铀铌合金中铌的测定

本文介绍了氯代磺酚Ｓ直接分光光度法测定铀铌合金中的铌．方法具有简便、快速、灵敏度高等优点。可测铀铌合金中１％～１０％的铌．回收率为９９％～１０２％。     

离子选择电极法测定铀及铀铌合金中的微量氮

采用离子选择电极分析技术测量了铀及铀铌合金中的微量氮,确定了ISA作为离子强度调节剂缓冲溶液时该方法的最佳试验条件.结果表明,温度控制在(25±1)℃、pH=4.5～5.0,铵离子电极检测下限为0.03mg/L,回收率为85%～98%,方法的测量相对标准偏差小于15%;在氮含量为30～80 μg/g范围内,测氮结果与传...     

光纤光度计测定铀及铀铌合金中氮含量

以光纤光度计为检测仪,百里酚为显色剂,用分光光度法测定了铀及铀铌合金中的氮含量。在次氯酸钠溶液中w(Cl)=0.1%～0.14%的条件下,氨与酚形成的络合物最大吸收波长为660nm,方法检测限为20μg/g,测量相对标准偏差小于15%,方法回收率为88%～106%。经比对,该法测定结果与传统分光光度法基本一致。     

预热退火对铀和铀铌合金氢化动力学的影响

用压力-体积-温度(P—V—T)法研究了铀和铀铌合金与氢气反应的动力学过程。研究结果表明，加热预处理可以缩短铀和铀铌合金试样与氢气反应的孕育期；加热预处理温度(600-700℃)对铀和铀铌合金与氢气反应的影响不同。加热预处理温度为600℃、反应温度为200℃时，低碳铀、高碳铀、铀-7％铌合金和铀-3．5％铌合金与氢气反应的活性依次增强。因此，高碳铀和铀铌合金比低碳铀更易于与氢气反应。     

铀铌合金表面热氧化膜结构研究

采用X射线光电谱分析技术、结合Ar离子枪溅射,研究了大气环境、不同温度(室温、100、200和300℃)条件下铀铌合金样品表面氧化膜结构的变化情况。实验结果表明:随温度升高,氧化膜厚度增大,氧化膜结构发生明显变化。不同温度热氧化处理后,铀铌合金初始表面Nb主要以Nb2O5形式存在,在Nb2O5与金属Nb之间,总存在一定厚度的NbO及少量其他价态氧化物NbOx(0x1,1x2)的混合层。室温～200℃热氧化合金样品表面铀均以含间隙氧的UO2+x(P型)存在,其U4f7/2结合能较UO2低约0.7eV。室温条件下,氧化膜成分主要为UO2;100、200℃热氧化后,氧化膜中除UO2外,还含有少量P型UO2+x,其U4f5/2卫星峰的结合能为396.6eV。300℃热氧化后的合金样品表面为铀的高价氧化物(U3O8或UOx,2x3),U4f特征峰的结合能分别为381.8和392.2eV;氧化层为UO2和金属铀的混合物。热氧化过程中,温度对铀氧化的影响较对Nb的明显得多。     

激光-液体荧光法直接测定锆-铌合金中微量铀

建立了一个不经分离基体直接测定锆-铌合金中微量铀的激光-液体荧光法。在掩蔽剂柠檬酸钠存在下,以焦磷酸钠作为铀的荧光增强剂,用氮分子激光激发铀络合物的荧光,检测限可达2×10~(-3)ppm,当铀含量为0.010 ppm时,测定精度±4%。     

ICP-AES法测定铀铌锆合金中的铌和锆

将铀铌锆合金试样用硝酸、过氧化氢和氢氟酸溶解,在JY-70Ⅱ改进型光电直读光谱仪上,用内标同步稀释法,快速、简便地测定了铀铌锆合金中的铌、锆含量.测量范围(质量分数)为铌,1%～10%;锆,0.33%～3.33%.其相对标准偏差分别为铌,优于3.2%;锆,优于2.5%.     

铀铌合金在O_2气氛中氧化初期的XPS研究

采用X射线光电子能谱 (XPS)分析研究了 2 98K时铀铌合金的清洁表面在O2 气氛中的原位氧化过程。通过分析反应各阶段U4f ,Nb3d和O1s谱峰的变化 ,揭示了O2 在铀铌合金表面吸附解离后 ,优先与表面Nb原子和U原子结合生成NbO、UO2 -x和UO2 ,然后NbO进一步氧化为NbO2 和Nb2 O5,在氧化的不同阶段U和Nb分别向表面偏析     

高矿化度水样中微量铀的测定

通过系统对比实验,建立了一种适合于盐湖水、晶间卤水等高矿化度液体样品中微量铀的测定方法——紫外荧光法.在确定仪器测量稳定性的基础上,给出紫外荧光法测定铀的最佳条件为样品pH=2～12,荧光增强剂用量为500μL.为减少杂质离子对铀测定的干扰,分别采用直接稀释荧光法及TBP萃取荧光法进行铀的测定,确定了TBP萃取荧光法测...     

铀铌合金在O2气氛中氧化初期的XPS研究

采用X射线光电子能谱（XPS）分析研究了298K时铀铌合金的清洁表面在O2气氛中的原位氧化过程。通过分析反应各阶段U4f,Nb3d和Ols谱峰的变化,揭示了O2在轴铌合金表面吸附解离后,优先与表面Nb原子和U原子结合生成NbO、UO2-x和UO2,然后NbO进一步氧化为NbO2和Nb2O5,在氧化的不同阶段U和Nb分别向表面偏析。     

La—Ni—Al系贮氢材料的吸,放氢行为研究

研究了Ｌａ－Ｎｉ－Ａｌ系贮氢材料的吸、放氢行为。给出了ＬａＮｉ５－ｘＡｌｘ（ｘ＝０．２５、０．５０、０．７５、１．００）的吸附等温线、吸附速率及其氢化物的解吸平衡压与温度的关系曲线；定量确定了合金的吸附平衡压和饱和吸附容量等吸氢性能参数及基本的热力学参数ΔＨ㈠值和ΔＳ㈠值；初步探讨了上述参数与Ａｌ含量之间的定性关系。这为Ｌａ－Ｎｉ－Ａｌ系贮氢材料的应用提供了理论依据     

阳离子交换分离-水平式ICP-AES法测定Zr-Nb合金中微量Gd,Sm,Dy,Eu

核工程要求Zr-Nb合金中Gd,Sin,Dy,Eu量不大于0.1ppm。Zr-Nb合金中RE杂质的分析,未见报道。但有人用阳离子交换-PMBP萃取二次分离后光谱测定Zr-4合金中RE;还有人用铜铁试剂沉淀,PMBP萃取、D_2EHPA反相     

分光光度法测定模拟裂片元素料液中的微量钍

一、前言用梯形波脉冲筛板萃取柱回收强放废液中镎的实验研究中,以Th~(4 )模拟Np~(4 )在萃取柱中的传质行为需要测定以下两种料液中的钍含量:     

X射线工作者血清中某些微量元素的含量

利用全自动质子激发 X 射线(PIXE)分析系统,对34名长期从事 X 射线临床诊断的工作人员血清中七种微量元素的含量进行了测定,采样时他们的实际工龄都已在10年或10年以上。以32名一般医务人员作为对照。结果发现:X 射线工作者血清中的溴、氯和钾三种元素的含量比对照组高;而钙、铜、锌和铁四者比对照组低。工龄较长的,其血清中微量元素含量的变化就更明显,其中血清铁含量的减少与对照组比较,出现显著性差异(p<0.05)。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主、次及微量元素

研究了低稀释比（３：１）熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中２６种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合，用以校正元素间的基体效应。方法精密度（ＲＳＤ）为０．５％—１０％。     

淬火U0.77Zr0.23合金组织结构研究

采用金相显微镜，电子显微分析仪，中子衍射仪等分析淬火Ｕ０．７７Ｚｒ０．２３合金的微观组织，相组成和相结构，观测到了经不同热处理制度获得的微观形貌和晶体结构各异的马氏体相。     

亚化学计量放射性同位素稀释法测定人发和尿液中的微量锌

一、前言 人体内含有许多微量元素。它们直接影响着人体的生理活动,对人体的健康有着十分重要的意义。例如元素锌,它是许多重要酶的辅基成分,其作用在于控制含酶组织的活力,同时控制核酶和蛋白质的合成速率。微量元素是细胞代谢要素,联系着所有生命过程。较大手术和心肌梗塞的患者,血清中Cu含量上升,Zn含量下降;弱智儿童头发的锌含量较正常儿童偏低。因此     

湘江流域大气降水中痕量铀的裂变径迹法测定

大气降水是地表水和地下水的重要来源,因此与人类生活有着密切的关系。近些年来人们对大气降水的酸度引起了普遍关注,并对其形成和危害等方面做了探讨。对降水中一些阴、阳离子浓度及其变化进行了观测,但对降水中天然放射性铀的测定尚不多见。本文利用裂变径迹法测定了湘江流域部分地区以及北京市中关村某些降水中的含铀量.初步探讨了大气降水中铀的可能来源及其差异的原因。     

用PIXE方法分析人发中微量元素时数据质量问题剖析

头发是人体排泄微量元素的器官之一,头发中微量元素的含量间接地反映人体中微量元素的含量。头发中微量元素的含量能反映一定时间内人体微量元素含量的情况。它可以作为环境条件和人体功能的“指示器”,给出环境污染和人体健康与疾病的信息。而发样又