利用甲烷氧化菌Methylosinus trichosporium OB3b生产四氢嘧啶的研究

在盐浓度为0.03%(最适生长盐浓度)条件下培养甲基弯菌Methylosinus trichosporium OB3b,选用有机溶剂法提取胞内与胞外的四氢嘧啶,选用紫外-可见光谱、薄层色谱、红外色谱定性分析和高效液相色谱进行定量检测。结果表明,甲基弯菌OB3b在最适盐浓度下可以合成并分泌四氢嘧啶,平均产量为(84.9±5.49) mg/(g·d),最大产量为139.75 mg/(g·d)。该产量略高于目前国际上经常报道的甲烷氧化菌Methylomicrobium alcaliphilum20Z合成四氢嘧啶的产量。虽然甲烷氧化菌合成四氢嘧啶的产量低于目前工业所使用菌株,但其可用以甲烷为唯一碳源的无机盐液体培养基培养,在较低盐条件下合成四氢嘧啶,分离纯化容易,经济价值高。     

6-羟基嘧啶化合物的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定 6 羟基嘧啶化合物的含量。该方法的标准偏差为0 35 ,变异系数为 0 38,,平均回收率为 99 5 %～ 10 0 5 % ,线性关系良好 ,其相关系数为0 999。     

甲烷氧化菌合成四氢嘧啶的研究进展

针对利用甲烷氧化菌生物合成四氢嘧啶的研究进行了归纳和总结,概述了四氢嘧啶的生物合成路径,汇总了几种四氢嘧啶的提取方法,并分析了不同提取方法的优缺点,同时综述了四氢嘧啶在多个领域的应用。最后,对甲烷氧化菌生物合成四氢嘧啶的工业应用前景进行了展望。     

嘧菌腙的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定嘧菌腙。结果表明,其标准偏差为0．074,变异系数为0．041％,回收率为98．3％,线性相关系数为0．9995。     

高效液相色谱法测定洗涤剂中的三氯羟基二苯醚

通过对三氯羟基二苯醚紫外吸收光谱的分析,选择较佳检测波长,建立了高效液相色谱法测定洗涤剂中三氯羟基二苯醚含量的方法。实验结果表明,标准溶液在0.1~100μg/mL线性相关,回收率为99%~102%,洗涤剂样品最低定量检测限为1 mg/kg。     

高效液相色谱法同步检测化妆品中的6种羟基酸

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定化妆品中乳糖酸、乙醇酸、酒石酸、乳酸、柠檬酸和苹果酸等6种羟基酸.结果表明,在C18 Hypersil ODS色谱柱上,以pH=2.70,0.085 mol/L Na2 HPO4-H3PO4缓冲液为流动相,流速为0.8 mL/min,进样量10μL,柱温25℃,紫外检测波长为214 nm时,可以较好地分离和测定化妆品中的6种羟基酸.该方法检测6种羟基酸的相对标准偏差(RSD)为1.20%～4.50%,回收率92%～109%,检出限(LOD)0.004 g/L～0.037 g/L,适用于市售化妆品中羟基酸的常规分析.     

甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以μ ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ Ｃａｒｒｉｄｅ为色谱柱，甲醇和水的混合物为流动相，于２５４ｎｍ波长下，用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为０．３５７４％，变异系数为０．４５２３％，回收率为９９．１～１００．８％。     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法, 其中间体羟基嘧啶通过转化成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０６ ％ , ０６ ％ ; 回收率分别为９９０ ％ ～１００４ ％ ,９８２ ％ ～１００８ ％ 。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

一种检测8-羟基喹啉的高效液相色谱法

8-羟基喹啉作为重要的有机合成中间体,常用作沉淀和分离金属离子的沉淀剂、萃取剂和荧光分析剂。由于8-羟基喹啉及其衍生物大多数具有生物活性,因此,在医药工业领域内的应用也十分广泛。同时还可应用于农药和染料行业。目前市销的8-羟基喹啉,对其纯度及杂质含量都有一定的要求,所以建立一种快速、灵敏的8-羟基喹啉检测方法是十分必要的。本文重点介绍了一种新的检测8-羟基喹啉含量的高效液相色谱法。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐

建立了测定染发剂中2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐(TAOS)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品以体积分数为0.3%的甲酸溶液为提取剂进行超声提取,用Waters BEH-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以V(体积分数0.3%的甲酸溶液)∶V(乙腈)=95∶5的混合溶液为流动相进行等度洗脱,在电喷雾正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明:TAOS在0.020~5.0 mg/L的质量浓度内线性关系良好,线性相关系数大于0.99;检出限(S/N=3)为0.17 mg/kg;定量限(S/N=10)为0.56 mg/kg;回收率为87.5%~96.0%;相对标准偏差(RSD,n=6)为5.7%~8.7%。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在大量焦性没食子酸（９９％）存在下，采用甲醇－二甲基酰胺－磷酸－水为流动相和ＭｉｃｒｏｓｏｒｂＭＶ＾ＴＭＣ１８色谱柱，能很好地将没食子酸以及其它酚类杂质与其分离。该方法测定焦性没食子酸简便、准确，已应用于工业生产。     

高效液相色谱分析对羟基苯乙醇含量

建立了对羟基苯乙醇的反相高效液相色谱分析方法,采用C18柱,流动相为乙腈和水,方法的相对标准偏差RSD为0 3%,平均回收率为100 7%。     

四氢嘧啶的生物大分子保护作用研究进展

四氢嘧啶具有保护生物大分子物质抵抗渗透压改变、高温、冷冻、干燥、辐射等不利环境伤害的作用,对细胞生长无不良影响。但因价格昂贵和保护机制不明确导致应用范围有一定局限性。综述了四氢嘧啶可能的生物大分子保护机制及其研究方法,着重阐述了不利环境条件下四氢嘧啶的保护作用,最后总结了该项研究的必要性并展望了其未来的研究方向。     

4—氯—4‘—羟基二苯甲酮的高效液相色谱法分析

报道阴机中间体４－氯－４’－羟基二苯甲酮的反相高效液相色谱的分析方法;方法采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱,以６５：３５（Ｖ／Ｖ）的甲醇／水为流动相,具有简单、准确、精度高的优点。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水(体积比3∶1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,测定50%甲基嘧啶磷乳油中的甲基嘧啶磷含量,变异系数为0.34%,平均回收率为99.6%。     

高效液相色谱法定量分析氟啶脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定氟啶脲的含量。本方法的变异系数为0.240%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9999。     

高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸

本文阐述了用高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸的含量.在反相C18柱上,用甲醇-水作流动相,紫外230 nm检测,方法简便、可靠,变异系数为0.125%～0.134%.     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

甲基嘧啶磷作为新型有机磷杀虫、杀螨剂，毒性较低，杀虫谱广，防效高，具有胃毒、触杀和熏蒸作用。文献上已有气相色谱和紫外光谱法的报道，另外还有液相色谱的报道即文献值［１］其分析条件是色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　Ｃ１８　ＣＬＣ－ＯＤＳ（Ｍ），流动相：甲醇＋水（６５＋３５），流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ，波长：２３０ｎｍ，但值得注意是本文作者用色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８５ｕ２５０×４．６ｍｍ，流动相：甲醇＋水（６５＋３５），波长：２３０ｎｍ，在１．０ｍｌ／ｍｉｎ下甲基嘧啶磷的保留时间为４８ｍｉｎ，显然…     

高效液相色谱法定量分析烯禾啶

采用反相高效液相色谱法，以C18柱为固定相、乙腈＋（水＋乙酸）为流动相，用DAD检测器在254nm波长下，定量测定烯禾啶的含量。本方法的变异系数为0．280％，平均回收率为99．79％，线性相关系数为0．9999。