抗肿瘤药乐伐替尼相关杂质的合成

为了控制乐伐替尼的质量,本文以4-氨基-3-氯苯酚为起始原料,经酰化、成脲得到中间体1-(2-氯-4羟基苯基)-3-环丙基脲(4),然后该中间体与4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺(5)发生亲核取代反应得到乐伐替尼的有关杂质4,4'-[4,4'-羰基双(脲二基)双(3-氯-4,1-次苯基)]双(氧)双(7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺),该杂质为工艺杂质,其结构经核磁、质谱和元素分析确证。同时,对该杂质产生的原因及机理进行了分析,为今后乐伐替尼的工业化生产提供指导。     

达沙替尼合成工艺改进

以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯为起始原料,采用一锅法将氨基进行保护并进行甲酯水解,再与2-氯-6-甲基苯胺缩合后,得到的中间体依次与4,6-二氯-2-甲基嘧啶、N-羟乙基哌嗪发生取代反应制得达沙替尼。总收率由原14.9%提高至41.5%,该合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,有利于工业化生产。     

甲磺酸伊马替尼的合成工艺改进

采用市售伊马替尼中间体(N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶)为原料,经酰化、胺化和成盐3步制得甲磺酸伊马替尼.并针对胺化制备伊马替尼步骤中普遍存在的反应温度高、能耗大、反应收率低及后处理步骤繁琐的问题进行了工艺改进.结果表明,降低反应温度,控制了杂质的生成,同时将后处理步骤中采用的萃取、洗涤、浓缩、重结晶等操作改为析晶过滤,简化了操作过程,提高了反应收率和产品质量.     

盐酸埃克替尼关键中间体的合成工艺改进

4-氯-喹唑啉并〔6.7-6〕-12-冠-4是盐酸埃克替尼合成中的一种重要中间体。本文对其合成工艺进行改进,选择N,N—二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,三氯氧磷为氯化剂,确定适当的配比,使反应收率提高至86%。     

吉非替尼合成工艺研究

文章对新型抗肿瘤药物,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的合成进展进行了综述,并讨论了各路线优缺点及可行性。     

波齐替尼合成工艺研究

本研究改进了表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂波齐替尼(Poziotinib,1)的合成工艺。以价廉易得的3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯(5)为起始原料,经氯化、取代、酯水解反应得到中间体4-(3,4-二氯-2-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇(14);化合物14与4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯(11)经酯化、脱保护得中间体N-(3,4-二氯-2-氟苯基)-7-甲氧基-6-(哌啶-4-氧基)喹唑啉-4-胺(10);化合物10再与丙烯酰氯经酰化反应得到目标产物EGFR酪氨酸激酶抑制剂Poziotinib(1)。终产物HPLC纯度为99.46%(面积归一化法),以3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯(5)计,总收率为43.2%。目标终产物及关键中间体的结构经HRMS和1H NMR确证。该方法与原研专利相比,缩短了合成路线,总收率较高,后处理简单,适合工业化生产,本研究可为Poziotinib(1)的生成及其衍生物的合成提供理论参考。     

舒尼替尼的合成工艺研究

以乙酰乙酸乙酯为原料,经Knorr反应、选择性水解、脱羧、甲酰化、水解及缩合得标题化合物。6步总收率为31.1%,各步中间体及目标物结构经MS和1HNMR确证。改进后的方法缩短了步骤、简化了操作、降低了成本,适合于放大制备。     

海那替尼的合成工艺研究

由3,5-二甲基-1-氢-吡咯-2-羧酸叔丁酯-4-羧酸乙酯开始,经氧化、Wittig反应、氢化、水解、还原、甲磺酰化一系列反应后得到中间体6,再和(S)-1-氨基-3-吗啡啉-4-基-异丙醇进行亲核取代并经三甲基铝处理、甲酰化后得到中间体9,然后与5-氟-1,3-二氢-吲哚-2-酮反应最终得到海那替尼。     

拉帕替尼合成工艺的研究进展

拉帕替尼(Lapatinib)是一种口服的新型小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),临床治疗Ⅱ型人表皮生长因子受体过度表达引起的晚期或转移性乳腺癌。本文回顾了近十年以来有关拉帕替尼生产及应用的文献及专利,介绍了拉帕替尼的主要工艺合成路线,系统阐述其3种关键中间体(包括3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺(2)、N-(3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺(3)和5-[4-[3-氯-4-[(3-氟苄氧基)苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛(4))和两种关键原料(苯并嘧啶和2-甲砜基乙胺盐酸盐)的合成工艺,研究了各种路线之间的异同与特点,比较各条路线的优劣,指出了各种关键中间体、原料和终产物拉帕替尼的最优合成工艺。     

马来酸阿法替尼合成工艺研究

以7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉(原料A)和(S)-3-羟基四氢呋喃为起始原料,经取代反应得到中间体(S)-6-硝基-7-((四氢-3-呋喃基)氧基)-4-喹唑啉酮.该中间体经铁粉还原后的中间体再依次与二乙基磷乙酸、二甲氨基乙醛缩二乙醇和3-氯-4-氟苯胺经发生缩合反应得到阿法替尼碱,所得阿法替尼碱与马来酸成盐得到马...     

替米沙坦的合成工艺改进

以3-甲基-4-硝基苯甲酸(Ⅰ)为起始原料,经多步反应合成了替米沙坦(Ⅸ)。3-甲基-4-硝基苯甲酸经酯化、还原、酰化、硝化、还原、环合反应得到2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑(Ⅶ),在多聚磷酸的作用下Ⅶ与N-甲基邻苯二胺缩合,生成的产物(Ⅷ)再与4′-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯缩合、水解得替米沙坦Ⅸ。其总收率从1993年文献[3]的20.9%提高到30%。该产品已在河南天方药业股份有限公司中试。     

克唑替尼的合成工艺研究

设计了一种克唑替尼的合成工艺路线。以(R)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺(1)为起始原料与N-溴代琥珀酰亚胺发生溴代反应得到中间体(1),中间体(1)与1-(N-Boc-4-哌啶基)-4-溴吡唑发生偶联反应,经脱除Boc保护和重结晶,合成克唑替尼。将中间体进行了分离,并通过¹H NMR,进行了结构确证。通过详细的工艺研究,研究出了可用于工业化生产的稳定的生产工艺。     

替诺福韦的合成工艺改进

本工艺采用以(R)-碳酸丙烯酯和腺嘌呤为原料的合成路线,最终制得替诺福韦的方法,参考了相关文献,做了较为深入的研究。改进的反应有用氢氧化钾代替氢氧化钠做催化剂,降低了反应温度,大大缩短了反应时间,用乙醇钠替代叔丁醇镁促进烷基化反应,用三甲基碘硅烷做催化水解,使得合成总收率提高的65%以上。该工艺具有成本低,收率高,无毒,无危险性的特点,适合于工业化大生产。     

佳乐麝香合成工艺的改进

以α-甲基苯乙烯、叔戊醇、环氧丙烷、多聚甲醛为原料,三步法制备佳乐麝香。考察了在合成过程中催化剂对中间体茚满产率的影响、溶剂对中间体茚满醇产率的影响、催化剂对佳乐麝香产率的影响。确定了一条更为环保、更具经济效益的佳乐麝香合成工艺。     

达沙替尼的合成工艺优化研究

以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了达沙替尼,反应总收率达53.4%。目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确证结构。该合成工艺优化了反应条件,降低了生产成本,具有工业化生产前景。     

肺癌特效药艾维替尼的合成工艺研究

中国是癌症大国,而肺癌位居癌症之首。为开发一套工业化可行、生产成本低的肺癌特效药艾维替尼的合成工艺,以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为起始原料,经乙酰化、醚化、Buchwald-Hartwig交叉偶联、硝基还原、脱保护等工序制得液相归一法含量为99.12%的艾维替尼,工艺简单,总收率为80.59%。该合成工艺的突出亮点是使用的溶剂种类少、操作弹性大、工序产品纯化方式简单、原料来源广泛,可为规模化生产提供一定的借鉴。     

匹伐他汀钙合成工艺改进

以2-氨基-4′-氟二苯甲酮为起始原料,经成喹啉环、还原、溴代、制成膦叶立德和Wittig-Hornor反应、脱保护、缩合,最后水解成盐得到降血脂药物匹伐他汀钙,总收率为24.8%。产品结构经IR和1H NMR确认。     

阿西替尼的合成

以2-(3-碘-1H-吲唑-6-基硫烷基)-N-甲基苯甲酰胺为起始物料经酰化、Heck偶联、脱酰化反应得阿西替尼粗品,再经富马酸成盐和碳酸钠游离得阿西替尼。优化了阿西替尼粗品的精制步骤,该工艺具有操作简单,收率高,纯度高,钯残留低,三废少等优点,非常适合工业化生产。