PL-GPC50凝胶色谱仪的构造及常见故障诊断处理

以PL-GPC50型凝胶色谱仪为例,介绍了凝胶色谱仪的结构、分析原理、常见故障现象及诊断、预防、处理方法。凝胶色谱仪一般分为流动相、泵系统、进样系统、色谱柱、检测系统、数据处理六大模块;凝胶色谱仪的故障通常发生在进样器、泵系统、色谱柱;流动相质量是凝胶色谱仪出现故障中的最大影响因素,需引起重视。     

直接甲醇燃料电池溶胶-凝胶流动相的制备与表征

对直接甲醇燃料电池溶胶-凝胶流动相的制备工艺进行了分析,采用溶胶-凝胶法以正硅酸甲酯为前驱体制备出了溶胶-凝胶流动相.分别以溶胶-凝胶流动相和液体流动相为燃料对比研究了直接甲醇燃料电池的放电性能,测定了溶胶-凝胶流动相在Nation117膜中的甲醇渗透率,研究了溶胶-凝胶流动相的质子电导率.实验结果表明,使用溶胶-凝胶...     

凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布

建立凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布。采用凝胶色谱仪,色谱柱为Waters HR1、HR2、HR4E,检测器为示差折光检测器,流动相为甲苯,流速为1 mL/min,柱温为40℃。此方法快速、准确、操作方便,测试数据有良好的重复性和再现性。并对影响测试结果的各因素进行分析。     

HCBR/LCBR共混体系对HIPS结构与性能的影响

采用动态热力学分析仪、激光粒径分析仪和凝胶渗透色谱仪等分析了高顺式聚丁二烯橡胶/低顺式聚丁二烯橡胶(LCBR)共混体系对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)结构和性能的影响。结果表明:随LCBR用量增加,HIPS的结构和性能发生变化。交联度增加,橡胶相粒径减小,聚苯乙烯相的相对分子质量不变,而凝胶含量在w(LCBR)为20%时出现最大值;HIPS的拉伸强度基本不变,熔体流动速率、冲击强度、光泽度降低,维卡软化温度增加;受多重因素影响,HIPS的弯曲模量、断裂拉伸应变及负荷变形温度的变化较为复杂。     

重包装薄膜专用料结构性能表征

采用核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差式扫描量热仪及熔体流动速率仪研究重包装薄膜专用料的微观结构、热性能及熔体流动性能。结果表明,国外样品具有高熔流比、宽相对分子质量分布,制成薄膜后的力学性能优于国产原料。为自主开发高性能重包装薄膜专用料提供建议。     

高流动薄壁制品用PP的结构与性能分析

采用凝胶渗透色谱仪(GPC)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)、毛细管流变仪研究了高流动薄壁注塑聚丙烯(PP)H9018的结构与性能。结果表明,和进口料相比,PP H9018的相对分子质量分布较宽,注射压力和热变形温度均较低,但熔体流动速率却超过进口料的,可代替进口料使用。     

凝胶色谱法测定木素分子量及其分布

综述了凝胶色谱法测定本素分子量及其分布的方法和取得的进展。新型高效凝胶位的出现,使凝胶色谱法可以测定多种本素分子量。用凝胶色谱法测定木素的分子量,需要根据样品的性质选择色谱技、流动相和标样,并通过实验确定合适的色谱条件。本素样品可能需要经过适当的预处理以适应色谱柱和流动相的要求。     

碱木素分子量及其分布的GPC表征

采用水溶性凝胶渗透色谱测定了碱水素的分子量特征,并对影响分子量分布测定的因素进行了探讨。结果发现,所用流动相的酸度对碱木素在凝胶色谱柱上可能发生的吸附影响比较显著。当流动相的碱性不够时,碱水素会发生吸附,并且大分子量木素优先被吸附,当pH升至12时可消除吸附现象。流动相的离子强度增大亦可以部分消除木京的吸附。     

高流动抗冲击共聚聚丙烯K7227H冲击强度波动原因分析

针对高流动抗冲击共聚聚丙烯K7227H生产过程中出现的冲击强度波动的情况,采用凝胶渗透色谱仪、红外检测器和扫描电子显微镜等分析了K7227H的相对分子质量、乙烯含量、橡胶相含量和相态结构对其力学性能的影响。从工艺控制的角度出发,在保证产品刚性情况下,通过调整第一气相反应器和第二气相反应器中产品的熔体流动速率比以及第二气相反应器中氢气与乙烯的摩尔比,在总乙烯质量分数为6.81%时,K7227H的常温冲击强度提高到11.1 k J/m~2,实现了K7227H在较低乙烯含量情况下具有较高的冲击强度。     

凝胶渗透色谱法测定聚乙烯吡咯烷酮的相对分子质量及其分布

采用两根水溶性Shodex OHpak SB-806M HQ色谱柱串联作为色谱柱组,在传统型凝胶色谱仪上研究了流动相的离子强度、pH值和甲醇比例对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分离效果的影响.以0.1 mol/L LiNO3:甲醇=1:1(体积比)作为流动相,PEO/PEG为标样,结合普适校正方法测试了PVP K60、K85和K90的相对分子质量,研究了进样量对测试结果的影响.结果发现,增加流动相的离子强度和甲醇比例有利于减少PVP在色谱柱上的吸附,改善峰型,提升分离效果;流动相的pH值对PVP的分离影响很大,碱性条件(pH值=7.54、7.97)下,PVP容易被色谱柱吸附,分离效果很差,在中性和弱酸性条件下(pH值=6.78、3.49时)PVP分离效果较好.该方法具有良好的重复性,多次测试K60、K85、K90产品,重均相对分子质量相对标准偏差<5％,数均相对分子质量相对标准偏差<10％.     

聚羧酸减水剂聚醚大单体中聚乙二醇含量的测定凝胶渗透色谱法

采用凝胶渗透色谱仪通过测定大单体不饱和聚醚APEG、TPEG-1、TPEG-2中聚乙二醇的含量来测大单体的纯度,结果表明,用凝胶渗透色谱仪可以准确的测定聚乙二醇含量的多少,它是检验不饱和聚醚产品纯度的一种准确有效的方法。     

用门尼粘度仪测试天然橡胶的相对分子质量

研究了门尼粘度仪测试的门尼粘度和凝胶渗透色谱仪测试的相对分子质量的关系。结果表明,Mark-Houwink方程η=kMa可以描述复数粘度与相对分子质量间的关系,并有较好的相关性。用门尼粘度值计算的数均相对分子质量和重均相对分子质量与凝胶渗透色谱仪测试的相对分子质量的相对误差分别为11.3%和2.4%。     

裂解炉色谱指示波动原因探讨及对策

介绍了美国ABB公司生产的ABB VISTA 2000型气相色谱仪及整个色谱仪分析系统。对裂解炉色谱仪指示波动原因从色谱仪整个分析系统的各个环节进行了原因分析及探讨,并给出了可行性对策。因此对从事在线色谱仪的技术人员和操作人员在色谱仪维护方面具有一定的指导意义。     

常温凝胶色谱仪的使用及维护体会

介绍了常温凝胶色谱仪日常使用中常见的故障,结合自己的工作经验提出了一些日常维护的体会。分别从贮液系统、运输系统、进样系统、分离系统以及检测系统5个方面进行了总结。我们在测试工作中正确使用仪器,尽量避免仪器或耗材的损耗不但能节约测试成本,还能延长仪器使用寿命。     

离子色谱仪维护及故障处理方法探讨

通过对典型离子色谱仪进行探讨,分析离子色谱仪淋洗液输送系统、进样系统、分离系统等使用过程中的维护及出现问题的解决办法,找出了仪器维护操作的注意事项以及日常维护保养的方法。     

高流动抗冲共聚PP专用树脂的工业开发

工业化生产了高流动抗冲共聚聚丙烯EP7226,采用凝胶渗透色谱仪和差示扫描量热仪等研究了产品的相对分子质量及其分布、熔点及物理和光学性能,并与国内外同类树脂进行了对比。EP7226的乙烯含量低于对比样;力学性能均好于国产样,但悬臂梁缺口冲击强度低于国外样;EP7226的重均分子量与国外样相当,相对分子质量分布较对比样宽。     

发泡片材专用LDPE树脂的结构与性能

通过熔体流动速率仪、红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪等分析了发泡片材专用低密度聚乙烯树脂LD800的分子结构、聚集态结构与流变性能。LD800熔体流动速率为2.5 g/10 min,重均分子量约18.1×104,相对分子质量分布为7.0,熔胀比为1.60,加工性能良好,在保证加工效率的情况下具有较高的发泡倍率和制品回弹性能;应用性能研究表明,采用LD800发泡时发泡倍率高,泡孔均匀,泡孔坍塌率低。     

乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构

通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构进行了分析,并测试了其模塑收缩率及耐应力发白性能。结果表明:乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较低时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中易受到剪切应力作用而沿熔体流动方向形成柱状取向结构,此橡胶相取向结构赋予抗冲共聚聚丙烯低模塑收缩率和良好的耐应力发白性能;乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较高时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中则呈现典型的"海-岛"状橡胶形态,因而表现出较高的模塑收缩率和较差的耐应力发白性能。     

水相凝胶色谱法测定水解蛋白分子量及分子量分布

本文以水为流动相,宽分布葡聚糖为标准,用水相凝胶色谱法测定水解蛋白的分子量及分子量分布,可以直接测定水解蛋白。样品稀释度、进样量、流动相流速对测定结果无明显影响,测定结果的相对标准偏差小于10%。     

用自制GPC仪测定纤维素聚合度分布

在完成简易凝胶渗透色谱法(GPC)测定纤维素聚合度分布的基础上,又研制成自动凝胶渗透色谱仪,并用此仪器测定了浆粕、碱纤维素等粘纤半成品的聚合度分布,结合生产的工艺条件,作了一些探讨。