微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定原油及润滑油中钴

以水体积分数80%的油/水型(十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水)微乳液为介质,2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,分光光度法测定原油和润滑油中钴,并对测定条件进行考察。结果表明:络合物最大吸收峰位于560 nm处;在25 mL溶液中,钴含量在0~20μg范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数ε560=8.48×104L.mol-1.cm-1;采用柠檬酸三钠和硫脲作为联合掩蔽剂可消除其它离子的干扰。方法用于测定辽河原油和锦减四线油中钴,加标回收率分别为98.9%~1     

铝合金中锌的分光光度法测定

研究了在表面活性剂存在下 ,锌与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH8 5的氨性缓冲溶液中 ,对CTMAB、吐温 2 0、曲通X 10 0几种表面活性剂进行筛选 ,结果表明 ,以CTMAB的增敏效果最佳 ,从而提出了测定微量锌的分光光度法。在选定条件下 ,锌与 5- Br-PADAP形成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.3 7× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,锌质量在 0～ 15 μg范围内符合比尔定律 ,方法用于铝合金中锌的测定 ,结果满意     

双波长分光光度法测定铝合金中锌

应用锌试剂(2-羧基2’-羟基- 5’-磺苯甲(月替)作显色剂,以双波长分光光度法测定铝合金中的微量锌.在pH9.28的条件下,选择试剂和配合物的最大吸收峰波长(490nm、620nm)分别为参比波长和测定波长,读取吸光度差对锌浓度作图,0～2μg/ml范围内呈良好线性关系.由直线斜率计算摩尔吸光系数为4.4×10~4,是单波长光度法的2倍.样品分析结果与标准值一致,相对标准偏差<5%.     

微乳液介质-分光光度法直接测定异辛酸钴中钴

“微乳液”这个概念是１９５９年由英国化学家ＪＨＳｃｈｕｌｍａｎ　提出的［１］,微乳液一般是由表面活性剂、助表面活性剂、油、水等组分在适当比例下组成的无色、透明（或半透明）、低粘度的热力学稳定体系,它具有超低界面张力和很高的增溶能力［２］。微乳液介质一分光光度法测定Ｃｏ２＋已有报导［３］。异辛酸钻主要用作油漆催干剂,在原子灰中也有应用。由于它为油类物质,因而按常规分析方法,需对试样进行灰化或革取处理,操作繁琐。本文以５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ为显色剂,借助微乳液的特殊组成与特性,以微乳液为介质,实现了对…     

微乳液的增敏作用研究——锌(Ⅱ)的分光光度测定

以含水量80%的油/水型十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以5-Br-PADAP 为显色剂,进行了 Zn(Ⅱ)的分光光度测定。表观摩尔吸光系数达1.22×10~5,与相应的胶束体系(ε=6.4×10~4)比较,测定灵敏度提高近一倍,方法用于实际样品分析,结果满意。     

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件。络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105。25 mL溶液中铋含量在0~12μg范围内符合比尔定律。本法用于合金和胃药中微量铋的分析。     

分光光度法测定铝合金中微量锌

4-(8-羟基-5-喹啉偶氮)-1-萘磺酸(HQANS)可以用作配位滴定的指示剂,但作为光度法中的显色剂还未见报道.本文研究了在乳化剂OP存在下,锌与HQANS的显色反应.实验结果表明,在pH5.5～7.0范围内,乳化剂OP作增溶剂时,锌与HQANS可形成组成比为1:3的稳定配合物.配合物的最大吸收波长在510nm处,表观摩尔吸光系数ε_(510)=5.78×10~4,锌量在0～15μg/25ml范围内服从比尔定律.采用阴离子交换树脂交换分离干扰元素,用于铝合金中微量锌的测定,结果满意.     

微乳液介质-氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下,氯酚偶氮罗丹宁与Pd(的显色反应,建立了分光光度法测定微量PdⅡ的新方法。结果表明,在pH5.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pd(与试剂形成1∶2的暗红色络合物,络合物的最大吸收峰在500nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.79×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色液中,Pd(量在0.01～12μg范围内符合比尔定律,检出限为0.0003μg/mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定,回收率在98.1%～98.6     

5-Br-PADCAP分光光度法测定铝合金中的微量锌

本文报导了新显色剂2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PAD-CAP)的合成以及与锌的显色反应.在pH9.2试剂和络合物的最大吸收波长分别为457.6nm和563.8nm.络合物的表观摩尔吸光系数ε_(564)nm=1.21×10~5L·Mol~(-1)·cm~(-1).用等摩尔连续变化法和摩尔比法测得5-Br-PAD-CAP与Zn(Ⅱ)络合物的络合比为2:1,求得络合物的表观稳定常数K=1.7×10~(13)采用717阴离子交换树脂分离的方法来消除干扰,使锌与铝     

非离子型微乳液介质结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定钢样中硅

在光度分析中 ,以合适的微乳液为介质与相同含量的胶束体系比较具有很好的增溶、增敏作用。本文首次以OP/n C5H1 1 OH/n C7H1 6 /H2 O水包油 (O/W )型非离子微乳液为介质 ,对结晶紫 -硅钼杂多酸分光光度法进行了研究。其实验最佳条件为 3 .0mL 2 .5× 10 - 2 mol/L钼酸铵溶液 ,13 .0mL 2 .0mol/L硫酸溶液 ,3 .0mL微乳液 ,6.0mL 1.0× 10 - 3mol/L结晶紫溶液。最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数为 1.85×     

示波滴定法连续测定锌合金中铝和铜

用示波滴定法连续测定锌合金中的铝、铜含量。试样经酸溶后 ,在 pH5.5的HAc NH4 Ac缓冲介质中 ,用Zn标准溶液连续示波滴定 ,NH4 F和硫脲分别置换A1 EDTA和Cu EDTA中的EDTA ,间接计算出Al和Cu的含量。该方法快速简便 ,终点直观 ,准确度、精密度均较高。标准加入回收率在 99.5 %～ 10 0.5 %之间。RSD <0.5 %。     

5-Br-PADAP分光光度法测定锆合金中铌

采用硫酸铵和硫酸溶解,在硫酸介质中选择5-Br-PADAP乙醇溶液作为显色剂,沸水浴10min后,流水冷却至室温,在波长610nm处进行测定,建立了5-Br-PADAP分光光度法测定锆合金中铌含量的分析方法。在最佳的分析条件下,铌质量浓度在0~0.8μg/mL范围内与其吸光度呈线性关系,相关系数r=0.999 0,摩尔吸光系数ε=5.9×10~4 L/(mol·cm)。按照实验方法测定锆合金中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为2.9%和1.9%,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本一致。     

5—Br—PADAP光度法测定铜合金中钒

研究了在pH 0.5～2.0的氯乙酸介质中,在大量铜（Ⅱ）存在下,钒（V）与5－溴－PADAP的显色反应,加入少量锌（Ⅱ）,能显著提高显色反应的灵敏度,其表观摩尔吸光系数ε=5.82×104 L·mol－1·cm－1,钒（V）量在0～20 μg/50mL范围内符合比耳定律,用于铜合金中钒的测定,方法准确、快速。     

1，5-二（2-羟基-5-氯苯）-3-氰基甲 光度法同时测定铝合金中微量锌和铜

研究了显色剂1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲(月无无日)(HCPCF)分光光度同时测定锌和铜的新方法.有TritonX-100存在下,分别在pH 9.5氨水-氯化铵和pH 3.6乙酸-乙酸钠介质中,HCPCF与锌和铜分别形成稳定的11蓝色络合物,最大吸收波长分别为645nm和620nm,表观摩尔吸光系数分别为3.0×104和3.2×104,在25mL溶液中锌和铜的质量在0～30μg范围内与吸光度的关系均符合比尔定律.将该法应用于铝合金中微量锌和铜的测定,结果满意.     

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂———苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法。在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104。在25 mL溶液中,0~50μg钴(服从比尔定律。该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%~105%之间。     

KBrO_3-5-Br-PADAP体系痕量铂的催化动力学光度法测定

基于痕量铂 在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化 2-( 5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基酚褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量铂 的动力学光度法。方法的检出限为 9.0× 1 0 -11g/mL ,线性范围为 0～ 0 .2 μg/ 2 5mL。用于合成样品及含铂催化剂中铂 的测定 ,结果令人满意。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铝合金中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定铝合金中微量铅的光度分析方法。在0.6mol/L硝酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长630nm,表观摩尔吸光系数为9.05×104。在25mL溶液中,铅含量在0～50μg符合比尔定律。用于铝合金标样中铅的测定,相对标准偏差RSD为1.85%～4.02%,结果与标准值吻合。本法可用于铝合金中微量铅的直接测定。     

钨镍铁钴合金中微量钴的快速测定

探讨了大量钨及少量镍、铁、锰存在下 ,5 Cl PADAB与Co(Ⅱ)的显色反应条件。在 pH6.0～ 8.0范围内 ,Co(Ⅱ)与 5 Cl PADAB形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 70nm ,摩尔吸光系数ε =1.0× 10 5 。钴量在 0～ 2 5 μg/5 0mL符合比尔定律。方法用于钨镍铁钴合金中钴量的测定 ,结果与推荐值一致