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以2-氯-6-硝基甲苯为起始原料,在硫酸介质中,五氧化二矾催化下,滴加硝酸,常压氧化生成2-氯-6-硝基苯甲酸。 相似文献
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3-溴-6-甲基哒嗪的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙酰基丙酸、水合肼为原料,通过3步反应,高产率地合成了标题化合物,其结构经1HNMR和MS-ESI确证.该方法步骤短,收率高,是一种合成3-溴-6-甲基哒嗪的简捷方法. 相似文献
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以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、氯丙烯和氢氧化钠为原料合成4-烯丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂用量和催化剂用量等条件对合成的影响,确定最佳操作条件为:反应温度为49~51℃,反应时间为6h,反应物摩尔配比为:n(氯丙烯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶... 相似文献
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以蔗糖为起始原料,经6位乙酰化先合成蔗糖-6-乙酯,再用双(三氯甲基)碳酸酯与二甲基甲酰胺构成的Vilsmeier试剂氯化制备了三氯蔗糖-6-乙酯,并通过。^1H NMR,^13C NMR,MS,IR确定;探讨了Vilsmeier试剂参与反应的机理及可能的副反应。实验表明最佳条件为:氯代反应中,加料顺序以BTC与DMF先生成Vilsmeier试剂、再滴加蔗糖-6-乙酯溶液为好,V(DMF)/m(蔗糖-6-乙酯)=8mL/1g;酰化反应中,n(原乙酸三甲酯):n(蔗糖1=1.25:1;升温、保温方法及时间的控制是关键因素。该方法具有操作简单、环境友好、生产成本低等优点,有利于工业化生产。 相似文献
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萘丁美酮中间体6-甲氧基-2-萘甲醛的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。讨论了各步反应的工艺条件及目标产物的后处理方法,最终产品经硅胶柱层析提纯,收率高,两种方法的总收率均达67%以上。目标产物用IR,1H NMR进行结构表征。 相似文献
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本文详细阐述了以6-氯邻硝基甲苯为原料经氯化、水解、提纯等过程来制备2,6-二氯苯甲醛的方法,对不同催化刺的催化效果进行了详细探讨,系统研究了合成2,6-二氯苯甲醛的优化条件,找到了具有良好催化效果的氯化催化刺。优化条件为:(1)在催化制Sca-1的催化下,催化剂加入量为6-氯邻硝基甲苯的千分之一,氯化温度为180℃~185℃;(2)水解以90%的硫酸为佳,水解温度80℃。酸的加入量为:二氯苄(w):硫酸(w)=1:1.6;(3)蒸气提纯的温度应控制在150℃~180℃,重结晶溶剂为120号石油醚,总收率为61%。 相似文献
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微波辅助下离子液体中6-氟嘌呤类物质的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以离子液体[Bmim]BF4为溶剂,以6-氯嘌呤类物质和氟化钾为原料合成了6种6-氟嘌呤类物质,微波可以将反应时间从几十个小时缩短至10min,收率高,后处理简便。探讨了反应条件对反应的影响。产物结构经1HNMR和13CNMR确认。 相似文献
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0.2%α-吡喃酮WP对植物病原真菌的防治效果 总被引:3,自引:1,他引:2
0.2%α-吡喃酮WP的有效成分为5,6-二氢-6-戊基-2H-吡哺-2-酮(5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one)。采用菌丝速率法测定了0.2%阻吡喃酮WP的抗菌谱,含药浓度20gg/ml的PDA培养基对测试的11种植物病原真菌均有抑制作用,其中对禾谷丝核菌的抑制作用最强,抑制率为89.3%。温室条件下用干种子量0.5%的0.2%阻吡喃酮WP拌种处理对小麦纹枯病的防治效果达61.6%,对棉花立枯病的防治效果达85.6%,较于种子量1%的40%多菌灵拌种处理防治效果分别提高了14.6%和17.9%。 相似文献