电子束预辐照接枝反应研究（II）：维尼纶纤维接枝丙烯酸

研究了电子束预辐照维尼纶纤维接枝丙烯酸，考察了预辐照剂量、反应时间、单体的质量分数、反应温度和摩尔盐对接枝反应的影响，以及接枝后纤维力学性能的变化，并对电子束预辐照接枝反应机理进行了初步探讨。     

高强高模聚乙烯醇纤维的研制

本报道了不同溶剂条件下ＰＶＡ的溶解工艺及不同纺丝条件对纤维性能的影响，模索出采用普通分子量的ＰＶＡ加硼酸用水溶解进行干湿法或湿法纺丝，然后经过多道湿热和干热伸制取高强高模量维纶纤维的一种新的工艺条件，所得纤维的强度可达１１．３５ＣＮ／ｄｔｅｘ初始模量达３６３．４４ｃＮ／ｄｔｅｘ，从而能满足其作为产业用途的性能要求。     

紫外辐照表面接枝纤维的表征

本文通过电子谱法，全反射红外谱光、纤维染色性能和吸湿性的测定，纤维与环氧树脂粘结后拔出力的测试等表征了经紫外辐照表面接枝的高强高模型乙烯纤维和高强聚酯纤维的表面接枝程度，这些实验结果同时也肯定了紫外辐照接枝纤维的表面性能得到了很的改善。     

聚乙烯中空纤维膜紫外光接枝改性研究

采用紫外光接枝聚合对聚乙烯中空纤维膜表面进行接枝改性,利用红外光谱鉴定了接枝产物,接枝率随辐照时间延长而增加,随引发剂浓度和单体浓度增加先上升而后下降;纯水通量随着接枝率增加先上升,当接枝率达到17%左右后,纯水通量随接枝率增加而下降.     

线性低密度聚乙烯酐溶液接枝反应的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰为引发剂，线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应，采用正交实验方法２了经发剂用量、单体及聚乙烯浓度、反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响，结果表明各因素对聚乙接枝率影响的大小次序是：ＭＡＨ用量，反应温度，阻止交联剂用量，ＬＬＤＰＥ浓度和引发剂ＢＰＯ用量，阻止交联剂的加入可以有效地防止聚乙烯活性自由的交联。     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.     

硅烷与聚乙烯接枝反应的研究

用FTIP、DSC方法研究了不同引发剂（DCP、DMTBH）引发两种硅烷（VTEOS、VTMOS）与HDPE、LLDPE的接枝反应，确定了不同组合反应体系的反应活化能（Ea）。结果表明，引发剂的分解特性（分解温度和速度）、硅烷的反应活性、PE的熔化特性（熔点）和反应能力是决定接枝反应特性（温度范围、反应速度、接枝程度等）的支配因素；DCP引发VTEOS接枝HDPE、LLDPE反应Ea分别为190、160kJ/mol，VTMOS接枝HDPE反应的Ea为175kJ/mol；不同组合体系接枝反应特性的差异可由组分分子结构和Ea不同来解释。     

由溶致液晶制备高强高模纤维素纤维

工业生产的三醋酯纤维素（分子量约１０＾５）溶解在三氟乙酸（ＴＦＡ）和二氯甲烷（ＣＨ２Ｃｌ２）混合溶剂中，在一定浓度下可形成液晶。选择了不同条件进行液晶纺丝，再把初生纤维经过２３５℃热处理，通过不同皂化处理，得到强度为１１．０２ｃＮ／ｄｔｅｘ，模量为３４８．９８ｃＮ／ｄｔｅｘ的高强高模纤维素纤维。Ｘ－光衍射分析表明该纤维素纤维属于纤维素Ⅰ族。     

聚乙烯接枝马来酸酐的动力学研究

研究了以过氧化二异丙苯为引发剂，在二甲苯溶液中聚乙烯接枝马来酸酐的动力学，测得接枝反应的表现活化能为２２７．５ＫＪ／ｍｏｌ，考察了反应条件对接枝率的影响，通过对接枝产物的Ｃ－ＮＭＲ。谱分析，证明接枝反应符合单分子联挂机理。     

电子束辐照对超高分子量聚乙烯纤维结构与性能的影响

用电子加速器对超高分子量聚乙烯纤维进行辐照交联，探讨了不同剂量、剂量率辐照下结构与性能的变化．结果表明：凝胶含量随剂量率增大先增大而又减少，断裂强度随剂量增大而降低，尤其是在高剂量时下降得更为明显，而且随着剂量的增大纤维表面形貌被刻蚀得更为严重；当剂量为400kGv时，剂量率为8．5kGy／s时的刻蚀最为严重。     

线性低密度聚乙烯马来酸酐溶液接枝反应的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰为引发剂，线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应．采用正文实验方法考察了引发剂用量、单体及聚乙烯浓度、反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明各因素对聚乙烯接枝率影响的大小次序是：ＭＡＨ用量，反应温度，阻止交联剂用量，ＬＬＤＰＥ浓度和引发剂ＢＰＯ用量．阻止交联剂的加入可以有效地防止聚乙烯活性自由基的交联。     

超高分子量聚乙烯纤维及其复合材料的性能

概述超高分子量聚乙烯纤维的性能,并对超高分子量聚乙烯纤维的表面处理,复合材料基体的选择、混杂纤维对复合材料性能的影响进行综述。     

预辐照PE接枝PS的制备及性能表征

将聚乙烯（PE）进行预辐照,采用悬浮接枝聚苯乙烯（PS）制备聚乙烯接枝聚苯乙烯（PE-g-PS）。利用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、差热扫描量热仪（DSC）、击穿场强及流变测试等对PE-g-PS的结构及性能进行表征。结果表明：PE-g-PS的FTIR谱图在1602cm-1,3026cm-1,和3060cm-1处出现明显吸收峰;PE-g-PS的1H-NMR谱图在化学位移为6.5~7.0ppm之间出现了新峰,这是苯环上H的化学位移;证明PS与PE接枝成功。与PE相比,PE-g-PS的结晶温度升高4oC,复合粘度降低,击穿场强提高4.6kv/mm。     

聚乙烯接枝马来酸酐的研究

研究了在引发剂存在下聚乙烯接枝马来酸酐的反应，用红外光谱法证明了接枝反应的存在，通过正交实验优选出了接枝条件，考查了接枝聚乙烯的粘接强度。     

超高强聚乙烯纤维的表面改性研究

本文针对超高强聚乙烯（ＵＨＭＷ－ＰＥ）纤维与热固性树脂的粘接性较差的问题，对ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维进行共混改性和化学试剂表面改性，结果表明，用铬酸洗液对ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维进行表面处理，是改善ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维与环氧树脂粘接性较为有效的方法。     

超高分子质量聚乙烯纤维织物表面紫外接枝改性的影响因素研究

采用UHMWPEF与碳纤维混杂复合,可有望解决碳纤维复合材料应用过程中的高成本问题.为了提高UHMWPEF与碳纤维混杂复合材料的界面强度,采用紫外辐照接枝方法对UHMWPEF织物表面进行改性,考察了不同接枝条件对织物改性的影响.实验结果表明:接枝方法、接枝单体、引发剂、除氧剂和紫外辐照时间等因素的变化都可明显改变UHMWPEF织物表面接枝率;UHMWPEF与碳纤维混杂复合材料的层间剪切性能也明显提高.     

硅烷接枝交联高密度聚乙烯的研究

以双螺杆挤出机为反应器,制备了一系列硅烷接枝高密度聚乙烯。对接枝物的ＩＲ分析、熔体流动速率的测定、交联物凝胶含量及力学性能的测定,研究了引发剂（ＤＣＰ）及硅烷含量对接枝物的影响,结果表明：在实验研究ＤＣＰ用量范围内,ＨＤＰＥ／ＤＣＰ混合物的熔体挤出产物未出现可测凝胶;当ＤＣＰ为１４‰,硅烷含量为１６％时,接枝物的吸光度比达到最大值,其交联后的凝胶含量为７１％。力学性能测试结果表明,随着凝胶含量的增加,断裂伸长率下降,拉伸屈服强度较之ＨＤＰＥ有所增加。     

聚乙烯等离子体接枝甲基丙烯酸的阻燃性能研究

以聚乙烯为基础,尝试通过等离子体接枝方法接枝甲基丙烯酸以达到聚合物阻燃的目的。接枝后样品的点燃时间明显延长、极限氧指数明显提高、成炭量明显增加,说明接枝后的侧基（－COOH、－COO^-Na^ 和－COOK^-K^ )在热降解过程中不仅自身参与成炭,而且强有力地促进了基体聚合物的成炭过程。