首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
羊肚菌胞内多糖MEP-Ⅱ的分离纯化及其性质分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
从羊肚菌发酵的菌丝体中提取粗多糖,经DEAE-Sepharose F.F和Superdex 200柱层析纯化得到MEP-Ⅱ,琼脂糖电泳法和HPLC法鉴定其为均一组分。凝胶过滤法测得其分子质量为2.8×10~4u,比色法测其总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为87.5%、8.4%和23.2%。红外光谱呈现多糖的特征吸收峰,含有β-吡喃糖苷键。气相色谱法得其单糖组分为鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man),它们的摩尔比为2.1:11.3:35.6:1.0,β-消去反应初步表明其存在O-糖肽键。  相似文献   

2.
深层发酵羊肚菌多糖的提取、分离及纯化研究   总被引:15,自引:3,他引:15  
以深层发酵产生的羊肚菌菌丝体和发酵液为主要原料提取羊肚菌多糖,对影响多糖提取率的几个因素分别进行了对比实验。并对多糖进行了纯化及组分测定。  相似文献   

3.
该文在查阅国内外关于羊肚菌(Morchella)多糖提取分离纯化及保健功效研究的相关文献基础上,针对已报道的羊肚菌多糖的提取、分离纯化、理化性质、结构组成及保健功效,综述近年来羊肚菌多糖研究方面的最新进展,为更好的开发和利用该药食资源提供参考和借鉴。  相似文献   

4.
香蕉多糖的分离纯化及其性质研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文建立了香蕉多糖的提取纯化方法,并对提取的香蕉多糖进行了理化性质分析。香蕉多糖经40%乙醇分级得到的组分Len5,用Seohadex G-150凝胶柱层析得到单一峰,Len5 的酸性水解液经纸层析和薄层层析分析,其单糖组成为葡萄糖和木糖,用Sephadex G-150 凝胶柱层析法测得其分子量为43000道尔顿。  相似文献   

5.
对液体发酵生产的猴头菌丝,利用"水提醇沉"的方法进行多糖的初步提取;粗多糖除去蛋白质杂质之后,进行DEAE-纤维素和Sephadex G-100凝胶分步柱层析纯化,获得的多糖组分经过纯度检验之后,进行多糖性质的研究。结果显示:猴头菌丝多糖主要含有D-木糖和D-果糖,并且,多糖分子容易发生酯化反应而表现出抗病毒作用。  相似文献   

6.
灰树花的液体发酵及其胞内多糖的分离纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
液体发酵培养获得灰树花发酵液GFL ,提取发酵液胞内粗多糖 ,再应用快速分离纯化开拓系统AktaExplorer将胞内粗多糖进行分离纯化 ,经DEAE柱层析得到一种蛋白多糖复合物GFPⅠ ,GFPⅠ经Supdex2 0 0凝胶过滤和高压液相色谱鉴定为单峰 ,初步证明其为纯净物。  相似文献   

7.
苦瓜果实中多糖的分离纯化及性质分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
以苦瓜果实为材料,经热水抽提、乙醇沉淀和Sevag 法去蛋白后获得了苦瓜果实粗多糖(MCP)。MCP 经DEAE- 纤维素柱离子交换柱层析分离得到4 个级分MCP-A、MCP-B、MCP-C 和MCP-D。MCP-A 经Superdex G-100 柱进一步纯化得到苦瓜果实多糖MCP-A1 组分。MCP-A1 经高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定为均一组分,测定其平均分子量为93577D。经过对其理化性质鉴定表明,MCP-A1 不含蛋白质、核酸,含有糖醛酸,为非淀粉类多糖。红外光谱扫描结果表明,其具有典型的多糖吸收峰。  相似文献   

8.
蜜环菌多糖分离纯化及性质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
进行了蜜环菌胞外多糖分离纯化及性质的研究,得到如下结果:发酵液浓缩,三们体积乙醇沉积,75%乙醇洗涤、Sevage法除蛋白、20%H2O2脱色,得到的多粗多糖上DEAE-纤维素(OH^-)柱层析,用蒸馏水、0.05-0.5mol/l的NaCl梯度洗脱,可以得到中性多糖和几种酸性多糖,中性多糖上SephadexG-150柱层析,用蒸馏水洗脱得到一种多糖A,多糖A显纯多糖,400-4000cm^-1范围内摄得多糖A的红外光谱表明其含有β-糖苷健。多糖A的完全酸水解液用硅胶GF254薄层层析,氯仿-甲醇(60:40)与丙酮-水(96:4)展层,以及纸层析,丙酮-水(96:4)展层,苯胺-二胺显色,证明其组成单糖为葡萄糖,考马斯亮兰G-250反应阴性,茚三酮反应阴性,双缩脲反应阴性,聚丙烯酰胺凝胶电泳后,考马斯亮兰R-250染色无蛋白质带,都证明其不含蛋白质。  相似文献   

9.
以一株从西藏灵菇中分离的高产胞外多糖嗜热链球菌为研究对象,利用IRIE培养基进行发酵培养,通过离心、除蛋白、醇沉、透析等分离手段获得嗜热链球菌胞外多糖,并通过DEAE纤维素52和DEAE Sepharose CL-6B柱进一步分离纯化。高效液相色谱证实该多糖为纯品。差热扫描量热(DSC)研究显示该多糖有两个熔点分别为120.83℃和212.89℃。热重分析(TGA)表明该多糖第一步热分解温度为264.88℃,第二步热分解温度为441.82℃。红外光谱分析揭示该多糖具有较长分子链,有β-糖苷键构型特征。  相似文献   

10.
本实验研究云南野生天麻(GastrodiaelataBlume)多糖的分离纯化及理化性质,实验结果表明,天麻粗多糖提取的最佳工艺条件为温度50℃、浸提时间3h、料液比1:10(w/v),乙醇浓度80%。在该条件下天麻粗多糖得率约为9.67%(干重)。天麻水溶性多糖(WPGB)经Sevag法脱蛋白、透析、乙醇沉淀、DEAE.52纤维素层析及SephadexG-100层析分离纯化得到WPGB.A.H和WPGB—A.L,经高效液相色谱仪分析证明,WPGB.A.H为纯品,且得率为0.824%(干重),经过其理化性质鉴定表明,WPGB.A.H不含蛋白质、核酸、糖醛酸,为非淀粉类多糖,其平均分子质量为28840D。  相似文献   

11.
12.
龙须菜琼胶多糖的提取、纯化与性能表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
龙须菜(Gracilaria Lemaneiformis)的热水提取物,经DE-22和Sephadex G-200柱层析纯化,得到一种含微量硫酸基的琼胶多糖,此多糖经Q-Sepharose柱层析鉴定为单一组分。紫外光谱显示它不含蛋白质、多肽及核酸,红外光谱揭示它含3,6-内醚半乳糖特征吸收以及微量的硫酸基,热学性质表明在其0~700℃升温过程中存在两个失重过程,旋光分析表明随温度的升高,该多糖水溶液存在一个由有序构象(螺旋结构)向无序构象(无规线团)转变的过程。  相似文献   

13.
A new polysaccharide (MEP-1) was isolated from fruit body of wide Morchella esculenta (L.) Pers with a stepwise procedure of hot water extraction, removal of the protein, dialysis against water, DEAE-Cellulose A52 and Sephadex G-100 columns. Physicochemical properties of the polysaccharide was determined by chemical methods, high-performance gel permeation chromatography, high performance liquid chromatography, paper chromatography, ultraviolet spectrum, and infrared spectrometry. The polysaccharides were primarily polymers of glucose, mannose, galactose, and arabinose. The average molecular mass was 43625 Da.  相似文献   

14.
用水提醇沉法提取北京羊肚菌(MB)和淮阴羊肚菌(MH)菌丝体胞内多糖(IPS1),经脱色及脱蛋白得纯化多糖(IPS2)。采用水杨酸法测定IPS1 和IPS2 对·OH 的清除作用;邻苯三酚自氧化法测定IPS1 和IPS2 对O2·的抑制作用。结果表明: IPS1 和IPS2 均能明显地清除·OH 和抑制O2·的能力,在1~5mg/mL 质量浓度范围,抗氧化活性随质量浓度的增加而增加。MB 和MH 提取的IPS1 和IPS2 清除O2·能力差异不显著,MB 和MH 提取的IPS1清除·OH 能力的差异也不显著,MH 提取的IPS1 和IPS2 之间清除·OH 能力差异显著,质量浓度为5mg/mL 时,IPS1 清除能力只有22.57%,而IPS2 清除能力高达46.27%,表明MH 的胞内多糖的清除·OH 能力明显高于MB 胞内多糖。  相似文献   

15.
王博  徐莎  黄琳娟  王仲孚 《食品科学》2010,31(17):120-123
从白芨[Bletilla striata (Thunb.) Reichb.f.]块茎中提取出粗多糖(crude Bletilla striata polysaccharide,CBSP),然后经DEAE-cellulose 柱层析分离得到BSPI、BSPII 两个多糖组分。BSPI 过Bio-Gel P-300 柱层析纯化后得到组分BSPI-A。高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测得BSPI-A 的分子质量大于4.0 × 105D。经IR、GC、GC-MS、甲基化等方法对该多糖的结构进行表征。结果表明:BSPI-A 为直链多糖,主要由β(1,4)甘露糖和β(1,4)葡萄糖组成,其物质的量比为8.09:1。  相似文献   

16.
BACKGROUND: Polysaccharides extracted from fungi or algae have shown a variety of medical activities, and the exploitation of polysaccharides for application in pharmacy has been very promising. In this study, the immunomodulatory properties of polysaccharides from Morchella esculenta were investigated to identify immunostimulatory activity and potentially contribute to the therapeutic potential of Morchella esculenta. RESULTS: A water‐soluble polysaccharide, MEP, was obtained from the fermentation broth of Morchella esculenta. Two fractions of this polysaccharide (MEP‐I and MEP‐II) were extracted and purified. High‐performance gel permeation chromatography analysis showed the average molecular weights of two polysaccharides. Structural properties and compositions of these two fractions were examined by Fourier transform infrared and a high‐performance liquid chromatography with an evaporative light scattering detector. Active experiments suggested that the MEP had typical immunostimulatory activity. CONCLUSION: These bioactivity tests showed that the polysaccharides from Morchella esculenta presented significant immune modulating activity, and this finding may offer the basis for the popular use of polysaccharides in functional foods or medicine. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry  相似文献   

17.
羊肚菌多酚氧化酶性质的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
袁江兰  胡征  康旭  万里 《食品科学》2005,26(6):65-68
本文研究了温度、pH值等对羊肚菌多酚氧化酶(MEPPO)活力的影响及其热稳定性和以邻苯二酚为底物的动力学。结果表明:MEPPO最适反应温度为50℃;温度低于60℃时,MEPPO的稳定性较高,而在70℃保温4h时,活性几乎完全丧失;MEPPO最适pH值为7.0;以邻苯二酚为底物的最大反应速度Vmax=0.02AA/min,Km=0.00588。  相似文献   

18.
19.
羊肚菌液体深层发酵条件   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
以羊肚菌为材料,研究了发酵过程中碳源、氮源、无机盐、培养条件对菌丝体生物量、胞外多糖的影响,以及发酵过程中菌丝体生物量、胞外多糖、总糖及还原糖质量浓度、培养基PH值的动态变化,并在此基础上确定了羊肚菌液体深层发酵的最佳条件。结果表明:羊肚菌液体深层发酵的最优培养基配比为:玉米粉4.0g/dL、葡萄糖1.0g/dL、黄豆粉2.0g/dL、酵母粉0.3g/dL、KH2PO4 0.2g/dL、MgSO4 0.1g/dL、CaSO4 0.1g/dL;最优培养条件为:24℃,起始pH5.8,250mL的摇瓶装液量为100mL,接种量10mL,摇瓶转速140r/min,发酵时间为108h。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号