聚天冬氨酸苄酯修饰的泊洛沙姆纳米粒制备和表征

本研究的目的是通过泊洛沙姆188引发L-天冬氨酸-β-苄酯-N-羧酸酐(BLA-NCA)开环聚合,合成一种新型的药物载体材料PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物。利用核磁共振（1H-NMR）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）和凝胶渗透色谱（GPC）对合成的聚合物结构和分子量进行表征;运用CCK-8法研究了聚合物材料对A549的细胞毒性。采用乳化溶剂蒸发法制备伐昔洛韦（VACV）聚合物纳米粒并对其理化性质进行了研究。动态光散射粒度仪（DLS）和透射电子显微镜（TEM）结果显示该载药纳米粒的尺寸为200nm左右, 具有圆球形态并且分散性能良好。用高效液相色谱法测得其载药量为4.36%,以透析法观察到载药纳米粒在磷酸缓释溶液中96h时释放达到70.22%,具有明显缓释作用。因此,PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物在纳米载药系统中作为药物载体有着良好的应用前景。     

甘草次酸修饰的聚谷氨酸苄酯包载喜树碱纳米球的制备及评价

利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认.利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球的理化性质进行表征,并通过体外释放实验评价了其体外释放性能.结果表明:纳米球粒径分布在50～300 nm之间,在电解质溶液中具有较高的稳定性.2种材料制得的纳米球包封率和载药量分别为77.3％、82.4％和1.4％、2.3％,在PBS缓冲溶液中具有较好缓释效果,8d内药物的累计释放量达50％.该研究为具主动和被动双重肝靶向性纳米球的制备奠定了基础.     

聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物的制备

为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团，在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体，通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物．经FTIR、^1H—NMR、XPS、XRD分析表明，经过脱酯反应，聚谷氨酸苄酯失去一部分的苄基，成功地得到了聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物（PBLG-co-PGA）．元素分析结果表明，与溴化氢作用的时间越长，聚谷氨酸苄酯的水解程度越高，则羧基含量也越高．     

pH响应的聚β氨基酯聚合物纳米粒的制备及其解聚性质的研究

以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能.     

聚天冬氨酸酯聚脲的动态力学行为研究

通过聚天冬氨酸酯（PAE）与脂肪族异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯（HDI）三聚体／聚四亚甲基二醇（PTMG）预聚物反应，合成了一系列PAE聚脲，考察了PAE种类、软段分子量及成型温度对聚脲动态力学性质的影响。实验结果表明，三官能度PAE-F扩链的聚脲具有较高的低温和高温储能模量（E’）及硬段玻璃化转变温度（Tgh），其微相分离程度也高于二官能度PAE—α扩链的聚脲。软段分子量较高的聚脲向于微相分离。室温成型的聚脲为半相容结构，成型温度提高至60℃时，呈现微相分离结构。     

壳聚糖/甘草次酸温敏凝胶的制备及性能研究

从仿生构思出发,将具有良好生物相容性的壳聚糖(CS)和具有肝细胞特异结合性的甘草次酸(GA)引入聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)凝胶,合成P(NIPAAm-co-AAc-CS-GA)温敏凝胶,通过红外光谱(FT-IR)对其结构进行表征,并以称重法对凝胶的溶胀性能进行研究.结果表明:P(NIPAAm-co-AAc-CC-GA)共聚凝胶具有比PNIPAAm均聚凝胶更敏感的温度响应性、更快的溶胀速率和退溶胀速率.当环境温度由20℃升至40℃时,共聚凝胶体积约缩小为原来的1/7,而均聚凝胶体积仅缩小为原来的1/4;在溶胀过程中.共聚凝胶在迅速溶胀1 h后溶胀率增长缓慢,而均聚凝胶需经过2 h后才渐趋溶胀平衡;在退溶胀过程中,共聚凝胶在最初10 min之内,失水80%,而均聚凝胶退溶胀速率缓慢,在最初10 min之内,仅有约25%的水失去.     

可再生磁共振造影剂介孔二氧化硅纳米粒的制备与表征

制备一种可再生含钆介孔二氧化硅纳米粒(rMSN-Gd),对其进行表征,探究其应用于核磁共振成像(MRI)的可行性。以稻壳为硅源,掺杂金属钆,制备具有靶向显影功能的rMSN-Gd。透射电镜与扫描电镜观察该纳米材料特征,BET法与X射线衍射表征材料比表面积与介孔状态;能谱分析(EDS)及电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)检测纳米粒子元素含量;溶血实验表征其生物相容性;磁共振成像系统观察其在体外和BALB/c裸鼠体内Hela移植瘤的显像特征。制备的rMSN-Gd呈圆球形,分散性良好,表面具有规则的介孔结构,平均粒径为150 nm,钆含量(质量分数)为0.47%。材料具有良好生物相容性;体外MRI成像呈浓度梯度性;将该材料静脉注射裸鼠后约30 min,Hela裸鼠移植瘤信号强度明显增高。本研究成功制备了可再生含钆纳米介孔硅rMSN-Gd,其具肿瘤靶向聚集性,可作为新型磁共振造影剂使用。     

UV法测定聚甲基丙烯酸酯纳米粒中胰岛素的包封率

建立一种简便易行的测定聚甲基丙烯酸酯胰岛素纳米粒中游离胰岛素含量方法.用Nanosep OD100C33超滤膜分离纳米粒和游离药物,在276 nm处测定药物的吸光度,建立胰岛素含量测定方法,并对线性、回收率、精密度等指标进行考察,最后测定各种胰岛素和载体比例混合的纳米粒的包封率.结果发现,该超滤膜能较好地分离纳米粒和游离的药物,在0.11～1.10 u/mL范围内,药物在276 nm的吸光度和浓度存在良好的线性关系(r=0.999 8),线性方程为A=0.868 8C-0.001 6,高、中、低3种浓度的回收率和精密度良好.该方法操作简单、结果可靠,可用于胰岛素纳米粒中药物包封率的测定.     

聚天冬氨酸酯聚脲涂层混凝土的附着性及氯离子扩散性研究

采用氯盐自然浸泡及机械静荷载-氯盐浸泡协同作用实验方法,研究交联结构聚天冬氨酸酯(PAE)聚脲涂层混凝土的附着性及氯离子扩散性,探讨氯盐自然浸泡、机械静荷载-氯盐浸泡协同作用下PAE聚脲涂层对混凝土附着性的影响因素,建立氯离子扩散模型。结果表明,在10%NaCl溶液中自然浸泡300d后,T3(PAE-t-HDI prepolymer-D2000H65)和TM(T3面漆/MDI乳液底漆)涂层对混凝土的附着力仅分别降低3%和1.9%,涂层混凝土体系的氯离子扩散系数为10-13～10-14 m2/s数量级;机械静荷载-氯盐自然浸泡协同作用300d后,T3涂层混凝土附着力比单纯自然浸泡作用降低了约14%,TM涂层混凝土附着力始终保持在2.5N/mm左右,T3和TM涂层混凝土体系的氯离子扩散系数保持在10-13～10-14 m2/s。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性方法及其进展

简要介绍了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的发展、生产及其应用。总结了国内外对PBT改性研究近况，内容包括无机材料填充改性、阻燃改性、共混改性、化学扩链和液晶改性。对PBT树脂进行改性，不仅保持了PBT本身固有的优点；而且可以提高其力学性能，并改善其加工流动性；同时扩宽了PBT树脂的使用范围，并可望降低材料的生产成本，增强产品的竞争力。最后，展望了对PBT的改性研究及其应用的发展趋势。本文引用参考文献34篇。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性方法及其进展

简要介绍了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的发展、生产及其应用.总结了国内外对PBT改性研究近况,内容包括无机材料填充改性、阻燃改性、共混改性、化学扩链和液晶改性.对PBT树脂进行改性,不仅保持了PBT本身固有的优点;而且可以提高其力学性能,并改善其加工流动性;同时扩宽了PBT树脂的使用范围,并可望降低材料的生产成本,增强产品的竞争力.最后,展望了对PBT的改性研究及其应用的发展趋势.本文引用参考文献34篇.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯的溶胀聚合

以联苯／联苯醚混合物（26：74v/v)为溶胀剂,研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）预聚体颗粒的溶胀聚合,探讨了影响PET溶胀的因素以及温度、催化剂（Sb2O3)、试样结晶度对反应速率的影响,并对PET的固相聚合与溶胀聚合进行了比较。实验结果表明,PET溶胀后,分子链的自由体积增大,链端活动范围扩大,缩聚副产物扩散加快,从而使反应速率增加,催化剂的加入能有效地促进分子量的提高。     

聚天冬氨酸的固相合成及阻垢性能

聚天冬氨酸(PASP)的合成方法很多,合成过程大都比较复杂.为降低原料成本及反应条件的苛刻性,选用马来酸酐和铵盐为原料,采用固相热缩合方法合成了水处理效果较好的PASP.结果表明,固相合成的PASP在分子量为4 000左右时具有较佳的阻垢效果.PASP适用于较高的温度条件.     

聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-衣康酸丁二醇酯)的合成及表征

以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,4-丁二醇和生物质来源的衣康酸二甲酯(DI)为原料,采用熔融缩聚法制备了一类生物可降解脂肪族/芳香族共聚酯—聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-衣康酸丁二醇酯)(PBTI),并考察了缩聚反应时间、缩聚温度和DMT与DI的物质的量比对PBTI相对分子质量和热力学性质的影响。利用1 H-NMR和FT-IR对PBTI的结构进行了确认,同时GPC、DSC和TGA测试结果表明,相对分子质量、玻璃化转变温度和熔点都受共聚酯中DMT与DI比例的影响。另外还探究了DMT与DI的物质的量比对该类共聚酯降解性的影响,结果表明,随脂肪族链段的增加共聚酯的降解性逐渐增加。     

聚对苯二甲酸丁二酯的热力学性质研究

本文用Van Krevelen方程和Mettler DSC30分别计算和测得聚对苯二甲酸丁二酯的克分子热容。从不同温度下的克分子热容的计算值和实验值,确定了焓,熵和吉普斯自由能。结果表明,只有在一定的温度范围内,上述热力学函数的计算值和实验值才吻合的较好。     

聚对苯二甲酸乙二酯的测试方法探讨

对聚对苯二甲酸乙二酯的主要测试指标二甘醇、端羧基、特性粘度的分析方法进行了比较,并提出了具体改进意见及测试过程中的最佳方案。     

聚天冬氨酸的制备及阻垢性能研究

以马来酸酐、碳酸铵、氢氧化钠为原料合成聚天冬氨酸.结果表明:在碳酸铵和马来酸酐摩尔比为1.1:1、聚合温度170℃、聚合时间2h、氢氧化钠和聚琥珀酰亚胺质量比为0.4:1时,聚天冬氨酸的相对分子质量达6200左右,此时聚合物具有良好的阻垢性能,用量仅为2mg/L时阻垢率即可达到95%;聚天冬氨酸的加入可减小碳酸钙垢晶体颗粒,并使晶体形状变得不规则.     

聚对苯二甲酸乙二酯薄膜的电致发光研究

采用自制电致发光测量装置测试了高直流电场作用下的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜的光强和光谱.实验表明:PET的发光光强随所加电场而增大,在4.0 MV/cm附近发生预击穿,预击穿信号出现后,在450 nm和680 nm附近出现光谱带.     

偏苯三酸酐在聚对苯二甲酸乙二醇酯降解中的应用

选择偏苯三酸酐（TMA）对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）进行降解试验,探讨了可否通过控制TMA的用量以达到将PET大分子降解到指定聚合度的低分子聚合物的目的。并对降解产物进行粘度测定、红外光谱表征及核磁共振氢谱的分析,确定了TMA可以将PET大分子降解为低聚物,但无法准确得到所需的特定聚合度。并分析了结果出现偏差的可能原因。     

混合菌群合成聚羟基烷基酸酯（PHA）研究进展

系统地总结了混合菌群利用有机废水提供的底物合成PHA的相关研究进展,一般来说,混合微生物群在好氧瞬时供料和厌氧／好氧活性污泥工艺这两种模式下合成PHA．国内研究着重于探索反应器的运行条件,包括驯化过程和积累过程,以及从混合菌群中分离可合成PHA的微生物等．国外研究着重于探索各种可用作碳源的有机废水,分离鉴定各种能够大量合成PHA的微生物,以及不同种类底物对PHA产量和单体组成的影响．基于一些技术性突破,PHA合成模式可扩大规模应用于工业生产．根据现有合成方法进展,提出发展方向是分离鉴定出更多的合成PHA含量高的微生物,透彻分析其在PHA驯化积累过程中的作用;同时使废水中各类有机物比例均衡,最后进行条件优化,实现PHA产量最大化．