火焰原子吸收法测定精碲中的钠

将精碲样品用HNO3溶解后，在5％NHO3和1％HCl介质中，用火焰原子吸收法测定钠。该方法检出限为0．0013μ g/mL，试样加标回收率在985－105％之间，测定含钠0．0013％的试样，相对标准偏差（RSD）为3．10％。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中的银

采用王水分解样品，氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响，火焰原子吸收光谱法测定岩石、矿物中的银，本法适用于矿石中ω（Ag）／10^-6=1-500的测定，此法简便可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中痕量铅的新方法——水合二氧化锰共沉淀分离富集技术在铝工业分析中的应用

在火焰原子吸收光谱法测定铝及铝合金中痕量铅的分析中,本文首次采用在强碱性介质下的水合二氧化锰共沉淀法,实现了对铝及铝合金中痕量铅与铝基体的分离富集,沉淀用硝酸与双氧水混合液溶解后,在原子吸收光谱仪上进行测定.本方法操作简单,快速,无有机试剂,干扰少,铅的加标回收率在98.6%～101.2%之间.相对标准偏差小于2.40%,测量下限达1.0μg/g,准确度和精密度都取得了极佳的效果.     

原子吸收法测定冰晶石中的钠

冰晶石是铝电解生产中最为理想的一种溶剂,从理论上讲,冰晶石在电解过程中是不消耗的,但实际上由于冰晶石中的NaF被带进电解液中的水分溶解或水分挥发,NaF被电解檀内衬吸收以及操作时的机械损伤等原因,大约每吨铝需耗Na3AlF6 10～20kg,故而对冰晶石中钠的分析很有必要。 原子吸收法测定钠的报道很多,冰晶石中的钠的测定,在伊犁电解铝厂建厂初期。多采用硫酸钠重量法测定,该法操作繁琐,分析时间长、费用高,本人经过实践后,认为用原子吸收法较好,采用空气-乙炔火焰,在钠的次灵敏线（330．2nm）直接测定,不需加消电离刺,也不进行燃烧头转角。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

原子吸收光谱法测定钨铝合金中的低量钾

碱金属元素的测定多采用火焰光度或原子吸收法。本文对原子吸收法直接测定钨铝合金中低含量钾进行了研究。采用过氧化氢溶解样品,在氨性介质中,用空气—乙炔火焰直接进行测定。测定范围0.002～0.02%,方法误差<5%。     

活性炭吸附分离－火焰原子吸收法分析纯银中Cu、Fe、Pb、Bi

以二甲分橙作为有机络合剂，利用活性炭吸附二价金属离子有机络合物，在ｐＨ＝９酸度下，分离富集了纯银中Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｂｉ，并以火焰原子吸收法测定，测定范围为０．０２×１０（－４）％～４×１０（－４）％，相对标准偏差为１．３９％～３．１７％。     

FAAS法测定钛粉中微量钙

研究了直接利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定钛中钙。利用锶盐作干扰抑制剂，在不分离钛基体的情况下直接测定钛中微量钙，测定最低含量为０．０５％。多次测定样品回收率在８８％～１０８％之间，相对标准偏差为３．４％。灵敏度比仅使用氧屏蔽时提高了２倍多，且方法简便快速，可适用于钛及某些钛合金中钙的测定。     

石墨炉原子吸收法测定合金钢、铜合金及铝合金中微量钛

拟定了利用石墨炉原子吸收测定铜合金、铝合金及碳素钢中微量钛的分析方法，操作简便，快速，灵敏度高，精密度好，从机理上探讨和用实验证明了用热解石墨涂层管比碳化锆涂层处理石墨管，碳化钽涂层处理石墨管，平台石墨管及标准石墨管测定钛时的灵敏度要高，比较了4种有机试剂对测定钛的效应，提高灰化温度可以消除Fe,Al,Cu的基体干扰，且不影响钛的测定。     

铜铬二元合金中微量元素的原子吸收光谱法测定

新型合金材料铜铬合金中的微量元素铁、铅难以用传统手工湿法分析方法完成.本文采用火焰原子吸收法进行测定,通过背景校正和基体干扰校正,分析结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测铜精粉中的砷

在氯酸钾作氧化剂的条件下,浓硝酸将样品中的硫氧化,用王水在沸水浴上溶解样品,火焰原子吸收仪测定砷。实验过程选择最佳测试条件,线性相关系数r>0.9999。结果表明,方法检出限为0.0028%,相对标准偏差RSD在2.33%~3.94%之间,回收率在94.6%~103.6%之间,精密度、准确度均好。完全适合铜精粉中砷的测试。     

火焰原子吸收分光光度法测定铂钯铱铑

1.引言 Pt、Pd、Ir、Rh的测定以往多用化学法、光谱法和极谱法。这些方法手续繁杂,应用不便。自1965年以来,原子吸收法测定铂族金属的报道日渐增多。但是,存在着多种金属离子特别是铂族金属本身相互干扰不易消除,加之灵敏度低等因素,使此法的应用受到限制。其中,Ir的火焰原子吸收法国内至今无报道,Pt的应用也少见。本工作选择合适释放剂及其用量,以达到消除金属离子干扰的目的。     

火焰原子吸收法测定花岗斑岩中锂

试样经HF-H₂SO₄处理，在1%H₂SO₄介质中于火焰原子吸收分光光度计锂波长6 70.8 mm处，用空气-乙炔火焰进行测定。实验结果表明，当称样量为0.1 g时，经HF-H₂SO₄处理，样品分解完全，12次平行测定的相对标准偏差为1.08%～2.02%。经用国家一级标准物质验证，该方法具有较好的准确度和重现性，操作简单，灵敏度高，干扰少，可用于花岗斑岩中锂的批量分析。     

石墨炉原子吸收法测定钛白粉中铬

固体悬浮超声波混匀器和石墨护原子吸收分光光度计相配套，测定固体物料中痕量和超痕量无机成分，属新技术，它已取代了固体进样技术．该技术具有许多优点：①避免了使用强酸、强碱分解过程中对人体和环境的污染，减少待测元素的污染和丢失；②不需化学预处理而直接测定，使分析周期大大缩短，省时省力，且降低成本；③适用于少量样品及难分解样品中杂质的分析．本文采用进口PEI10（）原子吸收分光光度计和SLI固体悬浮液超声被泥匀器对钛白杨中微量钻的测定条件进行了实验．1仪器及主要试剂（l）仪器PEI100B型原子吸收分光光度计；HGA…     

原子吸收法检测赤泥中的Na_2O方法研究

赤泥试样用硝酸溶解,用水稀释后,用空气-乙炔火焰测定拜耳法氧化铝生产赤泥中Na_2O含量。在选定的最佳仪器条件下,测定Na_2O的RSD在2.5%以内,方法检出限为0.012μg/ml,测定结果一般误差在0.7%以内(同行业企业认同的实验室之间允差)。目前在国家或行业标准中尚未形成赤泥中的Na_2O方法检测标准,且该火焰原子吸收光谱法灵敏度高、精密度高、检测成本较低,其推广使用对氧化铝生产具有重要作用。     

原子吸收法测定镀铑铜丝废料中的铑

用盐酸-过氧化氢溶解样品,加入镧盐抑制干扰,在10%盐酸介质中,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镀铑铜丝废料中的铑.并研究了样品溶解制备方式及铜元素的干扰.该法加标回收率在98.97%～102.10%,相对标准偏差0.563%.方法操作简便,快速,准确度及精密度高.     

用N2O-C2H2原子吸收光谱法测定纯银中的铁

作者提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池纯银中的铁含量.介绍了最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度.同时对样品的消化处理条件,测定中的干扰因素进行了综合考虑.方法的灵敏度好,其准确度与精密度更好的满足银锌电池研制工作的要求.测定样品铁含量相对标准偏差均＜1.0% (测定次数n = 6).加标回收率均在97%～100%(n = 6).适用于银锌电池纯银中铁的测定.     

液体缓冲剂-交流电弧直读发射光谱法测定化探样品中铅锡银

应用电弧直读发射光谱法测定化探样品,样品无需消解,采用固体进样的方式可同时测定多个元素,但目前化探分析中所用的液体缓冲剂有一定的局限性,硅酸钠在试样燃弧可起到防止样品喷溅,稳定弧焰温度的作用,故本文在硝酸钾、氯化钾的基础上,加入硅酸钠作为缓冲剂,通过实验测定,检出限Pb 0.99μg/g、Sn 0.57μg/g、Ag 0.023μg/g,相对标准偏差2.84%~8.81%之间。通过国家标准物质验证了准确度,测定值与标准值吻合,各项参数符合地球化学普查规范要求,验证了此方法可用于地质样品中铅银锡的同时测定,操作简便、快速。     

原子吸收光谱法测定钢铁中钼元素时增感剂的作用

利用原子吸收法在空气-乙炔火焰中测定钢铁中钼元素时,化学干扰严重,灵敏度低。乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)对钼具有增感作用,可使测试灵敏度提高。我们的试验表明,在5%OP存在下,其测定灵敏度提高约30～35%,且OP对许多元素有抑制作     

小铅试金富集-ICP-MS法测定地球化学样品中的铂和钯

为了对地球化学样品中铂族元素快速、准确地进行分析测试,在实验的基础上,建立了小铅试金富集-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中铂和钯的方法。以碱式碳酸铅代替氧化铅,以硝酸银为铂钯捕集剂,取样量为10 g时,试金配方具有较宽的使用范围;灰吹后的银合粒经硝酸溶解后以盐酸沉淀分离银,可有效去除测定干扰元素;采用ICP-MS可准确测定试液中的铂钯含量。方法加标回收率符合要求,对标准样品的测定结果与推荐值相符,适用于批量化探样品中痕量(0.1 ng/g)的铂和钯的分析。