过氧化氢减少聚醚多元醇中挥发性醛类物质的工艺研究

使用过氧化氢对聚醚多元醇进行特殊工艺处理,检测处理前后聚醚多元醇挥发性醛类物质。结果表明,工艺处理可以有效减少聚醚多元醇中挥发性醛类物质(甲醛、乙醛、丙烯醛),显著降低聚醚多元醇气味,满足了聚氨酯行业对聚醚多元醇低气味的要求。     

高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量

本文讨论了高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量,聚醚多元醇和聚合物多元醇中醛类物质主要包括:甲醛、乙醛、丙烯醛等,它是影响聚醚产品气味的主要因素。其下游产品聚氨酯材料和人们生活息息相关,尤其国家对汽车内环境实行强制性标准政策,迫使聚醚行业降低气味,降低醛类物质含量。本文阐述了聚醚样品前处理衍生方法的确立,利用高效液相色谱法对聚醚中微量醛类物质含量进行测定。     

聚醚多元醇中钠和钾的测定方法

<正> 国家标准 GB12008.4-89《聚醚多元醇中钠和钾的测定》已发布实施。聚醚多元醇中钠和钾的测定在本标准制定前国内无标准。而钠和钾的含量是聚醚多元醇的重要指标之一,对于分子量大的软泡和弹性体及粘合剂所用的聚醚,控制其钾、钠离子含量,对于抑制制品的凝胶将起到很重要的作用。     

聚醚多元醇热稳定性研究

本文对聚醚多元醇热氧化分解机理进行了探讨。结果表明聚醚结构、官能度、分子量、pH 值、升温速度对聚醚的热稳定性有明显的影响。本工作还选出了数种优良的热稳定剂,可使国产聚醚的热氧化起始分解温度提高到200℃左右,同时利用最小二乘法求得抗氧剂用量与热分解温度的关系方程式。     

聚醚多元醇中锑含量的测定

采用溴酸钾法测定阻燃聚氨酯泡沫配方中聚醚组分中锑含量时,外加少量还原剂碳,能使样品消化液中少量高价锑完全转化为三价锑,并且提高滴定温度,能减少分析误差,使测定数据精确度提高。     

苯酐-吡啶法测定聚醚多元醇中羟值含量

本文介绍了利用苯酐-吡啶法测定聚醚多元醇中的羟值含量。讨论了水含量、称样量、NaOH的滴加速度等对测定结果的影响。此法的酯化反应稳定、彻底,是一种测定数据准确、可靠的测定方法。     

新的脉冲进样原子吸收法测定聚醚多元醇中钠和钾

本文介绍一种新的脉冲进样装置。该装置制作简单,操作容易,用于聚醚多元醇中钠和钾的测定,同时可以获得两种进样方法的分析结果。     

国内外聚醚多元醇开发进展

评述了聚醚多元醇的生产技术与产品开发进展,以及世界和中国的聚醚多元醇市场分析,并提出了发展建议。     

聚醚多元醇羟值测定方法的改进

通过对聚醚多元醇羟值测定方法的改进,使聚醚多元醇中的羟值测定时间由原来的2h缩短为30min。改进后的方法具有简单、快速、准确等优点。     

用于环戊烷发泡的组合聚醚的开发

开发了一种能单独用于环戊烷发泡体系的聚醚多元醇ZS-8118,以ZS-8118、匀泡剂、叔胺催化剂、环戊烷、水等原料配制了硬泡组合聚醚。简单讨论了聚醚多元醇品种、匀泡剂及催化剂对发泡体系的影响。结果表明,该组合聚醚贮存稳定性好,制得的泡沫塑料性能优良,能满足冰箱、冷柜等产品的生产要求。     

异氰脲酸聚醚多元醇的合成

以环氧丙烷（PO）为原料,三（2-羟乙基）异氰脲酸酯（THEIC）为起始剂,采用实验室自制的双金属氰化配合物（DMc）为催化剂,合成具有类似于异氰酸酯三聚结构、本身具有可膨胀阻燃结构的异氰脲酸聚醚多元醇。考察了温度／压力与时间的关系,研究了原料中的水分、聚合温度及催化剂对聚合反应的影响。结果表明：诱导期中温度和压力均随时间的延长而升高;聚合期中压力和温度较为恒定,物料完全反应后釜内压力接近于0;水分在聚合反应体系中的阻聚作用是异常明显的;在温度为135℃,催化剂的质量分数为440×10^-6的条件下,催化剂的催化效率和产率最高,诱导期和反应时间缩短。     

近红外光谱法同时测定聚醚羟值和伯羟基相对含量

用普通玻璃瓶作样品池,用近红外光谱法同时测定聚醚多元醇的羟值和伯羟基相对含量,与传统分析方法相比,结果较为满意(R2(羟值)=0.9941,R2(伯羟基相对含量)=0.9830)。这种方法可以在工业生产中作为一种简捷、迅速的测定方法而应用。     

超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定化妆品中硫氯酚

建立超声波辅助萃取一高效液相色谱（HPLC）测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇一乙腈一乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0．5～25mg／L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0．999。5、10、50mg／kg3个浓度加标水平的平均回收率为95．2％一103．6％,相对标准偏差（RSD,n=6）为1．18％～2．55％,检出限为1．2mg／kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。     

四氟苯甲酸反相高效液相色谱法分离条件的探索

研究了含氟有机酸的高效液相色谱分析方法,应用反相C18色谱柱,以15%甲醇/85%(20mmol/L KH2PO4缓冲溶液pH=2.3)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长276nm。探索了流动相的选择,并考察了此方法的线性关系,回归方程及相对标准偏差,实验表明,在选定色谱条件下,此方法能较好地解决四氟苯甲酸的定量分析问题。     

液相色谱法测定农药制剂中阿维菌素含量

采用高效液相色谱分离,VWD检测器检测,对农药制剂产品中的阿维菌素含量进行测定。样品用乙腈溶解,采用ODS C18反相柱,流动相为甲醇-水（85∶15）,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为40℃,研究测定阿维菌素标准品活性成分在色谱柱上的保留时间、峰高、峰面积。测得结果：B1a保留时间为13.3 min,B1b为10.3 min,其浓度和色谱峰面积呈线性相关y=0.040 7x-0.181 9,r=0.999 9。方法回收率为96.0%～102.0%,变异系数为0.36%～0.58%,最终测得样品中的阿维菌素B1a含量为0.31%。结果表明,该测定方法准确可靠、灵敏,可用于常规农药制剂中阿维菌素含量分析。     

HAZOP分析方法在聚醚装置聚合单元中的应用

从原料及生产工艺控制等方面着手,应用危险与可操作性(HAZOP)分析方法,对聚醚装置聚合单元在生产运行中潜在的危害性因素进行了系统分析,找出了聚合单元在工艺设计、设备运行、操作以及安全措施等方面存在的不足,为装置的安全运行与隐患整改提供了依据。     

高效液相色谱法测定黄瓜中霜脲氰和吡虫啉农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的霜脲氰和吡虫啉农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(240nm)进行测定,霜脲氰和吡虫啉回收率分别为97.33%～111.48%和91.42%～103.55%,变异系数均小于5%,最低检出浓度分别为0.03mg/kg和0.04mg/kg。     

聚醚多元醇的现状及发展趋势

介绍了国内外聚醚多元醇的市场供应、市场需求及市场价格状况及发展趋势。对聚醚多元醇的生产发展,尤其是国内近年来的市场变化进行了综述。分析了聚醚多元醇未来可能的发展动向,并提出了建议。