聚甲醛技术进展和发展前景

聚甲醛简称PO M,是一种高熔点、高密度,高结晶性的热塑性工程塑料,聚甲醛分为共聚甲醛和均聚甲醛。均聚型聚甲醛是美国杜邦公司1960年实现工业化生产的,共聚型聚甲醛是美国赛拉尼斯公司1961年实现工业化生产的。聚甲醛机械性能优良,具有耐磨、自润滑、耐疲劳和尺寸稳定性好等优     

浅谈聚甲醛行业的发展

简要介绍了聚甲醛优异的特性和其生产工艺,以及聚甲醛在电子工业、汽车工业等高新产业中的广泛用途,并分析了我国目前聚甲醛生产的产业现状,而且也对国内聚甲醛行业的市场情况做了部分介绍,最后,针对聚甲醛行业所存在的现状,对未来聚甲醛行业的发展方向提出了几点建议。     

高性能聚甲醛纤维的研究进展与应用

介绍了聚甲醛纤维的研究进展,重点阐述了国外制备聚甲醛纤维的研究历程以及聚甲醛纤维的性能、用途,以期对我国聚甲醛纤维业的发展有所借鉴。     

抗静电与导电聚甲醛的研究现状

聚甲醛是一种综合性能优异的工程塑料,但是聚甲醛自身热稳定性差,与其他助剂相容性差,因此较难改性得到抗静电和导电聚甲醛复合材料。综述了国内外近些年聚甲醛在抗静电与导电方面的研究进展。     

熔融静电纺丝技术制备聚甲醛纤维

通过DSC测试得出聚甲醛的熔融温度为170℃,并通过试验确定最佳的纺丝温度为190℃。研究了聚甲醛质量分数和纺丝电压对静电纺聚甲醛纤维直径的影响,确定最佳的纺丝条件为:聚甲醛质量分数90%,电压14 k V。对聚甲醛纤维的表面形态及热性能进行了测试,结果显示:聚甲醛纤维表面光滑且粗细均匀;结晶度较高,为68.84%;熔点比纯聚甲醛熔点低,为160.25℃。     

聚甲醛的生产及应用

本文综述了聚甲醛的国内外生产能力和聚甲醛的生产工艺特点,聚甲醛目前的改性研究现状及其应用领域。     

聚甲醛的生产和应用

本文综述了聚甲醛的国内外生产能力和聚甲醛的生产工艺特点,聚甲醛目前的改性研究现状及其应用领域。     

高强度聚甲醛复合材料的动态力学性能

采用熔体浸渍工艺制备了增强聚甲醛复合材料,利用动态热机械分析仪(DMA)对增强聚甲醛复合材料进行动态力学性能测试和表征,结果表明,增强聚甲醛复合材料中玻纤含量和扫描频率对增强聚甲醛复合材料的动态力学性能有一定程度的影响,随着玻纤含量的增加,增强聚甲醛复合材料的储能模量逐渐增加,随着扫描频率的增加,复合材料的损耗因子降低,同时采用Arrhenius方程计算增强聚甲醛复合材料在α转变时分子运动活化能。另外,还研究了玻纤含量对增强聚甲醛复合材料的力学性能的影响。     

增韧改性聚甲醛研究进展

从弹性体增韧和成核剂增韧改性两个方面综述了目前增韧改性聚甲醛的研究进展,提到了研究中的一些困难,并对未来聚甲醛增韧改性的方向提出了建议。指出应根据聚甲醛的分子结构、晶体结构和结晶的规律,开发专门针对聚甲醛的成核剂,以达到良好的增韧效果。也可以开发增韧剂,如丙烯酸酯弹性体增韧剂成本比热塑性聚氨酯弹性体低,而且与聚甲醛有一定的相容性,开发一种适合于丙烯酸酯弹性体与聚甲醛体系的增容剂将会对聚甲醛起到优异的增韧效果。     

聚甲醛生产、消费及技术进展

介绍了国内外聚甲醛生产及消费情况 ,对均聚法和共聚法生产聚甲醛工艺技术进行了比较。认为应加快发展聚甲醛产品 ,以适应汽车、电子等新兴行业对聚甲醛工程塑料的要求     

聚甲醛的耐光稳定化研究

讨论了聚甲醛（POM）的光老化机理、光老化特征及各种添加剂对POM的光稳定化作用，以及添加剂配合法、其它聚合物单独添加法、其它聚合物配合法等对POM耐光稳定化的效果和相应的光稳定化机理。     

聚甲醛的耐热稳定化研究

介绍聚甲醛（POM）的热分解特征,热稳定性评价方法及各种添加剂对POM的热稳定化作用,讨论了位阻酚类抗氧剂和位阻胺类光稳定剂并用,以及添加含双键化合物或聚酰胺低聚物等改善POM热稳定性的方法。     

聚甲醛的制备、特性及应用

介绍聚甲醛树脂的制备方法，包括均聚甲醛及共聚甲醛制备中的单体合成与精制、聚合物合成、聚合物热稳定化方法和原理，并介绍了聚甲醛树脂的特性和主要应用领域。     

POM的抗静电化及导电化

介绍实现聚甲醛抗静电化和导电化的主要途径,易发生的问题及解决方法等。     

Creep rupture properties of homopolymer,copolymer, and terpolymer based on poly(oxymethylene)

Polyacetal copolymers were prepared by cationic ring‐opening copolymerizations of 1,3,5‐trioxane (TOX) with 1,3‐dioxolane (DOX), and polyacetal terpolymers were prepared by terpolymerizations of TOX, DOX, and 2‐ethylhexyl glycidyl ether (EHGE). Polyacetal polymers with three different structures such as polyacetal homopolymers, polyacetal copolymers, and polyacetal terpolymers were compared in the mechanical properties and the creep characteristics, and discussed from the view point of the polymer structure. The polyacetal copolymers and the polyacetal terpolymers were determined by ¹H‐MNR measurement. About 80 mol % of DOX and EHGE amounts in feed were incorporated randomly into the each polymer. From the plots of the degree of crystallinity (X_c) versus the tensile strength, the tensile strength and crystallintiy of the polyacetal homopoymers are higher than those of the polyacetal copolymers and the polyacetal terpolymers. However, the tensile strength does not decrease linearly with a decrease in the crystallinity among the polyacetal polymers with three different structures, the polyacetal homopolymer, the polyacetal copolymers, and the polyacetal terpolymers. Creep rupture was characterized by the activation volume, υ_c, value in Zhurkov's equation, which can be estimated from the slope in the plots of load versus log (rupture time) at 80°C. The polyacetal polymers with higher molecular weight have larger values of the activation volume than those with lower molecular weight. When the activation volume values are compared among the polyacetal polymers with the same molecular weights, they increase in the following order: the polyacetal homopolymers < the polyacetal copolymers < polyacetal terpolymers. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

聚甲醛的成型加工

介绍聚甲醛（POM）的成型条件与性能的关系,着重阐述了POM挤出成型、注射成型的基本条件,以及注射成型中常见的制品缺陷及其解决措施等。     

工程塑料改性及成型加工技术特集之二 聚甲醛的改性

采用革新的聚合技术和最适宜的材料组成的聚甲醛 ,比之以往的聚甲醛 ,其蠕变性能大幅地提高。介绍了具有此优异特性的新牌号树脂 ,讨论了对蠕变特性的看法和改性方法     

杜邦高性能DelrinP聚甲醛树脂

介绍美国杜邦公司Delrin P聚甲醛树脂性能,以及注射成型加工工艺。     

环氧乙烯基酯树脂(Ⅳ)环氧乙烯基酯树脂的耐化学性

对环氧乙烯基酯树脂及与其相关的聚合物的耐化学性作了论述。其包括聚芳烃、聚二烯烃、含氯氟聚合物、含羟基聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚缩醛都分别进行了论述。     

聚甲醛的合金化及复合增强研究

介绍聚甲醛（POM）合金化及复合增强等方面研究的进展。在合金化方面,论述了POM难于合金化的原因、传统型POM／PUR－T合金的现状、POM合金化的新方法及其相容化机理等;在复合增强方面,论述了使用长玻纤、碳纤维、短玻纤、玻璃微珠、滑石粉或酞酸钾晶须等对POM进行复合增强的目的、复合体系的性能及特点等。