增塑剂对淀粉／聚己内酯基共混合物的物理性能和生物降解能力的影响

利用淀粉聚己内酯基共混物制做可降解塑料近年得到很大的发展。本文主要研究增塑剂（氯化胺、尿素、山梨醇、蔗糖、山梨醇酯60，甘氨酸和酪氨酸）对基础混合物（50：50木薯淀粉和聚己内酯基加上35％的50：50甘油和水）物理性能和生物降解能力的影响。结果表明：除酪氨酸外，随着增塑剂含量的增加，各种增塑剂均有效地降低混合物的熔体粘度，其中山梨醇酯60和氯化胺最有效。用拉伸强度和断裂伸长率表示的机械性能表明：尿素和氯化胺能提高基础混合物的断裂伸长，而酪氨酸能提高基础混合物的抗张强度。生物降解能力试验表明：在脂肪酶和α-淀粉酶的作用下，山梨醇、蔗糖和甘氨酸能增加基础混合物的溶解性和降解性，而氯化胺则降低降解性，近一步研究表明：尿素和山梨醇酯60对基础混合物的降解性影响很小。本项研究表明：基础混合物物理性能的提高依赖于增塑剂类型和增塑剂的含量，我们可以改变增塑剂类型和含量来发展具有不同性质的可降解塑料。     

可降解聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物的合成及性能表征

以ε-己内酯,6-氨基己酸、聚乙二醇、2,4-甲苯二异氰酸酯为原料,采用本体熔融聚合法合成了可降解的聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物(PEEA-U),并采用1H-NMR和FTIR对该材料进行了表征,确认了合成反应的进行。采用DSC、TGA/DTG对其热性能进行了研究,发现随着TDI的加入,共聚物的熔点升高、熔融热增加,即材料的结晶度增大,同时材料的热分解温度亦随之升高。同时对材料的水解降解行为进行了研究,结果发现：随着TDI的加入,材料的降解速度减慢;并且对于同一种材料,其降解速度随降解介质的pH值发生变化,当pH从9.10降到4.02时,材料的降解速度大大加快。     

桃胶片加工工艺及品质研究

实验以桃胶为主要原料,通过研究桃胶、水、卡拉胶、酸变性淀粉、预糊化淀粉、柠檬酸、蔗糖用量及对桃胶片品质的影响,获得桃胶片生产优化工艺,利用单因素试验和正交试验确定优化工艺参数。结果表明,桃胶片生产优化工艺为先分别水解桃胶和溶糖,然后将其混合,添加其他成分,再成型包装,桃胶片优化配方为卡拉胶0．6 g,酸变性淀粉4 g,预糊化淀粉10 g,水为30 g,桃胶5．5 g,蔗糖30 g,柠檬酸0．2 g,柠檬酸钠0．25 g,食盐0．375 g,单甘酯0．15 g,羟基化卵磷脂0．25 g,蔗糖酯0．25 g。该条件下生产出的桃胶片呈浅黄色,半透明,晶莹剔透;具有桃胶特有的风味;口感润滑、滋味纯正,具有咀嚼性。     

柴油十六烷值改进剂(Ⅱ)——硝酸环己酯的合成

以硝酸和环己醇为原料 ,硫酸为催化剂 ,氯仿为溶剂 ,尿素和硫酸铵为混合反应稳定剂 ,合成了柴油十六烷值改进剂 -硝酸环己酯 ,在实验条件下确定了最佳合成条件。结果表明 ,以 0 .2 72mol环己醇为准 ,硫酸与硝酸的摩尔比为 2∶1,硝酸与环己醇摩尔比为 1.35∶1,混酸温度和酯化温度均为 0～ 5℃ ,在该温度下酯化反应时间为4 0～ 5 0min ,室温反应 10min ,尿素和硫酸铵分别为 0 .3g和 5 g。在此条件下 ,反应比较平稳、安全 ,得到硝酸环己酯的产率和纯度都较高。产品经密度和折光率、元素分析、红外光谱分析 ,证明合成产物与目的产物结构完全吻合     

淀粉改性PET-PEG的制备、表征及性质研究

使用淀粉改性对苯二甲酸乙二醇酯-聚乙二醇共聚物（PET-PEG）,以六亚甲基二异氰酸酯为偶联剂,制备了一系列含淀粉的PET-PEG共聚物（PET-PEG/ST）,并对其进行了结构表征和性质分析。实验结果表明,淀粉与PET-PEG发生了偶联反应,随着淀粉质量分数的增加,共聚物的热稳定性有所降低。PET-PEG/ST 具有良好的生物降解性,能在淀粉酶作用下快速降解,在不同 pH 条件下的降解速率由大到小的顺序为：碱性、酸性、中性。     

羟甲基戊二醛与胶原蛋白的反应

本文研究了羟甲基戊二醛(HMG)与淀粉、尼龙、修饰胶原及甘氯酸的反应,证明 HMG 与胶原蛋白的氨基和酪氨酸残基形成不可逆共价交联是成革耐洗、耐汗的主要原因。脲萃取表明氢键的形成对鞣制也有一定的贡献。HMG 与甘氨酸的反应是二级反应。     

脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能

为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。     

戊胺和苯胺废水污染的微生物PN1001修复

利用从混合生物脱氮系统活性污泥中分离出的菌株PN1001,对含戊胺和苯胺的石化炼油废水污染进行生物修复．研究表明菌株PN1001对含戊胺和苯胺的石化炼油废水污染有很强的修复力．通过富集培养驯化后处理含戊胺和苯胺废水的菌株为假单胞菌．该菌株接种在复合生物脱氮系统反应器中的最佳实验操作条件为：温度为30℃,pH为7,水力停留时间（HRT）为24h,正常曝气．在污水质量浓度小于210mg／L时,戊胺的降解率达到86％;当污水质量浓度为130mg／L时,苯胺降解率可达到93％．通过高效液相色谱分析苯胺生物降解的反应途径．研究结果为进一步修复含戊胺和苯胺污染的废水及土壤的处理奠定了基础．     

一种假单胞菌SY5降解石油的动力学研究

为了确定石油降解菌对石油污染物的生物降解特性,选用分离得到的一株石油降解菌假单胞菌SY5,对其降解石油污染物的动力学特性进行了研究．研究结果表明,在30℃,pH=7．2的反应条件下,所筛选的SY5菌对石油具有良好的降解能力,降解石油的反应基本符合一级反应动力学,且随石油初始浓度的增大,SY5降解石油的速率减小,降解受到抑制．在生物降解的过程中,SY5的生长曲线具有明显增长和衰减曲线．在生长阶段,产率系数Y值为0．3873．在内源呼吸阶段,衰减系数bd值为0．1805d^-1,SY5菌自身氧化速度比较快．SY5生物降解石油Monod方程的最大比增长速率胁,和半饱和常数Ks分别为1．6d^-1和150mg／L．     

4种邻苯二甲酸酯的降解及其降解菌株生长特性的研究

从驯化的污泥中分离得到菌株1和菌株2,对4种邻苯二甲酸酯进行生物降解性研究,获得了其降解速率常数(kb)、米氏常数(Km)和最大速率常数(vmax)。结果表明,4种化合物的降解符合一级动力学模型。菌株1对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二丁酯(DnBP)生物降解的kb、Km、vmax分别为:0 154h-1、484 1mg·L-1和95 2mg·L-1·h-1;0 0079h-1、5752 7mg·L-1和48 8mg·L-1·h-1,DMP降解能力明显好于DnBP。菌株2对邻苯二甲酸二庚酯(DiHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DnOP)降解的kb、Km、vmax分别为0 0224h-1、715 4mg·L-1和23 0mg·L-1·h-1;0 0227h-1、517 2mg·L-1和16 9mg·L-1·h-1,两者降解能力相近。     

以[Gly]Cl离子液体为溶剂制备壳聚糖纤维

以甘氨酸和36％盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,并采用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出高脱乙酰度壳聚糖.将高脱乙酰度壳聚糖溶解于离子液体的水溶液中制备出合适黏度的纺丝液,经湿法纺丝将其纺制成纤维,再对纤维进行一定程度的表面交联,可得到较好力学性能的壳聚糖纤维.结果表明,壳聚糖的质量分数(相对于3％离子液...     

以[Gly]Cl离子液体为溶剂制备壳聚糖纤维

以甘氨酸和36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,并采用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出高脱乙酰度壳聚糖。将高脱乙酰度壳聚糖溶解于离子液体的水溶液中制备出合适黏度的纺丝液,经湿法纺丝将其纺制成纤维,再对纤维进行一定程度的表面交联,可得到较好力学性能的壳聚糖纤维。结果表明,壳聚糖的质量分数(相对于3%离子液体水溶液)为6.5%,溶解温度40℃,溶解时间6 h,凝固浴中无水乙醇与5%Na2SO4水溶液的体积比为50∶50时,在此条件下制得的纤维的断裂强度为0.307 CN/dtex,断裂伸长率为35.93%,经交联处理后纤维的断裂强度达1.977 CN/dtex。     

聚乳酸/醋酸淀粉薄膜的制备及性能研究

采用溶剂挥发成膜法分别制备了聚乳酸(PLA)/淀粉(DPS)和聚乳酸(PLA)/醋酸淀粉(AS)复合薄膜,并通过添加增塑剂改善复合薄膜的力学性能.对样品薄膜进行SEM、TG、DMA和机械性能测试,结果表明:PLA/AS复合薄膜与PLA/DPS复合薄膜相比,各组分的相容性以及薄膜的断裂伸长率得到了改善,尤其是增塑剂的添加使复合薄膜的力学性能得到了明显提高.     

Preparation of Triethylene Glycol Maleate and Its Effect on Plasticization of Oxidized Starch

A plasticizer triethylene glycol maleate(TEG-MA) was synthesized. The dominated monoester of moderate hydrophobicity with apparent oil-water partition coefficient of 0.042 in the product was confirmed by acid value determination, HPLC and FTIR. Its plasticizing effect on oxidized starch was manifested by crystallization, aging behaviour, moisture absorption, and mechanical performance. X-ray diffraction data showed that the relative crystallinity of the plasticized starch decreased. Both the crystal and the crystallinity of starch films were rarely changed in aging. Moisture absorption relied on the ester content and relative humidity. The elongation at break increased significantly with plasticizer content more than 10% in the matrix.     

壳聚糖/玉米淀粉/明胶/胡萝卜可食性膜的性能

以壳聚糖、玉米淀粉、明胶和胡萝卜浆料为基质,以甘油为增塑剂,采用流延成型制备了可食性膜。研究了壳聚糖、玉米淀粉、明胶和甘油添加量对可食性膜性能的影响。结果表明:壳聚糖、玉米淀粉和明胶的增加在较大程度上提高了可食性膜的拉伸强度,对可食性膜的断裂伸长率、水蒸气透过率和氧气透过率影响较小;甘油的增加使可食膜的拉伸强度减小,断裂伸长率、水蒸气透过率和氧气透过率增大。此外,壳聚糖、玉米淀粉和甘油的增加对可食性膜的颜色影响较大,而明胶的增加对其颜色影响较小。     

淀粉基/聚乙烯醇复合薄膜的制备及性能研究

以淀粉和聚乙烯醇为主要原料,丙三醇为增塑剂,通过流延成膜法制备淀粉基/聚乙烯醇生物薄膜.考察了料液浓度、原料配比及增塑剂含量对复合薄膜力学性能、耐油性能以及结晶性能的影响.研究结果表明:复合薄膜的最佳料液浓度为7.5%;聚乙烯醇的含量越高,共混膜的综合性能越好;当淀粉、聚乙烯醇与增塑剂的质量比为6∶6∶4时,制备的淀粉基/聚乙烯醇复合薄膜的力学性能最好,其拉伸强度和断裂伸长率分别达到13.3MPa和160%;偏光显微镜测试结果表明其相应材料的结晶性能最佳.     

等离子体处理对淀粉性能影响研究

本实验主要研究在不同等离子体处理条件下,对淀粉进行改性研究。通过淀粉处理前后浆料粘度、粘附性、浆膜断裂强力、浆膜断裂伸长率和浆膜吸湿性等性能的变化来观察不同条件的等离子体作用效果,并研究了放置时间与方式对经等离子体处理后淀粉性能的影响。实验结果表明,等离子体处理后的淀粉浆料性能得到了一定改善与提高,但改性的效果会随着放置时间的延长而减弱。     

丝素/水性聚氨酯膜的制备及表征

首次采用丝素粉体和水性聚氨酯按不同比例混合,经热压法成功制备出丝素/聚氨酯共混薄膜。红外光谱、X-射线衍射、动态力学分析及拉伸实验结果表明：聚氨酯的加入,促进了丝素蛋白分子β-折叠结构的形成,导致丝素结晶度提高;丝素含量越大,共混膜中聚氨酯的玻璃化温度越低,共混膜的拉伸断裂强度和初始模量越高;当丝素含量从0到70%变化时,试片的断裂强度由0.6MPa增大到10.4MPa,断裂伸长率从1065%下降到47.5%。聚氨酯的加入改善了共混膜的弹性,韧性随聚氨酯含量的增大而增大。     

聚乙二醇对SiC泥坯料性能的影响

以聚乙二醇为塑性剂,讨论了陈腐时间、塑性剂和水对SiC泥料的塑限、伸长率、密度和气孔率等性能的影响．结果表明：在聚乙二醇含量5％、水含量31％、陈腐时间24h的工艺条件下,SiC泥料可获得塑限、伸长率、密度、气孔率等相关参数的最佳值．     

Effect of Microfibrillated Cellulose Loading on Physical Properties of Starch/Polyvinyl Alcohol Composite Films

The starch/polyvinyl alcohol (PVA)/ microfibrillated cellulose (MFC) composite films were prepared using solution casting method after adding MFC into starch/PVA blend matrix.The effects of MFC content on the mechanical properties of starch/PVA composite films were investigated.As MFC content increases,the elongation at break and tensile strength increase firstly and then decrease.When the content of MFC is 2wt%,the tensile strength is 26.6 MPa and reaches the maximum.Through Fourier transform infrared (FTIR),scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffraction (XRD) and thermogravimetric analysis (TGA),good dispersion of MFC in starch/PVA matrix at the loading of 2wt%,lower crystallinity of the starch/PVA/MFC films in comparison with starch/PVA blend and the effect of glass transition temperature increasing with MFC content from 0.5wt% to 4wt% can be found observed.And,incorporating MFC does not change the composition and crystal structure of the starch/PVA composite films.Thus,the reinforcing mechanism for the improvement of mechanical properties is attributed to the homogeneous dispersion of MFC with large aspect ratio,good compatibility and interfacial interactions between starch/PVA blend matrix and MFC.