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在酯化反应中后期加入环氧树脂E-20,合成环氧改性醇酸树脂后,再加入苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)进行共聚接枝,获得了自干型环氧丙烯酸改性水性醇酸树脂。分析了加入环氧树脂时酸值、环氧树脂用量、丙烯酸单体总用量、各单体用量比例、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量和反应温度等对产物性能的影响。结果表明:在酸值为35~40 mg KOH/g时加入8%~12%E-20,丙烯酸类单体总量为20%[其中w(St)∶w(MMA)=1∶1,w(软单体)∶w(硬单体)=1∶3],BPO用量为单体量的6%,温度控制在115°C,得到的改性树脂水分散性良好,干燥速度快,漆膜硬度、附着力、耐水性和耐盐水性等性能均优于未改性醇酸树脂漆膜。 相似文献
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采用羟基丙烯酸树脂和高固含量、高羟值的合成脂肪酸醇酸树脂制备双组分丙烯酸聚氨酯光油,研究了树脂、助剂和溶剂等因素及光油与固化剂配比对光油性能的影响.结果表明,当羟基丙烯酸树脂和合成脂肪酸醇酸树脂比例为74:16,金属锡催干剂加入量为0.05%,采用丙烯酸类流平剂和非硅的树脂类消泡剂,选择恰当溶剂,光油与固化剂配比为4:1时,光油的综合性能优良. 相似文献
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[目的]采用低表面能且耐候性较好的氟硅树脂(FSi)作为基底材料,与光泽度较好的双酚A型环氧丙烯酸树脂(EPA)或者环氧树脂(E51)共混,制备出适用于玻璃基底的透过率高、力学性能好的疏水涂层,探讨不同树脂配比对涂层性能的影响。[方法]通过扫描电镜、接触角测量仪、紫外可见分光光度计、附着力拉拔测试仪和铅笔硬度计,对涂层进行性能测试及微观形貌表征。[结果]随着FSi含量的增大,涂层性能会受到一定影响。FSi与E51复配的效果优于FSi与EPA复配。当FSi与E51的质量比为1∶1时,涂层的附着力可达6.16 MPa,铅笔硬度3H,水接触角124.98°,透过率在可见光波长范围内可达70%以上,吸水率则只有3%~6%,磨损后的质量损失最小且水接触角仍维持在105°左右。[结论]以氟硅树脂为基底复配环氧树脂作为成膜物,可以提高透明疏水涂层的性能,具有较好的应用前景。 相似文献
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以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9~1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%~2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%~30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。 相似文献
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以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9~1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%~2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%~30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。 相似文献
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探讨了不同种类的环氧树脂、不同种类的胺固化剂以及颜基比对热镀锌管基材涂层附着力、铅笔硬度、耐冲击性、耐酸性等性能的影响。研究表明:环氧树脂E-20-聚酰胺125体系可以降低涂层干燥时间,提高涂层在热镀锌管表面耐冲击性能至123.5 cm,同时耐酸试验后耐冲击性能仍达到95.5 cm;当涂层颜基比控制在1.8∶1时,涂层的综合性能达到最佳,耐酸试验前后各项性能均未下降,附着力均达到0级,耐冲击性能均达到162.5 cm。最终选用环氧树脂E-20为基体树脂,聚酰胺125作为固化剂,以1.8∶1的颜基比制备了一种适用于热镀锌燃气管道外用防护涂料,该涂料各项性能均明显优于CGAS001—2016《宽边管件连接涂覆燃气管道技术规程》中对环氧树脂涂料及涂层的技术要求。 相似文献
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High performance waterborne coatings were developed which could be utilized as an adhesive primer for sideseam bonded cans. The manufacturing process is unique; blending an epoxy / phenolic solution and an acrylic resin solution and dispersing the mixture in an aqueous medium by the phase transition method. The epoxy resins are neither chemically modified by grafting nor esterified by acrylic resin, which is thought to develop the excellent performance of epoxy / phenolic coatings. The morphology of the coatings and cured film was characterized and found to be quite different from the conventional waterborne coatings, i.e., the acrylic-modified epoxy resin systems. It was confirmed that acrylics and epoxy / phenolic resins exist in separate phases in the cured film, and that the epoxy / phenolic resin constitutes the continuous phase. 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(6):309-313
In this study, organo clay-modified alkyd resins were synthesized and these modified alkyd resins were cured with different ratios of melamine formaldehyde resin for the first time. Alkyd resins were blended with 30% and 40% of a commercial melamine-formaldehyde resin. Alkyd-melamine formaldehyde resin films were cured at 140°C for 2 h in an oven. The effect of organo clay addition on the physical and chemical film properties was investigated. These surface coating properties of the resins enhanced with amount of organo clay up to 2–3%. These resins are suitable for manufacturing of high-performance industrial baking enamels. 相似文献