几种新型含氮螯合树脂的合成及其性能的研究

研究了4种具有不同骨架和不同功能基的新型含氮螯合树脂的合成。交联聚苯乙烯骨架的胍基树脂(SG)、氨基胍树脂(SGN)、交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯的胍基树脂(GG)、氨基胍树脂(GGN)。4种树脂在很宽的盐酸浓度范围(0.1～6 mol/L)均能定量吸着溶液中100μg 的金,吸着率为100%。树脂也可用于金、铂、钯的富集。胍基类树脂对 Au~(3+)的吸附容量近400 mg/g,氨基胍类树脂为750 mg/g左右。     

大孔螯合树脂对Pb2+的吸附行为及机理

通过静态和动态吸附实验,研究了Pb2+在D418树脂上的吸附行为,从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,并通过红外光谱探讨了吸附机理. 结果表明,在所研究的条件范围内,Pb2+在D418树脂上的吸附是吸热过程,同时符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程;液膜扩散为Pb2+在D418树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着溶液初始浓度的增大,吸附速率逐渐减小;313 K温度下树脂的静态饱和吸附容量为375 mg/g,在298 K下用3 mol/L的硝酸作为解吸剂,解吸率可达97%;最佳的解吸剂用量为5倍床层体积. 该树脂吸附操作简单,易再生,不产生二次污染,有望用于含铅废水的治理及铅的富集.     

螯合泡塑的合成及捕集贵金属机理初探

合成了两种带有硫脲衍生物功能基的聚氨酯泡沫塑料,研究了这种泡塑的基本性能,探讨了氨基硫脲泡塑捕集贵金属的机理。     

巯基树脂吸附银的行为及机理

引　言将性能优良的配位基连在高分子骨架上 ,并应用于催化、吸附、稀有金属回收等方面 ,是高分子配位化学发展的一个重要趋向[1～ 5] .含S配位原子的螯合树脂在一定条件下对贵金属有特殊的吸附作用[6,7] ,在分离、富集贵金属等方面有广阔的应用前景 .本文研究了巯基树脂对银的     

多孔树脂及碳纳米管对环丙沙星的吸附行为与机理

以环丙沙星为研究对象,研究了多孔树脂(超高交联树脂MN-202,氨基修饰树脂MN-150,大孔树脂XAD-4)和多壁羧基碳纳米管C-MWCNT对环丙沙星的吸附行为和机理。结果表明:吸附剂的吸附量随溶液pH值的升高呈先增加后减小的变化趋势。3种树脂的吸附能力随溶液离子强度的增强而提高,而碳纳米管则呈相反趋势,这是因为疏水作用和静电引力对两类吸附剂的贡献不同。环丙沙星在4种吸附剂上的吸附动力学都符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型。升高温度可以增强MN-202和MN-150的吸附能力,可能是微孔填充受温度影响;温度对XAD-4吸附能力的负相关作用是由于疏水作用,是主要吸附机理。对于C-MWCNT,温度对它的影响很小,这是由于疏水作用、静电作用、π-π键和氢键的共同作用。     

亚胺基二乙酸树脂对镨的吸附性能及其机理

研究了镨离子在亚胺基二乙酸树脂(D401)上的吸附行为,在pH5.73时吸附最佳。测得静态饱和吸附容量为162mg·g~(-1)(树脂);用0.1～3.0mol·L~(-1)_HCl可定量洗脱;表观速率常数k_(298)=2.96×10~(-5)s~(-1);表观活化能E_a=7.18kJ·mol~()-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数△H=10.4kJ·mol~(-1),△S=45.4J·mol~(-1)·K~(-1),△G=-3.10kJ·mol~()-1;树脂功能基与镨离子的配位摩尔比为3:1;用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理。     

110*树脂对镝的吸附及机理研究

用树脂吸附的方法研究了稀土金属的富集及回收。测定了在不同介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对吸附的影响。结果表明:110*树脂在pH=5.13的HAc-NaAc体系中吸附最佳,静态饱和吸附容量为316.67 mg/g;用0.5 mol/L的HC l可定量洗脱;等温吸附服从Freund lich经验式;表观速率常数k298=1.49×10-5s-1;用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：II.贵金属配阴离子在BMAO上？…

纤维素基磁怀聚偕胺树脂（ＢＭＡＯ）吸附ＡｕＣｌ＾－４,ＩｒＣｌ＾２－ｇ,ＰｄＣｌ＾２－４和ＰｔＣｌ＾２－６等贵金属配阴离子符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｎｕｉｒ等温吸附方程。动力学研究表明,吸附同属二级反应,但本质不同,粒内扩散是吸附速度的控制阶段。测定了浓集因素,分配系数,吸附效率及ｐＨ值变化对吸附容量的影响,从扫描电镜观察论证了ＡｕＣｌ＾－４和ＩｒＣｌ＾２－６在ＢＭＡＯ上吸附时发生的氧     

D751树脂对锂离子的吸附性能及机理

为了掌握D751树脂对Li+的吸附行为,通过静态和动态吸附实验研究D751树脂对Li+吸附性能的影响因素,从动力学方面对吸附过程进行分析,并通过红外光谱探讨吸附机理。结果表明,吸附过程符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附方程,升高温度和pH值均有利于吸附过程;在静态实验中,D751树脂吸附行为符合二级反应动力学模型,控制步骤为膜扩散控制,对Li+吸附交换反应1h即可达到平衡;动态实验中,提高转速以及低流速有利于吸附过程,树脂具有很好的再生性能,并且操作简单,有望用于锂的提取与富集。     

新型淀粉基微球对Ni~(2+)的吸附行为及机理研究

以新型淀粉基微球为吸附载体,研究了微球对Ni2+的吸附性能,通过红外、X射线衍射仪对微球及其吸附产物进行表征。结果表明:淀粉基微球对Ni2+吸附等温线同时符合兰格缪尔和弗兰德里希等温方程;淀粉基微球对Ni2+的吸附为物理吸附过程。     

螯合泡塑的合成及捕集贵金属机理初探

合成了两种带有硫脲衍生物功能基的聚氨酯泡沫塑料,研究了这两种泡塑的基本性能,探讨了氨基硫脲泡塑捕集贵金属的机理。     

巯基胺型树脂的合成及其对贵金属离子吸附性能研究

采用乳液异相反应法,用环硫氯丙烷和氨水反应,合成了一系列含巯基的胺型螯合树脂,研究了它们对Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)和Ag(Ⅰ)等贵金属离子的吸附性能.结果表明,在与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)等过渡金属离子共存下,该类树脂对贵金属离子具有良好的选择吸附性能.     

新型改性骨胶对甲醛吸附性能及机理研究

以柠檬酸对骨胶进行水解,并以戊二醛作为交联剂,制备出一种新型改性骨胶。研究了改性骨胶对甲醛吸附量与吸附时间、吸附温度之间的关系,初步应用一级、二级吸附动力学模型对其吸附曲线进行拟合,并对其吸附动力学特征和吸附机理进行了探讨。结果表明:当吸附温度为55℃、吸附时间为7 h时,新型改性骨胶对甲醛的吸附量(56.2 mg/g)最大;新型改性骨胶的吸附动力学曲线符合一级、二级吸附动力学模型,吸附过程包括物理吸附和化学吸附。     

柚皮粉复合高吸水树脂吸附溶液中Cu2+的行为及机理

探究了柚皮粉接枝聚丙烯酸-聚丙烯酰胺复合高吸水树脂(PP-SA)对Cu~(2+)的吸附行为及机理。考察了吸附时间及硫酸铜初始质量浓度对PP-SA吸附Cu~(2+)容量的影响,并对其吸附过程进行热力学等温线及动力学方程拟合,用XPS及TG对吸附Cu~(2+)溶液饱和的PP-SA进行了表征,探讨了其吸附Cu~(2+)机理。结果表明:硫酸铜初始质量浓度为2000mg/L时PP-SA的Cu~(2+)吸附容量最大,可达199.3mg/g,吸附约6.5h即达饱和;PP-SA对Cu~(2+)的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,吸附动力学符合准二级动力学方程;PP-SA对Cu~(2+)的吸附主要通过离子交换、螯合作用及静电吸引实现,被吸附的铜物种以Cu~(2+)形式存在,其中有小部分CuSO_4。     

新型咪唑类螯合树脂的制备及吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯树脂为大分子引发剂,采用原子转移自由基聚合新技术(ATRP)合成了咪唑类螯合树脂,并对树脂进行了吸附性能研究,取得了较好的效果。研究表明:该树脂对Au(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ag(Ⅰ)等重金属离子具有较好的吸附性能,在T=293 K,HAc-NaAc体系中,在各自最佳pH值下,该螯合树脂对Au(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ag(Ⅰ)的静态饱和吸附量分别为0.71,0.32,0.30 mmol/g。吸附模型可以用Langmuir等温吸附来描述,树脂具有良好的再生能力。     

SQD201树脂对钒的吸附-解吸行为及机理

通过静态吸附-解吸实验研究了SQD201树脂吸附-解吸钒的交换平衡和动力学特性,考察了pH值、温度和溶液浓度对离子交换过程的影响. 结果表明,在298 K、pH=2.0、溶液浓度为0.040 mol/L条件下,SQD201树脂的静态饱和吸附量为573.80 mg/g;钒在SQD201树脂上的吸附是吸热过程,符合Langmuir等温吸附方程. 吸附和解吸过程主要受颗粒扩散控制,吸附过程的表观活化能为20.41 kJ/mol,解吸表观活化能为22.21 J/mol. 吸附机理分析表明,SQD201树脂主要吸附的钒阴离子为H2V10O284-,H2V10O284-与树脂的理论摩尔比为1:4.     

大孔树脂（XAD—2）吸附苯酚的动力学及机理研究

本工作以大孔树脂Amberlite XAD-2为吸附剂,通过柱技术研究了动态吸附—脱附苯酚的动力学。其中包括判定吸附、脱附过程是否可逆,确定吸附、脱附级数和建立速度方程,求出不同温度下的吸附、脱附速度常数,然后依据速度常数计算出吸附、脱附活化能,并比较二者的差异及阐明造成这种差异的原因。最后通过红外分析与电镜研究,简单地讨论了吸附活性中心、孔结构与吸附性能的关系等机理问题。