液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，     

液膜分离富集金及其微量测定

在协同流体载体（ＴＯＡ和ＰＭＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、膜增强剂（液体石蜡）、溶剂（煤油）和内相（ＴＵ－ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系中，在迁移条件下，１５ｍｉｎ内Ａｕ迁移率达９９．５％以上，而许多常见的离子则不能通过液膜迁移，只有Ａｕ才能从含有ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ４＾＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｐｂ２＾＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｍｏ＾６＋、Ｗ＾６＋     

用镍铜作催化剂测定钝化液中的铬

用镍铜作催化剂测定钝化液中的铬开封内表厂表面分厂（４７５００２）孙一峰过硫酸铵－银盐氧化法测定钝化液中的铬是经典的分析方法。已有文献报道用钻镍铜锌代替银盐作催化剂可用来测定锰［１－２］．但用来测定铬的未见报道。本文选择硫酸铜、硫酸镍作催化剂，用于不含...     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含是进行连续测定的化验方法。用Ｃｒ（Ⅳ）与ＤＰＣＩ的络合显色反应，在不同波长下对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含量进行连续测定，确定了测定体系的各个参数，研究获得了一种不必将Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法，测定结果准确、操作简单。     

单柱离子色谱法分离测定复合镀铬液中的F^—和SO4^2—

采用单柱离子色谱系统，在样品中存在大量铬酸根的情况下，以３．０ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾作为淋洗液，简单快速地分离测定了镀铬液中的Ｆ＾－和ＳＯ４＾２－，并在此条件下作出了Ｋ２ＳｉＦ６的离解曲线。Ｆ＾－，ＳＯ４＾２－的线性范围分别为１．０￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，１．４￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度分别为０．０２ｍｇ／Ｌ，０．０７ｍｇ／Ｌ（信噪比为２）。     

乳状液膜法分离高钼低钨料液中钨钼的研究

根据钙资源利用中钙料液含少量钨的具体实际，对此类高钙低钨料液采用三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）为载体、ＮａＯＨ为反萃试剂的液膜体系来分离钨钼。考察了影响钨钼分离的诸因素，得到了分离钨钼的最佳操作条件。在此条件下，钼的浓度为０．０５２１ｍｏｌ／Ｌ，ＷＯ３与Ｍｏ的质量分数为１０％的料液经一级间歇液膜过程，在内水相可得到纯度为１００％的钼。     

用甲壳素富集光度法测定废水中的微量铬离子

提出了质子化甲壳素富集水中的微量铬 (Ⅵ ) ,并运用分光光度法进行了测定。铬 (Ⅵ )在酸性介质中以Cr2 O2 - 7形式吸咐在质子化的甲壳素上 ,能够被小体积的 1mol/LNH3·H2 O NH4 Cl(pH值 10 )缓冲溶液而洗脱 ,探讨了吸附机理和吸脱的最佳条件     

三价铬镀液中硼酸的测定

研究了用中和滴定法测定三价铬镀液中Ｈ３ＢＯ３浓度的方法。实验表明，镀液中的Ｃｒ＾３＋和ＮＨ＾＋４对测定有严重干扰，可通过碱化方法将它们从镀液中除去。测定时用甘油强化Ｈ３ＢＯ３，以甲酚红做指示剂进行滴定。     

Ni—Cr合金镀液中镍铬含量的快速测定

用分光光度法在３９０ｎｍ和４１０ｎｍ处测定含有一定深度的镍铬溶液的吸光系数,测定镀液在３９０ｎｍ和４１０ｎｍ处的总吸光度,通过联立方程求出镍铬的含量。     

非晶态铬镀液的电化学研究

用Ｎｉ、Ｃｕ，Ｆｅ和玻璃碳电极研究了非晶态铬电镀过程中Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电化学特征，发现还原电但与电极材料相关；还原过程钝化膜中的铬离子还为金属铬，为后续的铬电沉积提供晶体生长中心，还原过程受Ｃｒ（Ⅲ）和Ｈ２ＳＯ４扩散控制。溶液中的Ｈ２ＳＯ４能起到溶解钝化膜，平衡阴极扩散层中的电荷、与Ｃｒ（Ⅵ）形成配合物，为Ｃｒ（Ⅵ）的为Ｃｒ（Ⅲ）Ｃｒ提供低能量通道的作用。     

钴镍锌合金电镀液中钴的测定

钴镍锌合金镀液中钴的测定可采用碘滴定法和EDTA容量法.前者需在碱性介质中滴定,碘单质易发生岐化反应,结果偏高;后者则共存离子干扰严重,常需分离,操作繁琐.我们拟在氨性溶液中,利用空气中的氧氧化Co(Ⅱ)为Co(Ⅲ),加入Ce(Ⅲ)溶液,用硫-磷混酸调至酸性,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用标准亚铁液滴定钴,其结果与分离后的EDTA容量法吻合.1 试验内容1.1 主要试剂Ce(Ⅲ)溶液:一定量硫酸铈溶于适量H_2SO_4(1+1)中,稀至所需浓度,配成含H_2SO_4 1mol/L的溶液,然后加入经HCI(1+1)浸洗约30s的锌粉2～3g,不断摇动数次,用定量滤纸过滤,滤液贮于试剂瓶中待用.     

乳状液膜法分离钬、铒的研究

采用乳状液膜法全分离１５种单一稀土元素的系统性研究的最后两个元素钬与铒的分离，在前期研究的基础上，采用Ｐ５０７－ＬＭＳ－２－磺化煤油－ＨＣｌ液膜体系，研究了各主要影响因素，在最佳实验条件下，经三级分离，可得纯度９７．４％的铒和纯度９９．８％的钬。     

化学镀镍液中Ni^2＋和NaH2PO2浓度的快速测定

根据化学镀镍液中Ｎｉ＾２＋在玻碳汞膜电极上和Ｆｅ＾３＋在铂电极上电化学还原特性，提出Ｎｉ＾２＋和ＮａＨ２ＰＯ２浓度的快速测定方法。实验结果表明：此方法简、快、准、省，适用于碱性和酸性化学镀镍液的分析以及生产现场监控。     

ICP—AES法测定镀铬液中总铬,硫酸,铁,铜的含量

用电感耦合等离子体原子发射光谱分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定了镀铬液中的总铬，硫酸及主要杂质元素铁和铜，方法简便，快速，准确，精密，适用于镀铬液的检测。     

镀铬液中三价铬离子和铁离子含量对镀液、镀层性能的影响

在电镀铬电镀液中,三价铬适用范围为装饰铬电镀2～8 g/L,工业铬电镀1～5 g/L.由于工业铬电镀时,因为混入的不纯物常包含有铁质成分,因此管理者大多将三价铬及铁离子含量合计在5～10 g/L的范围.     

钴镍合金镀液中Ni^2＋,Co^2＋和Cl^—浓度的快速测定

采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪进行钴镍合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度的快速测定。结实结果表明，应用汞膜电极和铂盘电极可快速测定合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度，操作快速简便。此方法不仅适用于一般的钴镍合金镀液，还透用于磁性镍钴镀液和镀镍、镀钴溶液的分析。     

锡钴镀液中锡的光度测定

研究了锡与苯芴酮形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明 ,在 0 .4～ 0 .7mol/L硫酸介质中 ,锡与苯芴酮和OP乳化剂形成橙红色三元配合物 ,其最大吸收波长位于 510nm处 ,焦磷酸亚锡浓度在 2～ 16 μg/ 2 5ml时遵守比尔定律 ,ε’510 =2 .2 0× 10 5L/mol·cm ,酒石酸能掩蔽铁和钴的干扰 ,应用于锡钴镀液中锡的测定获得了较满意的结果