影响电沉积镉负极活性的主要因素

改变生产工艺条件制得电沉积镉负极,观察其显微结构并用恒电流法测试其比容量。结果表明：在电沉积过程中,酸度,镉离子浓度,温度,电流密度是主要影响因素。优化工艺条件,比容量最高可达３７２ｍＡ·ｈ·ｇ＾－１,最优工艺条件：反应温度２０℃,Ｈ２ＳＯ４浓度３５ｍｏｌ／Ｌ,镉离子浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ,电流密度０．５２Ａ／ｃｍ＾２。     

聚丙烷酰胺的化学降解研究

在聚合物驱过程中，采出液中有时含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺，使溶液粘度增加。为了净化水质，便于污水再利用，需要破坏聚合物分子链，降低水溶液的粘度。通过测定体系的粘度损失值，研究了Ｆｅ＾２＋，Ｓ２Ｏ８＾２－等物质对聚合物的降解作用，考察了降解剂浓度、温度、酸度等因素对反应的影响。在４５℃条件下，当体系中Ｓ２Ｏ８＾２－，Ｆｅ＾２＋质量浓度分别为７０ｍｇ·Ｌ＾－１和１０ｍｇ·Ｌ＾－１时，１     

Zn—Cl^——NH3—CO3^2—H2O系的热力学分析

根据同时平衡原理和质量平衡原理,推导出Ｚｎ－Ｃｌ＾－ＮＨ３－ＣＯ３＾２－－Ｈ２Ｏ系金属氧化物及碳酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘出该体系的浓度对数－ｐＨ图,研究了各配位体及ｐＨ值对该平衡体系的影响。当溶液有ＮＨ３和Ｃｌ＾－存在时,ＺｎＯ的溶解度增大;ＮＨ３的浓度对ＺｎＯ的溶解度的影响最大,因而不宜用氨水作为Ｚｎ＾２＋的沉淀剂。当溶液中有ＣＯ３＾２－存在时,Ｚｎ的溶解损失小;即使溶液中含     

硫酸锰均相电解氧化反应的研究

为了制备间接电解氧化的用Ｍｎ＾３＋,对硫酸锰均相电解氢化反应进行了实验研究,考察了电解时间,电极材料,硫酸锰浓度,硫酸浓度,阴阳极面积比及电解温度对电流效率和电解效率的影响,通过实验得出：采用炭棒做阴极,铅皮做阳极,Ｍｎ＾２＋浓度为０．３０７ｍｏｌ．Ｌ＾－１,硫酸浓度为８．４２ｍｏｌ．Ｌ＾－１阴阳极面积比为１：７,电解温度为４０℃,电解２ｈ,电流效率和电解效率分别可达５６．８５％和４８．５３％。     

钽粉真空碳化机理

研究了钽粉真空碳化的反应机理，结果表明，在反应初期为化学反应动力学过程，然后才过渡到扩散动力学过程，碳化反应符合缩核反应模型，在１５００￣１７００℃的温度范围内，碳化反应的表现反应活化能为１９５．２ｋｊ·ｍｏｌ＾－１，表观扩散活化能为１３８．１ｋｊ·ｍｏｌ＾－１。     

2—[2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２－（２－（６甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在ｐＨ＝４．７０缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为７０５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．２７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１钯含量在（０￣６０）μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。     

Pd／Al2O3催化合成2,3,5—三甲基氢醌的连续工艺

利用Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,采用固定床的连续工艺将２,３,５－三甲基苯醌催化加氢得到高纯度的２,３,５－三甲基氢醌。考察了溶剂对加氢反应的影响,并通过实验确定了加氢工艺条件：２,３,５－三甲基苯醌的空速为０．２７ｇ·（ｇ·ｈ）＾－１,氢分压为０．１ＭＰａ,加氢反应温度为５０℃,同时将Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的催化性能进行了比较,发现Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂在使用过程中选择性上升。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

利用氧化钙为钙剂制备食品添加剂丙酸钙的反应条件研究

对以氧化钙为钙剂制取食品添加剂丙酸钙的最适反应条件进行了研究。实验结果表明;最适反应温度和时间分别为７０￣９５℃和１０￣３０ｍｉｎ,最适ＣａＯ乳浊液浓度和丙酸溶液浓度分别为１．０￣１．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１和１２￣１３ｍｏｌ·Ｌ＾－１,而丙酸物质的最以过量５０％为宜。     

热镀锌渣真空蒸馏回收锌

在钢件热镀锌过程中，产出约占锌总量１０％的热镀锌渣，渣中含锌和少量铁，铅，铜，铝等杂质。用直空蒸馏方法从热镀锌渣中提取锌；具空度１．３３×１０＾２－１．３３×１０＾３Ｐａ，温度９００℃，作业时间１１ｈ／炉，电耗约２０００度／ｔ锌，试验表明，锌的直收离可达８４％，为热镀锌渣中锌的回收提供了一英经济而合理的方法。     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

两参数Ornstein—Uhlenbeck方程k重时集维数的一个注记

设Ｘ＾２ｄ（ｔ），是初值为ｘ∈Ｒ＾ｄ的两参数ｄ维Ｏｒｎｓｔｅｉｎ－Ｕｈｌｅｎｂｅｃｋ过程，Ｍｋ为Ｘ＾２，ｄ（ｔ）的ｋ重时集；当４ｋ〉（ｋ－１）ｄ时，文」１「得到了：Ｐ＾ｗ｛ｄｉｍＭｋ＝ＤｉｍＭｋ＝２ｋ＝（ｋ－１）／２ｄ｝〉０本文进一步获得了：Ｐ＾ｘ｝ｄｉｍＭｋ＝ＤｉｍＭｋ＝２ｋ－（ｋ－１）＿／２ｄ｝〉１。     

LCAS—SiCw—ZrO2复合材料的力学性能及其微观结构

研究了ＬＣＡＳ－ＳｉＣｗ－ＺｒＯ２复合材料的力学性能及其微观结构,力学性能分析表明：ＳｉＣｗ增韧和ＺｒＯ２相变增韧的加和性不是简单地叠加,ＳｉＣｗ增韧提高了ＺｒＯ２相变增韧效果,体积分数分别为５％％,３０％,１５％的ＬＣＡＳ,ＳｉＣｗ,ＺｒＯ２复合材料的断裂韧性Ｋ１ｃ和抗弯强度σｂ达到６．４ＭＰａ·ｍ＾１／２和３３１．７ＭＰａ,透射电镜（ＴＥＭ）图象表明,复合材料中ＺｒＯ２起了应力诱导相变增专心作     

新型NiCo2O4电极析氧反应机理

在贱金属铁基上表面化这镀Ｎｉ－Ｃｏ－Ｐ,然后通过化学复合镀制得Ｎｉ－Ｃｏ－Ａｌ２Ｏ３中间层,复合镀层用５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液浸出,可制得新型Ｎｉ－Ｃｏ－Ｐ微孔活性中间层,在中间层上再涂覆匹配性较好的ＮｉＣｏ２Ｏ４表面活性层,该活性层是由一定Ｎｉ（ＮＯ３）２和Ｃｏ（ＮＯ３）２的量配比通过高温热解而成,为考察该电极在碱性溶液的析氧反应机理,通过恒电位阶跃实验Ｉ～ｔ曲线求出了不同时间下的电量Ｑ,由Ｑ对ｔ＾１／２曲线,结果证明,Ｑ－ｔ＾１／２曲线不为通过坐标原点的直线,说明该析氧电极反应为典型的不可逆反应,通过对析氧电极反应假想模型进行动力学推算及实验,初步确定了电极反应的速度控制步骤。     

聚合氯化铝与CW—01阳离子破乳剂用于含油污水处理

为提高含油污水处理效果，解决乳化废水对主生化系统的影响，选用了ＣＷ－０１阳离子破乳剂与聚合氯化铝（ＰＡＣ）进行复配。经对经实验及一系列条件试验表明：复配的最佳比例ＣＷ－０１体积分数为８×１０＾－３～１０×１０＾－３，ＰＡＣ质量浓度为３０～５０ｍｇ·Ｌ＾－１，油的去除率可达５０％～６６％，而且浮渣量少，是简便、经济的处理方法。     

钙传感法对铁液中溶解态钙活度的研究

用直接合成法制备了Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３固体电解质，在１０＾－２～１ＭＨｚ频率范围内，于１０７３～１５２３Ｋ温度区间测定了电解质的阻抗谱，并计算得到电导率，其数量级为１０＾－６～１０＾－５Ω＾－１·ｃｍ＾－１。用Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３作为固体电解质，以Ｓｎ－Ｃａ合金为参比电极，组装成电池Ｍｏ｜Ｓｎ－Ｃａ｜Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３·｜［Ｃａ］Ｆｅ｜Ｍｏ（ＺｒＯ２），于１８３３Ｋ温度下测定了纯铁液中溶解态钙…     

电沉积Ni La P合金上析氢的研究

在１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 　ＫＯＨ 水溶液中测量了Ｎｉ 电极和Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金电极上析氢反应的极化曲线．实验结果表明,与镍电极相比,Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金电极上析氢的速度比Ｎｉ 电极约大１０ 倍,析氢电势正移２００ ～３００ ｍＶ（ 在ｉｃ ＝ １００～１５０ｍＡ·ｃｍ － ２） ．显示出Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金具有较高的析氢催化活性,有利于降低槽电压,减少能耗．     

轻烃芳构化的系统研究（Ⅰ）：混合碳四和正己烷在ZnNi／HZS …

研究了混合碳四、正己烷在微波条件下,尖锌和镍双金属改性ＨＺＳＭ－５上芳构化反应,考察了反应温度和反应时间对气液相产物分布的影响并与常规加热作了比较,详细探讨了微波芳构化反应机理。实验结果表明：（１）在反应温度４００℃,质量空速１．０ｈ＾－１。以混合碳四为原料,经微波芳构化和常规加热芳构化实验对比,微波芳构化下的芳烃收率提高约１７．０８％,ＢＴＸ选择性远远高于常规加热;（２）从反应温度对性能影响的考     

微乳液介质PAN光度法测定硬脂酸锌的含锌量

研究了在微乳液介质中,锌与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚的显色反应,选择５５５ｎｍ处为测定波长,ε为４．５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锌量在０－１．５２ｍｇ／Ｌ范围内符合朗伯－比耳定律,该法用于固体样品硬脂酸锌含量的直接测定。