PVC-C/PVC共混材料的性能研究

采用氯化聚乙烯（CPE）对氯化聚氯乙烯（PVC—C）进行抗冲改性，将改性后的PVC—C与PVC进行共混，研究了PVC-C／PVC配比对PVC-C／PVC共混物力学性能、耐热性能及流变形能的影响。结果表明，PVC—C／PVC共混物的维卡软化点随PVC—C的用量增加而上升，在50／50（质量比）处有一拐点，大于50／50时上升更快些。共混物的拉伸强度、弯曲强度和熔体黏度随PVC—C用量的增加而提高；混物中随PVC—C用量增加，塑化时间缩短，塑化能力增强，而冲击强度和断裂伸长率却随PVC—C用量增加而下降。共平衡转矩增加。     

PVC/TPU/NBR三元共混物的制备及性能研究

对PVC／热塑性聚氨酯（TPU）／SR三元共混物的性能进行研究，重点讨论NBR品种、TPU／NBR并用比、PVC聚合度、增塑剂DOP和硫化剂DCP用量对PVC／TPU／NBR三元共混物性能的影响。结果表明。PVC／TPU／NBR-3604三元共混物的物理性能较优；PVC／TPU／NBR-3604三元共混物的拉断伸长率和拉断永久变形均随着PVC聚合度的增大基本呈上升趋势；随着增塑剂DOP用量的增大，共混物的邵尔A型硬度、拉伸强度、撕裂强度和拉断永久变形均基本呈下降趋势，拉断伸长率增大；随着硫化剂DCP用量的增大。共混物的拉伸强度和拉断伸长率变化不大，撕裂强度基本呈逐渐减小的趋势。不同PVC／TPU／SR三元共混物的扫描电子显微镜照片表明，NBR与PVC和TPU的相容性较好。     

纳米CaCO3增韧PVC/CPE复合材料的性能研究

研究了纳米CaCO3增韧PVC／CPE复合材料的力学性能和流变性能。结果表明，纳米CaCO3对PVC／CPE复合材料有明显的增韧作用，出现单峰最大值分布；并与CPE产生协同增韧效应。PVC／CPE复合材料的拉伸强度随纳米CaCO3和CPE的用量的增加而稍有下降。随纳米CaCO3的用量增加，PVC熔体的塑化时间延迟了5倍，凝胶速率提高了2倍，平衡粘度增加，操作范围变窄，加工难度增加。     

废印刷电路板非金属粉增强PVC性能的研究

采用熔融共混方法制备了聚氯乙烯(PVC)/废印刷电路板非金属粉(N-PCB)复合材料。研究了N-PCB粉末的用量、环氧树脂E-44用量以及N-PCB粉末的粒径大小对PVC/N-PCB复合材料力学性能的影响。利用万能电子试验机测定了材料的力学性能,实验结果表明:添加30 phrN-PCB粉及5 phrE-44的PVC/N-PCB复合材料与纯PVC相比,其拉伸强度、断裂伸长率和弯曲强度分别增大了18%、29%、20%。与未添加E-44相比,其拉伸强度、断裂伸长率和弯曲强度分别增大12%、26%、19%。扫描电镜结果显示E-44的加入有效改善了N-PCB在PVC基体中的界面作用,提高了其力学性能。     

TBC复配增塑对聚氯乙烯防水卷材性能影响的研究

探讨了邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和柠檬酸三丁酯(TBC)两种增塑剂对聚氯乙烯(PVC)防水卷材拉伸性能、撕裂性能、尺寸稳定性及增塑剂迁移率的影响。结果表明:在同等增塑剂用量的情况下,TBC增塑体系的力学性能优于DOP增塑体系,但尺寸稳定性和增塑剂迁移率较差。随着TBC/DOP复配体系中TBC含量的增加,PVC防水卷材的断裂伸长率、撕裂强度和尺寸稳定性均呈先增大后减小的趋势,而拉伸强度呈先增大后减小再增大的趋势,增塑剂迁移率呈增大趋势。当TBC/DOP以1:3复配时,PVC防水卷材的拉伸性能、撕裂性能、尺寸稳定性及增塑剂迁移率总体比较理想,均能满足GB/T 12592—2011的要求。     

CPVC/PVC/ACR 三元共混材料的研究

研究了CPVC／PVC／ACR三元共混材料的物理力学性能。结果表明，共混材料的维卡软化温度和拉伸屈服强度随CPVC用量的增加而增加；当ACR用量为6～8份时，可明显改善共混材料的冲击性能。     

乳化剂对合成MBS树脂和PVC/MBS合金力学性能的影响

通过调节乳化剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的用量合成MBS树脂，并将其与聚氯乙烯（PVC）树脂进行共混，测试PVC／MBS合金的力学性能。测试结果表明：乳化剂的用量越多，MBS树脂相的相对分子质量越低，PVC／MBS合金的拉伸强度变化不明显，其冲击强度先增大后减小。     

CPVC/PVC/ACR三元共混材料的研究

研究了CPVC／PVC/ACR三元共混材料的物理力学性能。结果表明，共混材料的维卡软化温度和拉伸屈服强度随CPVC用量的增加而增加；当ACR用量为6-8份时，可明显改善共混材料的抗冲性能。     

PVC盐膜力学性能的主要影响因素

研究了PVC树脂、稳定剂、增塑剂、填料等的种类和用量对PVC盐膜力学性能的影响。结果表明:1高聚合度PVC树脂具有较高的力学性能,适合生产PVC盐膜;2与液体钙锌稳定剂CZ-11相比,液体有机锡稳定剂17MOK的性价比更高,用量宜在1.0~2.0份;3增塑剂A和TOTM适合用作PVC盐膜的主增塑剂,其中TOTM的适宜用量为40份;4含有纳米重质碳酸钙的PVC盐膜的拉伸强度和断裂拉伸应变高于超细轻质碳酸钙,其适宜用量为10份。     

PET燃气发生剂常温力学性能的研究

采用单向拉伸测拉伸强度、延伸率的方式,考察增塑剂的种类、用量,键合剂的种类、用量,细氧化剂含量,固化参数等对环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)燃气发生剂常温力学性能的影响。结果表明:乙酰柠檬酸三丁酯增塑的燃气发生剂力学性能最佳,随增塑剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度逐渐减小,延伸率逐渐增大;使用BA-8(氮丙啶类)键合剂的燃气发生剂力学性能最优,随键合剂用量的增加,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大;在含能固体含量不变的情况下,随细氧化剂含量的增加,燃气发生剂的拉伸强度增大,延伸率减小;固化参数从0.75到1.65,燃气发生剂的拉伸强度先增大后减小,延伸率先减小后增大,当固化参数取1.2时,燃气发生剂的拉伸强度增至最大(1.33 MPa),延伸率降至最低(84.2%)。     

高木粉填充量PVC基复合材料性能的研究

研究了CPE和POE-g-MAH的用量对高木粉填充量(100份)PVC基复合材料的力学性能、耐水性、密度和加工流动性的影响。结果表明:CPE能有效提高复合材料的冲击强度和拉伸强度,减小密度,改善耐水性和加工流动性;POE-g-MAH能显著提高复合材料的冲击强度和拉伸强度,改善耐水性。经SEM观察分析,CPE与POE-g-MAH二者共同作用增大了木粉与PVC树脂的相容性。     

Mechanical and barrier properties of polyvinyl chloride plasticized with dioctyl phthalate,epoxidized soybean oil,and epoxidized cardanol

Plasticized polyvinyl chloride (PVC) films were prepared by melt compounding and compression molding using epoxidized cardanol (EC), a biobased plasticizer and its plasticization effect was compared with epoxidized soybean oil (ESBO) and dioctyl phthalate (DOP). The mechanical, migration, thermal, and barrier properties of the plasticized films were compared. The effect of replacing DOP with EC on the properties of PVC films was also investigated. The tensile strength, elongation at break, tensile modulus and impact strength values of PVC/EC films were higher in comparison to PVC/DOP and PVC/ESBO films at a fixed plasticizer loading of 40 wt.%. Also, the films prepared with a mixture of DOP + EC showed higher tensile strength and elongation at break compared to that of films prepared with only DOP. The PVC/EC films showed good thermal stability and reduced oxygen transmission rate (OTR) compared to PVC/DOP films. The addition of graphene and nanoclay in the PVC/plasticizer system exhibited an increase in oxygen transmission. However, the oxygen barrier property of nano filler incorporated PVC/EC films was better than PVC/DOP films. All the films showed negligible water vapor transmission rate (WVTR).     

剑麻纤维与玻纤混杂增强PVC复合材料的性能研究

本文介绍采用短麻纤维(SF)和短玻纤(GF)混杂增强PVC基体,测定了复合材料的弯曲强度、弯曲模量、无缺口冲击强度以及耐水浸泡性能,并探讨了这一复合材料在水浸泡前后的力学性能及其界面行为.结果表明,此种复合材料在弯曲模量和无缺口冲击强度上存在正的混杂效应,而弯曲强度存在负的混杂效应;经水浸泡后,复合材料的弯曲强度、弯曲摸量和冲击强度都有不同程度的下降,而对于纯PVC基体,水浸泡后的弯曲强度和弯曲模量反而有所提高,因此可以认为,水浸泡对纯PVC基体在弯曲性能方面无不良影响,水分主要对纤维与基体的界面产生不良作用,导致复合材料性能下降.     

高分子量聚氯乙烯树脂增塑,填充体系的物理力学性能研究

本文研究聚合度及增塑剂、填充剂用量对高分子量聚氯乙烯（ＨＭＷＰＶＣ）树脂物理力学性能的影响规律，并将国内外ＨＭＷＰＶＣ树脂以及ＨＭＷＰＶＣ与通用型ＰＶＣ树脂进行了性能对比。结果表明，ＨＭＷＰＶＣ增塑、填充体系的拉什强度、撕裂强度冲击回弹性及压缩永久形变等物理力学性能均随聚合度的提高而有所增加，而且各项性能均优于通用型ＰＶＣ树脂，可有效地用作橡胶代用品。分子量相同的国内外ＨＭＷＰＶＣ树脂物理力学性能基本相同。但是，后者随着增塑剂用量的增加，弹性比前者有所提高；随着填充剂用量的增加，性能变化比前者缓慢．增加填充剂用量以降低制品的体积成本。笔者还时两者物理力学性能的差异与颗粒形态之间的关系进行了探讨。     

本体光交联对热塑性淀粉塑料性能的影响

将光引发剂二苯甲酮直接与淀粉和甘油共混,并通过挤出注塑工艺制备了热塑性淀粉（TPS）塑料,研究了不同紫外光照时长对其力学、动态热力学、热稳定和耐水性能的影响。结果表明,当紫外光照时长为15 min时,TPS可形成最佳的交联网络结构,显著提高其性能,拉伸强度,弯曲强度,冲击强度分别可达4.57 MPa、7.1 MPa及69.39 kJ/m2;储能模量有所提高,玻璃化转变温度达到最高,Tβ和Tα分别为-35.63 ℃和53.96 ℃;最大分解速率对应的峰值温度（Tp）由TPS的317.81 ℃提高到330.48 ℃;表面接触角由纯TPS的42.3 °增加至77.2 °,显著提高了耐水性能。     

Blends of plasticized poly(vinyl chloride) and waste flexible poly(vinyl chloride) with waste nitrile rubber powder

Blends of poly(vinyl chloride) (PVC) with varying contents of plasticizer and finely ground powder of waste nitrile rubber rollers were prepared over a wide range of rubber contents through high‐temperature blending. The effects of rubber and plasticizer (dioctyl phthalate) content on the tensile strength, percentage elongation, impact properties, hardness, abrasion resistance, flexural crack resistance, limiting oxygen index (LOI), electrical properties, and breakdown voltage were studied. The percentage elongation, flexural crack resistance, and impact strength of blends increased considerably over those of PVC. The waste rubber had a plasticizing effect. Blends of waste plasticized PVC and waste nitrile rubber showed promising properties. The electrical properties and LOI decreased with increasing rubber and plasticizer content. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 91: 1552–1558, 2004     

GF及偶联剂改性PVC/稻壳木塑复合材料

采用模压成型的方式、通过实验探索玻璃纤维(GF)含量及偶联剂处理对聚氯乙烯(PVC)/稻壳木塑复合材料的力学特性和耐磨性的影响。实验结果表明:PVC/稻壳木塑复合材料的硬度随GF含量增加呈现先减小后增大的趋势。GF含量在15%以下时,随着GF用量的增大,木塑复合材料的拉伸强度与冲击强度总体上随之变大,超过15%则随GF含量增大而减小。而弯曲强度出现先减后增的趋势,弯曲弹性模量则与之相反。木塑复合材料的耐磨损性在GF含量为15%时最佳,摩擦系数在10%时最大。合适的偶联剂处理能增强木塑复合材料的力学性能和耐磨性。其中γ–氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)的增强效果比较好,钛酸酯不能提高PVC/稻壳木塑材料的力学性能和耐磨性。     

PVC/α-MSAN共混物的性能研究

采用机械共混法制备了PVC与α-甲基苯乙烯类-丙烯腈共聚物(α-MSAN)共混材料,探讨了α-MSAN用量对共混材料的力学性能、耐热性能和加工性能的影响。结果表明:α-MSAN可以改善共混材料的耐热性能和加工性能;随着α-MSAN用量的增多,共混材料的热变形温度(最大弯曲正应力分别为1.80 MPa和0.45MPa)、拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和熔体流动速率上升,而冲击强度、断裂伸长率下降。综合考虑性能与成本等因素,α-MSAN用量为30份最佳,此时,共混材料的热变形温度由72.4℃提高至81.6℃(最大弯曲正应力为1.80 MPa)。     

百菌清对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响

研究了百菌清作为抗菌剂对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响,制备5种百菌清含量的麦秸秆／PP复合材料,参照ASTMG21—96对复合材料进行腐蚀实验,并测试腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的力学性能、吸水性能、色差以及表面微观结构。结果表明：百菌清添加量为1．25％时,腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的综合性能较好,与不添加抗菌剂的复合材料相比,弯曲强度、弯曲弹性模量、拉伸强度、冲击强度分别提高了13．71％,54．91％,10．46％,47．53％,吸水192h的吸水率降低了23．69％,腐蚀前后色差值则减小了11．56。