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1.
合成丙酸正丁酯的催化剂研究 总被引:3,自引:1,他引:2
杨水金 《精细石油化工进展》2002,3(1):40-41,45
综述了氯化铁、磷酸铝分子筛(AIPO4-12)、TiSiW12O40/TiO2、离子交换树脂、氨基磺酸、磷钨杂多酸、超强酸树脂D001-AlCl3等不同催化剂催化合成丙酸正丁酯的实验结果。结果表明,超强酸树脂D001-AlCl3、离子交换树脂和氨基磺酸三种催化剂对合成丙酸正丁酯的酯收率较高,有实际应用价值。 相似文献
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分析了不饱和羧酸酯化反应的机理。从催化剂结构特征和催化原理的角度,综述了近年来国内外不饱和羧酸酯合成中使用的催化剂,如杂多酸化合物、固体酸、分子筛、酸性离子交换树脂和碱金属盐等。 相似文献
3.
对近十年磷钼酸及其盐类和衍生物催化酯类化合物的合成方法进行了综述,详细综述了磷钼酸等新型催化剂催化合成草酸二丁酯、富马酸二甲酯、丙酸异戊酯、乙酸环己酯、乙酸苄酯、氯乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸正丁酯、乙酸乙酯、苹果酯、顺丁烯二酸二丁酯的方法和磷钼酸光催化降解性能。 相似文献
4.
用强酸性离子交换树脂作为液固相酯化反应的催化剂,合成了肉桂酸系列酯。实验探讨了催化剂类型及用量、料比、反应时间和带水剂对酯产率的影响。 相似文献
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用十二烷基苯磺酸作酯化催化剂,制备了聚乙二醇二丙酸酯。考察了催化酯化反应的各种影响确定了最佳反应条件,产品收率达98%。 相似文献
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以HF-101型强酸型离子交换膜催化酯化反应制备了甲基丙烯酸十四醇酯,并对浓硫酸催化法和强酸型离子交换膜催化法作了粗略的比较。研究表明强酸型离子交换膜催化法具有较高的酯化转化率,反应副产物少,产物的精制步骤简便等优点。 相似文献
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用新型催化剂QS-1合成增塑剂酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用QS-1催化邻苯二甲酸二辛酯(DOP)等增塑剂酯合成,其催化活性与钛酸四丁酯及氧化亚锡基本相当,且酯收率高,质量好,工艺简单。 相似文献
10.
马来酸二丁酯合成研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了采用对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、树脂负载三氯化铝、固体超强酸和分子筛等催化剂催化合成马来酸二丁酯的方法。 相似文献
11.
非酸催化合成新型增塑剂偏苯三酸三(2-乙基)己酯 总被引:1,自引:0,他引:1
用钛酸四丁酯催化合成偏苯三酸三(2-乙基)己酯,研究了催化剂的选择性和用量、偏苯三酸酐和2-乙基己醇的原料配比、反应温度对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件:偏酐:2-乙基己醇为1:4(ml);反应温度210℃;反应时间3h;催化剂用量0.96‰。 相似文献
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稀土固体超强酸催化合成酯的研究 总被引:82,自引:5,他引:77
制备了一系列稀土固体超强酸,通过催化合成各种酯,研究稀土固体超强酸的催化性能。结果表明,稀土固体超强酸不但具有一般超强酸的性能,而且有催化活性高、性能稳定、且连续催化活性基本保持不变的优点。 相似文献
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非酸催化合成新型增塑剂偏苯三酸三(2-乙基)己酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用钛酸四丁酯催化合成偏苯三酸三(2-乙基)己酯,研究了催化剂的选择性和用量、偏苯三酸酐和2-乙基己醇的原料配比、反应温度对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件:偏酐:2-乙基己醇为1:4(ml);反应温度210℃;反应时间3h;催化剂用量0.96‰。 相似文献
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彭琳 《国内外石油化工快报》2007,37(11):24-24
Wellman公司对Eastman化学公司提起专利侵权诉讼,控告Eastman公司侵犯覆盖钛催化的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂和由钛催化的PET树脂制得预制品的两项Wellman公司专利。[第一段] 相似文献
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丙烯酸高级醇酯合成工艺的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,对羟基苯甲醚作阻聚剂 ,合成了丙烯酸 C8~ C16 正构偶数碳醇酯。实验结果表明 ,D0 0 1cc树脂具有良好的催化活性和稳定性 ,丙烯酸酯收率达 94 %以上 相似文献
17.
以固体氯化物为催化剂合成脂肪酸烯丙醇酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了用多种固体氯化物为催化剂,以脂肪酸和烯丙醇为原料,合成了一系列脂肪酸烯丙醇酯.结果表明,该催化剂腐蚀污染小,后处理容易,可成十倍地缩短酯化时间,提高酯的收率,其催化效果多数优于硫酸和硫酸盐. 相似文献
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采用新型催化酯化反应工艺合成了新戊基多元醇脂肪酸酯,酯化反应转化率高达98.5%以上;FTIR分析表明,酯的羟基吸收峰消失,表明酯化反应具有高的羟基转化程度.采用该合成工艺制备了冷冻机用基础油,结果表明,基础油性能达到国外同类产品的性能指标. 相似文献