主链含芳香嵌段降滤失剂的制备与性能评价

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和2,4-二羟基苯磺酸钠(DHBS)为单体,辣根过氧化酶(HRP)为催化剂,采用酶促反应方法,合成了一种主链含有芳香嵌段的降滤失剂PAAND,基于相同反应条件合成了未含有芳香嵌段的降滤失剂PAAN.采用核磁共振光谱(1H NMR)对PAAN...     

PBT-PTMG嵌段共聚酯的研究

对以对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和四氢呋喃聚醚二元醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂制备PBT—PTMG嵌段共聚酯的工艺方法进行了研究。制备了软硬段比不同的PBT—PTMG嵌段共聚酯切片,并对其性能进行了表征。其结果显示,PBT—PTMG嵌段共聚酯的密度和硬度都随PBT含量的增大而增大,吸水率随聚醚含量增大而增大;调节PBT-PTMG嵌段共聚酯的组成可以得到具有不同力学性能的产物,且具有良好韧性。     

聚醚嵌段共聚酯的发展现状

综述了聚醚嵌段共聚酯的组成和合成方法,介绍了其物理性能、力学性能、热降解特性、表面特性、亲水性等特性和其在高分子热塑性弹性体、织物用整理剂、聚氨酯、低分子量的热熔粘合剂、水性涂料、粘合剂用树脂等方面的应用。指出目前聚醚嵌段共聚酯的发展趋势和产品开发方向。     

PET/PBT嵌段共聚酯的纤维制备及性能研究

本文主要报导对PET/PBT嵌段共聚酯的纤维制备及性能研究,并介绍自行设计的纤维弯曲回弹性测试方法.试验表明,用80升釜扩大试验制得的批量共聚酯切片,能进行正常的纺丝和拉伸,以此制得的共聚纤维其拉伸和弯曲回弹性优于常规PET纤维和PBT纤维,染色性能接近常规PBT纤维.     

PET—PBT嵌段共聚酯的结构性能研究

本文报告了用PSC法和X衍射法等对PET—PBT嵌段共聚酯的结构性能,特别如热性能和结晶性能等的研究结果.实验结果表明,不同PBT组份含量的共聚酯熔点变化呈V字形曲线,在摩尔比为50/50时熔点最低.结晶动力学研究表明,当共聚酯中PBT含量为10%时,结晶速率比常规PET有明显增高.X衍射分析还表明,拉伸对共聚酯结晶的发展有明显的诱导效应,尤其是C轴方向的晶粒尺寸增长.     

两种嵌段共聚酯的合成与性能比较

对比研究了聚对苯二甲酸乙二酯－聚己二酸乙二酯（ＰＥＴＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯－聚乙二醇（ＰＥＥ）两种嵌段共聚酯的合成与性能。实验结果指出，ＰＥＴＡ的缩聚反应速度比ＰＥＥ的快，ＰＥＴＡ的玻璃化温度（Ｔｇ）高于ＰＥＥ，熔点（Ｔｍ）低于ＰＥＥ．ＰＥＴＡ的结晶速度比速度比ＰＥＥ慢，而且ＰＥＴＡ各个品面的晶粒尺寸大于ＰＥＥ；ＰＥＴＡ的染色性能明显地比ＰＥＥ差，但ＰＥＴＡ的热稳定性明显优于ＰＥＥ．     

主链含苯环十字型硅钛树脂的合成

采用1,4-双(二甲基羟基硅基)苯为原料,以钛酸四丁酯为钛源,合成主链含苯环十字型硅钛树脂。利用红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱及元素分析对合成的树脂进行结构表征,利用热重分析研究产物的热性能,并讨论了反应温度和溶剂类型对产物的影响。结果表明:主链含苯环十字型硅钛树脂的初始分解温度为270℃,800℃的残留率约为62%;反应温度选择50℃,溶剂采用四氢呋喃;与不含苯环的硅钛树脂相比,主链含苯环十字型硅钛树脂的初始分解温度较低,最终残留率很高,热稳定性优异。     

从聚酯合成PBT-PEG嵌段共聚酯纤维的结构与性能

本文讨论了由聚对苯二甲酸丁二酯与聚乙二醇熔融缩聚合成PBT-PEG嵌段共聚酯的新方法。用DSC、WAXD、SAXS、动态力学和热重分析的方法对共聚酯纤维的结构与性能进行了研究。结果表明,PEG链段的引入使极易结晶的PBT链段结晶温度降低,结晶速率加快;当聚醚含量相同时,PBT与PEG链段间相容性较PET与PEG链段间相容性好。     

链穿梭聚合制备聚烯烃嵌段共聚物的研究进展

综述了链穿梭聚合的最新研究进展,包括链穿梭聚合的基本原理,在制备"软、硬"嵌段共聚物、两嵌段共聚物和立体嵌段聚丙烯方面的应用,以及和其他聚合方法的比较.链穿梭聚合是一种很有前景的聚合方法.     

含聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物的制备技术

按聚合机理划分方法综述了含聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物的相关制备技术.包括阴离子聚合法、缩聚法、氧氮自由基聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法.     

聚乙二醇(PEG)改性嵌段共聚酯的热性能研究

采用热失重仪(TGA)研究了PEG-PET共聚酯的等温降解性能,考察了PEG含量对于聚酯热降解率的影响,并根据PEG的含量和时间计算了影响因子。采用差热扫描量热仪(DSC)研究了PEG-PET嵌段共聚酯的热性能,计算了非等温结晶动力学参数。研究结果表明:PEG-PET改性聚酯热稳定性受氧气影响极大,各嵌段共聚酯样品的按照降解速率可分为2个阶段。在空气氛围条件下,较短时间也会导致嵌段共聚酯的降解。随着PEG含量的增加,嵌段共聚酯的玻璃化转变温度T_(g)、冷结晶峰温T_(c)、结晶熔点T_(m)呈现降低趋势,熔融结晶峰温T_(mc)呈现升高的趋势。随着共聚酯中PEG单体含量的增加,半结晶期t_(1/2)减小,Z _(c)逐渐变大。与冷结晶相比,PEG柔性单体的引入对于熔融结晶的促进作用更加明显。     

含硅氢芳炔嵌段共聚物的合成与性能

采用多步格氏反应合成了含硅氢芳炔嵌段共聚物(Si H-b-PSA),利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热分析(DSC)和热失重分析(TGA)对共聚物及其固化物的结构和性能进行了表征。结果表明,含硅氢芳炔嵌段共聚物具有优良的加工性能和优异的耐热性,5%热失重温度(Td5)为641℃,800℃的残炭率92.4%。     

侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯PBS-b-PBD的合成

以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究了其结构、热稳定性、结晶性能、元素含量,并进行了抑菌性能测试。结果表明:随着聚吡啶二羧酸丁二酯链段的增加,PBS-b-PBD的结晶温度从72.2℃降至67.7℃,PBS-b-PBD在300℃左右开始分解,具有良好的热稳定性;当Br元素质量分数增加到1.64%以上时,抑菌圈效果明显,共聚酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果。     

硅氢加成法制备含长链烷基两亲性聚合物

通过硅氢加成法制备了以丙烯酸长链烷基酯及聚硅氧烷为疏水性链段,以聚醚为亲水性链段的双亲水性接枝聚合物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物和其水分散物进行了结构分析,结果表明：聚合物水分散物具有良好的疏水缔合性;其透光率、流变性、表面张力等性能与亲水链段和疏水链段的含量及长链烷基酯链段长短等因素都有关系。     

不同主链PBS基共聚酯的酶催化降解及分子模拟

采用多种二醇改性聚丁二酸丁二醇酯(PBS),合成了碳链长度不同的PBS基共聚酯。在CHCl3中,以固定化南极假丝酵母脂肪酶b(N435)降解各共聚酯,研究了碳链长度对共聚酯降解速率和降解率的影响。通过共聚酯分子量、降解产物及热稳定性变化,分析了影响降解效果的因素。采用分子对接技术解释了脂肪酶与底物之间的相互作用机理。结果表明:随共聚酯碳链增长,共聚酯降解效果逐步提升,己二醇改性时的降解速率最高,降解率可达80%;共聚酯分子链越长,产生的低聚物越多;随分子链增长,共聚酯热稳定性逐步下降。分子对接显示:脂肪酶催化三联体、活性口袋残基及底物三者之间形成的氢键对酶的催化作用至关重要。     

取代的对苯二酚制备及芳香聚酯的合成

以1,4-二甲氧基苯及芳香酰氯为原料,经付氏酰基化反应,生成相应的芳香酮,再经黄鸣龙改良还原、醚键的断裂两步合成了两个苯烷基取代的1,4-对苯二酚,其分别与对苯二甲酰氯进行熔融缩聚,得到两个芳香聚酯。采用显微熔点仪,红外光谱,元素分析,核磁共振,热重分析及示差扫描量热分析和偏光显微镜对产物的结构和性能进行了研究。结果表明,制得的聚酯均为热致型液晶,玻璃化温度分别为135℃,156℃,5%,热失重温度400℃以上,具有良好的热稳定性;均溶于对氯苯酚,在45℃形成稳定的溶液。加热时还部分地溶于二苯醚、四氯乙烷,溶解性有了显著地提高。     

主链含柔性单元聚酰亚胺纤维的制备及性能

传统聚酰亚胺(PI)具有典型的刚性棒状结构及强烈的分子链间相互作用,赋予其优异的力学性能、突出的耐热稳定性及耐紫外辐照性能等。然而,刚性的大分子结构使PI初生纤维后处理较为困难,力学性能不佳。为解决这一问题,在PI主链中引入柔性醚键单元,明显改善了纤维的高温拉伸性能。同时,通过调节主链中醚键单元含量及纤维后处理工艺,实现了PI化学结构及纤维聚集态结构的有效调控,明显提升了纤维的力学性能。当分子结构中柔性醚键单体物质的量分数为20%,在500℃牵伸时,拉伸强度达到2.47 GPa,模量为73.78 GPa,断裂伸长率为4.1%。     

间歇式一步法制备PBT-PET共聚酯

PBT-PET共聚酯具有PBT、PET树脂的综合优异性能,而成本却低于纯PBT,是一种极有发展前景的新型树脂,但PBT-PET共聚时很难获得分子量高、质量优异、具有实用价值的共聚酯。化工部成都有机硅研究中心经过4年多的深入研究,终于解决了技术关键,采用间歇式一步法的工艺路线制得了各项性能均优的抽丝级PBT-PET共聚酯,现已完成2L不锈钢反应釜模试研究,为该技术的工业化扩试装置设计提供了基础数据,亦为我国纺织行业“八五”、“九五”期间重点开发高档差别化纤维所需要的新型树脂奠定了技术基础。该项研究成果于8月通过了四川省化工厅组织的技术鉴定。该项研究成果的主要特点是研制出了一类既适用     

不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共聚物的研究

本文利用环氧基功能团与羟基反应,使聚酯分子扩链,合成了A—B—A型嵌段共取物,其耐酸碱性比普通型不饱和聚酯强可与3301双酚A型不饱和聚酯媲美,提高了聚酯的耐碱性。     

聚酯—聚硅氧烷嵌段聚氨酯弹性体的研究

用半凝胶法合成聚酯型和聚硅氧烷—聚酯型嵌段聚氨酯,结果表明：ＮＣＯ／ＯＨ当量比、ＭＯＣＡ用量对材料的物理性能有很大的影响。在聚合物主链引入硅氧烷后,弹性体力学性能略为降低,而疏水性得到提高。ＤＳＣ的分析表明,引入的聚硅氧烷链段主要分布于弹性体分子中的软段,使弹性体的相分离更加明显,低温区Ｔｇ发生外移。