谱分离和测定

报道了一种反相ＨＰＬＣ方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定。该法借助色谱柱ＬｉＣｈｒｏ ＣＡＲＴ１００ＲＰ１８（５μｍ）,流动相：甲醇－水－５％Ｈ３ＰＯ４－５％Ｈ２ＳＯ４（４５：５５：４：０．５,体积分数）和紫外检测器在２８５ｎｍ波长下进行。在０．０００５￣０．０１ｇ／Ｌ浓度范围内,方法的相对标准偏差为１．１％￣２．４％。水杨羟肟,苯并三唑,水杨醛肟,水杨酸,铜铁灵等检出限分别为１．０×１０＾     

非均匀结构WC—Co硬质合金

对采用碳化烧结法制取非均匀结构硬质合金的工艺进行了研究。结果表明，碳化烧结工艺可制得非均匀结构ＷＣ－Ｃｏ硬质合金，配Ｃ量以６．０％￣６．１％（质量分数）较好，最佳烧结温度为１４２０￣１４５０℃。ＷＣ－１０％Ｃｏ（质量分数）合金的抗弯强度бｂｂ可达２６００￣２９００ＭＰａ，密度ｐ为１４．４￣１４．６ｇ／ｃｍ＾３，硬度ＨＲＡ为８８．２￣８９．９。此外，还可以获得ＷＣ〈１μｍ的合金。     

低二氧化碳和低磷化氢混合熏蒸储粮害虫和害螨的研究

本文利用浓度４～１５％的低ＣＯ＿２和剂量为０．６～４ｇ／ｍ￣３的磷化铝对小麦、稻谷进行了混合熏蒸。多次试验表明：用浓度为８～１２％的ＣＯ＿２气体和浓度０．１８ｇ／ｍ￣３的磷化氢气体混合熏蒸能有效地杀死长角谷盗等１２种常见害虫和粗脚粉螨等６种常见螨类及大量为害的书虱，处理后的粮食经渡夏储藏为安全粮。熏蒸２４小时后仓内ＣＯ＿２和ＰＨ＿３达到均匀分布。     

微波加热法在丝光沸石上单层分散MoO3

将（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４．４Ｈ２Ｏ与丝光沸石混合，用微波加热进行分解－分散制备ＭｏＯ３／ＮａＭ型催化剂。Ｘ射线衍射结果表明，ＭｏＯ３组分以非晶相存在于丝光沸石中，丝光沸石的晶体结构基本不受ＭｏＯ３分散的影响，经３９０Ｗ功率加热１５ｍｉｎ或２６０Ｗ功率加热３０ｍｉｎ，ＭｏＯ３分散率可达１００％，由ＸＲＤ峰强度法求得丝光沸石上ＭｏＯ３的最大分散量为０．１９８ｇ／ｇ。     

辉钼精矿熔盐氧化工艺：Na2CO3—Na2MoO4—Na2SO4体系

研究了辉钼精矿在Ｎａ２ＣＯ３－Ｎａ２ＭｏＯ４－Ｎａ２ＳＯ４体系的熔盐氧化过程,探索了不同工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响。结果表明,在熔盐组成为１：１配料双为１：１０,７４０℃,鼓风速度为５．９５Ｌ／ｍｉｎ,鼓风时间为１０ｍｉｎ的条件下,钼的转化率和脱硫率均可达９９％以上。熔炼产物经水浸后,钼精矿中的钼和硫分别以Ｎａ２ＭｏＯ４和Ｎａ２ＳＯ４形态进入溶液,以ＳＯ２形态进入熔炼尾气中的硫不超过总硫量     

多酸夹心型化合物的合成及结晶形态

合成了４∶３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及１８３ＷＮＭＲ进行了表征。以四庚基溴化铵为相转移试剂将该系列杂多化合物转移至有机溶剂苯中,通过偏光显微镜研究了其在苯溶液中的结晶形态。     

离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮母液的研究

对离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮的母液进行了全面研究，系统测定了不同树脂对ＷＯ＾２４及ＣＯ２３的吸附性能及两者的分离系数，查明了从上述溶液中吸附ＷＯ２４的最佳条件，在流速为２ｃｍ／ｍｉｎ的条件下，对含ＷＯ３２７．０４ｇ／Ｌ，ＣＯ２３１２．３３ｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－２ｇ／Ｌ及少量Ｐ，Ａｓ，Ｓｉ杂质的模拟工业料液而言，强碱性阴离子交换树脂Ｄ２１３吸附ＷＯ２４的交换容量达２２７．９ｍｇＷＯ３／ｇ干树脂，最终     

利用光卤石和硫酸镁制取硫酸钾的相图研究

通过Ｋ￣＋，Ｍｇ￣（２＋）∥Ｃｌ￣－，ＳＯ４￣＝—Ｈ＿２Ｏ四元交互体系及Ｋ￣＋，Ｍ＿ｇ￣（２＋）∥ＳＯ—Ｈ＿２Ｏ三元体系相图分析，获得了以光卤石和硫酸镁为原料制取硫酸钾的二种工艺路线，通过比较，选出了一种简单、可行、易实现的工艺流程，并进行了物料计算。     

双波长导数分光光度法直接、同时检测水中的NO_3~-和NO_2~-含量

提出了一阶导数紫外分光光度法直接、同时测定水中ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的方法。ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的测定灵敏度较其它同时测定的方法分别提高８～１８倍和９～１２倍，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的最低检出限均为０．０１μｇ／ｍｌ。对合成样品分析，其相对误差＜±２％，交异系数＜３．８％。对河水、湖水、饮用水进行加标回收实验，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的回收率分别为９５．３％～１０１．３％和９７．７％～１０４．２％，与标准方法进行对照分析，ｔ检验结果表明，本方法与标准方法相比无显著性差异。     

多酸夹心型化合物的合成及结晶形态

合成了４：３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２，并通过元素分析，红外光谱，紫外光谱及＾１８３ＷＮＭＲ进行了表征。     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了Ｄ３０１（叔胺）和Ｄ３１２（伯胺）２种弱碱笥阴离子交换树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附和解吸行为。结果表明,Ｄ３０１树脂对ＭｏＳ４＾２－有较好的吸附效果,但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮａＯＨ溶液解吸时解吸率仅为２９．６％;Ｄ３１２树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附效果较差?但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮaＯＨ溶液解吸时解吸率可 达９０％以上;此外,将二者应用于基于ＭoＳ４＾２－同ＷＯ４＾２－性质差异的离子交     

CuCrK／γ－Al_2O_3糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂

Φ３８×３；５×２０００的不锈钢固定床积分反应器中对ＣｕＣｒＫ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３（组成为ＣｕＯ２０ｗｔ％，Ｃｒ_２Ｏ_３５ｗｔ％，Ｋ_２ＣＯ_３１６ｗｔ％．其余为γ－Ａｌ_２Ｏ_３）进行了活性测试．测试条件为：催化剂尺寸φ２．５×２．５～３．５，负荷０．０８ｇ糠醛／ｇ·催化剂·ｈ．反应温度１３０～２１０℃，压力为常压．在这些条件下，催化反应共９８４ｈ，糠醛转化率高于９８．５％，糠醛选择性高于９８．５％．对失活后的催化剂进行了氧化再生．２００℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用，生成糠醛、糠醇，并脱除掉；２００～３００℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成ＣＯ_２和水．氧化再生过程中Ｃｕ￣０基本上未被氧化，大部分铜仍以Ｃｕ￣０的形式存在．     

机械活化苛性钠分解柿竹园白钨矿的研究

根据柿竹园白钨矿的矿物特征，对机械活化ＮａＯＨ处理柿竹园不同的白钨矿进行了研究。试验表明，在一定的碱用量下，保温时间时分解率有明显的影响，因此，控制合适的保温时间对分解过程至关重要。在碱用量分别为理论量的２．６￣２．８倍、２．８￣３．０倍，２．７０￣３．１５倍，保温温度１６０℃，保温３０￣４０ｍｉｎ的条件下，处理含ＷＯ３质量分数分别为６３．７％，５３．９８％的白钨矿，钨分解率平均值分别可达９８．７     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

APT结晶母液处理新工艺

根据钨钼化合物性质的差异，运用分子设计的理论和方法，研究出一种用选择笥沉淀法从ＡＰＴ结晶母液中除去钼及砷、锑、锡等杂质，并从除钼后的溶液中进一步回收ＷＯ３和ＮＨ４Ｃ１的新工艺。回收的ＷＯ３以ＡＰＴ开矿产出，其质量达ＧＢ１０１１６－８８中ＡＰＴ－０级要求，回收率达９０％～９５％；回收的ＮＨ４Ｃ１质量完全符合配制解吸液的要求，其实收纺达６０％以上。和工业上处理ＡＰＴ结晶母液的现行工艺相比，该工艺能带来     

丁基罗丹明 B-碲钨杂多酸光度法测定痕量碲

研究了丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）－碲钨杂多酸离子缔合物的形成条件，光度特性及分析应用。本体系的摩尔吸光系数ε值１．８８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～５．６μｇ／Ｌ，对０．１２μｇ／２５ｍＬＴｅ（ＩＶ）测定的ＲＳＤ为１．０３％（ｎ＝１０），离子缔合物至少稳定３０ｄ，其化学式为（ＢＲＢ）３Ｈ［ＴｅＯ４（Ｈ２ＷＯ４）１２］．本法已用于某些烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

固体超强酸SO4^2—／TiO2—Al2O3催化合成水杨酸异戊酯

合成了ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３型固体超强酸,并将用于催化合成水杨酸异戊酯,确定了催化剂及水杨酸异戊酸合成的适宜工艺条件：钛盐与铝盐摩尔比１：４,催化剂焙烧温度５００￣６００℃,催化剂用量１．５ｇ,反应温度１９５￣２００℃,反应时间５￣６ｈ。用ＩＲ、ＸＲＤ等技术研究了催化剂蝗结构与催化性能的关系。     

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０￣２．５μｇ．２５ｃｍ＾３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定，效果较好。