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以工业副产混合C10和α-烯烃为原料,BF3为催化剂,在1 L高压反应釜中进行聚合,考察了α-烯烃种类及其用量、反应压力、反应温度、反应时间和引发剂种类及其用量等工艺条件对聚合反应的影响。结果表明,混合C10和1-十二烯共聚得到的聚α-烯烃(PAO)性能较好,以异丙醇为引发剂,在引发剂与原料的物质的量之比为0.010,混合C10和1-十二烯烃物质的量之比为3,温度为25℃和压力为0.4 MPa的条件下反应2 h,原料α-烯烃的转化率为98.15%,聚合产品PAO 100℃的黏度为6.05 mm~2/s,40℃的黏度为35 mm~2/s,黏度指数为120,倾点为-48℃。 相似文献
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以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,在110°C条件下,先用3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水NaHSO4为催化剂,用正戊醇与3-甲氧基噻吩反应,合成了3-戊氧基噻吩。通过正交反应研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对合成3-戊氧基噻吩收率的影响,得出了最佳反应条件为:n(3-甲氧基噻吩)∶n(戊醇)=1∶1.1;反应时间3.5 h;反应温度115°C;催化剂用量:0.25%。然后根据合成3-戊氧基噻吩的最佳工艺条件并加以适当修改,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩、3-辛氧基噻吩,收率分别为78.5%、73.5%、71.5%、69.7%、67.2%、64.3%。这些化合物结构都通过IR,1H NMR和MS进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。 相似文献
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研究了H3PW12O40/C催化剂对丙烯酸(AA)和季戊四醇(PE)酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明:AA0.8mol、PE0.25mol催化剂用量是AA质量的1.8%,反应温度115-120℃和反应时间90min,产品产率达89.3%,产品质量分数大于98%,催化剂可重复使用多次。 相似文献
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以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,分别选用4种无机盐代替六氢吡啶作催化剂,催化合成香豆素-3-甲酸乙酯.结果表明,KF· 2H2O与无水K2CO3具有明显的催化活性.通过设计正交试验考察了反应物摩尔比、催化剂KF·2H2O用量、反应时间等因素对反应产率的影响,获得优化工艺条件为:水杨醛用量5.0 g(4.2 mL,0.041 mol),水杨醛与丙二酸二乙酯摩尔比1∶1.2,KF·2H2O用量0.46g,无溶剂条件下加热蒸馏反应约45 min,平均产率可选89.71%. 相似文献
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采用低负载量的(0~3%)Ag/γ-A12O3体系作为C3H6选择性催化还原(C3H3-SCR)NO的催化剂,考察了银负载量、反应温度、空速对NO转化率的影响.同时对于原料气中氧的作用进行了研究.结果表明:银负载量为1.5%时,催化剂表现出最高的反应活性;在考察的条件范围内,原料气中含氧对NO的还原有促进作用,适宜的氧浓度为0.27%;反应温度的过高会导致还原气中C3H6大幅度转化为CO2。 相似文献
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王千秋 《精细与专用化学品》2004,12(7):7-8
以钛酸四丁酯为催化剂合成邻苯二甲酸 810酯。研究了催化剂的用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化反应的影响 ,确定了最佳反应工艺条件。 相似文献
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介绍5.00-8 10PR工业车辆斜交轮胎的设计。结构设计:外直径458mm,断面宽124mm,行驶面宽度110mm,行驶面弧度高5.6mm,胎圈着合直径201mm,胎圈着合宽度89mm,断面水平轴位置(H1/H2)0.875 9,采用混合花纹设计,花纹饱和度21.3%,花纹周节数28。施工设计:胎面采用两方三块,胎体采用3层1400dtex/2V1锦纶6帘布和2层1400dtex/2V2锦纶6帘布。采用半自动压辊包边成型机成型,双模定型硫化机硫化。成品性能试验结果表明,成品轮胎充气外缘尺寸和物理性能均符合相应设计和国家标准要求。 相似文献
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1-C_(10)烯和1-C_(14)烯混合烯烃在AlCl_3催化剂作用下发生齐聚反应合成了高性能的聚α-烯烃基础油(PAO)。对齐聚产物进行了核磁共振氢谱表征,讨论1-C_(10)烯和1-C_(14)烯齐聚产物的分子结构。考察了反应温度(25℃、50℃)、原料不同混合比对齐聚产物性能(υ100℃、VI、凝点)的影响,产物粘度、凝点的测定均按照国家标准的石油和石油产品试验方法。结果表明:该混合物具有中等粘度(υ100℃=12.02~28.01 mm~2/s)、较高粘度指数(VI=123~175)、较低凝点(PP=-25~-58℃),可作为高性能润滑油基础油。 相似文献
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以NH3和C3H8作为反应气体,通过还原-氮化γ-Al2O3可合成制得AlN纳米粉。我们已经通过分析确认:通过NH3和C3H8的混合气流,在1100℃~1400℃保温120min的条件下通过气相还原-氮化γ-Al2O3制得的合成产物中确实存在AlN相,而且在1100℃保温120min后合成制得的产物中还包含未反应的γ-Al2O3。Al核磁共振的图谱显示:产物中的Al-N键随反应温度的提高而增强:[AlO4]四面体比[AlO6]八面体的谐振先削弱,这表明γ-Al2O3中的[AlO4]四面体比[AlO6]八面体更易氮化,基于这一点,可在低温条件下从γ-Al2O3中直接制得AlN纳米粒子。通过气相还原-氮化γ-Al2O3制得AlN纳米粒子的原因是:一方面因为反应温度足够低限制了晶粒生长;另一方面也因为γ-Al2O3只含有[AlO6]一种配位体,而γ-Al2O3则包含两种配位多面体结构即[AlO4]和[AlO6]。 相似文献
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W. Stoffel 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1965,42(7):583-587
Total syntheses of polyunsaturated fatty acids labeled at the double bonds or the terminal methylene groups with tritium and
the carboxyl group with C14 are discussed. The methods are applicable for all known unsaturated fatty acids with polyallylic structure andall-cis configuration.
Details for the synthesis of labeled γ-linolenic acid are given and methods of ozonolysis for determining the structure of
unsaturated fatty acids are described. 相似文献
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触变注塑成型工艺通常又分为镁-塑料注射和铝-塑料注射两种,可加工出轻质、高强度、电磁/射频辐射屏蔽部件,并且可加工壁厚薄至0.5毫米的部件,已发展成为3C(照相机、计算机和手机)产品的主流加工工艺,随着抗蠕变性、耐热性材料、以及更大型加工设备和多点式浇口热流道系统的不断开发与完善,该工艺的应用又拓展至汽车部件加工领域。 相似文献
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Andre Mong Jie Ng Renliang Yang Hongfang Zhang Bo Xue Wen Shan Yew Giang Kien Truc Nguyen 《International journal of molecular sciences》2021,22(19)
Medium-chain triglycerides (MCTs) are an emerging choice to treat neurodegenerative disorders such as Alzheimer’s disease. They are triesters of glycerol and three medium-chain fatty acids, such as capric (C8) and caprylic (C10) acids. The availability of C8–C10 methyl esters (C8–C10 ME) from vegetable oil processes has presented an opportunity to use methyl esters as raw materials for the synthesis of MCTs. However, there are few reports on enzymes that can efficiently hydrolyse C8–C10 ME to industrial specifications. Here, we report the discovery and identification of a novel lipase from Lasiodiplodia theobromae fungus (LTL1), which hydrolyses C8–C10 ME efficiently. LTL1 can perform hydrolysis over pH ranges from 3.0 to 9.0 and maintain thermotolerance up to 70 °C. It has high selectivity for monoesters over triesters and displays higher activity over commercially available lipases for C8–C10 ME to achieve 96.17% hydrolysis within 31 h. Structural analysis by protein X-ray crystallography revealed LTL1’s well-conserved lipase core domain, together with a partially resolved N-terminal subdomain and an inserted loop, which may suggest its hydrolytic preference for monoesters. In conclusion, our results suggest that LTL1 provides a tractable route towards to production of C8–C10 fatty acids from methyl esters for the synthesis of MCTs. 相似文献