PVDF/PMMA复合材料膜的性能及应用

介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料膜以及引入石墨烯之后复合材料膜的性能和应用研究。相关研究表明:PVDF/PMMA复合材料膜在新能源、水处理以及医疗领域有重要的应用价值,在新型膜材料领域具有极大的发展潜力。     

CPVC/PMMA共混体系的性能研究

制备了氯化聚氯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(CPVC/PMMA)共混材料,研究了PMMA的引入对CPVC/PMMA共混体系的力学性能、耐热性能、表面光泽度、加工流动性和微观结构的影响。结果表明:适量PMMA的引人,使CPVC/PMMA共混体系的缺口冲击强度和光泽度较纯CPVC显著提高,耐热性能亦有所改善,而拉伸强度下降不明显;塑炼过程中,CPVC/PMMA共混体系熔体的平衡扭矩降低,凝胶化时间减少。当PMMA含量为15 phr时,CPVC/PMMA共混体系具有最佳综合性能,此时该共混体系的缺口冲击强度为5.4 kJ/m2,拉伸强度为53.5 MPa,表面光泽度为82.3%,热变形温度为102.4℃,平衡扭矩为20.1 N·m。     

PMMA/TiO2纳米复合材料的性能研究

利用偶联剂钛酸正丁酯对纳米二氧化钛颗粒进行预处理, 而后通过原位聚合制备了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的纳米二氧化钛粉体. 通过红外光谱(FI-IR)、热重分析(TG)、差热扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等研究了PMMA/TiO2有机-无机纳米复合材料的结构和性能.结果表明,PMMA包覆在TiO2的表面,包覆率为38.44%;PMMA/ TiO2纳米复合材料的起始分解温度和玻璃化温度分别为337 ℃和138 ℃,平均粒径为22.7 nm.表面改性后的纳米二氧化钛颗粒在有机溶剂中具有良好的分散稳定性能,同时确定了原位聚合PMMA/TiO2的最佳工艺条件为改性剂的用量15.8%,超声聚合反应时间1.5 h,反应温度为80 ℃.     

原位复合PMMA／MS杂化材料的研究

用SOL-GEY方法,在MS中加入TBOT、MAPS、经共水解、缩聚制成准无机纳米溶胶粒子,然后原位聚合到PMMA中,得到的PMMA/MS杂化材料比PMMA有更好的耐热性、耐溶剂性、强度和硬度,并讨论了反应条件对这些性能的影响。     

太阳能电池封装用PVDF/PMMA共混薄膜的表面形态及组成研究

将聚偏氟乙烯(PVDF)粉末与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)颗粒物理共混后采用熔融挤出的方法制备成共混薄膜。通过差示扫描量热、X射线衍射、原子力显微镜和X射线光电子能谱等方法研究了PVDF/PMMA共混薄膜表面一定范围内的形态和组成。研究发现,PVDF与PMMA具有良好的相容性,两者间的相互作用阻碍了PVDF在共混体系中的结晶,并通过红外吸收光谱证明了类氢键的存在。PVDF在共混体系中可以发生明显的表面富集现象,表面自由能低的PVDF在表面相的含量大于体相。     

聚磷酸铵抑制PMMA粉尘爆炸特性研究

为研究聚磷酸铵(APP)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粉尘爆炸的抑制特性,从最大爆炸压力P_ex、最大爆炸压力上升速率(dP/dt)_ex、最小点火能量(MIE)和最小点火温度(MIT)等多方面分析了APP对PMMA粉尘爆炸特性的影响。结果表明,APP可有效降低PMMA粉尘最大爆炸压力和最大爆炸压力上升速率,并延迟最大爆炸压力峰值到达时间;对于不同浓度PMMA粉尘的MIE,APP均有显著的抑制效果,且存在临界抑制浓度配比1∶1,在该浓度配比条件下PMMA粉尘很难通过静电点火;对于不同浓度PMMA粉尘的MIT,APP同样均具有一定抑制作用,且相同浓度配比条件下,抑制作用随PMMA浓度的增大而增大。此外,结合APP和PMMA热特性及红外光谱分析结果,分析了APP抑制PMMA粉尘爆炸机理。     

我国MMA和PMMA的进出口分析

根据海关数据,从进出口数量和金额、进出口国家或地区、进出口省市区以及进出口贸易方式等方面分析了我国甲基丙烯酸甲酯(MMA)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的进出口情况.     

PMMA基稀土发光母料的制备及性能研究

采用硅烷偶联剂对稀土发光材料进行表面改性。将甲基丙烯酸甲酯、改性后的稀土发光材料和引发剂加入到聚合反应装置中,进行原位乳液聚合,制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基稀土发光母料。红外光谱、热失重、扫描电镜分析表明,PMMA已经成功接枝到稀土发光材料表面,并以片状均匀地包覆于稀土发光材料表面。荧光光谱分析表明,乳液聚合过程中PMMA基稀土发光母料没有改变稀土发光材料的基质,PMMA基稀土发光母料的发光中心与稀土发光材料的相同,激发波长在可见光范围之内。     

NR/PMMA互穿网络共混物性能的研究

以NR和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原材料（NR／MMA用量比为60／40）制备NR／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）互穿网络共混物，研究其物理性能，并与NR／PMMA动态硫化共混物进行对比。结果表明，共混体系中MMA发生聚合反应生成了PMMA，且与NR形成了一定的互穿结构；随着硫化剂DCP和交联剂DVB用量的增大，NR／PMMA互穿网络共混物的50％定伸应力、拉断强度和撕裂强度提高，拉断伸长率降低；NR／PMMA互穿网络共混物的拉伸性能优于NR／PMMA动态硫化共混物。     

PMMA/棉花纤维素复合薄膜的制备及性能

为改善聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热性能和力学性能,以经过预处理的棉花纤维素为增强体,将PMMA与棉花纤维素溶液按不同比例混合,利用溶液浇铸法制备PMMA/棉花纤维素复合薄膜,并利用热重分析、透光性分析以及拉伸性能测试研究了不同棉花纤维素含量的PMMA/棉花纤维素复合薄膜的性能。结果表明,与PMMA薄膜相比,PMMA/纤维素复合薄膜的热稳定性和力学性能均有所提升,PMMA/纤维素复合薄膜的热分解温度提高8.3%;随着棉花纤维素含量从0增加到15%,拉伸强度从10.53 MPa提升到55.95 MPa,最高提升了431%。此外,复合薄膜的光透过率随着棉花纤维素含量的增加而降低。当棉花纤维素含量为7.5%时,复合薄膜不仅具有良好的力学性能,而且具有较高的透光率,综合性能较好。     

聚甲基丙烯酸甲酯／不饱和聚氨酯共聚物的力学性能

报道了ＰＭＭＡ／ＵＳＰＵ共聚物的力学性能。研究结果表明，ＵＳＰＵ对ＰＭＭＡ具人显著的增韧必增强作用。共聚物的模量－组成关系符合Ｄａｖｉｅｓ模型，表明共聚物中ＰＭＭＡ相和ＵＳＰＵ相之间呈互为连续的形态。     

有机玻璃增韧改性的研究进展

综述了有机玻璃增韧改性的各种途径,包括共取增韧,掺入第二相粒子共混增韧,采用互穿聚合物网络结构,双轴定向拉伸及复合工艺等,以及国内外研究的进展。     

ABS／SMA及ABS／SMA／PMMA的性能研究

研究了ABS／SMA和ABS／SMA／PMMA共混体系,确定了配比与合金的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率、模量、热变形温度、熔体流动速率等关系。结果表明：①ABS中引入SMA可以显著提高耐热性能,但同时合金的缺口冲击强度严重降低;②ABS中引入SMA可使合金的流动性能提高;③ABS／SMA体系中引入第三组分PMMA可以大幅度提高共混物的缺口冲击强度,同时使合金的耐热性能有所提高。     

热力历史对PMMA残余应力和光学性能的影响

利用光弹测量对注射成型过程不同热力历史的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)样件进行了残余应力的定量表征,并测试分析了样件的透光率和雾度。研究表明,成型过程中的工艺选择对样件的残余应力影响显著,提高熔体温度和模具温度、增大保压压力和注射速度、缩短保压时间和冷却时间都可以有效降低残余应力;退火温度升高可明显削弱成型过程热力历史的差异,降低残余应力并使之趋于一致,偏差最小为0.71 MPa。热力历史对光学性能的影响与残余应力相关性较大,总体上残余应力降低,透光率升高而雾度降低,可分别达到93.1%和1.1%。     

共聚改性含铅有机玻璃板材的研制与性能研究

采用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯与甲基丙烯酸铅进行三元共聚的方法,制备了含铅聚甲基丙烯酸甲酯(俗称有机玻璃)板材,并且讨论了各种组成对板材冲击强度、维卡软化点、表面硬度、透光率、耐溶剂性的影响。     

常用抗氧剂对PMMA树脂热氧化稳定性的影响

考察了常用的抗氧剂对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）热氧化稳定性的影响。结果表明,抗氧剂的加入可以很好地提高PMMA热氧化稳定性。单独使用一种抗氧剂时,随着抗氧剂添加量（最大添加量为3 ‰）的增大,PMMA的起始分解温度和最大分解速率温度成线性增大趋势。主抗氧剂BHT和辅助抗氧剂DLTDP复配效果相对较好,最佳配比为1/2。主抗氧剂主要影响起始分解温度,而辅助抗氧剂主要影响最大分解速率温度,添加量与温度基本成线性关系。     

浅谈漆膜厚度的测试方法

介绍了国家标准关于漆膜厚度的测试方法。简要介绍了干膜和湿膜的测定方法和使用范围。     

单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板制备大孔氧化铝材料

以过硫酸铵为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶微球。研究显示,通过改变合成体系中乳化剂用量可对合成的PMMA微球的粒径进行有效调控,并得到了粒径分布在200~300 nm的PMMA微球;通过破乳沉降法加速PMMA微球的自组装,得到紧密堆积的PMMA微球胶体模板。将溶解在乙醇(经盐酸酸化)中的异丙醇铝溶液填充到组装好的PMMA胶体模板剂的空隙中,通过焙烧去除模板制得大孔氧化铝材料,在950℃焙烧3 h得到了规整大孔γ-Al2_O_3;扫描电镜和透射电镜结果表明所得材料孔道丰富,为三维有序大孔材料。