天然及改性膨润土对重金属废水处理效果的试验研究

研究了膨润土及改性膨润土对水中Pb^2＋、Cu^2＋的吸附作用，改性膨润土的吸附效果明显优于天然膨润土。废水在吸附温度为30℃，pH为6，Pb^2＋、Cu^2＋的初始浓度25mg／L，吸附剂的用量为15g／1，吸附时间45min的条件下，改性膨润土对Pb^2＋、Cu^2＋去除率分别达到97．3％和98．2％，吸附后Ph^2＋、Cu^2＋残留浓度低于国家规定的排放标准。     

改性的大洋富钴结壳选矿尾矿对废水中Pb2+的吸附性能研究

系统研究了CJ改性前后大洋富钴结壳选矿尾矿对废水中Pb^2 离子的吸附行为，讨论了吸附剂用量、吸附时间、废水初始浓度、废水初始pH值等条件对吸附性能的影响。结果表明：CJ改性大洋富钴结壳选矿尾矿对Pb^2 的吸附作用优于未改性尾矿，且吸附后废水中残留Pb^2 浓度为0．44mg／L，达国家规定的工业废水排放标准(GB8978—1996)；吸附符合Langrnuir方程。     

碳羟基磷灰石对废水中Zn2+的吸附性能及机理研究

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其对废水中的Zn2 进行吸附作用研究.对影响吸附效果的几个因素,包括pH值、吸附时间、温度、吸附剂用量以及Zn2 初始浓度等进行试验,结果表明,碳羟基磷灰石对Zn2 的吸附效果很好.当废水中Zn2 初始浓度为50 mg/L、CHAP用量为3 g/L、pH为6、温度为35℃、作用时间为1 h时,Zn2 吸附率高达98.75%,其吸附容量达16.5mg/g.吸附试验还表明,该吸附符合Langmuir和Freundlich方程,对Zn2 吸附比较稳定.     

酸处理凹凸棒粘土对Cd2+吸附性能的研究

用不同浓度盐酸活化凹凸棒粘土，考察了酸化凹凸棒粘土对Cd^2＋吸附率的影响。在此基础上，研究了溶液浓度、粘土加入量和悬浮液的pH值等因素对浓盐酸处理凹凸棒粘土吸附Cd^2＋性能的影响。结果表明，随着盐酸浓度的增加，酸处理凹凸棒粘土对Cd^2＋的吸附率增大。在Cd^2＋初始浓度为500mg／L、吸附液pH值为8．50、加入量为0．15g和吸附时间3h时，酸处理浓度12mol／L的凹凸棒粘土对C小’的吸附率可达86．24％。Cd^2＋的吸附同时符合Langmuir等温式和Freundlich等温式。     

改性膨润土对黄磷废水的深度处理

探讨了经Al^3改性的膨润土对含磷废水的吸附性能。考察了反应的pH值、温度、时间、吸附剂的用量等因素对改性膨润土吸附性能影响．结果表明：含1．0％ Al^3的改性膨润土对磷有较强的吸附去除作用。在pH=9及300r／min条件下搅拌吸附40min，当Al^3改性膨润土的用量为5g／L时，对13mg／L的含磷废水的吸附量达23．4mg／g；对含磷量不大于11mg／L的废水，其去除率大于95．5％，废水中剩余的磷含量小于0．5mg／L，达到了我国废水综合排放的一级标准。     

Cu2+、Pb2+和Zn2+离子在工业蛭石上的吸附行为研究

本研究通过工业蛭石在水溶液中对Cu^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋的等温吸附实验,分析了蛭石对三种金属离子的吸附性能和机理;探讨了浓度对蛭石吸附量和吸附率的影响以及吸附等温方程的类型。实验结果表明,蛭石对三种金属离子具有很高的吸附容量;在低浓度时,三种离子在蛭石上的吸附机理主要以离子交换为主,且吸附量大小次序为Pb^2＋〉Cu^2＋〉Zn^2＋,吸附等温方程既符合Langmuir型,也符合Freundlich型;在高浓度时,离子交换和物理吸附同时发生,且吸附量大小次序为Zn^2＋〉Pb^2＋〉Cu^2＋,蛭石对Cu^2＋和Pb^2＋的吸附基本符合Langmuir型和Freundlich型,而蛭石对Zn^2＋的吸附,既不符合Langmuir型,也不符合Freundlich型。     

泥煤对镍的吸附与解吸特征

分别在静态和动态下，研究了泥煤对Ni^2＋的吸附和解吸特性。结果表明，Ni^2＋在泥煤上有较好的吸附和解吸性能，pH值是影响吸附和解吸的主要因素，静态吸附动力学用Elovich方程描述最为合适，静态解吸动力学用动力学二级方程描述最为合适；动态试验法吸附含Ni^2＋ 20mg／L的溶液，工作吸附容量为6．0mg／g，吸附饱和的泥煤用0．1mol／L的盐酸洗脱，洗脱率为99．24％，可富集浓度达417．1mg／L。     

盐亭膨润土的物化性能及对Pb2+、Cd2+的吸附研究

研究了四川盐亭膨润土的化学成分、阳离子交换容量、吸蓝量、比表面积、孔径等基本物化性能，以及时间、pH值、吸附剂用量、溶液浓度等因素对Pb^2＋、Cd^2＋吸附作用的影响。结果表明，矿石中蒙脱石含量为84％-93％，层间可交换阳离子主要为Ca^2＋，为钙基膨润土。该膨润土具有较好的阳离子交换性能，∑E为77．8～79．2mmol／100g，对溶液中的Pb^2＋、Cd^2＋有较好的吸附作用，且吸附速度快，在30min即可达到吸附平衡。吸附作用受溶液pH值影响明显。增加膨润土吸附剂添加量或加大溶液中金属离子浓度，均有利于提高膨润土对Pb^2＋、Cd^2＋的吸附总量。膨润土对Pb^2＋、Cd^2＋的吸附模式符合Frendlish方程。     

酸改性膨润土处理含铅废水

用硫酸对提纯膨润土进行活化改性制得酸改性膨润土，研究了酸改性膨润土处理含Pb^2＋废水的适宜条件。结果表明：当Pb^2＋初始浓度为10mg／L时，用土量为8g／L，pH=7，室温，振速180r／min，吸附时间15mins，酸改性膨润土对Pb^2＋的去除率可达99．6％。处理后Pb^2＋残留浓度低于国家排放标准。使用过的酸改性膨润土经过再生，其对含Pb^2＋废水的处理效果仍然令人满意。本研究为膨润土的改性及其对含重金属废水的处理提供了重要的参考数据。     

沸石及凹凸棒石矿物对核素铯的吸附性能研究

本文采用连续法研究了沸石及凹凸棒石矿物对Cs^＋的吸附性能，为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明：4A沸石对Cs^＋的平衡吸附量为271mg／g，沸石对Cs^＋的平衡吸附量为195mg／g，凹凸棒石对Cs^＋的平衡吸附量为22mg／g;单位质量4A沸石处理0．005mol／L Cs^＋溶液的能力最强，沸石稍次于4A沸石，凹凸棒石最弱；4A沸石对Cs^＋的阻滞效果最好，沸石略次之，凹凸棒石最差。     

壳聚糖磁性微球吸附Pb2+的试验研究

从吸附温度、吸附剂投加量、pH值、反应时间、初始浓度等方面考察了自制壳聚糖磁性微球作为吸附剂对含铅废水的处理效果。结果表明：在初始pH值为5.0,反应时间为20 min,吸附剂的投加量为0.900 g,初始浓度为50 mg/L时吸附剂对Pb2+的吸附效果最佳。壳聚糖磁性微球对Pb2+的吸附过程基本符合Langmuir、Temkin等温吸附模型,为二级反应动力学过程。     

伊利石合成沸石相吸附材料及对水中Ni2+ 的吸附

以伊利石-石灰石-石膏焙烧活化物为前驱体,采用水热法成功合成了沸石相吸附材料(ZAM),通过XRD和SEM表征其微观结构并考察了其对水溶液中Ni2+的吸附性能,结果表明,制备ZAM的较佳工艺条件为:硅铝比2.0,水热反应温度150℃,水热反应时间4h.此条件下合成的ZAM对Ni2+有较强的吸附性能,在温度25℃,pH值为6时,ZAM吸附Ni2+在180 min内达到平衡,吸附剂的较佳投加量为0.4 g/L、较大吸附量为121.21 mg/g,吸附过程符合拟二级动力学方程和Freundllich吸附模型,为以离子交换为主的多分子层的化学吸附.     

壳聚糖改性膨润土及其对水中Pb2+的吸附性能

用壳聚糖改性膨润土,制备了一系列不同原料配比的改性膨润土,运用扫描电镜、红外光谱和X-衍射对其结构进行表征,表征结果表明,壳聚糖吸附在膨润土的表面,形成了复合吸附剂.考察了壳聚糖改性膨润土对水中Pb2+吸附性能,通过单因素影响吸附实验,确定了壳聚糖改性膨润土吸附水中Pb2+的适宜反应条件.实验结果表明:当Pb2+初始浓度为20mg/L时,膨润土和壳聚糖质量比为1︰0.01,反应时间为45min,pH值为5.5,吸附剂用量为1g/L,Pb2+去除率达到90%以上.与膨润土相比,吸附性能得到了很大的提高.运用Langmuir和Freundlich方程对该吸附过程进行拟合,吸附行为符合Langmuir和Freundlich吸附等温式.经多次再生,吸附容量基本不变.通过计算不同温度下各热力学参数△G,△H,△S的值,表明该吸附过程是一个自发的吸热过程.     

粉煤灰基沸石对Pb2+的吸附动力学与热力学

以电厂粉煤灰为原料,在传统碱熔-水热法基础上,引入脱硅工艺,制备得到SOD型沸石,运用XRD和SEM技术对合成沸石进行了表征,通过静态平衡吸附实验研究了合成沸石对Pb2+的吸附动力学和热力学特性。表征结果显示,样品的XRD图谱与SOD型沸石标准卡片吻合, SEM图中可见典型的SOD型沸石形貌。结果表明,在初始Pb2+质量浓度为100 mg/L、吸附温度为25℃、溶液pH值为10、投加量为2 g/L的条件下,合成沸石对Pb2+的去除率即能超过99%;以Langmuir等温吸附模型拟合的最大吸附量为157.2 mg/g;吸附过程可用准二阶和Elovich动力学方程来描述;合成沸石对Pb2+的吸附是自发的吸热过程;该过程以物理吸附为主,并伴随化学吸附。     

用改性高炉水淬渣吸附水中硝基苯

取包钢4号高炉水淬渣进行酸热联合改性后用于模拟含硝基苯废水的吸附处理,研究了吸附的影响因素及等温吸附行为。结果表明：在室温、自然pH、模拟废水硝基苯质量浓度为10 mg/L、改性水淬渣粒度和用量分别为-100目和8 g/L、吸附时间为60 min条件下,硝基苯的去除率可达81.8%;改性水淬渣对硝基苯的等温吸附行为较好地符合Langmuir和Freundlich模式,室温下饱和吸附容量为33.56 mg/g,吸附过程较易进行。     

耐辐射奇球菌对水中铀（Ⅵ）的吸附试验

为探索治理铀污染的新工艺、新方法,对耐辐射奇球菌吸附铀（Ⅵ）的影响因素进行了研究。结果表明,溶液的pH值、吸附时间和吸附剂投加量对铀去除率影响显著。在含铀（Ⅵ）模拟废水pH=5、吸附时间为180 min、初始浓度为50 mg/L的情况下,投加0.2 g/L的耐辐射奇球菌体吸附剂,铀（Ⅵ）吸附率可达92.30%;随着铀（Ⅵ）初始浓度的提高,铀吸附率微幅下降,吸附量几乎与铀（Ⅵ）浓度成正比。对吸附机理的探讨表明,耐辐射奇球菌对铀（Ⅵ）的吸附行为符合Freundlich等温模型和准二级动力学模型。     

水淬渣吸附稀土氨氮废水试验研究

探讨了水淬渣处理稀土氨氮废水的工艺条件及作用机理。试验研究表明,当选用粒径为100目的水淬渣,投加量为1.5g,振荡60min处理浓度为127mg/L不调pH值的100mL稀土氨氮废水时,氨氮去除率可达60%。通过吸附平衡试验得出水淬渣对于氨氮的吸附曲线,较好地符合Freundlich吸附等温式。     

改性木屑对镉铬混合离子的吸附研究

以木屑为原料,经环氧氯丙烷交联,通过与丙烯酰胺接枝,制备出木屑丙烯酰胺接枝黄原酸盐（SCX-g-AM）。用SCX-g-AM处理Cd²⁺和Cr³⁺的混合模拟废水,在Cd²⁺和Cr³⁺浓度均为10 mg/L时,其最适宜的吸附条件为投加量3.33 g/L、pH=7、温度25 ℃、吸附时间30 min,此时Cd²⁺和Cr³⁺的去除率均达95%以上。试验结果能很好地符合准二级动力学模型。     

改性前后的大洋富钴结壳尾矿吸附废水中Pb~(2+)的影响因素探讨

系统地研究了Na2CO3和CTMAB(十六烷基三甲基溴化胺)改性前后大洋富钴结壳尾矿对模拟废水中Pb2+离子的吸附影响因素。结果表明最佳的条件为:吸附剂用量为7.5g/L,吸附时间为4h,废水初始浓度为200mg/L,废水初始pH值为自然值;且Na2CO3和CTMAB改性大洋富钴结壳尾矿对Pb2+的吸附作用均优于未改性尾矿,Na2CO3改性大洋富钴结壳尾矿对Pb2+的吸附作用优于CTMAB改性尾矿。     

改性大洋富钴结壳吸附锌的研究

研究了改性大洋富钴结壳对锌的吸附过程,测定了改性大洋富钴结壳对Zn2+的吸附容量,考查了介质pH、初始浓度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。结果表明:改性大洋富钴结壳吸附Zn2+适宜的pH值是2～6;吸附符合Freundlich等温吸附规律,1/n为0 13,K=37 54;饱和吸附容量为80mg/g。在室温下,含锌130 2mg/L的废水经5 000g/L改性大洋富钴结壳处理2h后,其锌残余浓度为0 93mg/L,远低于国家规定的工业废水一级排放标准(GB8978-1996)。改性大洋富钴结壳是一种良好的含锌废水的水处理剂。