Gd_3Al_5O_(12)∶Eu~(3 )柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法,在较低的温度(900℃)下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12∶Eu3 发光粉体,紫外激发荧光光谱分析表明,粉体615 nm和593 nm荧光发射源于Eu3 的5D0-7F2和5D0-7F1跃迁.该方法中各工艺条件(如pH值、柠檬酸/金属离子比、煅烧温度)对Gd3Al5O12∶Eu3 发光性能均有影响,通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数.     

Gd3（1-x）Al5O12：RE3X分立材料芯片制备及发光性能研究

将组合材料芯片技术中四元组合法应用于新型发光材料Gd3（1-x）Al5O12：RE3X的RE激活剂和敏化剂种类优选.由Gd3Al5O12基体材料芯片获得如下的研究结果：1）在紫外激发下（254 nm）Gd3（1-x）Al5O3：Eu3x材料具有红色荧光性能;2）Pr（n（Pr）：n（Eu）＜1：10）、Ce（n（Ce）：n（Eu）＜1：10）共掺杂时会降低发光强度.光谱分析表明：Pr、Ce能级嵌入,使得激活剂和敏化剂发生共振能量传递,是Gd3Al5O12：Eu（简称为GAG：Eu）发光效率降低的主要原因.筛选结果得到柠檬酸盐硝酸盐溶胶凝胶法制备粉体筛选实验结果验证.实验结果表明组合法在发光材料开发上具有高效性.     

新型GdAlO3：RE荧光粉多元掺杂及发光机制研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法制备GaAlO3：RE荧光粉体．在紫外光激发T(254m)发现Pr共掺杂对GaAlO3：Eu红色荧光粉体发光有降低作用；Ce共掺杂对GaAlO3：Tb绿色荧光粉体发光有降低作用．激发谱研究表明，共掺杂时分别存在Eu→Pr、Tb→Ce的声子支持的共振能量传递，造成GaAlO3：Eu、GaAlO3：Tb荧光粉体发光强度降低．     

Synthesis and Luminescence Properties of Y3Al5O（12）：Eu^（3＋） Phosphors under Vacuum Ultraviolet Excitation

采用凝胶–燃烧法合成了掺Eu3＋的Y3Al5O12（YAG：Eu3＋）荧光粉。分别采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、发光光谱等测试手段分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。XRD和SEM结果表明：YAG：Eu3＋的最低合成温度为900℃,并且在该反应过程中没有中间相YAP（YAlO3）和YAM（YAl）的产生。1 100℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在90 nm左右。发光光谱的测试表明：在592 nm监控下的真空紫外激发光谱由峰值位于147、156、169nm和214nm的系列激发带组成,其分别归属于铝酸根的基质吸收以及Y3＋和Eu3＋的电荷迁移带吸收。在147nm激发下YAG：Eu3＋荧光粉最强发射峰位于592nm处,属于Eu3＋的5D0→7F1跃迁。Eu3＋在基质中的最佳掺杂摩尔分数为4%。     

铝酸锌发光陶瓷材料的燃烧合成及掺硼研究

采用高温燃烧合成法制备掺杂硼的Eu2+-ZnAl2O4发光材料。用正交试验法设计实验,确定最佳掺杂量及烧结温度。研究结果发现,只有当有机物和硼酸盐都加入的时候,才能很好的改善Eu2+-ZnAl2O4的发光性能,单独加入有机物或硼酸盐都对发光不利。最佳合成条件是:烧结温度为700℃,Zn/Al(摩尔比)1∶2,硼酸盐/Al2O32.0,有机物/Al2O31.0,在此条件下,样品发光情况最好。其次是:烧结温度为650℃,Zn/Al(摩尔比)1∶2,硼酸盐/Al2O3 5.0,有机物/Al2O3 2.0。     

Gd_(3(1-x))Al_5O_(12)∶RE_(3X)分立材料芯片制备及发光性能研究

将组合材料芯片技术中四元组合法应用于新型发光材料Gd3(1-x)Al5O12∶RE3X的RE激活剂和敏化剂种类优选.由Gd3Al5O12基体材料芯片获得如下的研究结果:1)在紫外激发下(254 nm)Gd3(1-x)Al5O3∶Eu3x材料具有红色荧光性能;2)Pr(n(Pr)∶n(Eu)<1∶10)、Ce(n(Ce)∶n(Eu)<1∶10)共掺杂时会降低发光强度.光谱分析表明:Pr、Ce能级嵌入,使得激活剂和敏化剂发生共振能量传递,是Gd3Al5O12∶Eu(简称为GAG∶Eu)发光效率降低的主要原因.筛选结果得到柠檬酸盐硝酸盐溶胶凝胶法制备粉体筛选实验结果验证.实验结果表明组合法在发光材料开发上具有高效性.     

燃烧法制备铝酸锶蓄能发光材料的研究

围绕燃烧法制备铝酸锶发光材料开展试制研究。考察了铝锶比、激活剂离子、燃烧添加剂的加入量对荧光强度及余辉时间的影响。对制备的荧光粉末进行了XRD、SEM分析检测,XRD分析表明:当铝锶比为1.76时,燃烧法合成的铝酸锶荧光粉主晶相是SrAl2O4;当铝锶比为3.03,合成的主晶相为SrAl2O4和Sr4Al14O25两种晶型。试制结果表明,当Al/Sr(mol比)=1.76,Eu3+与Dy3+加入量分别为0.40mol%,H3BO3加入量为0.05mol,燃烧添加剂脲的加入量为反应物摩尔总量的2.8~3倍时,在600~700℃的电炉中即可燃烧合成得到发光亮度高、余辉时间长达24小时以上的黄绿色蓄能发光粉末材料。     

名义组成2SrO·3Al2O3：Eu^2＋高效磷光体基质的相组成和结构研究

从材料物理化学角度,研究了名义组成２ＳｒＯ·３Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋磷光体工质的固相反应历程及其成相规律,探明了３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３相铝酸锶化合物首先约于１０００℃生成,随着烧成温度逐渐升高至１３００℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３,ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３,４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３顺序形成,而在１３００￣１４２０℃间稳定存在相不是一个单相,而是ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３和４ＳｒＯ·７Ａｌ２     

Y3Al5O12:Tb3+粉体的制备及其发光特性

以AlF3和H3BO3作助熔剂,经过固相反应,在1 350℃保温4 h成功制备出结晶较好、粒度分布均匀且粒径为0.5～2.0μm的Y3Al5O12:Tb3 (YAG:Tb)单相粉末样品.通过对样品的紫外光和真空紫外光激发下的发光特性研究,发现在147 nm真空紫外光的激发下,YAG:Tb样品的真空紫外激发光谱(λem=543nm)由位于140～190nm之间的铝酸根基团吸收、O2-→Y3 电荷迁移带吸收以及Tb3 的特征吸收组成,其发射光谱由激活离子的特征发射峰构成,发光强度有明显提高.     

Eu3+掺杂羟基磷灰石的制备及其发光性质

采用沉淀法制备了Eu3+掺杂的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP),用荧光光谱、X射线衍射和扫描电镜等测试手段对所得样品进行了表征.结果表明:Eu3+的发光特性以及其占据HAP晶格中Ca(Ⅱ)和Ca(Ⅰ)位点的比例随Eu3+掺杂浓度和烧结温度改变而变化;随着Eu3+掺杂量的增加,Eu3+掺杂HAP的红光发...     

GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉的可控合成与发光性质

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助水热法合成了GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜和荧光光谱对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD分析表明:GdF3晶相到NaGdF4晶相的转换可以通过改变初始溶液pH值、PVP加入量和NaF与稀土离子(Gd3+和Eu3+)摩尔配比等合成条件实现。NaGdF4∶Eu3+发光粉的形貌受合成条件的影响。荧光光谱研究表明:GdF3∶Eu3+发光粉主发射峰位于593nm处,来自于Eu3+的5 D0→7 F1磁偶极跃迁;NaGdF4∶Eu3+发光粉主发射峰位于616nm,来自于Eu3+的5 D0→7 F2电偶极跃迁。2个样品中Gd3+与Eu3+离子之间存在较好的能量传递,而NaGdF4晶格更有利于2种离子的能量传递。     

Sr8Si4O12Cl8:Eu3+,M3+(M3+=Bi3+,Gd3+)中Eu3+的敏化发光

以Na2CO3为电荷补偿剂,采用高温固相法合成了碱土氯硅酸盐Sr8Si4O12Cl8:(Eu3 M3 )(M=Bi3 ,Gd3 )荧光材料.X射线衍射分析结果表明:合成的Sr8Si4O12Cl8:(Eu3 ,M3 )为纯四方相.Eu3 的发射主峰位于614 nm,为5D0→7F2的电偶极跃迁,表明Eu3 处于非中心对称格位,即取代Sr2 的位置.通过对其激发光谱和发射光谱研究,发现敏化剂Bi3 ,Gd3 的掺入对Eu3 的发射具有较强的敏化作用,当Bi3 和Gd3 的掺杂量(摩尔分数)分别为5.0%时,Eu3 的相对发光强度分别提高了29.4%和23.6%.     

Solvothermal synthesis of columnar Gd2O2S:Eu3+ and a comparative study with columnar Gd2O3:Eu3+

Columnar Gd₂O₂S:Eu³⁺ nanophosphors have been synthesized through solvothermal reaction and subsequent calcination process. The structure, morphology, and luminescence properties of samples were investigated via X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infra-red (FT-IR) spectra, UV-vis absorption spectra, field emission scanning electron microscope (FE-SEM), and photoluminescence (PL) spectra. The Judd-Ofelt (J-O) parameters of Gd₂O₂S:Eu³⁺ nanophosphors with different doping concentration were calculated by emission spectra to understand the symmetry, coordination environment, and luminescence behavior of Eu³⁺ ions in Gd₂O₂S matrix. In addition, the luminescence properties of columnar Gd₂O₂S:Eu³⁺ and Gd₂O₃:Eu³⁺ were compared in detail. The comparison results show that there are subtle differences in luminescence intensity, main peak position, luminescence color, and fluorescence lifetime between them, which are closely related to their different substrate's structure, including the band-gap energy, crystallinity, and symmetry, etc.     

燃烧法合成掺铕硼酸镧钙荧光粉及其发光性能研究

采用燃烧法合成Eu：La2CaB10O19荧光体,用XRD、SEM并研究了所得荧光粉的形态、粒度和物相,用荧光分光光度计测定了荧光粉的发光性能并与高温固相法制备的粉体对比。结果表明Eu：La2CaB10O19荧光体的晶体结构属于单斜晶系结构。燃烧后所得的前驱体样品在800℃下烧结1.5 h便具有很好的晶相,制备产物粒度在300 nm左右,在395 nm激发下的发射强度跟高温固相法制备的Eu：La2CaB10O19强度接近。     

柠檬酸凝胶法制备Er,Tm∶Yb3Al5O12纳米粉体及发光性能

以柠檬酸为燃烧剂,采用柠檬酸凝胶法制备了Er,Tm∶Yb3Al5O12(Er,Tm:YbAG)纳米粉体,其最佳的制备工艺条件:Er3+和Tm3+掺杂的摩尔分数分别为2%和1%,柠檬酸与金属硝酸盐原子总数的摩尔比为1.7∶1,煅烧温度和时间分别为950℃和2h。制备的粉体颗粒为规则球形,粒径均匀、分散性好,平均粒径约为45nm。研究了样品的发光性能,结果表明:2%Er,1%Tm∶YbAG样品的发光性能最好,在1 587、1 658和1 711nm处有较强发射峰,分别对应Er3+的4 I13/2→4 I15/2跃迁和Tm3+的3 F4→3 H6跃迁。样品的上转换光谱表明,上转换荧光峰包括了蓝光、绿光和红光。