壳聚糖模板诱导梭状纳米羟基磷灰石的仿生合成

依据生物矿化的原理,在6%的双氧水溶液中以壳聚糖为模板仿生合成纳米羟基磷灰石。用X-射线衍射仪(XRD)和傅立叶红外变换光谱(FTIR)对纳米羟基磷灰石的结构和组成进行表征,通过透射电镜(TEM)观察纳米羟基磷灰石的形貌。结果表明,壳聚糖模板改变了羟基磷灰石的形貌,合成得到宽约为7~8 nm,长约30~40 nm的梭状纳米羟基磷灰石。     

酸碱中和法合成羟基磷灰石反应条件的研究

实验成功的通过酸碱中和法制备得到羟基磷灰石粉体和羟基磷灰石/壳聚糖复合材料,并对该方法进行了较深入的研究。采用X-射线衍射谱(XRD)、傅立叶红外变换光谱(FTIR)及透射电镜(TEM)对样品的结构和组成进行了表征。实验结果表明:加料方式对羟基磷灰石的生成有较大的影响,缓慢混合的加料方式更有利于羟基磷灰石的形成。反应时间对羟基磷灰石中碳酸根取代程度有较大影响,反应时间越长碳酸根取代程度越大。同时研究还发现在反应体系中添加壳聚糖作为模板剂,能有效的改善羟基磷灰石的形成。     

室温固相法制备羟基磷灰石粉体

以磷酸氢二铵、硝酸钙为原料,采用室温固相反应通过850℃热处理制备了羟基磷灰石(HAP)粉末.并应用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重差热分析(TG-DTA)等手段对合成羟基磷灰石的物相组成、化学组成、微观形貌、热稳定性进行了表征和分析.结果表明合成的羟基磷灰石形貌规整、分散均匀、热稳定性好,热处理有效控制了粉体的团聚,显著提高了羟基磷灰石晶粒的结晶度.     

羟基磷灰石和含氟羟基磷灰石涂层的制备技术

羟基磷灰石(HA)生物陶瓷涂层被认为是目前最好的用于替代人体硬组织的一种生物医用材料,具有很高的外科应用价值.含氟羟基磷灰石(FHA)涂层由于比羟基磷灰石涂层的溶解度低、热膨胀系数小且生物活性好,有着更为广泛的应用前景.对羟基磷灰石及其涂层的各种制备方法进行了概述,同时介绍了溶胶-凝胶法制备含氟羟基磷灰石涂层的技术特点,并对未来的发展前景进行了分析.     

磁性羟基磷灰石的晶体结构分析

以FeCl3·6H2O,FeCl2·4H2O为原料,通过水热法制备磁性四氧化三铁粒子.并以合成的磁性四氧化三铁粒子,Na3PO4 ·12H2O和Ca(NO3)2 ·4H2O为原料,在80 ℃恒温水浴条件下,采用共沉淀法制备磁性羟基磷灰石.通过X射线衍射(XRD),红外(FTIR)对制备样品的结构和化学组成进行表征,并用Materials Studio 4.0(MS)模拟软件,对制备的样品进行结构分析.结果表明,四氧化三铁取代羟基磷灰石中平行于c轴的OH进入羟基磷灰石晶格中,从而引起羟基磷灰石 (210)和(212)晶面发生变化,但所得的样品具备羟基磷灰石的晶体结构特征和化学组成.     

以碳酸钙为模板中空羟基磷灰石微球的合成

水浴条件下,中空球形碳酸钙(HSCCs)与磷酸氢二钠溶液反应成功合成了中空羟基磷灰石微球(HHMs).利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)对合成的中空羟基磷灰石微球的组成、结构、形貌进行了表征.结果表明,羟基磷灰石(HA)由模板碳酸钙直接转化而成,羟基磷灰石微球由杂乱分布的层片状晶粒聚集而成中空结构,直径约为4 μm,并对转化反应机理进行了初步探讨.     

碳羟基磷灰石纳米球的制备及其在含Cd2+废水处理中的应用

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为软模板,制备了碳羟基磷灰石纳米球,用能谱分析(EDS)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)及X射线衍射(XRD)等实验手段对产物进行了相关表征,研究了羟基磷灰石纳米球对废水溶液中镉离子的去除行为.研究表明,所制备的碳羟基磷灰石为球形晶体,平均直径为20～30nm,且分散均匀,其对含镉废水的净化能力明显高于市售粉体羟基磷灰石.     

聚乙烯醇改性纳米羟基磷灰石的制备

本文以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,通过化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石(HA)粉,并引入聚乙烯醇(PVA)做HA的有机改性剂,制备了有机改性的羟基磷灰石纳米粉。用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)和透射电镜(TEM)对HA粉体进行了分析表征。结果表明,引入聚乙烯醇做有机添加剂后,羟基磷灰石粉在700℃煅烧后的粒度在80nm左右。     

离子掺杂羟基磷灰石光催化抗菌材料的研究进展

论述了离子掺杂羟基磷灰石的研究现状,指出了离子掺杂羟基磷灰石制备、性能与应用研究中存在的主要问题,针对这些问题提出了离子掺杂羟基磷灰石的研究目标,即合成具有光催化亚结构的HAP(Ca10-x-y-zAxByCz(PO4)6 (OH)2),为离子掺杂羟基磷灰石的制备、特性和应用研究指明了方向.     

电化学沉积制备多孔羟基磷灰石泡沫复合材料

以多孔聚氨酯泡沫为基体,经过预处理、电化学沉积等工艺制备了具有三维多孔网状结构的、高空隙率的羟基磷灰石泡沫复合材料,将羟基磷灰石涂层浸泡在模拟体液SBF中进行浸泡实验,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外分析仪(FTIR)等技术对羟基磷灰石涂层进行了表征。实验结果表明:在合适的条件下可得到纯羟基磷灰石涂层;随着温度的升高,晶体端面边长和长度逐渐增大;涂层在模拟体液SBF中浸泡24h后,涂层表面生成了很多球状磷灰石颗粒相互堆积,磷灰石颗粒尺寸明显增大。     

碳酸根掺杂改性磷灰石研究进展

碳酸根是羟基磷灰石(HA)最主要的掺杂离子,对磷灰石结构和性能有重要的影响。介绍了碳羟基磷灰石(CHA)的制备方法、替代机制、替代对结构和性能的影响以及与其它离子的复合替代等研究,并概述了碳酸根掺杂改性磷灰石的研究与应用前景。     

纳米级羟基磷灰石在牙膏中的应用研究

主要研究纳米级羟基磷灰石(Nano-HAP)在牙膏中的应用。通过抑菌试验与再矿化试验,分别研究其抗菌效果和对人工龋的再矿化效果。结果表明,纳米级羟基磷灰石(Nano-HAP)质量分数为5%时具有非常显著的抑制变形链球菌生长作用(P<0.01),含纳米级羟基磷灰石(Nano-HAP)质量分数为5%的牙膏对人工龋进行再矿化10 d后,牙釉质的显微硬度值得到非常显著的提高(P<0.01),对牙齿脱矿区有较好的再矿化作用。含纳米级羟基磷灰石(Nano-HAP)质量分数为5%的牙膏具有防龋效果。     

多孔羟基磷灰石材料的制备及表征

多孔羟基磷灰石类材料由于具有较大的比表面积以及独特的化学性质,在不同的领域都有着广泛的应用价值。本文利用沉淀法制备纳米尺寸的羟基磷灰石微粒,并以聚乙烯醇作为致孔剂和粘结剂,与羟基磷灰石微粒混合后烧去有机物制备出了孔隙度较高、孔隙分布均匀的多孔羟基磷灰石材料,并探讨了烧结方式对样品形貌的影响。采用粉末X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)和场发射扫描电镜(FESEM)等分析手段对所获得的样品的组成、形貌和微结构进行了一系列的表征。     

羟基磷灰石粉体的制备及生物活性研究

以磷酸氢二铵、硝酸钙和氢氧化钠为起始原料,采用溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石。采用XRD、红外光谱(FTIR)、紫外吸收光谱等测试技术研究了所得样品的物相组成和生物相容性。结果表明,在pH值为10、Ca/P(摩尔比)为1.7、烧结温度为1100℃、烧结时间为2 h时可获得纯度高、纳米尺寸的纯六方晶系结构的羟基磷灰石粉体。吸附实验表明,羟基磷灰石对不同氨基酸的吸附强度不同,供试的两种氨基酸中,羟基磷灰石对L-谷氨酸有显著吸附作用,表明所得羟基磷灰石有较好的生物相容性,是一种良好的骨替代材料。     

锶羟基磷灰石的荧光性能及药物缓释性能

为探索具有荧光性能的锶羟基磷灰石作为骨疾病治疗用药物载体材料的应用前景,以Ca(NO3)2.4H2O)、Sr(NO3)2、(NH4)2HPO4、柠檬酸三钠、十六烷基三甲基溴化铵为原料,在180℃水热处理24h,制得了不同掺锶量的羟基磷灰石。表征了锶羟基磷灰石微球的晶相、形貌、组成、比表面积和荧光性能;研究了以锶羟基磷灰石作为载体,溶菌酶为模型药物的缓释效果。结果表明:合成的产物为花束状羟基磷灰石微球,随着掺锶量的增大,锶羟基磷灰石单球形貌由短棒状变为片状再变为长棒状,而比表面积和荧光强度则先增大后减小。此外,锶羟基磷灰石作为药物载体的缓释速率和释放量,随着锶含量的增大,呈现先减小后增大的趋势。     

羟基磷灰石纳米晶体的制备、表征及补钙效能研究

以氯化钙和磷酸氢二钠为先驱体、聚丙烯酸为稳定剂,采用化学沉淀法制备羟基磷灰石纳米晶体。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、动态激光散射仪(DLS)等对该晶体的结构、晶型、粒径、形态、Zeta电位进行表征。通过大鼠口服羟基磷灰石纳米晶体后,对骨源性碱性磷酸酶(BALP)水平和股骨密度(BMD)进行评价。结果表明,所制得的羟基磷灰石为针状晶体,粒径分布均匀,平均粒径为(144.7±5.3)nm,Zeta电位为(-23.2±0.59)m V,BALP水平较低,BMD值较高。所制备的羟基磷灰石纳米晶体具有较好的稳定性和一定的补钙作用。     

气相扩散法合成不同形貌羟基磷灰石微球

利用简单的氨气扩散的方法分别合成出了花状多孔和空心微球羟基磷灰石,研究了磷酸根浓度和非离子表面活性剂PVA对最终产物羟基磷灰石形貌的影响,并用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征.研究结果显示,在不含有PVA的溶液中,最初形成的物质为无定形磷酸钙(ACP),其随后转变为花状羟基磷灰石;增加磷酸根的浓度而保持钙离子浓度不变,得到的最终产物为空心羟基磷灰石微球.在溶液中加入非离子表面活性剂PVA,无论是否改变磷酸根浓度,得到的产物均为花状羟基磷灰石.     

羟基磷灰石粉体表面Zeta电位变化研究

羟基磷灰石(HA、HA/TCP和TCP)的组成接近于生物体骨质的无机成分,具有良好的生物相容性和生物活性。但以往的研究仅局限于其合成工艺及其制品的烧结工艺等方面,有关羟基磷灰石粉体表面的电动特性的研究则甚少。羟基磷灰石粉体表面的电动特性主要表现在其Zeta电位的变化上,影响羟基磷灰石粉体表面的Zeta电位大小的因素有很多,如分散剂种类、溶液中的离子强度、烧结过程导致的粉体晶粒结构差异等。笔者通过研究不同条件下羟基磷灰石粉体在水中的Zeta电位变化,探讨了各种因素对粉体电动特性的影响。希望能通过羟基磷灰石粉体表面Zeta电位探讨体系的优选分散条件和烧结过程对羟基磷灰石表面电位的影响,为进一步探讨羟基磷灰石材料的生物活性提供理论基础。     

羟基磷灰石微球的制备方法

羟基磷灰石[Ca_5(PO_4)_3(OH),HA]是一种重要的生物医学材料,尤其是球形羟基磷灰石更兼具比表面积大、流动性好和载药量高等特点,使其非常适于作为硬组织修复的基础材料,本文对现有球形羟基磷灰石(HA)的制备方法进行了综述,对各种制备方法所得微球的结构和尺寸大小作了比较,并对微球的成因进行了初步探讨。     

水热条件下纳米级球状羟基磷灰石的制备

本文以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为原料水热条件下合成了羟基磷灰石晶体。研究了水热温度,保温时间,pH值,溶液浓度对合成羟基磷灰石晶体的影响,并借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的研究。结果显示,pH值对合成羟基磷灰石形貌有决定性的影响,调节pH值为5、7、8、9、10,羟基磷灰石形貌经历了长棒状、短棒状、球状的变化。确定pH值为10,正交试验研究其它三个因素对球状羟基磷灰石粒径的影响,三因素影响顺序依次为:初始溶液浓度>保温时间>水热温度。正交试验同时得到合成粒径小活性高的HA晶体的最佳工艺条件组合为:k2k1k3,即水热温度为140℃,保温时间为1 d,初始溶液浓度为0.5 mol/L。