有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法。以阴离子染料OrangeⅡ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究。结果表明：阳离子表面活性剂有利于OrangeⅡ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对OrangeⅡ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小。     

脂肪酶在表面活性剂介质中的催化反应动力学研究

运用三种阴离子表面活性剂（ＬＡＳ,ＡＥＳ,ＡＯＳ）和两种非离子表面活性剂（ＴＸ－１０,ＡＥ０９）进行了试验。表面活性剂与碱性脂肪酶相互作用的结果表明,对于阴离子表面活性剂而言,当表面活性剂浓度较低时激活了酶活,但表面活性剂浓度高于临界浓度时抑制了酶活;     

有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法.以阴离子染料Orange Ⅱ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究.结果表明:阳离子表面活性剂有利于Orange Ⅱ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对Orange Ⅱ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小.     

阴-非离子表面活性剂的结构性质

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-31+G(d)水平上对阴-非离子型表面活性剂正辛醇聚氧乙烯醚羧酸盐进行了几何构型优化,并考察了其与不同阳离子(Na+,Ca2+)之间的相互作用。量化计算结果表明:1)该表面活性剂的阴离子基团与阳离子结合时稳定构型均为2∶1型,即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合,并且非离子基团与Na+离子的结合能远小于阴离子基团与Na+离子的结合能;2)阳离子对表面活性剂电荷分布的影响主要集中在极性头中的原子、与极性头相连的α-亚甲基以及乙氧基中距离极性头最近的氧原子上;3)在静电相互作用下,表面活性剂在胶束中交错排列,形成稳定的镶嵌结构,且电荷分布在阳离子影响下保持动态平衡,在宏观上表现出耐盐性能。     

表面活性剂与聚电解质界面扩张粘弹性研究

采用小幅低频振荡法和界面张力弛豫法考察了不同类型的表面活性剂与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)在水-正辛烷界面上的界面扩张粘弹性,结果表明,不同类型表面活性剂与PSS之间具有不同的界面相互作用:阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨CTAB通过静电作用可与PSS形成界面复合物,强烈影响体系的界面扩张模量和界面张力驰豫过程;阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS与PSS之间不存在强烈的吸引作用;非离子表面活性剂TritonX-100通过与PSS混合吸附,影响界面扩张模量和界面张力驰豫过程.     

新型高分子表面活性剂马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类的合成研究

介绍了聚合苯乙烯马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。在高分子链中同时含有长链阴离子及非离子的高分子表面活性剂对乳液的稳定性及增稠效果优于具有相同链长的同类阴离子及非离子表面活性剂的复配物。     

乳化重油的稳定性

使用乳化油燃料,可以使重油燃烧得更加充分,节省能源并减少烟尘排放对环境的污染。乳化重油应用中最关键的问题是稳定乳液的制备。文献介绍多是使用表面活性剂及其组合物。采用均匀设计与调优软件进行实验方案的设计和实验结果的优化,考察了乳化剂中阴离子、非离子和阳离子表面活性剂间的协同作用。所得到的最佳配方为阴离子表面活性剂质量为10mg,非离子表面活性剂1质量为30mg,非离子表面活性剂2质量为9mg,非离子表面活性剂3质量为30mg乳化剂(共占乳化油总量约8.0×10-4),可使油水比为70∶30的油包水型乳化重油在80℃下稳定3d以上,常温下稳定1a以上。通过对不同重油乳化稳定性的研究,表明其乳液稳定性差别较大。     

几种典型阴、阳及非离子表面活性剂对鸭绒洗涤效果的影响

通过选用几种典型的阳离子、阴离子、非离子表面活性剂分别对羽绒进行水洗,检测水洗烘干后羽绒的残脂率、清洁度和蓬松度.实验结果表明,实验所用阳离子表面活性剂1224和1427脱脂率最差,清洁度、蓬松度最低;阴离子表面活性剂MES脱脂效果最好,蓬松度较好,但清洁度不佳;非离子表面活性剂具有较好的清洁度,其中的1214各项指标优异.     

蒽醌类分散染料与表面活性剂及无机盐的相互作用

通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES、Tween80浓度的升高发生明显的红移,增加20 nm左右;且吸光度值会明显增大,直到恒定.当浓度超过某一范围时会在627 nm附近出现新的吸收峰,表明染料与表面活性剂发生了结合;而加入十二烷基苯磺酸钠的染料吸收光谱仅发生红移,没有出现新吸收峰;单独加入无机盐对染料吸收光谱几乎没有影响;但无机盐的加入会对表面活性剂胶束产生影响.     

无水洗手剂的研制

探讨了１种适用于清洗油垢、尘埃、粘土及碳黑的乳状无水洗手剂的制备工艺和组分、含量对产品性能的影响．发现表面活性剂的种类、含量与溶剂对性能影响较大，当采用一元阴离子和二元非离子型表面活性剂体系和二元阴离子及一元非离子型复配体系时，产品性能优于单一的阴离子或非离子表面活性剂体系。找出了４种三元表面活性剂复配体系的产品配方。     

阴,非离子表面活性剂分离方法研究——含烷基硫酸酯的表面活性剂体系

人们常用离子交换法分离阴，非离子表面活性剂混合物，本文通过实验表明，对含烷基硫酸酯类阴离子有面活性剂混合物的分离，用氧化铝层析法优于用离子交换法。     

含油污泥热化学清洗剂研究进展

含油污泥组成极其复杂,稳定性高,处理难度大,已被列为危险废物名录。目前对含油污泥的处理技术包括溶剂萃取、热化学清洗、超声辅助处理以及生物处理等。其中,热化学清洗技术具有易于操作、可靠性强等优点,其技术关键在于清洗剂的选取。介绍了不同类型的单一清洗剂,包括无机盐清洗剂、化学表面活性剂和生物表面活性剂;对不同类型单一清洗剂的复配进行分类和总结,着重论述了非离子-阴离子表面活性剂复配、非离子-非离子表面活性剂复配、碱性无机盐-表面活性剂复配和两种生物表面活性剂复配的研究进展。基于此,对热化学清洗剂的发展方向进行展望,以期提高对含油污泥的清洗效果。     

一种新型的染整助剂

在一些染整过程中,为避免水中多价离子对表面活性剂的影响,必须加入适量的鳌合剂。现在,有人研究出了一种具有鳌合作用的表面活性剂。这种新颖的染整助剂是两分子苯酐和一分子聚乙二醇的反应产物与柠檬酸以摩尔比1:2进行脱水缩合反应制得的。该产品结构中既有非离子表面活性剂那样的氧乙烯链节,又有多个阴离子表面活性剂的官能团。研究结果表明:(1)该类助剂具有较低的表面张力,当氧乙烯链节数增加时,其表面活性降低,     

致密储层体积改造润湿反转提高采收率的研究

以致密油气体积改造注入的压裂液为切入口,将表面活性剂复配至压裂液中,探索在压裂过程中改变储层基质润湿性,提高采收率的方法.基于接触角和界面张力测量,在压裂液中分别添加阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂,在不同润湿状态下对致密岩心进行渗吸物模实验.通过改变润湿反转前后的相渗曲线和毛管压力曲线,对该过程进行模拟研究.结果显示:仅依靠压裂液不能引起润湿反转,渗吸采收率仅为4.95%.添加表面活性剂后润湿性发生变化,渗吸采收率有大幅提高,其中阳离子表面活性剂改变润湿性的能力要好于非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂;考虑润湿反转的模型可对表面活性剂润湿反转过程进行较好描述,模拟结果与实验数据拟合较好;现场一平台井压裂液中加入润湿反转剂DL-15后,体积压裂形成复杂裂缝,产量比邻井提高2~4 t/d.建议体积改造形成复杂缝网的前提下,在压裂液中添加表面活性剂,延长焖井时间,依靠停泵后的压差驱替和渗吸置换作用,提高开井后产量.     

基于分子动力学模拟的非离子表面活性剂对煤润湿性影响机制

煤矿深部开采条件下煤尘灾害严重,采用非离子表面活性剂可有效改善煤尘润湿性,抑制煤尘的产生和扩散。为了探究非离子表面活性剂对煤尘表面的润湿过程和润湿机理,采用分子动力学模拟和实验研究相结合的方法,研究了非离子表面活性剂月桂基葡糖苷（APG）与曲拉通X-100（Triton X-100）对煤尘表面润湿性能的影响。基于苯环碳骨架结构建立了三组煤-水界面吸附体系模型,对比分析了表面活性剂在煤表面的吸附平衡构型和分子空间分布,在此基础上计算了煤/表面活性剂/水间相互作用能及能量组成变化,考察了两种非离子表面活性剂与水分子形成氢键的能力。模拟结果表明：达到吸附平衡状态时,非离子表面活性剂分子通过烷基链相互连接,形成聚集状态,在煤-水界面与水-气界面均有分布。Triton X-100通过增强与水分子的相互作用,促进水分子在煤表面的吸附,对煤表面润湿性能影响较大。以河南平顶山矿区丁、戊、己三组煤层煤样为测试对象,开展沉降实验和接触角实验并计算了煤样表面自由能组成,验证了上述模拟结果,利用傅立叶红外光谱（FT-IR）测试测定煤样芳香烃基团特征,进一步验证了Triton X-100与煤分子间的作用机制。室内试验结果表明,Triton X-100对煤表面的润湿效果优于APG,临界胶束浓度时效果最优,且煤尘中的芳香烃含量越高,越利于Triton X-100的吸附。研究成果可为深部开采高效抑尘剂研发提供理论指导和思路借鉴。     

铝酸钠溶液分解过程表面活性剂在晶种界面的吸附

目的研究四种阴离子表面活性剂和两种非离子表面活性剂在晶种氢氧化铝界面上的吸附行为,探讨铝酸钠溶液种分过程添加剂的复配依据.方法采用紫外可见分光光度计,测定各种表面活性剂的吸附平衡时间及吸附等温线,研究了几种表面活性剂在氢氧化铝界面的吸附规律.结果阴离子表面活性剂随碳链的增长,其临界胶束浓度值相应地减少;表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度后,吸附等温线为线性;温度升高会降低阴离子表面活性剂的吸附,而非离子表面活性剂的吸附量增大.结论十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、油酸、硬脂酸钠、聚乙二醇和Span80 6种表面活性剂的最佳添加量(CMC)分别为8.62×10-7mol/g、8.66×10-7mol/g、5.38×10-7mol/g、5.54×10-7mol/g、2.17×10-7mol/g和1.82×10-7mol/g,对工业生产中如何配制添加剂具有指导意义.     

APG／AES表面活性剂复配体系热力学函数研究

通过对非离子表面活性剂烷基多糖苷（APG）和阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）复配体系胶束形成过程中热力学函数变化的研究,应用物理化学的基本原理,阐明了混合胶束的形成过程是一个自发性的过程,形成的混合胶束是稳定的,为进一步研究混合表现活性剂提供了理论基础。     

季铵阳离子表面活性剂分析方法综述

通常根据表面活性剂分子中疏水部分是否存在离子电荷,将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子和两性表面活性剂四种类型。表面活性剂由于具有乳化、破乳、分散、凝聚、润湿、增溶、起泡、消泡以及洗涤等一系列物理化学作用早已应用于工业部门,引起世界各国的重视,成为精细化工领域中的一个重要分支。季铵盐是一种应用十分广泛的阳离子表面活性剂,它不受溶液PH变化的影响,不论在酸性、中性或碱性介质中,季铵离子皆无变化。     

不同表面活性剂修复重金属污染土壤的试验研究

以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和柠檬酸为络合剂,通过正交试验考察了淋洗温度、搅拌时间、络合剂使用量、EDTA与柠檬酸物料比以及pH对土壤中重金属去除率的影响,并在此基础上进一步考察了十二烷基苯磺酸钠(SDBS,阴离子表面活性剂)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB,阳离子表面活性剂)和烷基糖苷(APG,非离子表面活性剂)对重金属去除效果的影响。结果表明,加入0.1%的十二烷基苯磺酸钠去除重金属的效果最佳。     

表面活性剂对电沉积纳米WO3-Cu复合镀层组织及其性能的影响

为了解不同表面活性剂对纳米复合电沉积过程的作用,研究常用的阴离子、阳离子和非离子表面活性剂对WO_3-Cu复合镀层电沉积过程的影响。采用扫描电子显微镜和能谱分析仪分析添加表面活性剂前后镀层表面微观形貌和镀层成分的变化,通过润湿性试验、自清洁试验、耐磨性试验和光催化试验分别评价表面活性剂对WO_3-Cu复合镀层润湿性能、自清洁性能、耐磨性能和光催化性能的影响。结果表明:表面活性剂可有效改变WO_3纳米颗粒在镀层中的沉积和镀层的表面形貌,其中阳离子和非离子表面活性剂联合添加时制备的复合镀层中WO_3含量达到最高值25.9%;经氟化处理后,其镀层表面接触角可达155°;与纯铜相比,复合镀层有良好的自清洁性、耐磨性和光催化性。