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《塑料科技》2021,(2)
通过熔融共混制备了增塑改性聚乙烯醇(TPVA)与聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)的复合材料,系统研究了PBAT用量对复合材料的热性能、加工性能、微观形态结构和力学性能的影响。研究表明:PBAT的加入使复合材料的结晶温度和熔点增加;随着PBAT用量增加,复合材料的熔体流动速率增大,扭矩平衡值下降,改善了复合材料的热塑加工性能;少量的PBAT与TPVA具有一定的相容性;随着PBAT用量的增加,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率先增加后降低,当PBAT添加量为5%时,可使TPVA/PBAT复合材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最佳,分别为27.03 MPa和643%。 相似文献
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以己二酸为改性组分,与对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)共聚制备聚对苯二甲酸-己二酸乙二酯(PEAT)共聚酯,通过流延铸片、双向拉伸制备了聚酯薄膜。以常规PET薄膜为参照,采用取向测试仪、万能材料试验机测试薄膜取向度及力学性能等,研究了拉伸温度、拉伸速率对PEAT共聚酯拉伸行为和薄膜性能的影响,探索了其最佳拉伸工艺。结果表明,相比PET聚酯,PEAT玻璃化转变温度较低、拉伸温度较低,合适的拉伸温度为70℃至90℃。随着拉伸温度升高,薄膜取向度下降、拉伸速率升高、断裂伸长率升高。PET拉伸温度为95℃时,拉伸速率最高达175%/s,薄膜断裂伸长率约112%。PEAT共聚酯拉伸温度为70℃时,拉伸速率最高达300%/s,薄膜断裂伸长率约147%。 相似文献
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采用熔融共混法在同向旋转双螺杆挤出机上制备了不同配比的聚乳酸/己二酸-对苯二甲酸-丁二酯共聚物(PLA/PBAT)共混物、PLA/PBAT/扩链剂(ADR)共混物和不同工艺条件时(不同螺杆转速、不同温度)的PLA/PBAT共混物;通过扫描电子显微镜考察了共混物的形态结构,并对其冲击性能进行了测试。结果表明,在PLA/PBAT配比为85/15时共混物呈现出韧性断面,同时冲击强度也明显增加,说明PBAT的加入大大改善了PLA的脆性;扩链剂ADR的加入,进一步改善了共混物的韧性,在ADR用量为0.6%时,冲击强度提高了320%;随着螺杆转速的增加,PLA/PBAT(85/15)共混物的韧性提高,在螺杆转速为80r/min时冲击强度达到最大值11.25kJ/m2。 相似文献
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为了研究塑化剂对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)/淀粉改性料的性能影响,以甘油为塑化剂,与淀粉、PBAT进行共混,利用双螺杆挤出机制备PBAT/淀粉复合材料。利用场发射扫描电镜(SEM)、摩擦系数仪、电子万能材料试验机等研究了复合材料的两相塑化程度、薄膜制品的表面粗糙度及力学性能。结果表明,当塑化剂用量25%,螺杆转速150 r/min,喂料负荷20 r/min时,所得复合材料的两相塑化较好,薄膜表面手感光滑,薄膜拉伸强度约19.0 MPa,满足马甲袋的使用要求。 相似文献
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《塑料工业》2016,(8)
以马来酸酐(MAH)和聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)为原料采用熔融接枝法合成相容剂聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯接枝马来酸酐(PBAT-g-MA),并通过熔融挤出共混的方法制备了热塑性淀粉(TPS)/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混合金。研究了PBAT-g-MA用量对TPS/PBAT共混材料力学性能、热性能、微观形貌、加工性能的影响。结果表明,PBAT-g-MA提高了TPS/PBAT二元共混合金的力学性能,当PBAT-g-MA质量分数为7%时,材料的拉伸强度为9.8 MPa,比未添加增容剂的共混材料提高了92.1%,断裂伸长率为64.3%,比未添加增容剂的共混材料提高了83.7%,SEM显示PBAT-g-MA大大改善了TPS/PBAT二元共混合金的界面相容性。 相似文献
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采用聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)和层状硅酸盐有机蒙脱土(OMMT-DK2)运用熔融插层法制备出了全降解复合材料并吹塑成膜。XRD测试结果表明,PBAT分子链成功地插入到了OMMT-DK2片层之间,OMMT-DK2的层间距离由1.923 nm分别扩大到了3.592 nm、3.306 nm、3.271 nm、3.215 nm,形成了剥离型纳米复合材料;DSC测试结果得出复合薄膜结晶度、玻璃化温度、熔点和结晶温度随着OMMT-DK2的增加而下降;当OMMT-DK2的添加量为3%(质量分数,下同)时,复合薄膜的拉伸强度达到了33.25 MPa;当OMMT-DK2的添加量为5%时,断裂伸长率达到了860%。 相似文献
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<正>中国石化研究人员以精对苯二甲酸和1,4-丁二醇为基本原料,加入耐水解的钛系催化剂后,采用间歇式或连续式生产方式装置的酯化反应条件进行反应,得到酯化产物;酯化产物在逐渐升温及逐渐降低压力的预缩聚反应条件下,进行预缩聚反应,得到预缩聚产物;预缩聚产物在反应温度为250~260℃,绝对压力为150~50 Pa的条件下进行终缩聚反应,反应时间为 相似文献
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聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了关于聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能研究的一些结果,以及这些结果对理论和其应用的意义。同时.简介了如何结合其结构和性能进行改性.开拓应用等问题。 相似文献
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采用裂解气相色谱-质谱法研究了400~700℃聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维热裂解作用,并对其裂解机理进行了分析。结果表明:400℃时PBT裂解,仅检测到9种主要裂解产物。随裂解温度上升,裂解产物增加。在600℃时,检测到28种裂解产物,较高相对含量的主要裂解产物为苯甲酸、1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯、苯、四氢呋喃等6种裂解碎片。1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯、二苯甲酸-1,4-丁酯、对甲基苯甲酸丁烯酯、3-丁烯基苯等裂解产物是PBT特征性产物。1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯是鉴别PBT纤维的主要碎片峰。PBT裂解过程中,发生链剪切作用,由聚合物链断裂成二聚体。 相似文献
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介绍了聚乳酸/己二酸-对苯二甲酸-丁二酯共聚物全生物降解共混物的研究进展,其中重点介绍了其相容性与相态结构、熔融与结晶性能、力学性能、加工性能等方面的研究成果。 相似文献
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将聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为非反应型界面改性剂用于聚已二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/竹粉木塑复合材料的制备,考察了其界面改性效果及对材料力学性能的影响。PVB分子中的羟基与缩醛基可以分别与竹粉表面的极性基团以及树脂基体相互作用,从而提高复合材料的界面相容性。结果表明,PVB直接添加或溶液添加对复合材料的力学性能影响不大;PVB使PBAT与竹粉的界面结合明显改善。在竹粉含量为30 %(质量分数,下同)下,PVB含量为竹粉含量的1 %时,复合材料的拉伸强度从5.16 MPa提高到6.02 MPa。 相似文献