吡啶-吡唑啉酮分光光度法测定土壤中的氰化物

土壤样品在乙酸锌和酒石酸介质中蒸馏,用10g/L氢氧化钠溶液吸收蒸馏出来的氰化物,然后用具有较高灵敏度的吡啶-吡唑啉酮分光光度法测定。本方法最低检测量为0.05μg,具有灵敏度高、精密度好的特点,结果令人满意。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物

通过从样品成分特点和测试原理入手,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物的影响因素作了初步分析和讨论。其中,对实验过程中样品取样量、显色体系p H、显色温度、显色反应时间及氧化剂的选择进行了优化。测试结果显示,本方法的最佳取样量为0.1 g,最佳显色温度为35℃,最佳反应时间为40 min,线性回归方程为y=0.002 45+2.116 8x,方法检出限为0.001 4μg/m L。该研究为今后硫酸铵中氰化物的测定提供了一定的技术支撑。     

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。     

流动注射法与异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的比较研究

异烟酸-吡唑啉酮光度法是环境标准方法,是运用比较广泛的氰化物测定方法。而流动注射法是近年新发展起来的一种分析方法。文章对异烟酸-吡唑啉酮光度法与流动注射分析法测定水中的氰化物进行了对比实验,结论如下:异烟酸-吡唑啉酮光度的检出限为0.002 mg/L;流动注射法的检出限为0.17μg/L。流动注射法操作简便、线性好,且灵敏度、准确度、精密度等都能符合分析工作要求。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定总氰化物方法探讨

水中总氰化物的测定是我国地表水环境质量标准中的一项基本指标,异烟酸-吡唑啉酮分光光度法是测定地表水中微量氰化物的常用方法,该方法步骤繁琐,操作过程复杂,在实际应用过程中稳定性较差,所以严格控制好本方法的实验条件至关重要。本文通过研究氯胺T的加入量、显色时间的长短以及显色温度的不同,通过大量实验证明最佳的显色条件为加入氯胺T0.2 mL,在20~30℃条件下显色30 min。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定酒中微量氰化物的研究

探讨异烟酸-吡唑啉酮光度法测定酒中氰化物产生浑浊的原因及其干扰因素,并对方法进行改进,将溶剂N,N-二甲基甲酰胺改换为氢氧化钠溶液。在p H=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氯胺T与氰化物反应生成氯化氰,后与异烟酸-吡唑啉酮反应生成蓝色染料。实验结果表明,氰化物标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9992,加标回收率在81.0%~108.0%。改进后的方法用于酒中氰化物的测定,具有稳定性好、准确度好、灵敏度高等特点。     

预蒸馏—异烟酸—巴比妥酸光度法测定土壤中的总氰化物

文章主要提出利用预蒸馏-异烟酸-巴比妥酸光度法对土壤中的总氰化物进行测定。蒸馏预处理过程改用硫酸代替磷酸使得预处理效果更好;采用更合适的分析方法—异烟酸-巴比妥酸光度法。     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰物方法的改进

异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时，吡唑啉酮的溶剂以无水乙醇代替Ｎ，Ｎ－二甲酰胺，方法可行，结果准确。     

异烟酸-吡唑啉酮法测定水中氰化物

目前测试工业废水中氰化物的方法较多,我们就曾经用过吡啶-联苯胺目视比色法、离子选择电极法。吡啶-联苯胺法配制试剂时,直接使用大量致癌物吡啶,要求环境条件严格,通风条件稍差吡啶挥发到室内再加上氰化物也是剧毒物质,会引起化验人员头晕、口苦,严重时恶心、失眠、长期工作影响身体健康,也污染了环境。使用离子选择电极法测试时,由于难以处理电极表面,测试数据很难重现;测试是     

浅析用异烟酸-吡唑酮分光光度法测定水中氰化物

如何提高水中氰化物测定的准确性,阐述经过十几年的从事分析工作的实践,总结、提出改进原有的分析方法的建议。     

用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定煤气中氰化氢

介绍了异烟酸一吡唑啉酮比色法测定煤气中氰化氢含量的原理和测定步骤，该法与多硫化铵吸收法相比，具有测定结果准确、试样体积小和快捷简便等优点。     

苦味酸钠分光光度法测定微量氰化物

在氢氧化钠介质中,氰根与苦味酸钠反应生成红色的异型紫酸钠,其吸光度与加入的氰根量成正比。刷此可用分光光度法测定微量氰化物。测定波长λ＝４９０ｎｍ,ＣＮ＾－１在０－２５μ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数　ε＝１．９２＊１０＾４,用于黄血盐钾中微量氰化物测定,结果满意。     

全自动水汽蒸馏-流动注射分析仪联用测定土壤中的氰化物

蒸馏提取碱性土壤易释放氰化物时,由于土壤的碱性和酒石酸发生反应释放出大量的二氧化碳,蒸馏液不清澈使整体分析流程费时耗力检测数据不准确.本方法建立了全自动蒸馏仪提取土壤中的易释放氰化物,采用流动注射分析仪联用的检测方法.当鲜样土壤为15.00 g蒸馏体积为100 mL时,本方法的最低检测浓度为0.001 mg/kg.此方...     

动力学光度法测定微量氰化物的研究

利用CN~-对碱性介质中Ni~(2+)催化MnO_4~-分解反应的二次催化作用,提出了一种测定微量氰化物的分光光度法。Ni~(2+)一次催化及Ni~(2+)-CN~-双重催化分解体系的吸光度之差与CN~-浓度在一定范围内成正比,该浓度范围为0～6.0μg CN~-/mL;方法的检测限为0.05μg CN~-/mL。     

部分蒸馏分光光度法法测定水中总氰化物

讨论了采用异烟酸-巴比妥酸部分蒸馏法测定水中总氰化物的方法优越性,通过检出限、重现性及实际水样的测定,确定该方法完全可以替代一贯所采用的吡啶-巴比妥酸实验室方法。该方法采用异烟酸-巴比妥酸作为显色剂,在600 nm处测量。测量范围:20~600μg/L,最低检出限为2.0μg CN-/L,水样测量的回收率为92%~103%,精密度RSD小于3.0%,结果令人满意。     

流动注射-分光光度法测量总氰化物的研究

通过流动注射分析仪实验,检验水中总氰化物,在酸性条件下,样品经140℃高温高压水解及紫外消解,释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛,再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物,于600 nm波长处测量吸光度,根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数,分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明,流动注射分析仪在测量水中总氰化物时,总氰化物质量浓度在0.0～200.0μg/L范围内线性关系良好;流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%～1.92%之间,满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中,测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中,加标回收率在96.1%～103%之间,能满足标准方法要求。因此,流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。     

主次波长—巴比妥酸光度法测定氰化物

氰化物常以离子和络合形式存在于水体中,它有很高的毒性,大多数来源于电镀、焦化、选矿、农药等行业废水。CN在弱酸性介质中,被氯胺T转化后与异烟酸—巴比妥酸作用生成兰色物质,本文应用胶体光学吸收行为研究主次波长分析CN~-新方法。通过对合成样和国家标准样及工业废水等分析,结果满意,且CN~-模型稳定,可长期使用。本方法适合于>0.002μg/ml的样品分析     

浅谈异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物的误差与改进

目前测定水中氰化物主要使用异烟酸—巴比妥酸分光光度法,但是测定的结果与理论的结果不相符。本文改变了原检测方法的稀释液,实验结果表明改进方法的精密度、准确度符合实验的要求。     

吡唑啉酮分光光度法测定废硫酸中的微量三氯乙醛

研究了吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛的原理,并将其应用到三氯乙醛副产废硫酸中微量三氯乙醛(酸)的测定中.确定了吡唑啉酮分光光度法为南通江山农药化工股份有限公司三氯乙醛废硫酸中微量三氯乙醛(酸)定量分析的最终分析方法.