60PHB／PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究

本文研究了摩尔比为６０：４０的对羟基苯甲酸和ＰＥＴ的热致性液晶共聚酯的固相缩聚动力学，建立了反应动力学模型，求出反应活化能Ｅ为８９．６ＫＪ／ｍｏｌ；探讨了在不同温度区域影响６０ＰＨＢ／ＰＥＴ共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素，认为在较低反应温度，反应速度主要由化学反应速度控制。     

热致性液晶共聚酯（60PHB／PET）和聚酰胺6（PA6）的原位复合增…

在热致液晶性６０ＰＨＢ／ＰＥＴ共聚酯（ＬＣＰ）与聚酰胺６（ＰＡ６）的共混体系中引入了增容剂；讨论了增容剂对ＰＡ６／ＬＣＰ原位复俣材料的微观结构和界面性能，结晶行为、流变行为，以及力学性能的影响。     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚酯纤维的研制初探

在微型熔融纺丝机上对ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ液晶共聚酯进行了纺丝实验，初生纤维在Ｎ２保护下进行热处理，并对初生纤维及热处理后的纤维进行了特性粘度，密度及力学性能的测试。     

PHB／PET／HQ－TPA液晶共聚酯纤维研制初探

ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ液晶共聚酯纤维研制初探陈延明（辽阳石油化工高等专科学校高分子系辽阳１１１００３）曹振林，张志英，黄美荣（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）液晶高聚物是近年来国内外十分活跃的研究领域．由于这种新型的高分子材料具有许多...     

以（HQ—TPA）为第三单体的改性PHB／PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法,以（ＨＱ－ＴＰＡ为改性第三单体,合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯,使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度,并由单点法计算得到了相应的值,结果表明两者具有较好的一致性。     

PHB／PET液晶共聚酯热分解反应动力学研究

使用ＰＲＴ－１型热天平，测定了ＰＨＢ／ＰＥＴ二元体系液晶共聚酯的动态热失重曲线，对该体系液晶共聚酯的热分解反应动力学进行了研究。并用微滴法求出了实验下热分解反应的级数ｎ及活化能ｅ。     

以（HQ—TPA）为第三单体的改性PHB／PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法为改性第三单体，合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度，并由单点法计算得到了相应的值，结果表明两者具有较好的一致性。     

PHB／PBT／HQ—TPA三元液晶共聚酯的研制

采用熔融缩聚的方法以（ＨＱ－ＴＰＡ）为改性第三单体，合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。应用及偏光显微镜照像等手段对共聚酯的液晶进行了表征。结果表明：该体系共聚酯具有较大的特性粘度值，其骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向裂液晶的典型织态结构。     

PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析（ＤＳＣ）研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系．实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加．适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃．     

PBT/PET 共聚酯与 PBT/PET 共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质,分析了流变性质和结构的关系。实验结果表明,与ＰＢＴ／ＰＥＴ共混聚合物不同,ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯的非牛顿指数ｎ较高,粘流活化能Ｅ值较低。组份比５０／５０的共聚酯和共混聚合物具有较低的ｎ、Ｅ值。     

以(HQ-TPA)为第三单体的改性PHB/PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法,以（ＨＱ－ＴＰＡ）为改性第三单体,合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度［η］,并由单点法计算得到了相应的［η］值,结果表明两者具有较好的一致性。利用Ｘ４型熔点测定仪的恒温热台,在２４０～２６０℃范围内,制得了共聚酯的骤冷样品,然后于ＸＰＦ－６型正交偏光显微镜下观察其液晶形态结构,结果表明,上述骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向列液晶的典型织态结构,由于该改性液晶共聚酯在较宽温度（２４０～２６０℃）范围内具有热致液晶性,故其具有较好的应用前景。     

原位复合材料MPPO／LCP体系结构与工艺的研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和改性聚苯醚（ＭＰＰＯ）的共混物为对象，研究了共混物在单螺杆挤出机和注塑机上形成原位复合材料时不同液晶含量下的液晶的结构形貌和共混物的皮蕊结构。结果表明在挤出成型中，即使拉伸比很低或液晶含量很少（２％）的情况下，液晶的成纤性也很好，而在注射成型中，则表现为皮蕊结构。     

原位复合材料MPPOG／LCP体系加工与性能研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和玻璃纤维增强的改性聚苯醚（ＭＰＰＯＧ）的共混物为对象，叙述了在单螺杆挤出机和单螺杆注塑机上形成原位复合材料不同液晶含量下的共混物的微观结构和性能，结果表明ＬＣＰ的加入降低了ＭＰＰＯＧ的粘度，改善了加工性能，但共混物的机械性能改善不明显，ＭＰＰＯＧ与ＬＣＰ是不相容的，它们的纤维尺寸及织构也存在差别。     

共聚酯的非等温结晶动力学研究

应用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,研究了含有间苯二甲酸乙二酯（ＥＩ）共聚酯（ＰＥＩＴ）的非等温结晶动力学,得到了不同间苯含量（Ａ１〈Ａ２〈Ａ３）共聚酯的结晶速率常数Ｋ（Ｔ）表达式及Ａｖｒａｍｉ指数ｎ。结果表明：共聚酯的结晶速率,随着间苯含量的增加而减慢,ＰＥＩＴ－Ａ１,ＰＥＩＴ－Ａ２的Ａｒａｍｉ指数ｎ值,与ＰＥＴ接近,ＰＥＩＴ－Ａ３的ｎ值,大于ＰＥＴ。用＾１Ｈｎ．ｍ,核磁共振实验方法研究了共聚酯的序列     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

水溶聚酯的性能研究（Ⅰ）：—水溶性能

ＷＳＰＥＴ是一类共聚酯,本文研究了ＷＳＰＥＴ中间苯二甲酸二甲酯－５磺酸钠（ＳＩＰＭ）、间苯二甲酸（ＩＰＡ）、聚乙二醇（ＰＥＧ,分子量为１０００）和己二酸乙二醇（ＡＥ）的添加量对水溶性的影响,以及溶解时间、溶解温度和样品的拉伸倍数与水溶性关系,实验发现,随着第三、第四单体添加量的增加以及溶解时间和温度的增加,ＷＳＰＥＴ的水溶性提高。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

PHB/PET/VA三元共缩聚反应机理探讨

首次使用400MHz 高分辨氢核磁共振方法,依据 PHB/PET/VA 三元共聚酯的序列分布,较详细研究了 PHB/PET/VA(A/B/C)三元共缩聚反应机理,获得了一系列重要的单体竞聚率。竞聚率值表明,单体 VA(香草酸)易于均聚,而单体 PHB(对乙酰氧基苯甲酸)和单体 PET(聚对苯二甲酸乙二酯链节)都易于与单体 VA 共缩聚。     

PAB/PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ 射线衍射仪,示差扫描热分析仪对ＰＡＢ（ 对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（ 聚对苯二甲酸乙二脂） 热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ 含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋ１ 基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。     

PET／LCP共混物的流变行为及其形态

就以不同刚性分子链热致液晶聚合物（ＬＣＰ）为分散相的聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混物在加工温度范围内的流变性能,共混物熔体经过一系列流场发展起来的形态结构以及它们之间的关系进行了分析。研究表明,ＰＥＴ／ＬＣＰ共混物为切力变稀的非牛顿流体,共混物熔体的粘度介于两种纯组分高聚物熔体之间,并且各组成的流动曲线于γ＝６００ｓ＾－１时相交;ＬＣＰ熔体粘度对剪切速率的依赖性比ＰＥＴ熔体大;随着ＩＣＰ含量增加