3-(1/2-萘氧基)邻苯二腈的合成、表征及其性质研究

以3-硝基邻苯二腈、1/2-萘酚为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂、氢氧化锂为催化剂,进行芳环上的亲核取代反应合成了3-(1/2-萘氧基)邻苯二腈,通过1 H NMR,IR对其结构进行表征。测定了两种化合物的紫外及荧光光谱,讨论了酚羟基取代位置不同对性能的影响,结果表明:3-(2-萘氧基)邻苯二腈与3-(1-萘氧基)邻苯二腈相比,紫外吸收波长及最大荧光发射波长均发生一定程度的红移;将温度、时间和原料物质的量比作为反应的影响因素进行正交试验,得到最优反应条件为:3-硝基邻苯二腈与2-萘酚的物质的量比为1∶1,温度35℃,时间50min,产率为81%。     

4-(水杨醛氧基)邻苯二甲腈的合成及其表征

以4-硝基邻苯二甲腈和水杨醛为原料,在无水碳酸钾的催化下合成了一种新的酞菁前驱体4-(水杨醛氧基)邻苯二甲腈。产物经IR、UV-Vis、^1HNMR及MS表征确认了其结构,同时对该物质的最佳合成条件进行了优化,产率达94．3％。     

4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成及表征

以4-氨基邻苯二腈、酚(羟基芳醛或羟基喹啉)为原料,经重氮化及偶合反应,合成了六种4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物,产率为63.8%~84.2%。用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征。该方法具有反应条件温和、操作简单等优点,为4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成提供了新的方法。     

邻氟苯腈的合成

以邻氯苯腈 (OCBN)和氟化钾为原料 ,环丁砜为反应介质 ,经氟化反应合成了邻氟苯腈。其最佳工艺条件 :反应温度 2 5 5～ 2 6 0℃ ,反应时间 7h ,原料配比OCBN∶KF =1∶1.8(mol)。OCBN与环丁砜质量比为 1∶4 ,产品收率≥ 85 % ,含量≥ 98 0 %     

用相转移催化法制取邻-二丁氧基苯和邻-二异丁氧基苯

<正> 一、引言邻二烷氧基苯或称邻苯二酚醚类是一类有用的合成中间体,可用于天然产物、香料、药物、液晶的合成以及橡胶抗氧剂、高分子聚合终止剂、钻井泥浆稳定剂等制造。近年来发展的一类喹啉型抗球虫饲料添加剂如保喹乐(Buquinolate)、敌可昆(Decoquinate)等均是邻苯二酚醚类的衍生物。因此研究其合成方法,在当前具有相当重要的意义。制取邻苯二酚醚类通常以邻苯二酚为原     

芳氧基聚磷腈的合成及性能

通过对六氯环三磷腈进行溶液开环聚合,得到线形聚二氯磷腈,再由芳氧基团取代其长链上的活性氯原子,合成出芳氧基聚磷腈聚合物.利用红外光谱对合成的聚合物进行了表征,并进行了GPC、DMA、TGA及导热系数等分析.结果表明,合成出的聚合物为芳氧基聚磷腈,其数均相对分子质量为38 343～44 625,分散度为3.030 5～4.885 7.初始热分解峰温为374.23℃,主要分解峰温为397.78℃,在461.14℃和529.95℃有较明显的热失重现象,在565.37℃时仍有质量分数45.40%的残余并保持恒定,说明其具有优异的热稳定性;其玻璃化转变温度为-24.09℃,导热系数为0.21 W·m-1·K-1.     

二芳氧基丙胺类化合物的合成及生物活性研究

以增产胺（ＤＣＰＴＡ）为模式化合物，设计了具有重复ＡｒＯＣＨ＿２ＣＨ－２ＮＲ＿２结构单元的化合物：１，３．二芳氧基丙－２－胺（Ⅳ）与２，Ⅳ二芳氧基丙胺两类化合物。在缚酸剂的存在下使各种酚与Ｎ，ｗ－二烷基－２，３－二氧丙胺反应成功地合成了这两类化合物，其结构经元素分析、１￣ＨＮＭＲ及ＭＳ等确证。初步生物活性测定表明化合物Ⅳ有很好的杀草活性     

邻苯二甲酰氯的合成

本文介绍了以苯酐和五氯化磷为原料，经反应、合成邻苯二甲酰氯的方法。     

邻二氟苯的合成与研究

介绍了邻二氟苯两种新的制备方法，即选择邻氟苯胺作为原料（1）在HCl／NaNO2中进行重氮化反应，然后与氟硼酸反应，生成的氟硼酸重氮盐，再在氯代芳烃中加热分解，得到所需产品。（2）在HF／吡啶中加入NaNO2进行重氮化反应，然后再加入氟化氢来降低碱浓度后进行光解，得到所需产品。     

3,4-二氟苯腈的合成

3,4-二氟苯腈是合成选择性除草剂氰氟草酯(cyhalofop butyl)的重要中间体。由3,4-二氯苯甲酰氯为原料经酰氨化、脱水和氟化制得3,4-二氟苯腈,总收率39.8%产品含量99.0%。这是一条最有望工业化的合成路线。     

2.4—二氟苯腈合成方法的研究

介绍以２,４－二氯甲苯为原料经过侧链氯化反应,氨解反应和氟取代反应三步,制备２,４－二氟苯腈的工艺路线,总收率可达３５％,产品的纯度可以达到９８％。     

3-（2,4-二甲基-3-戊氧基）邻苯二腈的合成

以3-硝基邻苯二腈、2,4-二甲基-3-戊醇、氢化钠为原料,进行赖因德斯—林格反应缩合,合成目标化合物——3-（2,4-二甲基-3-戊氧基）邻苯二腈,主要探讨了原料摩尔比、反应温度、滴加时间对产品质量和收率的影响。确定了较优反应条件;3-硝基邻苯二腈与2,4-二甲基-3-戊醇钠的摩尔比为1∶1.25,反应温度为0℃,滴加时间为3 h,反应时间2 h,反应收率为87%。通过熔点,HNMR确证目标产物的化学结构。     

邻苯二甲醛合成新工艺研究

邻苯二甲醇在乙酸水溶液中通过硝酸氧化得到目的产物邻苯二甲醛。在单因素实验基础上进行了正交实验,考察醇/酸摩尔比、反应温度、反应时间、醋酸用量等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺条件为邻苯二甲醇与硝酸的摩尔比1∶2.5,反应温度80℃,反应时间1 h,收率可达76.0%,含量99.5%。     

芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途构选择性除莠剂,也是植物的生长调节剂。据文献报道,用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。如2,4-二氯苯氧基乙酸是一种重要的除草剂,苯氧基乙酸是一种植物生长调节剂。过去,制备芳氧基乙酸,一般都是首先必须制得相应的酚     

2-芳氧基-1,8-邻苯二甲酰基萘的合成及光致变色性

合成了3种2-芳氧基-1,8-邻苯二甲酰基萘类光致变色化合物,通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析确定了结构.对产物进行了荧光光谱测定,3种光致变色化合物的荧光强度和Stoke位移都较大.用紫外-可见分光光度计对其在丙酮溶液中的光致变色行为进行了测定,3种光致变色化合物在300—600 nm范围内都具有一定的光致变色性能和较大的吸光系数.     

3,5-二羟基苯腈的合成

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,乙酸酐、氨水、二氯亚砜作为试剂,经4步反应合成了3,5-二羟基苯腈,总收率66%。     

氟烷氧基磷腈聚合物的合成硫化及性能

随着对不燃、耐油、耐低温性能硫化胶需求量的增长,美国和苏联都开展了对氟烷氧基磷腈()聚台物的合成、硫化及其性能的研究。1 的合成的主链是由氮原子和带有机侧链的磷交替组成,并有二种方法对高分子聚二氯磷腈()中的氯用氟烷氧基团进行氯的亲核取代而获得含氟磷腈聚合物(1)用碱金属的氟醇化物(氟烷氧基碱