狂犬病病毒基因疫苗和精制疫苗诱导小鼠产生的免疫应答

目的 比较重组疫苗与精制疫苗诱导小鼠的免疫应答,为研制新型狂犬病疫苗奠定基础。方法 应 用含狂犬病病毒（ＲＶ）糖蛋白基因的重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ＲＧＰ（重组疫苗）和槽制灭活狂大病病毒（精制疫苗）分别免疫小 鼠后检测细胞免疫和体液免疫水平。结果 重组疫苗３次免疫与精制疫苗１次免疫的体液免疫水平相当,重组疫苗 ２次免疫与槽制疫苗ｌ次免疫的细胞免疫水平相当,重组疫苗与精制疫苗免疫小鼠的保护率分别为３０％和８４．６％。 结论 重组疫苗诱导小鼠产生的免疫应答水平低于精制疫苗。     

皮卡佐剂狂犬病疫苗的有效性

皮卡佐剂狂犬病疫苗已取得国家临床研究批件。在暴露后免疫中,即使未同时接种抗血清,皮卡佐剂狂犬病疫苗也具有良好的保护效果,明显优于无佐剂的市售疫苗。因此,皮卡佐剂狂犬病疫苗有可能发展为一种治疗性疫苗,在无法实施抗血清接种时,用于Ⅲ度暴露后咬伤患者的免疫。本文就有关该疫苗的有效性作一综述,包括皮卡佐剂狂犬病疫苗的非特异性免疫功能及在动物体内的体液免疫和细胞免疫应答。     

狂犬病疫苗佐剂研究新进展

狂犬病病毒(rabies virus,RABV)是传染性强、死亡率高、受到人们广泛关注的一种烈性病毒。狂犬病疫苗作为目前唯一能预防和控制狂犬病的制剂,其研发和生产日益成为热点。佐剂是能增强或改变抗原特异性免疫应答从而辅助疫苗发挥作用的物质。目前上市的狂犬病疫苗主要为铝佐剂疫苗及无佐剂疫苗,但上述两种疫苗均存在较大的局限性,在一定程度上影响了狂犬病疫苗的使用效果,因此本文在对RABV及其致病机理进行综述的基础上,对狂犬病疫苗佐剂进行探讨。     

治疗性狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展

狂犬病是一种重要的人兽共患传染病,每年全世界约有上百万人暴露于该病。狂犬病严重暴露者应在接种狂犬病疫苗进行主动免疫的同时,接种马抗狂犬病病毒免疫球蛋白(ERIG)或人抗狂犬病病毒免疫球蛋白(HRIG)进行被动免疫。然而,应用ERIG或HRIG存在引起过敏反应或传播血液性疾病的危险,应用治疗性单克隆抗体可以克服上述缺点。本文就鼠源性狂犬病病毒单克隆抗体和人源化狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展、作用机制及大规模研制等作一综述。     

小反刍兽疫病毒与宿主细胞相互作用的研究进展

小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)感染引起的一种高感染性、高致死率疾病，给国内外养羊业带来巨大经济损失。认识和了解PPRV与宿主的相互作用是了解致病机制的基础和疫病防控的前提。本文对PPRV侵染宿主机体后激活宿主天然免疫应答，病毒蛋白产物介导PPRV实现免疫逃逸，以及诱导细胞凋亡、自噬和炎症小体抵抗病毒等方面的相关研究作一综述，为深入探讨PPRV的免疫逃避作用以及PPRV与宿主相互作用涉及的关键节点提供参考，从而为有效防控PPR的传播提供理论依据。     

Poly IC佐剂狂犬病疫苗诱导小鼠的免疫应答

目的观察PolyIC佐剂狂犬病疫苗诱导小鼠的免疫应答。方法将PolyIC佐剂狂犬病地鼠肾细胞疫苗(PHKCV+P)、人用狂犬病地鼠肾细胞疫苗(PHKCV)和中国狂犬病疫苗参考品(R)稀释后,分别于0d1次和0、7d2次腹腔注射BALB/c小鼠,另设PolyIC佐剂对照组(P)和空白对照组(N),并分别于初免后第7天和第14天处死小鼠,分离血清,检测中和抗体水平;同时取脾脏,采用ELISPOT法检测脾淋巴细胞经狂犬病疫苗刺激后分泌IFNγ的水平;另1组相同免疫的小鼠于初免后第7天和第14天用CVS毒株经脑腔攻击,观察疫苗的保护效果。结果小鼠免疫2针后,PHKCV+P组小鼠血清中和抗体水平明显高于PHKCV组;免疫1针和2针后,PHKCV+P组免疫小鼠诱生的特异性IFNγ斑点形成细胞(SFC)数均高于其他疫苗组,其保护效果明显优于PHKCV组。结论 PolyIC佐剂狂犬病疫苗可减少抗原用量,增强细胞免疫和体液免疫应答,特别是能产生早期的细胞免疫应答,从而提高传统狂犬病疫苗的保护效果。     

酶联免疫法检测抗狂犬病病毒抗体的研究进展

狂犬病的有效预防是避免狂犬病大规模流行的关键措施之一。针对人群免疫接种后抗体水平的监测,酶联免疫法(ELISA)以其特异、快捷的特点具有独特的优势。本文就近年来国内外应用ELISA法检测抗狂犬病病毒抗体的研究进展作一综述。     

菌影作为疫苗佐剂的潜力及其机制的研究进展

细菌菌影(bacterial ghosts,BGs)是革兰阴性菌的细菌空壳,含有天然的免疫刺激剂(如脂多糖、鞭毛蛋白等),是固有免疫和适应性免疫细胞的强效激活剂。体内外试验研究表明,BGs具有免疫佐剂效应,能够诱导多种细胞产生前炎症细胞因子,后者可招募T细胞和B细胞聚集淋巴结,进而激活一系列体液免疫、细胞免疫及黏膜免疫应答。本文总结了菌影作为疫苗佐剂的广泛应用及其诱导免疫应答的机制,以期为新型疫苗制剂的研制提供思路。     

“2-1-1”与传统“5针次”狂犬病疫苗免疫程序不良反应的比较

<正>狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患自然疫源性传染病,人和所有温血动物均易感,一旦发病,病死率为100%。人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤和舔及伤口或黏膜后,应立即处理伤口,及时全程注射狂犬病疫苗,并使用被动免疫制剂。狂犬病疫苗传统免疫程序为接种"5针次",本文对暴露后"2-1-1"免疫程序与传统"5针次"免疫程序的不良反应进行了观察,现报道如下。     

人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法的建立

目的 建立人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法,用于评价人用狂犬病疫苗的免疫效果.方法 将抗狂犬病病毒单克隆抗体(S010)包被酶标板,加入1 ∶ 100稀释的狂犬病病毒灭活全病毒孵育1 h,加入标准品与HRP标记的抗人IgG孵育1.5 h,显色并检测,建立检测狂犬病病毒抗体的ELISA方法,确定该方法空白限,并进行...