聚对苯二甲酸乙二酯的热氧化降解

本文研究了聚对苯二甲酸乙二酯加热至263～300℃时的胶凝作用。在聚酯降解过程中有气体和升华物产生,升华物的主要组成是对苯二甲酸。将聚酯中不熔也不溶的凝胶,在260℃下用甲醇处理,分解成两部分产物。一部分为含有酯基的多烯结构物质,不溶于甲醇;     

聚对苯二甲酸乙二酯球晶的形态结构

用偏光显擞镜和透射电子显微镜观察了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)溶液结晶的形态。PET在苯酚-四氯乙烷溶液结晶时,根据不同的结晶温度可产生双球晶、附生球晶、层状球晶和环状球晶结构。     

熔融静电纺聚对苯二甲酸乙二酯超细纤维的制备及工艺优化

采用熔融静电纺丝法制备了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)超细纤维膜,应用正交试验分析了纺丝主要工艺参数对熔融电纺PET超细纤维直径的影响。实验表明,在本实验装置条件下可实现熔融电纺工艺的有效调控,纤维直径随着纺丝电压的升高呈现下降的趋势;纤维随接收距离的增加和熔体温度的上升均表现为先变细后变粗;喂料气压的增加会增大纤维直径;提高纺丝环境温度至聚合物的玻璃化转变温度,纤维平均直径明显下降。在最佳纺丝工艺条件下(纺丝电压27 kV,接收距离7 cm,熔体温度255℃,环境温度70℃,依靠聚合物自重喂给)制备的PET超细纤维均直径小于1μm。     

1,4环己二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯

聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)是由对苯二甲酸 (TPA) (或对苯二甲酸二甲酯 (DMT) )与乙二醇 (EG)缩聚而成的。如果在PET的生产中用 1,4环己二甲醇 (CHDM )部分取代EG ,经共缩聚所得聚酯即为CHDM改性PET的ET/CT共聚酯。本文概述了ET/CT共聚酯的研发现状、制备、性能和应用     

聚对苯二甲酸乙二酯预取向丝收缩机理研究

采用SS－1型收缩－声速取向联合测试仪和DSC（差式扫描量热）对涤纶预取向丝（POY）纤维的升温热收缩过程进行了研究。探索涤纶POY纤维的收缩机理。试验结果表明,POY纤维的热收缩可以分为5个转变温度区间,在不同的温度区间以不同的收缩机理为主,低温时是非晶区大分子边的解取向作用,在冷结晶温度附近,纤维中发生的结晶过程和晶区的结构重排作用,限制了纤维的收缩。外应力对纤维收缩过程中的解取向和结晶行为有一定的影响,外应力的增加有利于纤维冷结晶过程的进行,纤维的收缩率减小。     

国外PET(聚对苯二甲酸乙二酯)塑料的新进展

PET塑料并不是新的品种,多年来国外许多公司围绕着如何加快其结晶速度进行了研究。1977年美国Eastman公司用环己二甲醇取代一部份乙二醇,提高了结晶速度,改善了加工性,制得的产品牌号为KodarPETG6763,用于注射成型。它具有很好的透明性和韧性,但没有足够的硬度。1978年10月,美国杜邦公司宣布找到了一种能加     

聚对苯二甲酸乙二酯轧制及加热过程中的织构研究

用X射线面探测器研究了半结晶态聚对苯二甲酸乙二酯(PET)在轧制和随后的加热过程中的织构变化.实验结果表明,PET的初始取向接近随机分布状态,轧制形变后的织构包括{100}<001>组分和不完全纤维织构(<001>∥轧制方向),并且形变量愈大,织构愈强;对轧制形变后的PET进行加热处理,发现上述织构组分增强,并且随加热温度升高和加热时间延长进一步增强.X射线平均衍射强度法计算PET结晶度的结果表明,结晶度在轧制形变后大幅下降,然后随加热温度升高和加热时间延长逐渐上升.分析认为,PET在轧制形变后的织构演化符合(100)[001]分子链滑动机制.     

碳纳米管/聚对苯二甲酸乙二酯纳米复合材料热降解动力学

用原位聚合的方法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),带羧基的多壁碳纳米管/PET(MWNTs-COOH/PET)纳米复合材料和带羟基的多壁碳纳米管/PET(MWNTS-OH/PET)纳米复合材料。用热重分析(TG)仪测试了三种样品的热降解稳定性,用Friedman法和Ozawo法对测试结果进行了热降解动力学分析。结果表明,通过加入MWNTs,两种MWNTs/这PET纳米复合材料的热稳定性都有不同程度的提高。MWNTs-COOH/PET的稳定性从开始降解到结束都比纯PET高,MWNTs-OH/PET开始降解阶段的稳定性不如纯PET,而在降解后期稳定性明显比纯PET高。     

等温结晶聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为

采用偏光显微镜和原子力显微镜研究了在特定温度下聚对苯二甲酸丙二酯的晶体形态和熔融行为。结果表明,聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的结晶形态依赖于结晶温度,在不同等温结晶温度下球晶依照无环带→规则环带→锯齿形环带→无环带的规律逐渐改变;环带宽度也随结晶温度的升高而增加。环带球晶在加热过程中熔融并伴随着环带的变化,由于晶片的熔融再结晶,环带形态经历了清晰→模糊→清晰→融化的渐变过程。     

1,4-环己烷二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯结晶行为的研究

合成了１,４－环己烷二甲醇共聚改性的聚对苯二甲酸乙二酯,用示差扫描量热和傅立叶变换红外方法研究了该体系的等温结晶动力学和结晶度,结果表明,共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为,这将有利于控制和改善ＰＥＴ的加工性。     

二氧化钛催化光降解聚对苯二甲酸乙二酯的研究

利用原位聚合法合成PET/TiO2复合材料.通过分析PET/TiO2复合薄膜在紫外光降解过程中的质量和表面形态的变化情况,研究了锐钛矿型二氧化钛对PET光氧化降解性能的影响.结果说明,在试验范围内,在253.9nm的紫外光照射的光降解实验中,锐钛矿型TiO2的含量越高,PET/TiO2复合薄膜的质量损失率就越高;同时,紫外光照射试样288h之后,由SEM照片发现复合材料表面损伤程度也随着TiO2含量的升高而越发严重.这说明,锐钛矿型TiO2对PET的光氧化降解具有催化作用,而且含量越高催化作用就越强.     

He和Ne均匀DBD聚对苯二甲酸乙二酯薄膜改性效果比较

相对于丝状放电模式,均匀介质阻挡放电(DBD)产生的等离子体功率密度适中,可以对材料表面进行更均匀的处理,在大规模工业应用上具有更为广阔的前景。本文用He和Ne均匀DBD产生的低温等离子体对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜进行表面改性,通过接触角、表面能测量以及ATR-FTIR等手段研究了等离子体处理前后PET的表面特性,从能量密度角度比较了两种气体中均匀DBD处理后PET表面特性的变化规律,并对所得到结果进行分析。结果表明,两种气体均匀DBD改性后,PET薄膜表面水接触角随能量密度的增加而减小,表面能随能量密度的增加而增加,两者均在一定能量密度时达到饱和值;未达到饱和前,在相同能量密度下,Ne均匀DBD改性更迅速,但处理饱和后,两种均匀DBD的改性效果相差不大。因此,选择Ne作为工作气体可以提高生产效率,而选择He作为工作气体可以节约生产成本,两者均能得到良好的改性效果。     

聚对苯二甲酸乙二酯/介孔分子筛原位缩聚复合材料的热分解动力学

研究了惰性气氛下PET/MM S原位缩聚复合物的非等温和等温热分解反应动力学。研究发现热分解过程为一级反应。介孔分子筛的引入提高了聚合物的热稳定性,介孔孔道内的聚合物的热稳定性要高于基体的热稳定性。PET/MM S复合材料比纯PET具有较高的热分解反应的表观活化能,介孔分子筛使聚合物分解后残留物增加。     

熔体静电纺聚对苯二甲酸乙二酯纤维膜分层结构的形成分析

熔体静电纺聚对苯二甲酸乙二酯(PET)纤维膜具有明显的分层行为。利用高速摄影观察纺丝过程中PET熔体射流末梢沉积位置的变化,测量各圆形分层薄膜的半径、质量及纤维分布,借助扫描电镜探讨各层纤维薄膜的表面形貌。结果表明,由于沉积纤维膜中电荷的积累,PET射流间隔性地在纤维膜中心与边缘往返沉积,在纤维膜间形成具有分离作用的束缚层纤维,从而纤维膜形成分层结构;90min所纺纤维膜由内及外可自由分成13层同心圆薄膜,各纤维薄膜层半径线性增加,而质量波动性分段增加,且外层纤维膜表现为中心薄、边缘厚;各层薄膜内纤维平均直径约为2μm且分布均匀,由内及外各层薄膜纤维平均直径因电势差减小而略有增加,内层薄膜中纤维因面积较小且较厚,散热时间短而形成粘连结构。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成

系统研究了PTT合成条件对PTT产品质量的影响,分析和讨论了缩聚反应的放大效应.结果表明,酯化反应中应该使用催化剂,PDO/PTA摩尔比以1.8～2为宜.温度对缩聚反应进程有较大影响,在较低温度下以缩聚主反应为主,当温度高于260℃时,反应经历两个阶段,初期以缩聚主反应为主,后期以大分子链的热裂解为主.1,3-PDO的纯度、丙醛含量和加热色度对PTT质量影响较大.改善反应釜的脱灰效果,是解决合成中放大效应的关键因素.     

聚对苯二甲酸丁二酯固相缩聚综述

固相缩聚是近20年内发展起来的一种新缩聚方法,它在理论上和实践上都很有意义。采用固相缩聚可以在比较缓和的条件(温度较低)下合成高分子化合物,避免高温熔融缩聚反应时发生的许多副反应,从而提高树脂质量。某些熔融温度和分解温度很接近,     

聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能的研究——Ⅰ 熔融结晶的形态

本文利用偏光显微镜和扫描电子显微镜观察了聚对苯二甲酸丁二酯熔融结晶的形态。PBT根据其热历史可产生非常球晶、正常球晶和螺旋状球晶结构。非常球晶成放射状织构,但球晶中部成网状结构。正常球晶也成放射状织构,是由球晶中心直接向四周发散而成。螺旋状球晶在偏光显微镜观察不到黑十字消光图,其球晶中部成螺旋状结构。此外,也观察到PBT的树枝晶。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯发展现状

聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)是继 2 0世纪 5 0年代聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)和 70年代聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)之后新研发的一种极具发展前途的新型聚酯高分子材料 ,1998年被美国评为六大石化新产品之一。PTT纤维具有比涤纶、锦纶纤维更为优异的性能。PTT纤维具有特别优异     

聚对苯二甲酸丁二醇酯改性研究进展

综述了近年来聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)改性的研究进展,包括填充改性、共混改性以及纳米复合改性。通过改性,可改善PBT的冲击性、耐热性、阻燃性以及翘曲性能,使其应用领域得到进一步拓展。还指出了目前改性PBT存在的问题,并对其未来的发展趋势做出展望。     

聚对苯二甲酸丁二酯的固相缩聚研究

本文在不同的固相缩聚反应温度和时间的条件下研究了ＰＢＴ固相缩聚反应动力学，测定了反应条件下的表观活化能，认为扩散和化学反应是ＰＢＴ分子量增长的两个主要控制因素。在低温下反应主要由化学控制，而在高温下反应主要由扩散控制，此时的增长曲线偏离二级反应方程。同时，本文对所获得的固相缩聚的ＰＢＴ样品的分子量分布、熔融行为、结晶度和晶粒尺寸进行了研究，得到了一些有规律的结论。